{"id":33594,"date":"2016-05-20T18:39:40","date_gmt":"2016-05-20T18:39:40","guid":{"rendered":"http:\/\/cms.portalsaofrancisco.com.br\/?p=33594"},"modified":"2023-04-11T11:29:31","modified_gmt":"2023-04-11T13:29:31","slug":"sindrome-de-turner","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/saude-e-bem-estar\/saude\/sindrome-de-turner","title":{"rendered":"S\u00edndrome de Turner"},"content":{"rendered":"

S\u00edndrome de Turner – Defini\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0\u00e9 um defeito cong\u00eanito causado pela aus\u00eancia de um cromossomo X em algumas ou todas as c\u00e9lulas de uma mulher, que inibe o desenvolvimento sexual e geralmente causa infertilidade.<\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0\u00e9 um dist\u00farbio cromoss\u00f4mico que afeta mulheres em que um dos dois cromossomos X \u00e9 defeituoso ou completamente ausente.<\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de Turner\u00a0<\/strong>\u00e9 uma doen\u00e7a gen\u00e9tica que afeta meninas e mulheres. A\u00a0causa da s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0\u00e9 um cromossomo X total ou parcialmente ausente.<\/p>\n

Os\u00a0sintomas da s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0incluem baixa estatura e falta de desenvolvimento e menstrua\u00e7\u00e3o das mamas. O\u00a0tratamento para a s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0pode incluir terapia hormonal.<\/p>\n

S\u00edndrome de Turner – Descri\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n

Os\u00a0cromossomos<\/strong>\u00a0s\u00e3o estruturas no n\u00facleo de todas as c\u00e9lulas do corpo humano que cont\u00eam as informa\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas necess\u00e1rias para direcionar o crescimento e o funcionamento normal de todas as c\u00e9lulas e sistemas do corpo. Um indiv\u00edduo normal tem um total de 46 cromossomos em cada c\u00e9lula, dois dos quais s\u00e3o respons\u00e1veis pela determina\u00e7\u00e3o do sexo. Normalmente, as mulheres t\u00eam dois cromossomos X e os homens t\u00eam um cromossomo X e um Y.<\/p>\n

Na\u00a0s\u00edndrome de Turner<\/strong>, um erro que ocorre muito cedo no desenvolvimento resulta em n\u00famero e disposi\u00e7\u00e3o anormais dos cromossomos. Mais comumente, um indiv\u00edduo com\u00a0s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0nascer\u00e1 com 45 cromossomos em cada c\u00e9lula, em vez de 46. O cromossomo ausente \u00e9 um cromossomo X. A pessoa afetada \u00e9 sempre do sexo feminino.<\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0pode resultar em um amplo espectro de sintomas, desde grandes defeitos card\u00edacos at\u00e9 pequenos problemas est\u00e9ticos.<\/p>\n

Alguns indiv\u00edduos com\u00a0s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0podem ter apenas alguns sintomas, enquanto outros podem ter muitos. Quase todas as\u00a0meninas com s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0t\u00eam baixa estatura e perda da fun\u00e7\u00e3o ovariana, mas a gravidade dos sintomas varia entre os indiv\u00edduos.<\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0tamb\u00e9m \u00e9 conhecida como s\u00edndrome de Bonnevie-Ullrich, disgenesia gonadal e monossomia X.<\/p>\n

S\u00edndrome de Turner – O que \u00e9<\/strong><\/p>\n

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\nS\u00edndrome de Turner<\/strong><\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de Turner<\/strong>, \u00e0s vezes chamada de\u00a0s\u00edndrome de hipoplasia ovariana cong\u00eanita<\/strong>, \u00e9 um dist\u00farbio gen\u00e9tico. \u00c9 a anormalidade cromoss\u00f4mica sexual mais comum que afeta meninas e mulheres.<\/p>\n

Mais especificamente, \u00e9 um problema com um dos dois cromossomos X \u2013 as estruturas semelhantes a fios dentro das c\u00e9lulas feitas de DNA. Recebemos nosso DNA de nossos pais e \u00e9 o DNA que cont\u00e9m as instru\u00e7\u00f5es espec\u00edficas que tornam cada ser vivo \u00fanico!<\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0\u00e9 uma condi\u00e7\u00e3o cong\u00eanita, o que significa que \u00e9 algo com o qual uma pessoa nasce. Cada um de n\u00f3s nasce com dois cromossomos. Se voc\u00ea \u00e9 mulher, voc\u00ea nasceu com dois cromossomos X.<\/p>\n

Se voc\u00ea \u00e9 homem, voc\u00ea nasceu com um cromossomo X e um Y. A\u00a0S\u00edndrome de Turner\u00a0<\/strong>ocorre quando um dos cromossomos X est\u00e1 ausente, parcial ou completamente.<\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0geralmente causa baixa estatura, geralmente percept\u00edvel aos 5 anos de idade. Geralmente n\u00e3o afeta a intelig\u00eancia, mas pode levar a atrasos no desenvolvimento, especialmente com c\u00e1lculos e mem\u00f3ria. Problemas card\u00edacos tamb\u00e9m s\u00e3o comuns. Embora a\u00a0s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0possa reduzir um pouco a expectativa de vida, a triagem e o tratamento de condi\u00e7\u00f5es relacionadas ajudam a proteger a sa\u00fade.<\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de Turner\u00a0<\/strong>\u00e9 um dist\u00farbio gen\u00e9tico, mas geralmente n\u00e3o \u00e9 herdada, exceto em casos raros. Uma condi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica herdada significa que um dos pais (ou ambos os pais) transmitiu um gene mutante ou alterado. Na\u00a0s\u00edndrome de Turner<\/strong>, a altera\u00e7\u00e3o cromoss\u00f4mica ocorre aleatoriamente antes do nascimento.<\/p>\n

S\u00edndrome de Turner – Tipos<\/strong><\/p>\n

O tipo de s\u00edndrome de Turner que uma pessoa tem depende do problema com o cromossomo X:<\/strong><\/p>\n

Monossomia X<\/strong>: Cada c\u00e9lula tem apenas um cromossomo X em vez de dois. Cerca de 45% das pessoas com\u00a0s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0t\u00eam esse tipo. Vem do \u00f3vulo da m\u00e3e ou do esperma do pai, formando-se aleatoriamente sem um cromossomo X. Ap\u00f3s a fertiliza\u00e7\u00e3o, as c\u00e9lulas do beb\u00ea tamb\u00e9m cont\u00eam esse defeito.
\nS\u00edndrome de Turner Mosaico<\/strong>: Tamb\u00e9m chamada de mosaicismo 45,X, esse tipo representa cerca de 30% dos casos de s\u00edndrome de Turner. Algumas das c\u00e9lulas do beb\u00ea t\u00eam um par de cromossomos X, enquanto outras c\u00e9lulas t\u00eam apenas um. Acontece aleatoriamente durante a divis\u00e3o celular no in\u00edcio da gravidez.
\nS\u00edndrome de Turner herdada<\/strong>: Em casos raros, os beb\u00eas podem ter herdado a\u00a0s\u00edndrome de Turner<\/strong>, o que significa que seus pais (ou pais) nasceram com ela e a transmitiram. Esse tipo geralmente acontece por causa da falta de uma parte do cromossomo X.<\/p><\/blockquote>\n

S\u00edndrome de Turner – Causas e Sintomas<\/strong><\/p>\n

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\nS\u00edndrome de Turner<\/strong><\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0geralmente ocorre esporadicamente, o que significa que a muta\u00e7\u00e3o ocorre durante o desenvolvimento fetal e n\u00e3o \u00e9 herdada de nenhum dos pais. Em casos raros, um dos pais pode carregar cromossomos rearranjados que podem resultar na\u00a0s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0em uma filha, que \u00e9 a \u00fanica situa\u00e7\u00e3o em que a\u00a0s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0\u00e9 herdada.<\/p>\n

Mais da metade de todas as meninas com\u00a0s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0s\u00e3o mosaicos, o que significa que a muta\u00e7\u00e3o ocorre em algumas, mas n\u00e3o em todas as c\u00e9lulas do corpo. Portanto, a\u00a0s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0pode variar em gravidade. Quanto menos c\u00e9lulas afetadas, mais branda a doen\u00e7a.<\/p>\n

Os sintomas de uma menina com s\u00edndrome de Turner incluem:<\/strong><\/p>\n

Baixa estatura
\nPele alado do pesco\u00e7o
\nCaracter\u00edsticas oculares anormais (p\u00e1lpebras ca\u00eddas)
\nDesenvolvimento \u00f3sseo anormal, como um peito largo e achatado em “forma de escudo”
\nDesenvolvimento ausente ou retardado de caracter\u00edsticas sexuais secund\u00e1rias que normalmente aparecem na puberdade, incluindo pelos pubianos esparsos e seios pequenos
\nCoarcta\u00e7\u00e3o (estreitamento) da aorta
\nV\u00e1lvula a\u00f3rtica bic\u00faspide
\nInfertilidade
\nOlhos secos
\nAus\u00eancia de menstrua\u00e7\u00e3o<\/p><\/blockquote>\n

O crescimento em\u00a0crian\u00e7as com s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0\u00e9 caracterizado por um leve retardo de crescimento intrauterino, taxas de crescimento relativamente normais nos primeiros anos de vida, uma desacelera\u00e7\u00e3o progressiva do crescimento mais tarde na inf\u00e2ncia e a falta de um surto de crescimento puberal. A altura m\u00e9dia das mulheres Turner \u00e9 de 147 cm, variando entre 135 e 163 cm. Isso \u00e9 cerca de 20 cm menor que a altura de mulheres com cromossomos normais.<\/p>\n

O desenvolvimento puberal normal e os per\u00edodos menstruais espont\u00e2neos n\u00e3o ocorrem na maioria das\u00a0crian\u00e7as com<\/strong>\u00a0s\u00edndrome de Turner.<\/strong><\/p>\n

A maioria das\u00a0meninas com s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0n\u00e3o tem ov\u00e1rios com o\u00f3citos saud\u00e1veis capazes de fertiliza\u00e7\u00e3o e forma\u00e7\u00e3o de embri\u00f5es. No entanto, estima-se que 3 a 8 por cento das meninas com um \u00fanico cromossomo X e 12 a 21 por cento das mulheres com mosaicismo de cromossomos sexuais podem ter desenvolvimento puberal normal e per\u00edodos menstruais espont\u00e2neos.<\/p>\n

Algumas gesta\u00e7\u00f5es foram relatadas em mulheres com\u00a0s\u00edndrome de Turner.<\/strong><\/p>\n

Indiv\u00edduos com\u00a0s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0relatam um aumento na incid\u00eancia de fraturas na inf\u00e2ncia e fraturas osteopor\u00f3ticas na idade adulta.<\/p>\n

A principal causa da osteoporose pode ser n\u00edveis inadequados de estrog\u00eanio circulando no corpo; no entanto, defeitos na estrutura ou resist\u00eancia \u00f3ssea tamb\u00e9m podem estar relacionados \u00e0 perda de genes desconhecidos do cromossomo X.<\/p>\n

A incid\u00eancia de diabetes tipo II, tamb\u00e9m conhecida como diabetes resistente \u00e0 insulina (intoler\u00e2ncia \u00e0 glicose), foi relatada como aumentada na\u00a0s\u00edndrome de Turner<\/strong>, com indiv\u00edduos tendo o dobro do risco da popula\u00e7\u00e3o em geral de desenvolver esta doen\u00e7a. Os m\u00fasculos de muitas pessoas com s\u00edndrome de Turner n\u00e3o conseguem usar a glicose de forma eficiente, o que pode contribuir para o desenvolvimento de n\u00edveis elevados de a\u00e7\u00facar no sangue.<\/p>\n

Muitas\u00a0mulheres com s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0t\u00eam press\u00e3o alta, que pode ocorrer at\u00e9 mesmo durante a inf\u00e2ncia. A hipertens\u00e3o arterial pode ser causada por constri\u00e7\u00e3o a\u00f3rtica ou por anormalidades renais; entretanto, na maioria dos casos, nenhuma causa espec\u00edfica para a hipertens\u00e3o arterial pode ser identificada.<\/p>\n

Problemas renais est\u00e3o presentes em cerca de um ter\u00e7o das\u00a0meninas com s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0e podem contribuir para a hipertens\u00e3o arterial.<\/p>\n

Tr\u00eas tipos de problemas renais foram relatados:\u00a0<\/strong>a presen\u00e7a de um \u00fanico rim em forma de ferradura (normalmente duas estruturas distintas em forma de feij\u00e3o est\u00e3o presentes); um sistema de coleta de urina anormal; ou um suprimento arterial anormal para os rins.<\/p>\n

De 5 a 10 por cento das\u00a0meninas com s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0t\u00eam uma constri\u00e7\u00e3o grave do principal vaso sangu\u00edneo proveniente do cora\u00e7\u00e3o (coarcta\u00e7\u00e3o da aorta).<\/p>\n

Acredita-se que esse defeito seja resultado de um sistema linf\u00e1tico obstru\u00eddo que comprime a aorta durante o desenvolvimento fetal. Outros defeitos importantes e seus principais vasos s\u00e3o relatados em menor grau. At\u00e9 15 por cento das\u00a0crian\u00e7as com s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0t\u00eam v\u00e1lvulas a\u00f3rticas bic\u00faspides, onde o principal vaso sangu\u00edneo do cora\u00e7\u00e3o tem apenas dois, em vez de tr\u00eas componentes para a v\u00e1lvula que regula o fluxo sangu\u00edneo.<\/p>\n

A artrite reumatoide juvenil, uma condi\u00e7\u00e3o autoimune, tem sido associada \u00e0\u00a0s\u00edndrome de Turner<\/strong>.<\/p>\n

A preval\u00eancia parece ser pelo menos seis vezes maior do que seria esperado se as duas condi\u00e7\u00f5es fossem associadas apenas aleatoriamente.<\/p>\n

As\u00a0meninas com s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0t\u00eam uma taxa de preval\u00eancia elevada de c\u00e1rie dent\u00e1ria e outras condi\u00e7\u00f5es periodontais, como doen\u00e7a gengival e placa bacteriana.<\/p>\n

Aproximadamente um ter\u00e7o das\u00a0meninas com s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0tem um dist\u00farbio da tireoide, geralmente hipotireoidismo. Os sintomas desta condi\u00e7\u00e3o incluem diminui\u00e7\u00e3o da energia, pele seca, intoler\u00e2ncia ao frio e baixo crescimento.<\/p>\n

Ao contr\u00e1rio de relatos anteriores, a maioria dos\u00a0indiv\u00edduos com s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0n\u00e3o \u00e9 mentalmente retardada. Podem apresentar algumas dificuldades de aprendizagem, principalmente no que diz respeito \u00e0 percep\u00e7\u00e3o espacial, coordena\u00e7\u00e3o viso-motora e matem\u00e1tica. Este problema de aprendizagem espec\u00edfico \u00e9 referido como fen\u00f3tipo neurocognitivo de Turner e parece ser devido \u00e0 perda de genes do cromossomo X importantes para aspectos selecionados do desenvolvimento do sistema nervoso. As habilidades verbais de meninas com s\u00edndrome de Turner geralmente s\u00e3o normais.<\/p>\n

Algumas\u00a0meninas com s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0tamb\u00e9m podem ter dificuldades de mem\u00f3ria e coordena\u00e7\u00e3o motora, que podem estar relacionadas \u00e0 defici\u00eancia de estrog\u00eanio.<\/p>\n

S\u00edndrome de Turner – Diagn\u00f3stico<\/strong><\/p>\n

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\nS\u00edndrome de Turner<\/strong><\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0\u00e9 diagnosticada no nascimento devido a anomalias associadas ou na puberdade, quando h\u00e1 aus\u00eancia ou atraso da menstrua\u00e7\u00e3o e atraso no desenvolvimento de caracter\u00edsticas sexuais secund\u00e1rias normais. Durante um exame f\u00edsico, o m\u00e9dico procura seios e \u00f3rg\u00e3os genitais subdesenvolvidos, pesco\u00e7o alado, baixa estatura, linha do cabelo baixa nas costas, vinco simiesco (um \u00fanico vinco na palma da m\u00e3o) e desenvolvimento anormal do t\u00f3rax. Um ultrassom pode revelar \u00f3rg\u00e3os reprodutivos femininos pequenos ou subdesenvolvidos, enquanto um exame ginecol\u00f3gico pode revelar um revestimento vaginal seco.<\/p>\n

Uma ultrassonografia renal pode ser usada para avaliar anormalidades dos rins. Ap\u00f3s o diagn\u00f3stico, s\u00e3o realizados ecocardiograma (ultrassonografia do cora\u00e7\u00e3o) e resson\u00e2ncia magn\u00e9tica do t\u00f3rax para avaliar poss\u00edveis defeitos card\u00edacos.<\/p>\n

M\u00e3os e p\u00e9s de\u00a0beb\u00eas com s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0podem estar inchados ou inchados no nascimento; pode haver incha\u00e7o na nuca.<\/p>\n

Esses beb\u00eas costumam ter unhas macias que ficam viradas para cima nas pontas quando ficam mais velhos. Essas caracter\u00edsticas parecem ser devidas \u00e0 obstru\u00e7\u00e3o do sistema linf\u00e1tico durante o desenvolvimento fetal.<\/p>\n

Outro tra\u00e7o cosm\u00e9tico caracter\u00edstico \u00e9 a presen\u00e7a de m\u00faltiplos nevos pigmentados (manchas coloridas na pele).<\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0\u00e9 confirmada com base na an\u00e1lise gen\u00e9tica dos cromossomos, que pode ser feita antes do nascimento. No entanto, o valor preditivo da amniocentese no diagn\u00f3stico da s\u00edndrome de Turner varia de 21 a 67 por cento. N\u00e3o h\u00e1 rela\u00e7\u00e3o significativa entre a idade da m\u00e3e e o\u00a0risco de s\u00edndrome de Turner<\/strong>.<\/p>\n

S\u00edndrome de Turner – Tratamento<\/strong><\/p>\n

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\nS\u00edndrome de Turner<\/strong><\/p>\n

A maioria dos indiv\u00edduos com\u00a0s\u00edndrome de Turner\u00a0<\/strong>requer terapia hormonal feminina para promover o desenvolvimento de caracter\u00edsticas sexuais secund\u00e1rias e menstrua\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

O tempo de in\u00edcio da terapia varia de acordo com os indiv\u00edduos. Os especialistas recomendam que a terapia comece quando a mulher expressa preocupa\u00e7\u00e3o com o in\u00edcio da puberdade ou aos 15 anos de idade.<\/p>\n

Meninas e mulheres com s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0devem ser tratadas com estrog\u00eanio\/progesterona para manter seu desenvolvimento sexual secund\u00e1rio e proteger seus ossos da osteoporose at\u00e9 a menos a idade habitual da menopausa (50 anos). O uso de terapia com estrog\u00eanio tamb\u00e9m pode melhorar os problemas de mem\u00f3ria e coordena\u00e7\u00e3o motora associados \u00e0 defici\u00eancia de estrog\u00eanio.<\/p>\n

A tecnologia de reprodu\u00e7\u00e3o assistida pode permitir que\u00a0mulheres com s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0engravidem com \u00f3vulos doados.<\/p>\n

Todas as mulheres que recebem terapia hormonal feminina de longo prazo requerem exames ginecol\u00f3gicos peri\u00f3dicos, porque aquelas com\u00a0s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0t\u00eam um risco aumentado de desenvolver neoplasias, como gonadoblastoma e disgerminoma, que surgem de suas g\u00f4nadas rudimentares (uma condi\u00e7\u00e3o na qual as c\u00e9lulas germinativas est\u00e3o ausentes e o ov\u00e1rio \u00e9 substitu\u00eddo por uma faixa fibrosa).<\/p>\n

Por ser t\u00e3o perigoso, os especialistas sugerem triagem precoce e cirurgia para coarcta\u00e7\u00e3o da art\u00e9ria a\u00f3rtica em meninas com\u00a0s\u00edndrome de Turner<\/strong>. As v\u00e1lvulas a\u00f3rticas bic\u00faspides podem se deteriorar ou infeccionar, por isso \u00e9 aconselh\u00e1vel que todas as meninas com\u00a0s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0sejam submetidas a avalia\u00e7\u00f5es card\u00edacas anuais. Problemas renais tamb\u00e9m podem ser corrigidos cirurgicamente, mas ainda pode haver uma tend\u00eancia para press\u00e3o alta e infec\u00e7\u00f5es. O diabetes tipo II pode ser controlado por meio de monitoramento cuidadoso dos n\u00edveis de a\u00e7\u00facar no sangue, dieta, exerc\u00edcios, cuidados de sa\u00fade regulares e medica\u00e7\u00e3o, se necess\u00e1rio. O hipotireoidismo pode ser facilmente tratado com suplementos de horm\u00f4nio tireoidiano.<\/p>\n

A cirurgia pl\u00e1stica para corrigir o pesco\u00e7o alado deve ser considerada em uma idade precoce (antes de entrar na escola) para meninas com\u00a0s\u00edndrome de Turner.<\/strong><\/p>\n

A altura adulta final em indiv\u00edduos com\u00a0s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0pode ser aumentada se o tratamento com\u00a0horm\u00f4nio do crescimento (GH)<\/strong>\u00a0for administrado relativamente cedo na inf\u00e2ncia. No entanto, nem todos os indiv\u00edduos obt\u00eam uma boa resposta de crescimento ao\u00a0horm\u00f4nio do crescimento (GH)<\/strong>.<\/p>\n

S\u00edndrome de Turner – Preven\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n

Voc\u00ea n\u00e3o pode\u00a0prevenir a s\u00edndrome de Turner<\/strong>. \u00c9 um problema cong\u00eanito. Acontece quando um erro aleat\u00f3rio resulta em um cromossomo X ausente ou incompleto.<\/p>\n

Os pais n\u00e3o podem fazer nada para impedir que esse erro aconte\u00e7a.<\/p>\n

S\u00edndrome de Turner – Progn\u00f3stico<\/strong><\/p>\n

A maioria das crian\u00e7as com\u00a0s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0pode viver uma vida relativamente normal.<\/p>\n

O progn\u00f3stico para uma\u00a0pessoa com s\u00edndrome de Turner<\/strong>\u00a0depende de outras condi\u00e7\u00f5es associadas que possam estar presentes.<\/p>\n

Deve-se tomar cuidado para monitorar regularmente os pacientes quanto aos problemas de sa\u00fade associados \u00e0\u00a0s\u00edndrome de Turner<\/strong>. Por exemplo, defeitos card\u00edacos ou renais podem afetar significativamente sua qualidade de vida. Sem esses tipos de condi\u00e7\u00f5es, no entanto, sua expectativa de vida \u00e9 normal.<\/p>\n

O apoio ser\u00e1 necess\u00e1rio para ajudar uma adolescente a lidar com problemas de imagem corporal e para ajudar algumas mulheres a aceitar o fato de que nunca poder\u00e3o ter filhos.<\/p>\n

Fonte:<\/strong>\u00a0www.turner-syndrome-us.org\/www.hgfound.org\/tss.org.uk\/turners.nichd.nih.gov\/www.gale.com\/my.clevelandclinic.org\/www.msdmanuals.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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