{"id":33590,"date":"2016-05-20T18:39:53","date_gmt":"2016-05-20T18:39:53","guid":{"rendered":"http:\/\/cms.portalsaofrancisco.com.br\/?p=33590"},"modified":"2023-04-11T11:15:29","modified_gmt":"2023-04-11T13:15:29","slug":"sindrome-de-klinefelter","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/saude-e-bem-estar\/saude\/sindrome-de-klinefelter","title":{"rendered":"S\u00edndrome de Klinefelter"},"content":{"rendered":"

S\u00edndrome de Klinefelter – Defini\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0\u00e9 um dist\u00farbio cromoss\u00f4mico em homens que resulta em hipogonadismo (\u00f3rg\u00e3o sexual masculino pequeno e test\u00edculos pequenos e firmes).<\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0\u00e9 um dist\u00farbio cromoss\u00f4mico que afeta apenas homens. Pessoas com essa condi\u00e7\u00e3o nascem com pelo menos um cromossomo X extra.<\/p>\n

Normalmente, um homem tem um cromossomo X e um Y. Pessoas com\u00a0s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0podem apresentar crescimento mam\u00e1rio, c\u00e2ncer de mama, osteoporose, infertilidade e dificuldades de aprendizado.<\/p>\n

O tratamento geralmente envolve terapia f\u00edsica e emocional, bem como reposi\u00e7\u00e3o hormonal.<\/p>\n

A s\u00edndrome foi identificada e descrita pela primeira vez em 1942 por Harry Fitch Klinefelter, Jr., um m\u00e9dico americano.<\/p>\n

S\u00edndrome de Klinefelter – O que \u00e9<\/strong><\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0\u00e9 um dist\u00farbio gen\u00e9tico muito comum no qual um homem nasce com um cromossomo X adicional. Em alguns casos, mais de um cromossomo X extra pode estar presente.<\/p>\n

Essa condi\u00e7\u00e3o tamb\u00e9m \u00e9 \u00e0s vezes chamada de XXY, referindo-se ao arranjo dos cromossomos sexuais em pessoas que a possuem, embora a\u00a0s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0tamb\u00e9m possa assumir a forma de XXYY ou outras configura\u00e7\u00f5es.<\/p>\n

A condi\u00e7\u00e3o foi descrita pela primeira vez em 1942 pelo Dr. Henry Klinefelter. Estima-se que cerca de um em cada 500 homens tenha a\u00a0s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>. A condi\u00e7\u00e3o \u00e9 cong\u00eanita, causada por anormalidades no desenvolvimento embrion\u00e1rio, e pode causar uma grande variedade de sintomas.<\/p>\n

Nem todos os pacientes apresentam os mesmos problemas m\u00e9dicos em associa\u00e7\u00e3o com a\u00a0s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>, o que pode dificultar o reconhecimento.<\/p>\n

Fisicamente, os homens com essa condi\u00e7\u00e3o tendem a ser mais fracos e um pouco mais altos do que seus colegas, e podem ter uma apar\u00eancia ligeiramente andr\u00f3gina, especialmente ao redor do rosto. Ocasionalmente, os pacientes podem desenvolver tecido mam\u00e1rio extra e, em cerca de um em cada 10 casos, esse tecido mam\u00e1rio pode ser substancial o suficiente para que o tratamento cir\u00fargico seja recomendado.<\/p>\n

Alguns pacientes tamb\u00e9m apresentam timidez e constrangimento social, e defici\u00eancias cognitivas, especialmente no processamento da linguagem, n\u00e3o s\u00e3o incomuns.<\/p>\n

Muitas vezes, as pessoas n\u00e3o sabem que t\u00eam a\u00a0s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0at\u00e9 que queiram ter filhos. A condi\u00e7\u00e3o causa um decl\u00ednio na produ\u00e7\u00e3o de testosterona, o que resulta em fertilidade limitada, e um\u00a0diagn\u00f3stico da s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0pode ser feito quando um casal vai a um m\u00e9dico de fertilidade para entender por que est\u00e1 tendo problemas com suas tentativas de engravidar. Em outros casos, a condi\u00e7\u00e3o pode ser diagnosticada em idade mais precoce, geralmente como resultado do surgimento de v\u00e1rios sintomas que levam o m\u00e9dico a suspeitar.<\/p>\n

N\u00e3o \u00e9 poss\u00edvel curar um homem XXY da doen\u00e7a, mas ele pode tomar medidas para reduzir os\u00a0efeitos da s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0em sua vida.<\/p>\n

Tomar inje\u00e7\u00f5es de testosterona durante a puberdade pode resultar em um desenvolvimento f\u00edsico mais convencional, por exemplo, e a terapia da fala pode ajudar com problemas de linguagem. Se a infertilidade \u00e9 uma causa de sofrimento, \u00e0s vezes \u00e9 poss\u00edvel reproduzir com m\u00e9todos assistidos nos quais o esperma \u00e9 extra\u00eddo e utilizado na fertiliza\u00e7\u00e3o de um \u00f3vulo.<\/p>\n

Muitos homens com essa condi\u00e7\u00e3o vivem vidas saud\u00e1veis e ativas e podem n\u00e3o ter consci\u00eancia de seus cromossomos ligeiramente incomuns. Um\u00a0diagn\u00f3stico com a s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0n\u00e3o \u00e9 o fim do mundo de forma alguma, e muitas vezes resulta em perturba\u00e7\u00f5es m\u00ednimas na vida de um homem.<\/p>\n

S\u00edndrome de Klinefelter – Descri\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0\u00e9 uma condi\u00e7\u00e3o na qual um ou mais cromossomos X extras est\u00e3o presentes em um homem. Meninos com essa condi\u00e7\u00e3o parecem normais ao nascer.<\/p>\n

Eles entram na puberdade normalmente, mas no meio da puberdade t\u00eam baixos n\u00edveis de testosterona, causando test\u00edculos pequenos e incapacidade de produzir esperma.<\/p>\n

Os homens afetados tamb\u00e9m podem ter dificuldades de aprendizado e problemas de comportamento, como timidez e imaturidade, e um risco aumentado para outros problemas de sa\u00fade.<\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de Klinefelter\u00a0<\/strong>\u00e9 uma das anormalidades cromoss\u00f4micas mais comuns. Cerca de 1 em cada 500 a 800 homens nasce com esse dist\u00farbio. A condi\u00e7\u00e3o parece afetar igualmente todos os grupos raciais e \u00e9tnicos.<\/p>\n

S\u00edndrome de Klinefelter – Causas<\/strong><\/p>\n

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\nS\u00edndrome de Klinefelter<\/strong><\/p>\n

Os cromossomos s\u00e3o encontrados nas c\u00e9lulas do corpo. Os cromossomos cont\u00eam genes, estruturas que dizem ao corpo como crescer e se desenvolver.<\/p>\n

Os cromossomos s\u00e3o respons\u00e1veis por transmitir tra\u00e7os heredit\u00e1rios de pais para filhos. Os cromossomos tamb\u00e9m determinam se a crian\u00e7a ser\u00e1 homem ou mulher. Normalmente, uma pessoa tem um total de 46 cromossomos em cada c\u00e9lula, dois dos quais s\u00e3o respons\u00e1veis por determinar o sexo desse indiv\u00edduo. Esses dois cromossomos sexuais s\u00e3o chamados de X e Y.<\/p>\n

A combina\u00e7\u00e3o desses dois tipos de cromossomos determina o sexo de uma crian\u00e7a. As mulheres t\u00eam dois cromossomos X (a combina\u00e7\u00e3o XX); os machos t\u00eam um cromossomo X e um Y (a combina\u00e7\u00e3o XY).<\/p>\n

Na\u00a0s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>, um problema muito precoce no desenvolvimento resulta em um n\u00famero anormal de cromossomos. Cerca de 60% dos embri\u00f5es com\u00a0s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0n\u00e3o sobrevivem ao per\u00edodo fetal.<\/p>\n

Mais comumente, um\u00a0homem com s\u00edndrome de Klinefelter\u00a0<\/strong>nascer\u00e1 com 47 cromossomos em cada c\u00e9lula, em vez do n\u00famero normal de 46. O cromossomo extra \u00e9 um cromossomo X. Isso significa que, em vez de ter a combina\u00e7\u00e3o XY normal, o homem tem uma combina\u00e7\u00e3o XXY. Como as pessoas com\u00a0s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0t\u00eam um cromossomo Y, elas s\u00e3o todas do sexo masculino.<\/p>\n

Aproximadamente 1\/3 de todos os homens com\u00a0s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0t\u00eam outras anormalidades cromoss\u00f4micas envolvendo um cromossomo X extra.<\/p>\n

A s\u00edndrome de mosaico de Klinefelter ocorre quando algumas das c\u00e9lulas do corpo t\u00eam um cromossomo X extra e as outras t\u00eam cromossomos masculinos normais.<\/p>\n

Esses homens podem ter os mesmos sintomas ou sintomas mais leves do que a\u00a0s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0n\u00e3o mosaico. Homens com mais de um cromossomo X adicional, como 48,XXXY, geralmente s\u00e3o mais severamente afetados do que homens com 47,XXY.<\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0n\u00e3o \u00e9 considerada uma condi\u00e7\u00e3o heredit\u00e1ria. O risco de recorr\u00eancia da s\u00edndrome de Klinefelter em outra gravidez n\u00e3o \u00e9 superior ao risco da popula\u00e7\u00e3o geral.<\/p>\n

Os\u00a0sintomas da s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0s\u00e3o vari\u00e1veis e nem todas as pessoas afetadas ter\u00e3o todas as caracter\u00edsticas da doen\u00e7a.<\/p>\n

Homens com\u00a0s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0parecem normais ao nascer e t\u00eam genit\u00e1lia masculina normal. Desde a inf\u00e2ncia, os homens com s\u00edndrome de Klinefelter s\u00e3o mais altos que a m\u00e9dia, com membros longos.<\/p>\n

Aproximadamente 20-50% t\u00eam um leve tremor intencional, um tremor descontrolado. Muitos homens com\u00a0s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0t\u00eam pouca for\u00e7a na parte superior do corpo e podem ser desajeitados.<\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0n\u00e3o causa homossexualidade. Aproximadamente 1\/3 dos homens com s\u00edndrome de Klinefelter tem ginecomastia ou crescimento mam\u00e1rio, alguns exigindo cirurgia de redu\u00e7\u00e3o de mama.<\/p>\n

A maioria dos meninos entra na puberdade normalmente, embora alguns possam atrasar. As c\u00e9lulas de Leydig nos test\u00edculos geralmente produzem testosterona. Com a s\u00edndrome de Klinefelter, as c\u00e9lulas de Leydig n\u00e3o funcionam adequadamente, fazendo com que a produ\u00e7\u00e3o de testosterona diminua. No meio da puberdade, a produ\u00e7\u00e3o de testosterona diminui para aproximadamente a metade do normal.<\/p>\n

Isso pode levar \u00e0 diminui\u00e7\u00e3o do crescimento de p\u00ealos faciais e pubianos. A diminui\u00e7\u00e3o da testosterona tamb\u00e9m causa aumento de dois outros horm\u00f4nios, o horm\u00f4nio fol\u00edculo estimulante (FSH) e o horm\u00f4nio luteinizante (LH). Normalmente, FSH e LH ajudam os espermatozoides imaturos a crescer e se desenvolver. Na\u00a0s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>, h\u00e1 poucos ou nenhum espermatozoide.<\/p>\n

A quantidade aumentada de FSH e LH causa hialiniza\u00e7\u00e3o e fibrose, crescimento de tecido fibroso em excesso, nos t\u00fabulos semin\u00edferos, onde normalmente se localizam os espermatozoides. Como resultado, os test\u00edculos parecem menores e mais firmes do que o normal. Com raras exce\u00e7\u00f5es, os\u00a0homens com s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0s\u00e3o inf\u00e9rteis porque n\u00e3o conseguem produzir esperma.<\/p>\n

Embora se acreditasse que todos os\u00a0meninos com s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0eram mentalmente retardados, os m\u00e9dicos agora sabem que o dist\u00farbio pode existir sem retardo. No entanto, crian\u00e7as com s\u00edndrome de Klinefelter frequentemente t\u00eam dificuldade com a linguagem, incluindo aprender a falar, ler e escrever. Aproximadamente 50% dos homens com s\u00edndrome de Klinefelter s\u00e3o disl\u00e9xicos.<\/p>\n

Algumas pessoas com\u00a0s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0t\u00eam dificuldade com habilidades sociais e tendem a ser mais t\u00edmidas, ansiosas ou imaturas do que seus pares.<\/p>\n

Eles tamb\u00e9m podem ter um julgamento ruim e n\u00e3o lidar bem com situa\u00e7\u00f5es estressantes. Como resultado, muitas vezes n\u00e3o se sentem \u00e0 vontade em grandes reuni\u00f5es sociais.<\/p>\n

Algumas\u00a0pessoas com s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0tamb\u00e9m podem ter ansiedade, nervosismo e\/ou depress\u00e3o.<\/p>\n

Quanto maior o n\u00famero de cromossomos X presentes, maior a defici\u00eancia; cada cromossomo X extra reduz o QI da crian\u00e7a em cerca de 15 pontos.<\/p>\n

Meninos com v\u00e1rios cromossomos X extras t\u00eam caracter\u00edsticas faciais distintas, retardo mais grave, deformidades de estruturas \u00f3sseas e desenvolvimento ainda mais desordenado de caracter\u00edsticas masculinas.<\/p>\n

S\u00edndrome de Klinefelter – Sintomas<\/strong><\/p>\n

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\nS\u00edndrome de Klinefelter<\/strong><\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0\u00e9 uma doen\u00e7a de origem gen\u00e9tica. A s\u00edndrome afeta apenas homens. \u00c9 o resultado de um homem ter um cromossomo X adicional na maioria de suas c\u00e9lulas. Isso \u00e9 contrastantemente diferente do conjunto normal de cromossomos X e Y que o homem m\u00e9dio possui.<\/p>\n

Em geral, os\u00a0sintomas da s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0podem variar significativamente em todos os homens com a doen\u00e7a.<\/p>\n

Os\u00a0cromossomos sexuais de um homem com s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0s\u00e3o geralmente representados como XXY, embora seja poss\u00edvel ter mais de um cromossomo X extra.<\/p>\n

Quanto mais grave for o dist\u00farbio gen\u00e9tico, mais sintomas um indiv\u00edduo pode apresentar. Em muitos casos, as pessoas com apenas um cromossomo adicional n\u00e3o s\u00e3o diagnosticadas clinicamente com a s\u00edndrome at\u00e9 a adolesc\u00eancia.<\/p>\n

Isso pode ser devido ao fato de que os sintomas dessa s\u00edndrome geralmente n\u00e3o s\u00e3o vistos at\u00e9 esse momento.<\/p>\n

Altura, um tipo de corpo arredondado e excesso de peso podem ser alguns sintomas leves. Comumente, meninos adolescentes com essa s\u00edndrome costumam ser muito mais altos do que outros meninos de sua idade.<\/p>\n

Al\u00e9m disso, uma pessoa com essa condi\u00e7\u00e3o pode ter quadris e ombros mais largos e mais estreitos do que o homem comum. M\u00fasculos subdesenvolvidos ou particularmente pequenos tamb\u00e9m podem ser aparentes.<\/p>\n

Muitos homens ter\u00e3o cabelos ralos, o que pode resultar em pelos faciais e corporais esparsos.<\/p>\n

Os sintomas tamb\u00e9m podem incluir baixos n\u00edveis de testosterona. Isso pode fazer com que um homem tenha test\u00edculos incomumente pequenos, que podem ser muito mais firmes do que o normal.<\/p>\n

N\u00edveis particularmente baixos de testosterona tamb\u00e9m podem fazer com que os seios masculinos aumentem significativamente. Ginecomastia \u00e9 o nome m\u00e9dico desse sintoma.<\/p>\n

A incapacidade de produzir esperma pode ser outro sintoma e esse sintoma pode levar \u00e0 infertilidade masculina.<\/p>\n

Alguns\u00a0indiv\u00edduos com s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0podem ter problemas de linguagem. Isso pode causar atraso na fala em uma crian\u00e7a com esse dist\u00farbio. Al\u00e9m disso, ele ou ela pode ter dificuldade em ler e escrever.<\/p>\n

Muitas vezes, indiv\u00edduos com sintomas muito pronunciados podem ter problemas de socializa\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Os\u00a0sintomas da s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0podem ser tratados com terapia de testosterona. Aumentar os n\u00edveis de testosterona pode aliviar um grande n\u00famero de sintomas desta doen\u00e7a gen\u00e9tica. Por exemplo, o aumento pode desenvolver ainda mais os m\u00fasculos e melhorar os pelos faciais esparsos. Tamb\u00e9m pode fortalecer os ossos e diminuir as chances de desenvolver uma condi\u00e7\u00e3o como a osteoporose.<\/p>\n

Embora qualquer pessoa possa desenvolver osteoporose, um homem com ossos enfraquecidos devido a essa s\u00edndrome pode estar em maior risco.<\/p>\n

Indiv\u00edduos com esta s\u00edndrome tamb\u00e9m podem ser tratados com outros tipos de terapia. A terapia psicol\u00f3gica pode ser ben\u00e9fica para aprender a lidar com os efeitos emocionais de ter esse dist\u00farbio. Al\u00e9m disso, a terapia da fala tamb\u00e9m pode ser prescrita. Este tratamento pode ser usado para ajudar indiv\u00edduos com atraso no desenvolvimento da linguagem.<\/p>\n

S\u00edndrome de Klinefelter – Diagn\u00f3stico<\/strong><\/p>\n

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\nS\u00edndrome de Klinefelter<\/strong><\/p>\n

O\u00a0diagn\u00f3stico da s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0\u00e9 feito examinando os cromossomos em busca de evid\u00eancias de mais de um cromossomo X presente em um homem. Isso pode ser feito na gravidez com testes pr\u00e9-natais, como uma amostragem de vilosidades cori\u00f4nicas ou amniocentese. A amostragem de vilosidades cori\u00f4nicas \u00e9 um procedimento feito no in\u00edcio da gravidez (aproximadamente 10-12 semanas) para obter uma pequena amostra da placenta para teste. Uma amniocentese \u00e9 realizada mais adiante na gravidez (de aproximadamente 16 a 18 semanas) para obter uma amostra do l\u00edquido que envolve o beb\u00ea para teste. Ambos os procedimentos t\u00eam risco de aborto espont\u00e2neo. Normalmente, esses procedimentos s\u00e3o feitos por um motivo diferente do\u00a0diagn\u00f3stico da s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>. Por exemplo, um procedimento de diagn\u00f3stico pr\u00e9-natal pode ser feito em uma mulher mais velha para determinar se seu beb\u00ea tem s\u00edndrome de Down.<\/p>\n

Se houver suspeita do\u00a0diagn\u00f3stico da s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0em um menino ou homem adulto, o teste cromoss\u00f4mico tamb\u00e9m pode ser feito em uma pequena amostra de sangue ou pele ap\u00f3s o nascimento.<\/p>\n

Muitos homens com\u00a0s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0passam a vida sem serem diagnosticados. As duas queixas mais comuns que levam ao diagn\u00f3stico da doen\u00e7a s\u00e3o ginecomastia e infertilidade.<\/p>\n

S\u00edndrome de Klinefelter – Tratamento<\/strong><\/p>\n

N\u00e3o h\u00e1 tratamento dispon\u00edvel no in\u00edcio dos anos 2000 para alterar a composi\u00e7\u00e3o cromoss\u00f4mica de uma pessoa.<\/p>\n

Crian\u00e7as com\u00a0s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0podem se beneficiar de terapia da fala para problemas de fala ou outras interven\u00e7\u00f5es educacionais para dificuldades de aprendizagem. As inje\u00e7\u00f5es de testosterona iniciadas na \u00e9poca da puberdade podem ajudar a produzir um desenvolvimento mais normal, incluindo mais massa muscular, crescimento de cabelo e aumento do desejo sexual.<\/p>\n

A suplementa\u00e7\u00e3o de testosterona n\u00e3o aumentar\u00e1 o tamanho testicular, diminuir\u00e1 o crescimento da mama ou corrigir\u00e1 a infertilidade. A consulta psiqui\u00e1trica pode ser \u00fatil quando o menino atinge a adolesc\u00eancia.<\/p>\n

Alguns m\u00e9dicos recomendam a mastectomia como tratamento cir\u00fargico para a ginecomastia, alegando que os seios aumentados costumam ser socialmente estressantes para os homens afetados e aumentam significativamente o risco de c\u00e2ncer de mama.<\/p>\n

S\u00edndrome de Klinefelter – Progn\u00f3stico<\/strong><\/p>\n

Embora muitos homens com a\u00a0s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0tenham uma vida normal, quase 100% desses homens ser\u00e3o est\u00e9reis (incapazes de gerar filhos). No entanto, alguns homens com s\u00edndrome de Klinefelter foram relatados como pais de uma crian\u00e7a por meio do uso de servi\u00e7os de fertilidade assistida.<\/p>\n

Homens com s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0t\u00eam um risco aumentado de v\u00e1rias condi\u00e7\u00f5es sist\u00eamicas, incluindo epilepsia, osteoporose, dist\u00farbios autoimunes como l\u00fapus e artrite, diabetes e tumores de c\u00e9lulas germinativas e de mama. Um estudo dinamarqu\u00eas relatou em 2004 que os homens com a s\u00edndrome de Klinefelter t\u00eam uma expectativa de vida ligeiramente menor, morrendo cerca de 2,1 anos mais cedo do que os homens sem a s\u00edndrome.<\/p>\n

S\u00edndrome de Klinefelter – Preven\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de Klinefelter<\/strong>\u00a0geralmente n\u00e3o \u00e9 heredit\u00e1ria, mas ocorre durante o desenvolvimento fetal, portanto, n\u00e3o h\u00e1 meios de prevenir a doen\u00e7a. No entanto, um fator de risco para essa condi\u00e7\u00e3o \u00e9 a m\u00e3e dar \u00e0 luz em uma idade mais avan\u00e7ada; portanto, aconselhamento e testes gen\u00e9ticos s\u00e3o recomendados.<\/p>\n

Infelizmente, a\u00a0s\u00edndrome de Klinefelter\u00a0<\/strong>\u00e9 uma condi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica que n\u00e3o pode ser evitada. \u00c9 um erro aleat\u00f3rio no c\u00f3digo gen\u00e9tico que acontece antes do nascimento. Esta condi\u00e7\u00e3o n\u00e3o \u00e9 transmitida por uma fam\u00edlia (herdada) e n\u00e3o h\u00e1 nada que um pai possa fazer para evitar que seu filho tenha a\u00a0s\u00edndrome de Klinefelter.<\/strong><\/p>\n

Fonte:<\/strong>\u00a0www.klinefelter.org.uk\/www.aaksis.org\/www.thehealthboard.com\/emedicine.com\/hometown.aol.com\/www.genetic.org\/www.rarediseases.org\/www.gale.com\/my.clevelandclinic.org\/klinefeltersyndrome.org<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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