{"id":88461,"date":"2016-12-14T14:16:46","date_gmt":"2016-12-14T16:16:46","guid":{"rendered":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/?p=88461"},"modified":"2022-09-12T09:22:20","modified_gmt":"2022-09-12T11:22:20","slug":"acromegalia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/saude-e-bem-estar\/saude\/acromegalia","title":{"rendered":"Acromegalia"},"content":{"rendered":"<p><strong>Acromegalia &#8211; Defini\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n<p>A\u00a0<strong>acromegalia\u00a0<\/strong>\u00e9 uma condi\u00e7\u00e3o rara causada por quantidades anormalmente altas de horm\u00f4nio do crescimento humano (HGH). Um \u00f3rg\u00e3o no c\u00e9rebro conhecido como\u00a0<strong>gl\u00e2ndula pituit\u00e1ria<\/strong>, normalmente secreta esse horm\u00f4nio do crescimento.<\/p>\n<p>Quantidades normais de HGH s\u00e3o necess\u00e1rias para o crescimento normal e maturidade f\u00edsica em crian\u00e7as.<\/p>\n<p>No entanto, na\u00a0<strong>acromegalia<\/strong>, h\u00e1 um aumento da quantidade de HGH liberada, geralmente por um tumor que se forma na hip\u00f3fise.<\/p>\n<p>N\u00e3o tratada, a\u00a0<strong>acromegalia\u00a0<\/strong>pode levar a in\u00fameras condi\u00e7\u00f5es incapacitantes, bem como a uma diminui\u00e7\u00e3o significativa da expectativa de vida.<\/p>\n<p><strong>Acromegalia &#8211; O que \u00e9<\/strong><\/p>\n<p>A\u00a0<strong>acromegalia<\/strong>\u00a0\u00e9 um dist\u00farbio adquirido raro, lentamente progressivo, que afeta adultos.<\/p>\n<p>A\u00a0<strong>acromegalia<\/strong>\u00a0\u00e9 uma condi\u00e7\u00e3o que resulta de excesso de hormona de crescimento (GH), depois as placas de crescimento ter fechado. O sintoma inicial \u00e9 tipicamente alargamento das m\u00e3os e dos p\u00e9s.<\/p>\n<p>Tamb\u00e9m pode haver alargamento da testa, queixo e nariz. Outros sintomas podem incluir dor nas articula\u00e7\u00f5es, pele mais espessa, engrossamento da voz, dores de cabe\u00e7a e problemas de vis\u00e3o.<\/p>\n<p>Complica\u00e7\u00f5es da doen\u00e7a podem incluir diabetes tipo 2, apn\u00e9ia do sono e press\u00e3o arterial elevada.<\/p>\n<p>A\u00a0<strong>acromegalia<\/strong>\u00a0\u00e9 tipicamente devido \u00e0\u00a0<strong>gl\u00e2ndula pituit\u00e1ria\u00a0<\/strong>a produzir horm\u00f4nio de crescimento muito. Em mais de 95% das pessoas que o excesso de produ\u00e7\u00e3o \u00e9 devido a um tumor benigno, conhecido como um adenoma pituit\u00e1rio. A condi\u00e7\u00e3o n\u00e3o \u00e9 herdada dos pais de uma pessoa. Raramente a\u00a0<strong>acromegalia<\/strong>\u00a0\u00e9 devida a tumores em outras partes do corpo.<\/p>\n<p>A gl\u00e2ndula pituit\u00e1ria \u00e9 uma pequena gl\u00e2ndula localizada perto da base do cr\u00e2nio que armazena v\u00e1rios horm\u00f4nios e os libera na corrente sangu\u00ednea conforme a necessidade do corpo.<\/p>\n<p>Esses horm\u00f4nios regulam muitas fun\u00e7\u00f5es corporais diferentes.<\/p>\n<p>Na maioria dos pacientes, a\u00a0<strong>acromegalia<\/strong>\u00a0\u00e9 causada pelo crescimento de um tumor benigno (adenoma), origin\u00e1rio da gl\u00e2ndula pituit\u00e1ria.<\/p>\n<p><strong>Os sintomas da acromegalia incluem:<\/strong>\u00a0aumento anormal dos ossos das m\u00e3os, bra\u00e7os, p\u00e9s, pernas e cabe\u00e7a.<\/p>\n<p>O aumento dos ossos nos maxilares e na frente do cr\u00e2nio s\u00e3o tipicamente as altera\u00e7\u00f5es \u00f3sseas mais aparentes.<\/p>\n<p>A\u00a0<strong>acromegalia<\/strong>\u00a0tamb\u00e9m pode causar espessamento dos tecidos moles do corpo, incluindo cora\u00e7\u00e3o, l\u00e1bios e l\u00edngua.<\/p>\n<p>Se n\u00e3o tratada, a\u00a0<strong>acromegalia<\/strong>\u00a0pode causar doen\u00e7as graves e complica\u00e7\u00f5es com risco de vida.<\/p>\n<p>Quando a secre\u00e7\u00e3o excessiva do horm\u00f4nio do crescimento ocorre antes da puberdade, o dist\u00farbio \u00e9 conhecido como gigantismo, n\u00e3o acromegalia.<\/p>\n<p>O diagn\u00f3stico \u00e9 feito atrav\u00e9s da medi\u00e7\u00e3o da hormona de crescimento ap\u00f3s uma pessoa tem bebido glicose ou de medi\u00e7\u00e3o do fator de crescimento I semelhante a insulina no sangue.<\/p>\n<p>Ap\u00f3s o diagn\u00f3stico de imagens m\u00e9dicas da hip\u00f3fise \u00e9 realizada para procurar um adenoma. Se o excesso de horm\u00f4nio de crescimento \u00e9 produzido durante a inf\u00e2ncia, o resultado \u00e9 o gigantismo.<\/p>\n<p>Op\u00e7\u00e3o de tratamento incluem a cirurgia para remover o tumor, medicamentos, e a terapia de radia\u00e7\u00e3o. A cirurgia \u00e9 geralmente preferida e o tratamento \u00e9 mais eficaz quando o tumor \u00e9 menor.<\/p>\n<p>Em aqueles nos quais a cirurgia n\u00e3o \u00e9 eficaz, medicamentos do an\u00e1logo da somatostatina ou de GH antagonista do receptor pode ser utilizado tipo.<\/p>\n<p>Os efeitos da terapia de radia\u00e7\u00e3o s\u00e3o mais gradual do que a cirurgia ou medica\u00e7\u00e3o. Sem tratamento as pessoas afetadas vivem, em m\u00e9dia 10 anos menos; no entanto, com a expectativa de vida de tratamento \u00e9 tipicamente normal.<\/p>\n<p><strong>Acromegalia<\/strong>\u00a0afeta cerca de 6 por 100.000 pessoas. \u00c9 mais comumente diagnosticado na meia-idade. A primeira descri\u00e7\u00e3o m\u00e9dica da doen\u00e7a ocorreu em 1772 por Nicolas Saucerotte.<\/p>\n<p><strong>Acromegalia &#8211; Descri\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n<p align=\"center\"><strong><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-medium wp-image-164430\" src=\"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/wp-content\/uploads\/2016\/12\/Acrome10-300x234.jpg\" alt=\"\" width=\"300\" height=\"234\" srcset=\"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/wp-content\/uploads\/2016\/12\/Acrome10-300x234.jpg 300w, https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/wp-content\/uploads\/2016\/12\/Acrome10.jpg 373w\" sizes=\"(max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><br \/>\nAcromegalia<\/strong><\/p>\n<p>A\u00a0<strong>acromegalia<\/strong>\u00a0foi descrita pela primeira vez em detalhes cient\u00edficos pelo m\u00e9dico franc\u00eas Pierre Marie. Em 1886, Dr. Marie, juntamente com seu assistente, Souza-Leite, descreveu detalhadamente 48 pacientes com acromegalia. Todos esses pacientes exibiram um r\u00e1pido crescimento em sua altura; m\u00e3os e p\u00e9s significativamente aumentados; mudan\u00e7a na apar\u00eancia de seus rostos; dores de cabe\u00e7a frequentes; e uma alta incid\u00eancia de problemas visuais. A Dra. Marie acreditava que todos esses problemas se deviam a um defeito na gl\u00e2ndula pituit\u00e1ria dos pacientes, uma pequena estrutura glandular localizada no meio do c\u00e9rebro.<\/p>\n<p>Embora a Dra. Marie tenha sido a primeira a declarar formalmente que um problema na gl\u00e2ndula pituit\u00e1ria era respons\u00e1vel pela condi\u00e7\u00e3o de\u00a0<strong>acromegalia<\/strong>, a liga\u00e7\u00e3o entre defeitos hipofis\u00e1rios e acromegalia permaneceu controversa por muitos anos. N\u00e3o foi at\u00e9 1909, quando o Dr. Harvey Cushing introduziu os conceitos de hiperpituitarismo em refer\u00eancia \u00e0 acromegalia, que a associa\u00e7\u00e3o tornou-se geralmente aceita. O Dr. Cushing acreditava que a acromegalia era devida \u00e0 gl\u00e2ndula pituit\u00e1ria, uma pequena estrutura localizada no fundo do c\u00e9rebro e conhecida por estar de alguma forma envolvida no crescimento, secretando em excesso algum tipo de subst\u00e2ncia que fazia os pacientes se tornarem &#8220;gigantes&#8221;.<\/p>\n<p>Dr. Cushing tamb\u00e9m apresentou a id\u00e9ia de que a hiperatividade da gl\u00e2ndula pituit\u00e1ria foi causada por um tumor na gl\u00e2ndula, uma id\u00e9ia que foi comprovada por aut\u00f3psias feitas em pacientes com acromegalia. Na \u00e9poca, no entanto, ainda n\u00e3o estava claro como um tumor na gl\u00e2ndula pituit\u00e1ria poderia causar tais altera\u00e7\u00f5es em pessoas afetadas pelo tumor.<\/p>\n<p>Nas d\u00e9cadas ap\u00f3s a Segunda Guerra Mundial, a estrutura e a fun\u00e7\u00e3o da gl\u00e2ndula pituit\u00e1ria foram mais estudadas. O Dr. Herbert Evans, da Universidade da Calif\u00f3rnia em Berkley, foi o primeiro a isolar muitas secre\u00e7\u00f5es, tamb\u00e9m conhecidas como horm\u00f4nios, que se descobriu serem produzidas e secretadas pela gl\u00e2ndula pituit\u00e1ria. Um desses horm\u00f4nios foi encontrado para ser o horm\u00f4nio do crescimento humano, ou HGH.<\/p>\n<p>Tamb\u00e9m foi descoberto que certos tumores podem se formar na gl\u00e2ndula pituit\u00e1ria e secretar altos n\u00edveis de HGH, resultando em crescimento anormal e, com o passar do tempo,\u00a0<strong>acromegalia<\/strong>.<\/p>\n<p>A\u00a0<strong>acromegalia<\/strong>\u00a0\u00e9 uma condi\u00e7\u00e3o rara, com apenas cerca de 1.000 casos por ano nos Estados Unidos em uma popula\u00e7\u00e3o total de 250 milh\u00f5es.<\/p>\n<p>Sua consequ\u00eancia impressionante de altura excessiva fez com que continuasse a ser uma doen\u00e7a fascinante entre cientistas, m\u00e9dicos e o p\u00fablico. Al\u00e9m de causar grande altura e caracter\u00edsticas faciais incomuns, sabe-se agora que a acromegalia tamb\u00e9m causa doen\u00e7as graves que podem ser fatais, como doen\u00e7as card\u00edacas, doen\u00e7as respirat\u00f3rias, artrite, problemas neuromusculares e diabetes.<\/p>\n<p>Com detec\u00e7\u00e3o e tratamento precoces, as consequ\u00eancias da<strong>\u00a0acromegalia<\/strong>\u00a0podem ser minimizadas e os pacientes acometidos pela doen\u00e7a podem levar uma vida principalmente saud\u00e1vel e produtiva.<\/p>\n<p><strong>Acromegalia &#8211; Sinais e Sintomas<\/strong><\/p>\n<p>Os\u00a0<strong>sinais e sintomas da acromegalia<\/strong>\u00a0podem variar de impressionantes a quase invis\u00edveis. Os sinais mais vis\u00edveis da condi\u00e7\u00e3o s\u00e3o o aumento da altura e as caracter\u00edsticas faciais grosseiras.<\/p>\n<p>Pessoas com\u00a0<strong>acromegalia\u00a0<\/strong>que n\u00e3o receberam tratamento no in\u00edcio de sua condi\u00e7\u00e3o cresceram mais de dois metros e meio de altura.<\/p>\n<p>Quase sempre com este surto de altura h\u00e1 engrossamento das caracter\u00edsticas faciais devido ao crescimento anormal dos ossos faciais. Outra caracter\u00edstica muito not\u00e1vel \u00e9 o aumento das m\u00e3os e dos p\u00e9s, que, como as caracter\u00edsticas faciais anormais, \u00e9 o produto de horm\u00f4nios e resulta em aumento do crescimento \u00f3sseo.<\/p>\n<p>Outros\u00a0<strong>sinais menos vis\u00edveis de acromegalia<\/strong>\u00a0s\u00e3o o aumento da sudorese, dores de cabe\u00e7a constantes e \u00e0s vezes debilitantes, dist\u00farbios visuais e aumento do crescimento do cabelo. A perda do desejo sexual \u00e9 frequentemente vista em homens e mulheres. A amenorreia, a interrup\u00e7\u00e3o da menstrua\u00e7\u00e3o, \u00e9 frequentemente uma condi\u00e7\u00e3o secund\u00e1ria associada \u00e0 acromegalia em mulheres.<\/p>\n<p>Existem outras complica\u00e7\u00f5es secund\u00e1rias da\u00a0<strong>acromegalia<\/strong>\u00a0que n\u00e3o s\u00e3o vis\u00edveis, mas podem ser fatais. Pessoas com acromegalia correm maior risco de desenvolver press\u00e3o alta, doen\u00e7as card\u00edacas, n\u00edveis elevados de colesterol, artrite e outras doen\u00e7as degenerativas das articula\u00e7\u00f5es e da coluna e diabetes. A acromegliona tamb\u00e9m aumenta o risco de outros tumores, alguns deles cancerosos, em outras \u00e1reas do corpo, especialmente mama, c\u00f3lon e, em menor grau, pr\u00f3stata.<\/p>\n<p>Com tratamento adequado, especialmente no in\u00edcio da doen\u00e7a, muitos dos sintomas secund\u00e1rios da\u00a0<strong>acromegalia<\/strong>\u00a0podem ser interrompidos ou at\u00e9 revertidos. Complica\u00e7\u00f5es menos fatais, como dores de cabe\u00e7a, problemas visuais e aumento da sudorese, podem ser quase eliminadas ap\u00f3s tratamento adequado e oportuno. Condi\u00e7\u00f5es mais graves, como doen\u00e7as card\u00edacas, press\u00e3o alta e diabetes, podem ser controladas com tratamento, embora muitas vezes n\u00e3o sejam totalmente eliminadas.<\/p>\n<p><strong>Acromegalia &#8211; Causas<\/strong><\/p>\n<p><strong>Adenoma pituit\u00e1rio<\/strong><\/p>\n<p>Cerca de 98% dos casos de\u00a0<strong>acromegalia<\/strong>\u00a0s\u00e3o devidos \u00e0 produ\u00e7\u00e3o excessiva de hormona de crescimento por um tumor benigno da gl\u00e2ndula pituit\u00e1ria chamado um adenoma.<\/p>\n<p>Estes tumores produzem o horm\u00f4nio do crescimento excessivo e comprimir tecidos circundantes do c\u00e9rebro \u00e0 medida que crescem maior. Em alguns casos, eles podem comprimir os nervos \u00f3pticos.<\/p>\n<p>Expans\u00e3o do tumor pode causar dores de cabe\u00e7a e dist\u00farbios visuais. Al\u00e9m disso, a compress\u00e3o do tecido circundante normal da hip\u00f3fise podem alterar a produ\u00e7\u00e3o de outros horm\u00f4nios, levando a mudan\u00e7as na menstrua\u00e7\u00e3o e peito de descarga em mulheres e impot\u00eancia nos homens por causa da redu\u00e7\u00e3o de testosterona produ\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<p>A varia\u00e7\u00e3o nas taxas de produ\u00e7\u00e3o de GH e a agressividade do tumor ocorre. Alguns adenomas crescem lentamente e sintomas de excesso de GH, muitas vezes n\u00e3o s\u00e3o notados por muitos anos.<\/p>\n<p>Outros adenomas crescem rapidamente e invadir \u00e1reas circundantes do c\u00e9rebro ou os seios, que est\u00e3o localizados perto da hip\u00f3fise. Em geral, os pacientes mais jovens tendem a ter tumores mais agressivos.<\/p>\n<p>A maioria dos tumores da hip\u00f3fise surgem espontaneamente e n\u00e3o s\u00e3o geneticamente herdada. Muitos tumores hipofis\u00e1rios surgir a partir de uma altera\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica de uma \u00fanica c\u00e9lula pituit\u00e1ria, que leva ao aumento da divis\u00e3o celular e forma\u00e7\u00e3o de tumores. Esta altera\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica, ou muta\u00e7\u00e3o, n\u00e3o est\u00e1 presente no nascimento, mas \u00e9 adquirido durante a vida.<\/p>\n<p>A muta\u00e7\u00e3o ocorre num gene que regula a transmiss\u00e3o de sinais qu\u00edmicos dentro das c\u00e9lulas da hip\u00f3fise; ele muda permanentemente no sinal que diz \u00e0 c\u00e9lula a se dividir e segregar hormonas de crescimento.<\/p>\n<p>Os eventos dentro da c\u00e9lula pituit\u00e1ria que causam dist\u00farbios do crescimento celular e GH oversecretion atualmente s\u00e3o o assunto de investiga\u00e7\u00e3o intensiva.<\/p>\n<p>Adenomas hipofis\u00e1rios e hiperplasia somatomammotroph difusa pode resultar de muta\u00e7\u00f5es ativadoras som\u00e1ticas Gnas, que podem ser adquiridas ou associadas \u00e0 s\u00edndrome de McCune-Albright.<\/p>\n<p><strong>Acromegalia &#8211; Diagn\u00f3stico<\/strong><\/p>\n<p align=\"center\"><strong><img decoding=\"async\" class=\"alignnone size-medium wp-image-164431\" src=\"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/wp-content\/uploads\/2016\/12\/Acrome11-209x300.jpg\" alt=\"\" width=\"209\" height=\"300\" srcset=\"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/wp-content\/uploads\/2016\/12\/Acrome11-209x300.jpg 209w, https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/wp-content\/uploads\/2016\/12\/Acrome11.jpg 256w\" sizes=\"(max-width: 209px) 100vw, 209px\" \/><br \/>\nAcromegalia<\/strong><\/p>\n<p>Para a maioria das formas de\u00a0<strong>acromegalia<\/strong>, ainda n\u00e3o h\u00e1 testes gen\u00e9ticos dispon\u00edveis para diagnosticar a condi\u00e7\u00e3o em rec\u00e9m-nascidos ou antes do nascimento.<\/p>\n<p>O diagn\u00f3stico \u00e9 feito pelo reconhecimento dos sinais e sintomas cl\u00ednicos descritos anteriormente. Em certas condi\u00e7\u00f5es muito raras, como neoplasia end\u00f3crina m\u00faltipla-1 e s\u00edndrome de Carney, a gen\u00e9tica das condi\u00e7\u00f5es \u00e9 conhecida e teoricamente pode ser testada. No entanto, as condi\u00e7\u00f5es s\u00e3o t\u00e3o raramente encontradas que, a menos que um membro da fam\u00edlia tenha a doen\u00e7a, o teste gen\u00e9tico geralmente n\u00e3o \u00e9 feito at\u00e9 que os sinais e sintomas cl\u00ednicos sejam aparentes.<\/p>\n<p><strong>Acromegalia &#8211; Tratamento<\/strong><\/p>\n<p align=\"center\"><strong><img decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-164429\" src=\"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/wp-content\/uploads\/2016\/12\/Acrome9.jpg\" alt=\"\" width=\"215\" height=\"250\" \/><br \/>\nAcromegalia<\/strong><\/p>\n<p>Os objetivos do tratamento est\u00e3o a reduzir a produ\u00e7\u00e3o de GH para n\u00edveis normais, para aliviar a press\u00e3o que o tumor pituit\u00e1rio crescente exerce sobre as \u00e1reas circundantes do c\u00e9rebro, para preservar a fun\u00e7\u00e3o pituit\u00e1ria normal, e para inverter ou melhorar os sintomas da\u00a0<strong>acromegalia<\/strong>. Atualmente, as op\u00e7\u00f5es de tratamento incluem a remo\u00e7\u00e3o cir\u00fargica do tumor, a terapia de droga, e a terapia de radia\u00e7\u00e3o da pituit\u00e1ria.<\/p>\n<p>A\u00a0<strong>acromegalia<\/strong>\u00a0\u00e9 um dist\u00farbio hormonal que se desenvolve quando a gl\u00e2ndula pituit\u00e1ria produz hormona de crescimento muito durante a vida adulta.Quando isso acontece, os ossos aumentam de tamanho, incluindo os de suas m\u00e3os, p\u00e9s e face.<\/p>\n<p><strong>Acromegalia\u00a0<\/strong>geralmente afeta adultos de meia-idade.<\/p>\n<p>Em crian\u00e7as que ainda est\u00e3o crescendo, o horm\u00f4nio do crescimento em excesso pode causar uma condi\u00e7\u00e3o chamada gigantismo. Estas crian\u00e7as t\u00eam exagerado crescimento \u00f3sseo e um aumento anormal de altura.<\/p>\n<p><strong>Porque acromegalia \u00e9 incomum e mudan\u00e7as f\u00edsicas ocorrem gradualmente, a condi\u00e7\u00e3o muitas vezes n\u00e3o \u00e9 reconhecido imediatamente:<\/strong>\u00a0\u00e0s vezes n\u00e3o por anos. Se n\u00e3o for tratada rapidamente, a acromegalia pode levar a doen\u00e7as graves e at\u00e9 mesmo tornar-se fatal. No entanto, os tratamentos dispon\u00edveis para a acromegalia pode reduzir o risco de complica\u00e7\u00f5es e melhorar significativamente os seus sintomas, incluindo a amplia\u00e7\u00e3o de seus recursos.<\/p>\n<p><strong>Acromegalia &#8211; Progn\u00f3stico<\/strong><\/p>\n<p align=\"center\"><strong><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-medium wp-image-164432\" src=\"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/wp-content\/uploads\/2016\/12\/Acrome12-300x199.jpg\" alt=\"\" width=\"300\" height=\"199\" srcset=\"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/wp-content\/uploads\/2016\/12\/Acrome12-300x199.jpg 300w, https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/wp-content\/uploads\/2016\/12\/Acrome12-310x205.jpg 310w, https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/wp-content\/uploads\/2016\/12\/Acrome12.jpg 405w\" sizes=\"(max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><br \/>\nAcromegalia<\/strong><\/p>\n<p>O progn\u00f3stico para pacientes com<strong>\u00a0acromegalia<\/strong>\u00a0que recebem tratamento imediato \u00e9 bom, embora ainda haja complica\u00e7\u00f5es. Os pacientes que n\u00e3o recebem tratamento, ou aqueles que o recebem tardiamente no curso da doen\u00e7a, apresentam complica\u00e7\u00f5es secund\u00e1rias frequentes e debilitantes, al\u00e9m de maior chance de morte precoce.<\/p>\n<p>Existem apenas alguns estudos confi\u00e1veis examinando os benef\u00edcios gerais para a sa\u00fade do tratamento versus nenhum tratamento para pacientes com\u00a0<strong>acromegalia<\/strong>.<\/p>\n<p>Um estudo mostrou que aqueles que receberam tratamento antes dos 40 anos tiveram uma chance muito maior de n\u00e3o desenvolver complica\u00e7\u00f5es graves do que aqueles que foram tratados ap\u00f3s os 40 anos de idade.<\/p>\n<p>Aqueles que receberam tratamento precoce tiveram menos chance de desenvolver doen\u00e7as card\u00edacas, press\u00e3o alta e diabetes, bem como outras complica\u00e7\u00f5es secund\u00e1rias da doen\u00e7a.<\/p>\n<p>Mesmo com tratamento, as taxas de mortalidade para pessoas com\u00a0<strong>acromegalia<\/strong>\u00a0aumentam quando comparadas ao restante da popula\u00e7\u00e3o. As principais causas de morte precoce s\u00e3o doen\u00e7as card\u00edacas, acidentes vasculares cerebrais, c\u00e2ncer e insufici\u00eancia respirat\u00f3ria. O n\u00edvel de HGH ap\u00f3s o tratamento parece oferecer as melhores estat\u00edsticas para prever a mortalidade precoce, com n\u00edveis mais altos de HGH p\u00f3s-tratamento correspondendo a um risco de mortalidade maior e mais precoce.<\/p>\n<p><strong>Fonte:<\/strong>\u00a0www.acromegaly.com\/www.dotpharmacy.com\/my.clevelandclinic.org\/www.mayoclinic.org\/www.encyclopedia.com\/www.niddk.nih.gov\/rarediseases.org<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Acromegalia &#8211; Defini\u00e7\u00e3o A\u00a0acromegalia\u00a0\u00e9 uma condi\u00e7\u00e3o rara causada por quantidades anormalmente altas de horm\u00f4nio do crescimento humano (HGH). Um \u00f3rg\u00e3o no c\u00e9rebro conhecido como\u00a0gl\u00e2ndula pituit\u00e1ria, normalmente secreta esse horm\u00f4nio do crescimento. Quantidades normais de HGH s\u00e3o necess\u00e1rias para o crescimento normal e maturidade f\u00edsica em crian\u00e7as. 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