{"id":93586,"date":"2017-01-10T09:10:36","date_gmt":"2017-01-10T11:10:36","guid":{"rendered":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/?p=93586"},"modified":"2017-01-10T09:10:36","modified_gmt":"2017-01-10T11:10:36","slug":"fluorescencia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/ciencias-da-natureza\/quimica\/fluorescencia","title":{"rendered":"Fluoresc\u00eancia"},"content":{"rendered":"

Fluoresc\u00eancia<\/strong> \u00e9 a propriedade que algumas subst\u00e2ncias possuem de modificar o comprimento de onda da radia\u00e7\u00e3o luminosa que incide sobre elas, emitindo, dessa forma, radia\u00e7\u00e3o de colora\u00e7\u00e3o distinta da incidente. Esse fen\u00f4meno \u00e9 particularmente interessante quando a luz incidente est\u00e1 na faixa do ultravioleta, invis\u00edvel ao olho humano, e a luz emitida, no espectro do vis\u00edvel.<\/p>\n

Os letreiros luminosos de enorme variedade de cores, formas e movimentos que passaram a enfeitar a vida noturna dos grandes centros urbanos funcionam com base na fluoresc\u00eancia, fen\u00f4meno f\u00edsico que revolucionou a ilumina\u00e7\u00e3o das cidades e possui numerosas aplica\u00e7\u00f5es de import\u00e2ncia.<\/p>\n

A explica\u00e7\u00e3o te\u00f3rica da fluoresc\u00eancia pressup\u00f5e que o f\u00f3ton, quantum de energia eletromagn\u00e9tica (luz), ao ser absorvido pela mol\u00e9cula de uma subst\u00e2ncia, excita seus el\u00e9trons, fazendo-os saltar para n\u00edveis energ\u00e9ticos superiores. A mol\u00e9cula assim ativada transforma o excesso de energia em movimento, chocando-se com as mol\u00e9culas vizinhas.<\/p>\n

Dessa forma, o efeito inicial da radia\u00e7\u00e3o incidente se propaga em todas as dire\u00e7\u00f5es. Em certos casos, esse excesso de energia tamb\u00e9m \u00e9 emitido sob forma de radia\u00e7\u00e3o, quase sempre com freq\u00fc\u00eancia inferior, quando o el\u00e9tron retorna a seu n\u00edvel energ\u00e9tico original, o que d\u00e1 origem \u00e0 fluoresc\u00eancia.<\/p>\n

Numerosas subst\u00e2ncias apresentam fluoresc\u00eancia, entre elas a fluorita ou fluoreto de c\u00e1lcio (de onde prov\u00e9m o nome do fen\u00f4meno), os vidros de ur\u00e2nio, o petr\u00f3leo, as solu\u00e7\u00f5es de fluoresce\u00edna e eosina, al\u00e9m de diversos corantes, sulfato de quinino, clorofila, vapores de s\u00f3dio e merc\u00fario, iodo e acetona.<\/p>\n

O fen\u00f4meno da fluoresc\u00eancia constitui a base f\u00edsica do funcionamento das l\u00e2mpadas fluorescentes e de mecanismos tais como o do cintilosc\u00f3pio, aparelho utilizado na medi\u00e7\u00e3o de radia\u00e7\u00f5es ionizantes.<\/p>\n

Fonte:<\/span> biomania.com<\/p>\n

Fluoresc\u00eancia<\/h6>\n

A fluoresc\u00eancia \u00e9 a propriedade de algumas subst\u00e2ncias para refazer, na maioria dos casos, um comprimento de onda maior e, por conseguinte, de energia mais baixa, a radia\u00e7\u00e3o electromagn\u00e9tica recebido, em particular para absorver a radia\u00e7\u00e3o na ‘ ultravioleta e emitem no vis\u00edvel.<\/p>\n

Um exemplo deste processo, vemos em todos os materiais que cont\u00eam pigmentos fluorescentes, tais como na tinta dos marcadores e tintas fluorescentes. As propriedades de um objecto fluorescente, muitas vezes tornam-se evidentes com a utiliza\u00e7\u00e3o de uma l\u00e2mpada de Wood , mas, dependendo do material pode exigir um comprimento de onda mais curto.<\/p>\n

O mecanismo<\/strong><\/p>\n

Uma radia\u00e7\u00e3o incidente (no exemplo de uma l\u00e2mpada de Wood \u00e9 luz ultravioleta) excita os \u00e1tomos da subst\u00e2ncia fluorescente, promovendo um electr\u00e3o para uma energia mais elevada (ver orbital ) ligado menos, mais energia e, portanto, mais “exterior”.<\/p>\n

Dentro de algumas dezenas de nanosegundos, os el\u00e9trons excitados retorna ao n\u00edvel anterior em dois ou mais est\u00e1gios, ou seja, passando por um ou mais estados excitados de energia intermedi\u00e1ria.<\/p>\n

Todas, excepto uma decai s\u00e3o, geralmente, n\u00e3o radiativa, enquanto que o \u00faltimo emite luz com um comprimento de onda maior do que a radia\u00e7\u00e3o incidente (e n\u00e3o necessariamente no espectro vis\u00edvel): esta luz \u00e9 chamado de “fluoresc\u00eancia”.<\/p>\n

A fluoresc\u00eancia \u00e9 competir com todos os outros processos de decomposi\u00e7\u00e3o :<\/p>\n

Extin\u00e7\u00e3o f\u00edsica
\nRelaxamento vibracional
\nConvers\u00e3o interna
\nFosforesc\u00eancia
\nIntersystem travessia
\nEmiss\u00e3o Auger<\/strong><\/p>\n

Fatores que afetam a fluoresc\u00eancia<\/strong><\/p>\n

Os fatores que determinam o mecanismo mais prov\u00e1vel s\u00e3o diferentes: a fase da amostra, o modo com o qual \u00e9 fornecida energia \u00e0 mol\u00e9cula, da natureza do estado electr\u00f3nico animado e PES , a press\u00e3o (se for uma mol\u00e9cula em fase gasosa ) e a presen\u00e7a de outras esp\u00e9cies qu\u00edmicas que podem promover ou inibir a t\u00eampera ou a transfer\u00eancia de energia intramolecular. Por exemplo, a fluoresc\u00eancia ocorre facilmente para os \u00e1tomos em fase gasosa a baixa press\u00e3o. N\u00e3o havendo n\u00edveis de energia de rota\u00e7\u00e3o e vibra\u00e7\u00e3o num sistema at\u00f3mico, os mecanismos n\u00e3o-radiativos s\u00e3o altamente improv\u00e1veis, especialmente a baixa press\u00e3o. Al\u00e9m disso, o relaxamento qu\u00edmica (reac\u00e7\u00f5es de isomeriza\u00e7\u00e3o, dissocia\u00e7\u00e3o e outros) n\u00e3o \u00e9 poss\u00edvel. A fluoresc\u00eancia \u00e9 tamb\u00e9m influenciada pela estrutura da mol\u00e9cula. Por exemplo, as mol\u00e9culas r\u00edgidas que os sistemas actuais de liga\u00e7\u00f5es duplas conjugadas, prestam-se muito bem para a fluoresc\u00eancia: em mol\u00e9culas particulares onde existem estruturas arom\u00e1ticas, em que o fen\u00f3meno de resson\u00e2ncia para as liga\u00e7\u00f5es duplas est\u00e3o espalhados por toda a estrutura, se animado originar para p ? * transi\u00e7\u00f5es p e, assim, facilitar a fluoresc\u00eancia. Temperatura \u00e9 outro factor que influencia a fluoresc\u00eancia, de facto, a temperatura depende do estado vibracional da mol\u00e9cula: assim pode promover a convers\u00e3o interna.<\/p>\n

Finalmente, \u00e9 importante mencionar o coeficiente de absor\u00e7\u00e3o molar , a partir do qual depende o tempo m\u00e9dio de vida do estado animado. Quanto maior for o coeficiente, menor o tempo de vida m\u00e9dio, maior \u00e9 a probabilidade de fluoresc\u00eancia.<\/p>\n

\"Fluoresc\u00eancia\"
\nA fluoresc\u00eancia torna-se evidente com a luz de Wood , obras de arte do artista Beo Beyond<\/strong><\/p>\n

Fluoresc\u00eancia e fosforesc\u00eancia<\/strong><\/p>\n

A fluoresc\u00eancia \u00e9 um dos dois processos radiativos , juntamente com a fosforesc\u00eancia , que pode ocorrer com o relaxamento de uma mol\u00e9cula excitada. A distin\u00e7\u00e3o entre os dois processos foi originalmente feitas de acordo com o tempo de vida da radia\u00e7\u00e3o: a fluoresc\u00eancia da luminesc\u00eancia cessa quase imediatamente ap\u00f3s a remo\u00e7\u00e3o da radia\u00e7\u00e3o de excita\u00e7\u00e3o, enquanto no fosforesc\u00eancia radia\u00e7\u00e3o continua a ser emitido, pelo menos, durante um curto per\u00edodo de tempo, mesmo ap\u00f3s a elimina\u00e7\u00e3o da fonte emocionante.<\/p>\n

Agora, no entanto, distinguem-se os dois processos com base na natureza dos estados electr\u00f4nicos envolvidos nas transi\u00e7\u00f5es respons\u00e1veis para a emiss\u00e3o de radia\u00e7\u00e3o. Nas radia\u00e7\u00e3o de fluoresc\u00eancia \u00e9 gerado em virtude de transi\u00e7\u00f5es entre estados com o mesmo multiplicidade de centrifuga\u00e7\u00e3o, enquanto que na transi\u00e7\u00e3o fosforesc\u00eancia envolvido envolve varia\u00e7\u00e3o de a multiplicidade de spin: o caso mais frequente s\u00e3o transi\u00e7\u00f5es singleto tripleto.<\/p>\n

\"Fluoresc\u00eancia\"
\nFluoresc\u00eancia de fluorite<\/strong><\/p>\n

Refer\u00eancias<\/strong><\/p>\n

Peter Atkins, Julio de Paula, F\u00edsico-Qu\u00edmica , 4 a ed., Bologna, Freeman, setembro de 2004. ISBN 88-08-09649-1
\nWalter J. Moore, F\u00edsico-Qu\u00edmica , Padova, Piccin, 1990. ISBN 88-299-0820-7<\/p>\n

Fonte:<\/span>it.wikipedia.org<\/p>\n

Fluoresc\u00eancia<\/h6>\n

Espectometria de fluoresc\u00eancia<\/strong><\/p>\n

Os \u00e1tomos ou mol\u00e9culas que s\u00e3o excitados a altos n\u00edveis de energia podem cair a n\u00edveis mais baixos, emitindo radia\u00e7\u00e3o (emiss\u00e3o ou luminesc\u00eancia). Para os \u00e1tomos excitados por uma fonte de energia a alta temperatura esta emiss\u00e3o de luz \u00e9 normalmente chamada de emiss\u00e3o at\u00f4mica e \u00f3ptica (espectroscopia de emiss\u00e3o at\u00f4mica), e para os \u00e1tomos excitados com luz, \u00e9 chamada fluoresc\u00eancia (espectroscopia at\u00f4mica de fluoresc\u00eancia).<\/p>\n

A fluoresc\u00eancia at\u00f4mica \u00e9 a emiss\u00e3o \u00f3ptica de \u00e1tomos na fase de g\u00e1s que foram excitados a n\u00edveis mais altos de energia por absor\u00e7\u00e3o de radia\u00e7\u00e3o eletromagn\u00e9tica. A espectroscopia de fluoresc\u00eancia at\u00f4mica (AFS) \u00e9 uma t\u00e9cnica de elementos m\u00faltiplos utilizada para a an\u00e1lise de tra\u00e7os de metais em \u00e1gua de mar, subst\u00e2ncias biol\u00f3gicas e amostras agr\u00edcolas. \u00c9 mais sens\u00edvel ao zinco, merc\u00fario e sel\u00eanio.<\/p>\n

Espectometria de fluoresc\u00eancia – Instrumental
\nA an\u00e1lise de solu\u00e7\u00f5es ou s\u00f3lidos requer que os \u00e1tomos da subst\u00e2ncia a ser analisada sejam dissolvidos, vaporizados e atomizados a uma temperatura relativamente baixa em um tubo quente, chama ou forno de grafita. Uma l\u00e2mpada de c\u00e1todo oco ou laser fornece a excita\u00e7\u00e3o ressonante para levar os \u00e1tomos a n\u00edveis de energia mais altos. A fluoresc\u00eancia at\u00f4mica \u00e9 dispersa e detectada por tubos monocromadores e fotomultiplicadores, similares ao instrumental da espectroscopia de emiss\u00e3o at\u00f4mica.<\/p>\n

Existem dois tipos de instrumentos de fluoresc\u00eancia: <\/strong>dispersivos e n\u00e3o dispersivos. Um instrumento dispersivo comp\u00f5e-se de uma fonte de luz, um atomizador, um analisador, um detector, um processador de sinal e um dispositivo de leitura. A fonte ideal para a fluoresc\u00eancia at\u00f4mica \u00e9 o laser, mas a fonte mais comum \u00e9 a l\u00e2mpada de descarga sem eletrodo. Um instrumento n\u00e3o dispersivo \u00e9 composto por uma fonte de luz, um atomizador e um detector. N\u00e3o \u00e9 necess\u00e1rio um analisador. Quando uma l\u00e2mpada de descarga sem eletrodo serve como fonte de excita\u00e7\u00e3o, a radia\u00e7\u00e3o emitida \u00e9 a de um elemento Simples<\/p>\n

\"Fluoresc\u00eancia\"<\/p>\n

Um atomizador por chama consiste em um nebulizador que converte a chama em um aerosol que alimenta o queimador. O melhor sistema para AFS \u00e9 a combina\u00e7\u00e3o de acetileno\/ \u00f3xido nitroso e hidrog\u00eanio\/ oxig\u00eanio e arg\u00f4nio usando uma chama retangular. Para isolar o feixe estreito do comprimento de onda, utiliza-se um monocromador ou um sistema de filtro de interfer\u00eancia. Um fotomultiplicador converte a energia de radia\u00e7\u00e3o em sinais el\u00e9tricos.<\/p>\n

Tipos de espectroscopia<\/strong><\/p>\n

Absor\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n

Espectroscopia de absor\u00e7\u00e3o \u00e9 uma t\u00e9cnica na qual o poder de um feixe de luz medido antes e depois da intera\u00e7\u00e3o com uma amostra \u00e9 comparada. T\u00e9cnicas de absor\u00e7\u00e3o espec\u00edfica tendem a ser referido por comprimento de onda da radia\u00e7\u00e3o medida, tais como ultravioleta, infravermelho ou espectroscopia de absor\u00e7\u00e3o de microondas. Absor\u00e7\u00e3o ocorre quando a energia dos f\u00f3tons corresponde \u00e0 diferen\u00e7a de energia entre dois estados do material.<\/p>\n

Fluoresc\u00eancia<\/strong><\/p>\n

Espectroscopia de fluoresc\u00eancia usa f\u00f3tons de maior energia para excitar uma amostra, que depois emitem f\u00f3tons de energia mais baixos. Esta t\u00e9cnica se tornou popular para suas aplica\u00e7\u00f5es bioqu\u00edmicos e m\u00e9dicos, e pode ser usado para a microscopia confocal, a transfer\u00eancia de energia de resson\u00e2ncia de fluoresc\u00eancia e as imagens da vida de fluoresc\u00eancia.<\/p>\n

Raio X<\/strong><\/p>\n

Quando raios-X de freq\u00fc\u00eancia suficiente (energia) interagem com uma subst\u00e2ncia, os el\u00e9trons shell interior do \u00e1tomo est\u00e1 animado para exterior orbitais vazios, ou podem ser completamente removido, o \u00e1tomo ionizantes. O interior shell “buraco” ser\u00e1 ent\u00e3o preenchida por el\u00e9trons de orbitais exterior. A energia dispon\u00edvel nesse processo de excita\u00e7\u00e3o \u00e9 emitida como radia\u00e7\u00e3o (fluoresc\u00eancia) ou ir\u00e1 remover outros menos vinculados el\u00e9trons do \u00e1tomo (efeito Auger). As freq\u00fc\u00eancias de absor\u00e7\u00e3o ou de emiss\u00e3o (energias) s\u00e3o caracter\u00edsticas espec\u00edficas do \u00e1tomo. Al\u00e9m disso, para um \u00e1tomo espec\u00edfico, pequena freq\u00fc\u00eancia (energia) varia\u00e7\u00f5es que s\u00e3o caracter\u00edsticos da liga\u00e7\u00e3o qu\u00edmica ocorrer. Com um aparelho apropriado, esses caracter\u00edsticos de raios-X freq\u00fc\u00eancias ou energias de el\u00e9trons Auger podem ser medidos. X-ray espectroscopia de absor\u00e7\u00e3o e emiss\u00e3o \u00e9 usado em ci\u00eancias qu\u00edmica e material para determinar a composi\u00e7\u00e3o elementar e liga\u00e7\u00e3o qu\u00edmica.<\/p>\n

Cristalografia de raios X \u00e9 um processo de espalhamento; dispers\u00e3o materiais cristalinos raios-X em \u00e2ngulos bem definidos. Se o comprimento de onda do incidente de raios-X \u00e9 conhecida, o que permite o c\u00e1lculo das dist\u00e2ncias entre planos de \u00e1tomos dentro do cristal. As intensidades dos raios X espalhados dar informa\u00e7\u00f5es sobre as posi\u00e7\u00f5es at\u00f4micas e permitir que o arranjo dos \u00e1tomos no interior da estrutura de cristal para ser calculado. No entanto, a luz de raios-X n\u00e3o \u00e9 ent\u00e3o dispersos de acordo com seu comprimento de onda, que \u00e9 fixado em um determinado valor, e difra\u00e7\u00e3o de raios X n\u00e3o \u00e9, portanto, uma espectroscopia.<\/p>\n

Chama<\/strong><\/p>\n

Amostras de solu\u00e7\u00e3o l\u00edquida s\u00e3o aspirados em uma combina\u00e7\u00e3o queimador ou nebulizador \/ queimador, dissolvidos, atomizada e, por vezes animado para um estado superior de energia eletr\u00f4nica. O uso de uma chama durante a an\u00e1lise requer combust\u00edvel e oxidante, normalmente na forma de gases. Gases combust\u00edveis comuns usados s\u00e3o o acetileno (ethyne) ou hidrog\u00eanio. Gases oxidantes comuns usados s\u00e3o oxig\u00eanio, ar, ou \u00f3xido nitroso. Estes m\u00e9todos s\u00e3o muitas vezes capazes de analisar analitos elemento met\u00e1lico na parte por milh\u00e3o, bilh\u00e3o, ou faixas de concentra\u00e7\u00e3o, possivelmente menor. Detectores de luz s\u00e3o necess\u00e1rios para detectar a luz com as informa\u00e7\u00f5es provenientes da an\u00e1lise da chama.<\/p>\n

Ultravioleta<\/strong><\/p>\n

Todos os \u00e1tomos absorvem na regi\u00e3o ultravioleta (UV), porque esses f\u00f3tons s\u00e3o energia suficiente para excitar el\u00e9trons externos. Se a freq\u00fc\u00eancia \u00e9 alta o suficiente, fotoioniza\u00e7\u00e3o ocorre. Espectroscopia UV tamb\u00e9m \u00e9 usado na quantifica\u00e7\u00e3o de prote\u00ednas e DNA de concentra\u00e7\u00e3o, bem como a propor\u00e7\u00e3o de prote\u00edna para a concentra\u00e7\u00e3o de DNA em uma solu\u00e7\u00e3o. V\u00e1rios amino\u00e1cidos encontrados normalmente em prote\u00edna, como triptofano, absorvem a luz na faixa de nm 280 e DNA absorve luz na faixa de 260 nm. Por esta raz\u00e3o, a propor\u00e7\u00e3o de 260\/280 nm de absorb\u00e2ncia \u00e9 um bom indicador geral da pureza relativa de uma solu\u00e7\u00e3o em termos destas duas macromol\u00e9culas. Estimativas razo\u00e1veis da concentra\u00e7\u00e3o de prote\u00edna ou DNA tamb\u00e9m pode ser feita desse jeito, usando a lei de Beer.<\/p>\n

Infravermelho<\/strong><\/p>\n

Espectroscopia no infravermelho oferece a possibilidade de medir diferentes tipos de inter vibra\u00e7\u00f5es liga\u00e7\u00e3o at\u00f4mica em freq\u00fc\u00eancias diferentes. Especialmente na qu\u00edmica org\u00e2nica da an\u00e1lise de IR espectro de absor\u00e7\u00e3o mostra que tipo de la\u00e7os est\u00e3o presentes na amostra. Tamb\u00e9m \u00e9 um importante m\u00e9todo para an\u00e1lise de pol\u00edmeros e componentes como cargas, pigmentos e plastificantes.<\/p>\n

Infravermelho pr\u00f3ximo (NIR)
\nA faixa do infravermelho pr\u00f3ximo NIR, imediatamente al\u00e9m da faixa de comprimento de onda vis\u00edvel, \u00e9 especialmente importante para aplica\u00e7\u00f5es pr\u00e1ticas por causa da profundidade de penetra\u00e7\u00e3o muito maior de radia\u00e7\u00e3o NIR na amostra do que no caso de gama m\u00e9dia espectroscopia de infravermelho. Isto permite que as amostras tamb\u00e9m grande para ser medido em cada varredura por espectroscopia NIR, e \u00e9 atualmente empregado para muitas aplica\u00e7\u00f5es pr\u00e1ticas, tais como: an\u00e1lise de gr\u00e3os r\u00e1pida, diagn\u00f3stico m\u00e9dico de biotecnologia farmac\u00eautica \/ medicamentos, an\u00e1lise gen\u00f4mica, an\u00e1lise prote\u00f4mica, a pesquisa interactomics, o monitoramento em linha t\u00eaxtil , an\u00e1lise de alimentos e qu\u00edmica de imagens \/ imagens hiperespectrais de organismos intactos, pl\u00e1sticos, t\u00eaxteis, detec\u00e7\u00e3o de insetos, laborat\u00f3rio forense aplica\u00e7\u00e3o detec\u00e7\u00e3o de crimes, e v\u00e1rias aplica\u00e7\u00f5es militares.<\/p>\n

Raman<\/strong><\/p>\n

A espectroscopia Raman utiliza o espalhamento inel\u00e1stico de luz para analisar os modos de vibra\u00e7\u00e3o e rota\u00e7\u00e3o das mol\u00e9culas. O resultado “impress\u00f5es digitais” s\u00e3o uma ajuda para an\u00e1lise.<\/p>\n

Coerente anti-Stokes espectroscopia Raman (CARS)<\/strong><\/p>\n

CARROS \u00e9 uma t\u00e9cnica recente que tem alta sensibilidade e poderosas aplica\u00e7\u00f5es para”in vivo”espectroscopia e de imagem.<\/p>\n

Resson\u00e2ncia magn\u00e9tica nuclear<\/strong><\/p>\n

Espectroscopia de resson\u00e2ncia magn\u00e9tica nuclear analisa as propriedades magn\u00e9ticas dos n\u00facleos at\u00f4micos determinados para determinar diferentes ambientes eletr\u00f4nicos locais de hidrog\u00eanio, carbono ou outros \u00e1tomos em um composto org\u00e2nico ou outro composto. Isto \u00e9 usado para ajudar a determinar a estrutura do composto.<\/p>\n

Fotoemiss\u00e3o<\/strong><\/p>\n

M\u00f6ssbauer<\/strong>
\nTransmiss\u00e3o ou de convers\u00e3o de el\u00e9trons (CEMS) modos de espectroscopia M\u00f6ssbauer investigar as propriedades dos n\u00facleos de is\u00f3topos espec\u00edficos em diferentes ambientes at\u00f4mica, analisando a absor\u00e7\u00e3o ressonante de energia caracter\u00edstica raios gama conhecido como efeito M\u00f6ssbauer.<\/p>\n

Outros Tipos<\/strong><\/p>\n

H\u00e1 muitos tipos diferentes de t\u00e9cnicas de an\u00e1lise de materiais sob o r\u00f3tulo de “espectroscopia”, utilizando uma grande variedade de abordagens diferentes para as propriedades do material de sondagem, tais como absor\u00e7\u00e3o, reflex\u00e3o, emiss\u00e3o de espalhamento, condutividade t\u00e9rmica e \u00edndice de refra\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

\u2022 Espectroscopia ac\u00fastica
\n\u2022 Auger espectroscopia \u00e9 um m\u00e9todo utilizado para estudar superf\u00edcies dos materiais em escala micro. Ele \u00e9 frequentemente usado em conex\u00e3o com microscopia eletr\u00f4nica.
\n\u2022 Anel cavidade inferior espectroscopia
\n\u2022 Circular Dicro\u00edsmo espectroscopia
\n\u2022 Deep-n\u00edvel espectroscopia transiente mede a concentra\u00e7\u00e3o e analisa os par\u00e2metros de defeitos eletricamente ativos em materiais semicondutores
\n\u2022 Espectroscopia diel\u00e9trica
\n\u2022 Interferometria de polariza\u00e7\u00e3o dupla mede a componentes real e imagin\u00e1ria do \u00edndice de refra\u00e7\u00e3o complexo
\n\u2022 For\u00e7a espectroscopia
\n\u2022 Transformada de Fourier espectroscopia \u00e9 um m\u00e9todo eficiente para processamento de dados espectros obtidos com interfer\u00f4metros. Quase todas as t\u00e9cnicas de espectroscopia no infravermelho (como FTIR) e resson\u00e2ncia magn\u00e9tica nuclear (RMN) s\u00e3o baseados em Fourier transforma.
\n\u2022 Infravermelho transformada de Fourier (FTIR)
\n\u2022 Hadron espectroscopia de estudos do espectro de energia \/ massa dos h\u00e1drons de acordo com a paridade de spin, e as propriedades de outra part\u00edcula. Baryon espectroscopia e meson espectroscopia s\u00e3o os dois tipos de h\u00e1drons espectroscopia.
\n\u2022 Espectroscopia de el\u00e9trons inel\u00e1sticos tunelamento (IETS) usa a mudan\u00e7as na corrente devido \u00e0 intera\u00e7\u00e3o el\u00e9tron-vibra\u00e7\u00e3o inel\u00e1stica em energias espec\u00edficas que tamb\u00e9m pode medir transi\u00e7\u00f5es opticamente proibidas.
\n\u2022 Espalhamento de n\u00eautrons inel\u00e1stica \u00e9 semelhante a espectroscopia Raman, mas utiliza n\u00eautrons ao inv\u00e9s de f\u00f3tons.
\n\u2022 Laser espectroscopia usa lasers sintoniz\u00e1veis e outros tipos de fontes de emiss\u00e3o coerente, tais como osciladores param\u00e9tricos \u00f3pticos, para excita\u00e7\u00e3o seletiva de esp\u00e9cies at\u00f4micas ou moleculares.
\n\u2022 Ultra espectroscopia a laser r\u00e1pida
\n\u2022 Espectroscopia mec\u00e2nica envolve intera\u00e7\u00f5es com vibra\u00e7\u00f5es macrosc\u00f3picas, como f\u00f4nons. Um exemplo \u00e9 a espectroscopia ac\u00fastica, envolvendo as ondas sonoras.
\n\u2022 Neutron spin echo espectroscopia de medidas din\u00e2mica interna em prote\u00ednas e outros sistemas de mat\u00e9ria mole
\n\u2022 Resson\u00e2ncia magn\u00e9tica nuclear (RMN)
\n\u2022 Espectroscopia fotoac\u00fastica medidas as ondas sonoras produzidas na absor\u00e7\u00e3o de radia\u00e7\u00e3o.
\n\u2022 Espectroscopia fotot\u00e9rmica de calor medidas evoluiu ap\u00f3s a absor\u00e7\u00e3o de radia\u00e7\u00e3o.
\n\u2022 Espectroscopia Raman atividade \u00f3ptica exploits espalhamento Raman e atividade \u00f3ptica efeitos para revelar informa\u00e7\u00f5es detalhadas sobre os centros quirais em mol\u00e9culas.
\n\u2022 Terahertz espectroscopia utiliza comprimentos de onda acima de espectroscopia no infravermelho e abaixo de microondas ou ondas milim\u00e9tricas medi\u00e7\u00f5es.
\n\u2022 Time-resolved spectroscopy \u00e9 a espectroscopia de mat\u00e9ria em situa\u00e7\u00f5es onde as propriedades est\u00e3o mudando com o tempo.
\n\u2022 Espectroscopia no infravermelho termal mede a radia\u00e7\u00e3o t\u00e9rmica emitida por materiais e superf\u00edcies e \u00e9 usado para determinar o tipo de la\u00e7os presentes em uma amostra, bem como seu ambiente de rede. As t\u00e9cnicas s\u00e3o amplamente utilizados pelos qu\u00edmicos org\u00e2nicos, mineralogistas, e os cientistas planet\u00e1rios.<\/p>\n

Fonte:<\/span> xa.yimg.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Fluoresc\u00eancia \u00e9 a propriedade que algumas subst\u00e2ncias possuem de modificar o comprimento de onda da radia\u00e7\u00e3o luminosa que incide sobre elas, emitindo, dessa forma, radia\u00e7\u00e3o de colora\u00e7\u00e3o distinta da incidente. 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