{"id":7880,"date":"2015-11-26T16:39:38","date_gmt":"2015-11-26T16:39:38","guid":{"rendered":"http:\/\/cms.portalsaofrancisco.com.br\/?p=7880"},"modified":"2021-07-27T14:52:42","modified_gmt":"2021-07-27T16:52:42","slug":"retrovirus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/ciencias-da-natureza\/biologia\/retrovirus","title":{"rendered":"Retrov\u00edrus"},"content":{"rendered":"

Retrov\u00edrus – O que \u00e9<\/strong><\/p>\n

S\u00e3o v\u00edrus cujo genoma \u00e9 constitu\u00eddo de RNA e possuem um DNA intermedi\u00e1rio que participa do seu ciclo reprodutivo.<\/i><\/b><\/p>\n

Um\u00a0retrov\u00edrus<\/strong>\u00a0\u00e9 um v\u00edrus cujos genes s\u00e3o codificados em RNA em vez de DNA.<\/p>\n

Embora, como outros v\u00edrus,\u00a0retrov\u00edrus<\/strong>\u00a0precisa usar a maquinaria celular dos organismos que infectam para fazer c\u00f3pias de si mesmos.<\/p>\n

A infec\u00e7\u00e3o por um\u00a0retrov\u00edrus<\/strong>\u00a0requer uma etapa adicional.<\/p>\n

O genoma do retrov\u00edrus precisa ser reversamente transcrito em DNA por uma enzima chamada transcriptase reversa para que possa ser copiado da maneira usual.<\/p>\n

Retrov\u00edrus<\/strong>\u00a0usam a enzima \u0093transcriptase reversa\u0094 para transformar o seu RNA de cadeia simples em DNA de cadeia dupla, de modo que ele pode ser integrado no genoma das c\u00e9lulas que eles infectadas.<\/p>\n

Uma vez que a vers\u00e3o do DNA dos genes retrovirais foram incorporadas no genoma da c\u00e9lula, as c\u00f3pias desses genes celulares como parte do seu processo de replica\u00e7\u00e3o normal. Assim, a c\u00e9lula faz o trabalho do v\u00edrus para ele.<\/p>\n

Tamb\u00e9m conhecido como<\/strong>: v\u00edrus RNA<\/p>\n

Exemplos:<\/strong><\/p>\n

O\u00a0retrov\u00edrus<\/strong>\u00a0mais bem conhecido que infecta humanos \u00e9 o HIV.<\/p>\n

No entanto, existem v\u00e1rios outros retrov\u00edrus humanos, incluindo o das c\u00e9lulas T do v\u00edrus linfotr\u00f3pico humano 1 (HTLV-1), que est\u00e1 associada com certos tipos de leucemias-c\u00e9lulas T e linfomas.<\/p>\n

Existem muitos retrov\u00edrus, os quais foram identificados em outras esp\u00e9cies.<\/p>\n

Retrov\u00edrus –\u00a0<\/strong>Transcriptase Reversa<\/b><\/p>\n

Os\u00a0retrov\u00edrus\u00a0<\/strong>constituem o mais estudado grupo de v\u00edrus em biologia molecular. Estes s\u00e3o v\u00edrus de\u00a0RNA de cadeia simples de sentido positivo, com inv\u00f3lucro<\/b>, mas que possuem morfologias e caracter\u00edsticas de replica\u00e7\u00e3o pr\u00f3prias.<\/p>\n

Em 1970, Baltimore e Temin, demonstraram que estes v\u00edrus produziam uma DNA polimerase que era dependente do RNA, denominada\u00a0Transcriptase Reversa<\/b>, e que por isso se replicavam atrav\u00e9s de uma intermedi\u00e1rio de DNA. Esta c\u00f3pia de DNA do genoma viral \u00e9 integrada no genoma da c\u00e9lula e passa a constituir um gene celular.<\/p>\n

Ap\u00f3s esta descoberta j\u00e1 foram identificados alguns retrov\u00edrus associados ao cancro em animas, denominados\u00a0oncornav\u00edrus<\/b>, o seu mecanismo baseia-se na estimula\u00e7\u00e3o do crescimento celular, o que \u00e9 conseguido pela express\u00e3o de genes id\u00eanticos aos que controlam o crescimento celular\u00a0\u00a0oncogenes<\/b>.<\/p>\n

Mais tarde, Montagnier e os seus colaboradores, identificaram outro v\u00edrus pertencente a esta fam\u00edlia nos doentes com SIDA, o V\u00edrus da Imunodefici\u00eancia Humana HIV-1.<\/p>\n

Recentemente foi identificada uma variedade deste v\u00edrus prevalente na \u00c1frica Ocidental, o HIV-2.<\/p>\n

Assim sendo foram definidas tr\u00eas subfam\u00edlias dos retrov\u00edrus:<\/strong><\/p>\n

Oncoviridae, sendo constitu\u00edda por HTLV-1, HTLV-2 e HTLV-5;
\nLentivirinae, incluindo o HIV-1 e HIV-2;
\nSpumavirinae, n\u00e3o estando nenhum associado a doen\u00e7a humana.<\/p><\/blockquote>\n

Existem ainda os\u00a0retrov\u00edrus<\/strong>\u00a0end\u00f3genos, sendo como que parasitas que se integraram no nosso genoma e s\u00e3o transmitidos verticalmente. Estima-se que podem chegar constituir cerca de 1% do cromossomo humano, apesar n\u00e3o lhes ser poss\u00edvel produzirem viri\u00f5es, as suas seq\u00fc\u00eancias s\u00e3o detectadas em muitas esp\u00e9cies humanas e animais.<\/p>\n

Retrov\u00edrus – Tipo<\/strong><\/p>\n

O v\u00edrus da imunodefici\u00eancia humana (HIV) \u00e9 um\u00a0retrov\u00edrus<\/strong>, um tipo de v\u00edrus que armazena informa\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica como RNA e n\u00e3o como DNA.<\/p>\n

Quando ele invade uma c\u00e9lula alvo do hospedeiro, o v\u00edrus libera o seu RNA e uma enzima (transcriptase reversa) e, em seguida, sintetiza o DNA usando o RNA viral como padr\u00e3o.<\/p>\n

A seguir, o DNA viral \u00e9 incorporado ao DNA da c\u00e9lula hospedeira.<\/p>\n

Cada vez que a c\u00e9lula hospedeira se divide, ela tamb\u00e9m produz uma nova c\u00f3pia do DNA viral integrado juntamente com seus pr\u00f3prios genes.<\/p>\n

O DNA viral pode assumir as fun\u00e7\u00f5es da c\u00e9lula (torna-se ativado), fazendo com que a c\u00e9lula produza novas part\u00edculas virais.<\/p>\n

Esses novos v\u00edrus s\u00e3o liberados da c\u00e9lula infectada e invadem outras c\u00e9lulas.<\/p>\n

REPLICA\u00c7\u00c3O DO RETROV\u00cdRUS<\/strong><\/p>\n

A\u00a0replica\u00e7\u00e3o dos retrov\u00edrus<\/strong>\u00a0humanos inicia-se com a liga\u00e7\u00e3o das esp\u00edculas da glicoprote\u00edna viral ao receptor prot\u00e9ico de superf\u00edcie. O v\u00edrus penetra na c\u00e9lula atrav\u00e9s da fus\u00e3o do inv\u00f3lucro com a membrana plasm\u00e1tica, mas outros retrov\u00edrus podem penetrar por endocitose mediada por receptores.<\/p>\n

J\u00e1 com a transcriptase reversa, o modelo de RNA e o tRNA do vir\u00e3o no citoplasma, inicia-se a s\u00edntese de um fragmento de DNA complementar de sentido negativo.<\/p>\n

Durante este processo ocorre a duplica\u00e7\u00e3o da sequ\u00eancia de cada extremidade do genoma, que ir\u00e1 fixar as LTR em ambas as extremidades. Este processo cria sequ\u00eancias necess\u00e1rias para a integra\u00e7\u00e3o, e ainda sequ\u00eancias intensificadoras e promotoras dentro da LTR para a regula\u00e7\u00e3o da transcri\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

A associa\u00e7\u00e3o de duas c\u00f3pias de genoma e mol\u00e9culas de tRNA da c\u00e9lula promove a gemula\u00e7\u00e3o do viri\u00e3o. J\u00e1 com o inv\u00f3lucro e depois de abandonar a c\u00e9lula, a protease viral cliva as poliprote\u00ednas gag e gag-pol.<\/p>\n

Esta clivagem permite que seja produzida a transcriptase reversa e se forme o cerne do v\u00edrus, este passo \u00e9 necess\u00e1rio para que o vir\u00e3o seja infeccioso, o que torna a protease um alvo importante dos agentes anti-virais.<\/p>\n

A aquisi\u00e7\u00e3o do inv\u00f3lucro e a liberta\u00e7\u00e3o do retrov\u00edrus ocorrem na superf\u00edcie celular, mas \u00e9 poss\u00edvel que o v\u00edrus se dissemine c\u00e9lula a c\u00e9lula atrav\u00e9s da forma\u00e7\u00e3o de sinc\u00edcios celulares. Devido \u00e0 sua fragilidade, os sinc\u00edcios aumentam a atividade citol\u00edtica do v\u00edrus.\u00a0(Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa, Mestrado Integrado em Medicina).<\/i><\/b><\/p>\n

O processo geral de replica\u00e7\u00e3o do retrov\u00edrus pode se resumir nas seguintes etapas:<\/b><\/p>\n

1 ENTRADA<\/b>:Na c\u00e9lula mediante fus\u00e3o com a membrana celular cria s\u00edtios com receptores espec\u00edficos.
\n2 DECAPSIDA\u00c7\u00c3O DO V\u00cdR\u00c3O:\u00a0<\/b>A c\u00e1psula prot\u00e9ica \u00e9 rompida, mas o material gen\u00e9tico e as enzimas permanecem no interior do v\u00edrus.
\n3 TRANSCRI\u00c7\u00c3O REVERSA:\u00a0<\/b>Ocorre a polimeriza\u00e7\u00e3o da fita simples do RNA em fita dupla de DNA.
\n4 INTEGRA\u00c7\u00c3O :<\/b>\u00a0O DNA do v\u00edrus penetra no n\u00facleo do hospedeiro.
\n5 TRANSCRI\u00c7\u00c3O:<\/b>\u00a0Ocorre a transcri\u00e7\u00e3o do DNA vir\u00f3tico, que origina os mRNA v\u00edrais e a prole de RNA vir\u00f3tico.
\n6 ENCAPSIDA\u00c7\u00c3O:<\/b>\u00a0Encapsida\u00e7\u00e3o do RNA vir\u00f3tico em nucleocapsidas no citoplasma da c\u00e9lula hospedeira.
\n7 GEMULA\u00c7\u00c3O:\u00a0<\/b>Ocorre a gemula\u00e7\u00e3o dos viri\u00e3o envoltos atrav\u00e9s da membrana plasm\u00e1tica e a libera\u00e7\u00e3o da c\u00e9lula.<\/p><\/blockquote>\n

ESQUEMA DE REPLICA\u00c7\u00c3O DO RETROV\u00cdRUS<\/b><\/p>\n

\"Retrov\u00edrus\"
\nReplica\u00e7\u00e3o do retrov\u00edrus<\/strong><\/p>\n

Retrov\u00edrus – Fam\u00edlia<\/strong><\/p>\n

Os\u00a0retrov\u00edrus<\/strong>\u00a0pertecem \u00e0 fam\u00edlia Retroviridae e infectam principalmente animais vertebrados, podendo causar v\u00e1rias doen\u00e7as como tumores malignos, imunodefici\u00eancia e doen\u00e7as neurol\u00f3gicas.<\/p>\n

Pode ainda ocorrer infec\u00e7\u00e3o assintom\u00e1tica, isto \u00e9, o v\u00edrus pode estar presente sem causar nenhum problema de sa\u00fade no hospedeiro.<\/p>\n

S\u00e3o exemplos de retrov\u00edrus:\u00a0<\/strong>os v\u00edrus da imunodefici\u00eancia humana (HIV-1 e HIV-2), o v\u00edrus da leucemia de bovinos (BLV), o v\u00edrus da imunodefici\u00eancia de felinos (FIV), o v\u00edrus linfotr\u00f3pico humano tipo I e II (HTLV-I\/II \u0096 Human T Lymphotropic Virus Type I\/II).<\/p>\n

O HTLV I pertence \u00e0 subfam\u00edlia Oncoviridae e foi o primeiro retrov\u00edrus a ser isolado em seres humanos.<\/p>\n

Algumas doen\u00e7as s\u00e3o associadas a esse v\u00edrus:<\/strong>\u00a0a leucemia de c\u00e9lulas T do adulto (ATL); a paraparesia esp\u00e1stica tropical\/mielopatia associada ao HTLV-I (TSP\/HAM), que \u00e9 uma doen\u00e7a neurol\u00f3gica e a uve\u00edte, que \u00e9 uma inflama\u00e7\u00e3o dos olhos.<\/p>\n

O HTLV-I ocorre freq\u00fcentemente nas popula\u00e7\u00f5es de ilhas situadas no sudeste do arquip\u00e9lago do Jap\u00e3o, em diversas ilhas do Caribe (Jamaica, Martinica, Haiti e outras), em partes do continente africano e na Am\u00e9rica do Sul. No Brasil, estudos realizados principalmente em doadores de sangue detectaram a presen\u00e7a do v\u00edrus em todos os locais pesquisados, ocorrendo em maior ou menor escala, dependendo da cidade e do estado.<\/p>\n

Ap\u00f3s a descoberta do HTLV-I, um segundo retrov\u00edrus foi isolado e denominado HTLV-II \u0096 v\u00edrus linfotr\u00f3pico humano tipo II. Esse v\u00edrus ainda n\u00e3o foi conclusivamente associado com qualquer condi\u00e7\u00e3o patol\u00f3gica.<\/p>\n

Embora o HTLV-I e o HTLV-II tenham ant\u00edgenos espec\u00edficos, podendo ser diferenciados com testes especiais, seus produtos prot\u00e9icos apresentam grande semelhan\u00e7a e, portanto, d\u00e3o rea\u00e7\u00f5es cruzadas em testes sorol\u00f3gicos.<\/p>\n

Por este motivo, os v\u00edrus t\u00eam sido referidos em conjunto, HTLV-I\/II.<\/p>\n

Os HTLV-I\/II podem ser transmitidos atrav\u00e9s de linf\u00f3citos infectados presentes no leite materno, durante rela\u00e7\u00f5es sexuais, atrav\u00e9s de transfus\u00f5es de sangue ou de hemocomponentes ou ainda atrav\u00e9s de agulhas e seringas compartilhadas por usu\u00e1rios de drogas injet\u00e1veis.<\/p>\n

Devido ao risco de transmiss\u00e3o parenteral pelo sangue e seus derivados, os testes para HTLV-I\/II no sangue doado foram introduzidos no Jap\u00e3o em 1986, nos Estados Unidos em 1988 e em 1993 no Brasil.<\/p>\n

Qual a estrutura dos v\u00edrus HTLV-I\/II?<\/p>\n

Veja, na Figura abaixo, uma representa\u00e7\u00e3o esquem\u00e1tica da part\u00edcula viral:<\/strong><\/p>\n

\"Retrov\u00edrus\"<\/p>\n

Representa\u00e7\u00e3o esquem\u00e1tica da part\u00edcula do HTLV \u0096 I\/II<\/strong><\/p>\n

A estrutura da part\u00edcula viral \u00e9 comum \u00e0 dos demais retrov\u00edrus, possuindo genoma de RNA de fita simples, com duas c\u00f3pias.<\/p>\n

Genoma \u0096\u00a0<\/strong>conjunto de genes de um organismo.<\/p>\n

O genoma est\u00e1 associado \u00e0s enzimas transcriptase reversa, integrase e protease. O RNA e essas enzimas ficam dentro do caps\u00eddeo viral e de uma matriz prot\u00e9ica, constitu\u00eddos pelas prote\u00ednas p24 e p19, respectivamente. Cada part\u00edcula possui uma camada externa, o envelope viral, onde se encontram as prote\u00ednas gp21 e gp46.<\/p>\n

Os HTLV-I\/II s\u00e3o retrov\u00edrus que infectam linf\u00f3citos T maduros, CD4+.<\/p>\n

Retrov\u00edrus \u0096\u00a0<\/strong>v\u00edrus que usam uma enzima (transcriptase reversa) para copiar seu genoma, de \u00e1cido ribonucl\u00e9ico (RNA), para a forma de \u00e1cido desoxirribonucl\u00e9ico (DNA).<\/p>\n

Retrov\u00edrus – HIV<\/strong><\/p>\n

O HIV \u00e9 um\u00a0retrov\u00edrus<\/strong>.<\/p>\n

Quando entra em algu\u00e9m, esse tipo de v\u00edrus introduz informa\u00e7\u00f5es que est\u00e3o guardadas em seu material gen\u00e9tico \u0096 RNA ou \u00c1cido Ribonucl\u00e9ico.<\/p>\n

CICLO REPRODUTIVO DE UM RETROV\u00cdRUS<\/strong><\/p>\n

O material heredit\u00e1rio dos retrov\u00edrus \u00e9 o RNA. A principal caracter\u00edstica desse tipo de v\u00edrus \u00e9 a presen\u00e7a da enzima transcriptase reversa, capaz de produzir mol\u00e9culas de DNA a partir de RNA, isto \u00e9, de executar uma \u0093transcri\u00e7\u00e3o ao contr\u00e1rio\u0094. A membrana do retrov\u00edrus se funde com a membrana da c\u00e9lula hospedeira, e o caps\u00eddio viral penetra no citoplasma. Urna vez liberado do caps\u00eddio prot\u00e9ico, o RNA produz, sob a a\u00e7\u00e3o da transcriptase reversa, uma mol\u00e9cula de DNA. Esta penetra no n\u00facleo da c\u00e9lula, introduz-se em um dos crornossomos do hospedeiro e recombina-se com o DNA celular.<\/p>\n

Prov\u00edrus<\/strong><\/p>\n

O DNA viral integrado ao cromossomo celular \u00e9 chamado prov\u00edrus. Ele \u00e9 reconhecido e transcrito pelas enzimas da c\u00e9lula hospedeira, de modo que logo come\u00e7am a surgir mol\u00e9culas de RNA com informa\u00e7\u00f5es para a s\u00edntese de transcriptase reversa e das prote\u00ednas do caps\u00eddio.<\/p>\n

Algumas dessas mol\u00e9culas de RNA s\u00e3o empacotadas juntamente com mol\u00e9culas de transcriptase reversa, originando centenas de v\u00edrions completos. Uma vez com os genes do prov\u00edrus integrados aos seus, a c\u00e9lula infectada produz part\u00edcuIas virais durante toda a sua vida. A infec\u00e7\u00e3o por retrov\u00edrus geralmente n\u00e3o leva \u00e0 morte a c\u00e9lula hospedeira, e esta pode se reproduzir e transmitir o prov\u00edrus integrado a suas filhas.<\/p>\n

Retrov\u00edrus, C\u00e2ncer e Aids<\/strong><\/p>\n

Muitos retrov\u00edrus possuem genes denominados oncogenes, que induzem as c\u00e9lulas hospedeiras \u00e0 divis\u00e3o descontrolada, com a forma\u00e7\u00e3o de tumores cancerosos.<\/p>\n

Recentemente descobriram-se alguns retrov\u00edrus que infectam c\u00e9lulas humanas. Entre eles destaca-se o HIV, sigla em ingl\u00eas de Human Immunodeficiency Virus, que ataca os linf\u00f3citos T do sangue e \u00e9 o agente causador da s\u00edndrorne da imunodefici\u00eancia adquirida, a Aids (do ingl\u00eas, Acquired immunodeficiency syndrome).<\/p>\n

\"Retrov\u00edrus\"
\n<\/strong>Estrutura do HIV, o retrov\u00edrus causador da Aids<\/strong><\/p>\n

Embora a maioria dos retrov\u00edrus n\u00e3o cause doen\u00e7as graves, a Aids \u00e9 mortal e vem se disseminando rapidament e pelo mundo, desde 1981. Segundo alguns cientistas, isso ocorre porque o HIV era originalmente um v\u00edrus presente em macacos e, apenas recentemente, teria sido transmitido \u00e0 esp\u00e9cie humana, que ainda n\u00e3o teve tempo suficiente para se adaptar a ele.<\/p>\n

Qual a origem da epidemia de HIV\/AIDS ?<\/strong><\/p>\n

A\u00a0S\u00edndrome\u00a0da Imunodefici\u00eancia Adquirida (AIDS)<\/b>\u00a0foi reconhecida em meados de 1981, nos EUA, a partir da identifica\u00e7\u00e3o de um n\u00famero elevado de pacientes adultos do sexo masculino, homossexuais e moradores de S\u00e3o Francisco ou Nova York, que apresentavam sarcoma de Kaposi, pneumonia por Pneumocystis carinii e comprometimento do sistema imune.<\/p>\n

Todos estes fatos convergiram para a infer\u00eancia de que se tratava de uma nova doen\u00e7a, ainda n\u00e3o classificada, de etiologia provavelmente infecciosa e transmiss\u00edvel.<\/p>\n

Em 1983 o agente etimol\u00f3gico foi identificado:\u00a0<\/strong>tratava-se de um\u00a0retrov\u00edrus<\/strong>\u00a0humano, atualmente denominado v\u00edrus da Imunodefici\u00eancia humana, HIV-1, que anteriormente foi denominado LAV e HTLV-III.<\/p>\n

Em 1986 foi identificado um segundo agente etimol\u00f3gico, tamb\u00e9m retrov\u00edrus, estreitamente relacionado ao HIV-1, denominado HIV-2.<\/p>\n

Embora n\u00e3o se saiba ao certo qual a origem dos HIV-1 e 2 sabe-se que uma grande fam\u00edlia de retrov\u00edrus relacionados a eles est\u00e1 presente em primatas n\u00e3o-humanos na \u00c1frica sub-Sahariana.<\/p>\n

Todos os membros desta fam\u00edlia de retrov\u00edrus possuem estrutura gen\u00f4mica semelhante, apresentando homologia em torno de 50%.<\/p>\n

Al\u00e9m disso todos t\u00eam a capacidade de infectar linf\u00f3citos atrav\u00e9s do receptor CD4. Aparentemente o HIV-1 e o HIV-2 passaram a infectar o homem h\u00e1 v\u00e1rias d\u00e9cadas. O HIV-1 tem se mostrado mais virulento do que o HIV-2. numerosos retrov\u00edrus de primatas n\u00e3o-humanos encontrados na \u00c1frica t\u00eam mostrado grande similaridade com o HIV-1 e com o HIV-2.<\/p>\n

O v\u00edrus da Imunodefici\u00eancia s\u00edmia (SIV) presente com muita freq\u00fc\u00eancia nos macacos verdes africanos \u00e9 muito pr\u00f3ximo ao HIV-2, sugerindo que ambos evolu\u00edram de uma origem comum.<\/p>\n

Por estes fatos sup\u00f5e-se que o HIV tenha origem geogr\u00e1fica africana e que sua dissemina\u00e7\u00e3o se deve \u00e0s caracter\u00edsticas da sociedade contempor\u00e2nea.<\/p>\n

Fonte:<\/strong>\u00a0std.about.com\/mmspf.msdonline.com.br\/bvsms.saude.gov.br\/www.geocities.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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