{"id":33039,"date":"2016-05-20T17:33:34","date_gmt":"2016-05-20T17:33:34","guid":{"rendered":"http:\/\/cms.portalsaofrancisco.com.br\/?p=33039"},"modified":"2022-11-04T15:31:08","modified_gmt":"2022-11-04T17:31:08","slug":"doenca-de-huntington","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/saude-e-bem-estar\/saude\/doenca-de-huntington","title":{"rendered":"Doen\u00e7a de Huntington"},"content":{"rendered":"<p><strong>Doen\u00e7a de Huntington &#8211; Defini\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n<p>Descrita pela primeira vez pelo Dr. George Huntington em 18 72, a\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0\u00e9 uma condi\u00e7\u00e3o neurol\u00f3gica heredit\u00e1ria relativamente comum que afeta mais comumente pessoas na idade adulta.<\/p>\n<p>A\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0\u00e9 uma doen\u00e7a progressiva que muitas vezes envolve problemas de pensamento e aprendizagem, dist\u00farbios psicol\u00f3gicos e movimentos anormais.<\/p>\n<p>A\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0tem sido bem estudada e documentada em hist\u00f3rias familiares em todo o mundo. Isto levou \u00e0 descoberta do gene da\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>, agora conhecido por ser respons\u00e1vel pela doen\u00e7a.<\/p>\n<p>A\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0\u00e9 uma doen\u00e7a neurodegenerativa progressiva que causa movimentos f\u00edsicos descontrolados e deteriora\u00e7\u00e3o mental.<\/p>\n<p>A doen\u00e7a foi descoberta por George Sumner Huntington (1850-1916), um m\u00e9dico de Ohio que descreveu pela primeira vez o dist\u00farbio heredit\u00e1rio do movimento em 1872.<\/p>\n<p><strong>Doen\u00e7a de Huntington &#8211; O que \u00e9<\/strong><\/p>\n<p>A\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0\u00e9 uma doen\u00e7a heredit\u00e1ria que causa a deteriora\u00e7\u00e3o das c\u00e9lulas cerebrais. A doen\u00e7a afeta tanto o c\u00e9rebro quanto o corpo. \u00c0 medida que a deteriora\u00e7\u00e3o progride, c\u00e9lulas dentro de \u00e1reas espec\u00edficas do c\u00e9rebro morrem. Embora a doen\u00e7a de Huntington possa come\u00e7ar na inf\u00e2ncia, os sintomas geralmente n\u00e3o se manifestam at\u00e9 os 30 anos.<\/p>\n<p>A\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0\u00e9 um dist\u00farbio cerebral no qual as c\u00e9lulas cerebrais, ou neur\u00f4nios, em certas \u00e1reas do c\u00e9rebro come\u00e7am a se decompor. \u00c0 medida que os neur\u00f4nios se degeneram, a doen\u00e7a pode levar a dist\u00farbios emocionais, perda de habilidades intelectuais e movimentos descontrolados.<\/p>\n<p>A\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0recebeu o nome do m\u00e9dico George Huntington em 1872. A doen\u00e7a agora afeta cerca de uma em cada 10.000 pessoas.<\/p>\n<p>O principal fator na\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington \u00e9 a gen\u00e9tica<\/strong>.<\/p>\n<p>A\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0afeta os g\u00e2nglios da base (corpos de c\u00e9lulas nervosas em parte da subst\u00e2ncia branca do c\u00e9rebro). Esta parte do c\u00e9rebro atua como um importante caminho para o sistema nervoso central.<\/p>\n<p>A\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0causa movimentos irregulares, geralmente afetando primeiro o rosto e a fala. Mem\u00f3ria, racioc\u00ednio e fala s\u00e3o afetados. Eventualmente, as habilidades de andar, engolir e cuidar de si mesmo s\u00e3o perdidas. Homens e mulheres s\u00e3o igualmente afetados. Uma pessoa com doen\u00e7a de Huntington geralmente apresenta os primeiros sintomas entre as idades de 35 e 50 anos.<\/p>\n<p>Uma pessoa com a doen\u00e7a pode viver por mais 10 a 20 anos, mas a condi\u00e7\u00e3o piora com o tempo.<\/p>\n<p>Uma crian\u00e7a que tem um dos pais com a doen\u00e7a tem 50% de chance de desenvolver a doen\u00e7a. Embora geralmente seja uma doen\u00e7a heredit\u00e1ria, cerca de 3% dos pacientes n\u00e3o t\u00eam vest\u00edgios dela em sua hist\u00f3ria familiar.<\/p>\n<p>Os primeiros sintomas da\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0geralmente aparecem por volta dos 30 a 50 anos. A doen\u00e7a afeta a mobilidade do doente, bem como a forma como pensa e comunica.<\/p>\n<p>A\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0n\u00e3o afeta apenas a pessoa que \u00e9 afetada por ela. \u00c9 uma condi\u00e7\u00e3o que atinge a vida de todos que est\u00e3o pr\u00f3ximos ao sofredor. Em \u00faltima an\u00e1lise, o sofredor se tornar\u00e1 completamente dependente daqueles ao seu redor para seu cuidado completo.<\/p>\n<p>\u00c0 medida que os neur\u00f4nios do c\u00e9rebro come\u00e7am a morrer, os sintomas pioram gradualmente. O sofredor pode apresentar movimentos bruscos incontrol\u00e1veis.<\/p>\n<p>O rosto e o corpo tamb\u00e9m podem ser propensos a espasmos incontrol\u00e1veis. Outros poss\u00edveis sintomas incluem a incapacidade de andar e grande desorienta\u00e7\u00e3o. A comunica\u00e7\u00e3o se tornar\u00e1 dif\u00edcil e a fala ficar\u00e1 arrastada.<\/p>\n<p>\u00c0 medida que a\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0se instala, o humor e a personalidade do doente mudam. A depress\u00e3o \u00e9 normal. e mudan\u00e7as de humor tamb\u00e9m s\u00e3o esperadas. A capacidade mental se deteriorar\u00e1 rapidamente \u00e0 medida que a dem\u00eancia se instala. Isso resulta em perda de mem\u00f3ria e dificuldade com os problemas mais simples.<\/p>\n<p>A gravidade dos\u00a0<strong>sintomas da doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0\u00e9 diferente de pessoa para pessoa. Fatores de DNA herdados desempenham um grande papel na gravidade dos sintomas. Para algumas pessoas, os sintomas podem ser muito leves, mas para outras, eles continuam a crescer at\u00e9 a morte e podem durar cerca de 20 anos. O suic\u00eddio \u00e9 muito comum em pessoas que sofrem da\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington.<\/strong><\/p>\n<p>Existem medicamentos que podem ser prescritos para ajudar o paciente a lidar com os<strong>\u00a0sintomas da doen\u00e7a de Huntington<\/strong>, mas n\u00e3o h\u00e1 como preveni-la no momento.<\/p>\n<p>Pesquisa e testes s\u00e3o uma preocupa\u00e7\u00e3o constante.<\/p>\n<p>Existem muitas organiza\u00e7\u00f5es e grupos de ajuda que lidam com a\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>. Eles fornecem informa\u00e7\u00f5es e apoio \u00e0s pessoas afetadas por esta doen\u00e7a profundamente debilitante.<\/p>\n<p><strong>Doen\u00e7a de Huntington &#8211; Descri\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n<p align=\"center\"><strong><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-medium wp-image-165697\" src=\"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/wp-content\/uploads\/2016\/05\/Doenca9-1-300x174.jpg\" alt=\"\" width=\"300\" height=\"174\" srcset=\"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/wp-content\/uploads\/2016\/05\/Doenca9-1-300x174.jpg 300w, https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/wp-content\/uploads\/2016\/05\/Doenca9-1.jpg 432w\" sizes=\"(max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><br \/>\nDoen\u00e7a de Huntington<\/strong><\/p>\n<p>A\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0tamb\u00e9m \u00e9 conhecida pelo nome de coreia de Huntington; &#8220;coreia&#8221; refere-se a doen\u00e7as neurol\u00f3gicas caracterizadas por movimentos espasm\u00f3dicos dos membros e m\u00fasculos faciais.<\/p>\n<p>Isto porque cerca de 90% das pessoas com\u00a0<strong>Doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0t\u00eam coreia. Esses movimentos podem ser leves no in\u00edcio, mas podem piorar e se tornar mais involunt\u00e1rios com o tempo.<\/p>\n<p>Cerca de dois ter\u00e7os das pessoas com\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0apresentam inicialmente sinais neurol\u00f3gicos, enquanto outras apresentam altera\u00e7\u00f5es psiqui\u00e1tricas.<\/p>\n<p>Outros sinais neurol\u00f3gicos incluem v\u00e1rios movimentos anormais, altera\u00e7\u00f5es nos movimentos oculares, dificuldade em falar, dificuldade em engolir e aumento dos reflexos.<\/p>\n<p>Um decl\u00ednio geral nas habilidades de pensamento ocorre essencialmente em todos com\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>.<\/p>\n<p>Isso pode come\u00e7ar como esquecimento geral e progredir para dificuldade em reunir pensamentos ou manter e usar novos conhecimentos. As pessoas com\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0muitas vezes tamb\u00e9m apresentam altera\u00e7\u00f5es psiqui\u00e1tricas, incluindo altera\u00e7\u00f5es significativas de personalidade e comportamento.<\/p>\n<p>A maioria das pessoas com\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0desenvolve os primeiros sintomas entre as idades de 35 e 50 anos. Os sintomas variam consideravelmente entre as pessoas e \u00e0s vezes dentro das fam\u00edlias, por isso \u00e9 dif\u00edcil prever a experi\u00eancia exata de um indiv\u00edduo com\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0se ele for diagnosticado com a doen\u00e7a. A progress\u00e3o da doen\u00e7a ocorre em todos, com a morte geralmente observada 10 a 30 anos ap\u00f3s seu in\u00edcio.<\/p>\n<p><strong>Doen\u00e7a de Huntington &#8211; Sintomas<\/strong><\/p>\n<p align=\"center\"><strong><img decoding=\"async\" class=\"alignnone size-medium wp-image-165698\" src=\"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/wp-content\/uploads\/2016\/05\/Doenca10-300x173.jpg\" alt=\"\" width=\"300\" height=\"173\" srcset=\"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/wp-content\/uploads\/2016\/05\/Doenca10-300x173.jpg 300w, https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/wp-content\/uploads\/2016\/05\/Doenca10.jpg 425w\" sizes=\"(max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><br \/>\nDoen\u00e7a de Huntington<\/strong><\/p>\n<p>A\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0\u00e9 uma condi\u00e7\u00e3o degenerativa com sintomas que pioram \u00e0 medida que a doen\u00e7a progride.<\/p>\n<p>Os\u00a0<strong>sintomas da doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0geralmente come\u00e7am a se manifestar em indiv\u00edduos de meia-idade, embora quanto mais jovem a pessoa for quando a doen\u00e7a se desenvolver, mais r\u00e1pido os sintomas progredir\u00e3o.<\/p>\n<p>Os sintomas incluem movimentos faciais involunt\u00e1rios, falta de jeito e altera\u00e7\u00f5es de personalidade nos est\u00e1gios iniciais e, posteriormente, progridem para incluir fala arrastada, dificuldade em engolir, coordena\u00e7\u00e3o e equil\u00edbrio prejudicados e movimentos s\u00fabitos e incontrol\u00e1veis.<\/p>\n<p>Os primeiros\u00a0<strong>sintomas da doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0s\u00e3o leves, e os observadores podem notar mudan\u00e7as antes do indiv\u00edduo afetado. Isso pode incluir mudan\u00e7as na personalidade, desde irritabilidade e raiva at\u00e9 depress\u00e3o, apatia e perda de interesse em coisas que a pessoa gostava anteriormente. A coordena\u00e7\u00e3o pode diminuir, o indiv\u00edduo pode ter dificuldade em manter o equil\u00edbrio e as habilidades motoras tornam-se desajeitadas.<\/p>\n<p>As habilidades cognitivas tamb\u00e9m podem ficar prejudicadas e um indiv\u00edduo pode se tornar esquecido ou ter dificuldade em reter novas informa\u00e7\u00f5es.<\/p>\n<p>Alguns tamb\u00e9m podem desenvolver o h\u00e1bito de express\u00f5es faciais involunt\u00e1rias ou tiques.<\/p>\n<p>A\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0geralmente se manifesta em indiv\u00edduos de meia-idade, mas ocasionalmente afeta pessoas mais jovens. Nesses indiv\u00edduos jovens, a doen\u00e7a pode parecer um pouco diferente. Aqui, os sintomas da doen\u00e7a de Huntington podem incluir m\u00fasculos r\u00edgidos, tremores ou agita\u00e7\u00e3o e movimentos lentos. Nos est\u00e1gios iniciais da doen\u00e7a de Huntington, o indiv\u00edduo tamb\u00e9m pode come\u00e7ar a sofrer de convuls\u00f5es.<\/p>\n<p>Uma vez que a doen\u00e7a tenha se desenvolvido, os sintomas podem come\u00e7ar a ter uma apar\u00eancia ligeiramente diferente. Movimentos em todo o corpo podem se tornar s\u00fabitos e bruscos, uma condi\u00e7\u00e3o chamada coreia.<\/p>\n<p>O equil\u00edbrio e a coordena\u00e7\u00e3o podem ficar gravemente prejudicados, e os movimentos oculares s\u00e3o r\u00e1pidos e involunt\u00e1rios. Em est\u00e1gios posteriores, a fala torna-se hesitante, dif\u00edcil e interrompida ou arrastada.<\/p>\n<p>Os indiv\u00edduos tamb\u00e9m podem apresentar sinais de dem\u00eancia.<\/p>\n<p>A\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington \u00e9 gen\u00e9tica<\/strong>, ent\u00e3o aqueles que t\u00eam hist\u00f3rico familiar da doen\u00e7a s\u00e3o particularmente propensos a desenvolv\u00ea-la.<\/p>\n<p>Embora muitos dos\u00a0<strong>sintomas da doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0possam ser a manifesta\u00e7\u00e3o de v\u00e1rias outras condi\u00e7\u00f5es, deve-se procurar uma consulta com um profissional de sa\u00fade para qualquer uma dessas condi\u00e7\u00f5es percept\u00edveis. A presen\u00e7a dos sintomas de Huntington n\u00e3o significa necessariamente que o dist\u00farbio esteja presente, mas um teste gen\u00e9tico pode dizer se um indiv\u00edduo carrega ou n\u00e3o o gene defeituoso.<\/p>\n<p>Como os\u00a0<strong>sintomas da doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0geralmente se manifestam na meia-idade, muitos pais que carregam o gene defeituoso respons\u00e1vel pela doen\u00e7a j\u00e1 tiveram filhos.<\/p>\n<p>As crian\u00e7as que t\u00eam um dos pais com doen\u00e7a de Huntington t\u00eam 50% de chance de serem portadoras do gene, embora os indiv\u00edduos que n\u00e3o herdam esse gene n\u00e3o possam transmiti-lo a seus pr\u00f3prios filhos, e a doen\u00e7a terminar\u00e1 com essa crian\u00e7a. Aqueles que herdam o gene acabar\u00e3o por desenvolver a doen\u00e7a, no entanto.<\/p>\n<p><strong>Doen\u00e7a de Huntington &#8211; Causas<\/strong><\/p>\n<p>A\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0\u00e9 causada por uma diferen\u00e7a herdada em um \u00fanico gene. A doen\u00e7a de Huntington \u00e9 um dist\u00farbio autoss\u00f4mico dominante, o que significa que uma pessoa precisa de apenas uma c\u00f3pia do gene at\u00edpico para desenvolver o dist\u00farbio.<\/p>\n<p>Com exce\u00e7\u00e3o dos genes nos cromossomos sexuais, uma pessoa herda duas c\u00f3pias de cada gene \u2013 uma c\u00f3pia de cada pai. Um pai com um gene at\u00edpico pode transmitir a c\u00f3pia at\u00edpica do gene ou a c\u00f3pia saud\u00e1vel.<\/p>\n<p>Cada crian\u00e7a da fam\u00edlia, portanto, tem 50% de chance de herdar o gene que causa o dist\u00farbio gen\u00e9tico.<\/p>\n<p><strong>Doen\u00e7a de Huntington &#8211; Diagn\u00f3stico<\/strong><\/p>\n<p>At\u00e9 a descoberta do gene da\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0no cromossomo 4 em 1993, o diagn\u00f3stico da doen\u00e7a era feito puramente com base cl\u00ednica. Isso pode ser um pouco desafiador devido \u00e0s semelhan\u00e7as com outras condi\u00e7\u00f5es heredit\u00e1rias e n\u00e3o heredit\u00e1rias que envolvem a coreia.<\/p>\n<p>Um exame neurol\u00f3gico cuidadoso e a documenta\u00e7\u00e3o de movimentos anormais s\u00e3o importantes para diagnosticar a\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>. A coreia de Sydenham \u00e9 uma causa infecciosa e n\u00e3o heredit\u00e1ria de coreia.<\/p>\n<p>Ocorre mais frequentemente em crian\u00e7as e adolescentes ap\u00f3s uma infec\u00e7\u00e3o estreptoc\u00f3cica, e a coreia associada \u00e9 ligeiramente diferente daquela da\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>. Cerca de 30% das pessoas com febre reum\u00e1tica ou poliartrite desenvolvem coreia de Sydenham dois a tr\u00eas meses depois. Os sintomas podem at\u00e9 voltar na gravidez ou em pessoas que tomam contraceptivos orais.<\/p>\n<p>A coreia na coreia de Sydenham \u00e9 r\u00e1pida e abrupta, mas \u00e9 mais fluida e um pouco mais lenta em\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>. O tratamento para a coreia de Sydenham geralmente envolve repouso no leito, seda\u00e7\u00e3o e antibioticoterapia com medicamentos como a penicilina.<\/p>\n<p>Movimentos com caracter\u00edsticas de distonia e atetose, denominados coreoatetose, tamb\u00e9m s\u00e3o comuns na\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>. Pessoas com\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0podem mascarar seus movimentos com mais facilidade no in\u00edcio, porque n\u00e3o s\u00e3o t\u00e3o intrusivos nos est\u00e1gios iniciais. A discinesia tardia \u00e9 uma causa n\u00e3o heredit\u00e1ria de coreia que pode ser confundida com\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0em um indiv\u00edduo em uso de medicamentos antipsic\u00f3ticos.<\/p>\n<p>A coreia ocorre em 1 a 7% das pessoas com l\u00fapus e em uma propor\u00e7\u00e3o de pessoas com problemas relacionados a drogas.<\/p>\n<p>\u00c9 importante descartar causas n\u00e3o heredit\u00e1rias de coreia porque podem existir tratamentos para elas, o que pode aumentar a qualidade de vida da pessoa afetada.<\/p>\n<p>Embora muito \u00fatil para muitas outras condi\u00e7\u00f5es neurol\u00f3gicas, examinar o c\u00e9rebro com t\u00e9cnicas como resson\u00e2ncia magn\u00e9tica (RM) ou tomografia computadorizada (TC) atualmente n\u00e3o s\u00e3o t\u00e3o \u00fateis no diagn\u00f3stico de\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>. Estas t\u00e9cnicas podem ajudar a encontrar algumas altera\u00e7\u00f5es cerebrais t\u00edpicas na\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>. Por exemplo, a atrofia do caudado est\u00e1 tipicamente associada \u00e0\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0avan\u00e7ada.<\/p>\n<p>Estudos mostraram que tomografias seriadas dos g\u00e2nglios da base em indiv\u00edduos de risco sem sintomas podem mostrar sinais de atrofia caudado antes mesmo de a doen\u00e7a apresentar sintomas.<\/p>\n<p>Esses tipos de estudos de imagem podem ser \u00fateis para descartar outros diagn\u00f3sticos que possam mimetizar a\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>, pois podem envolver outras altera\u00e7\u00f5es cerebrais espec\u00edficas.<\/p>\n<p>Um passo importante no diagn\u00f3stico da\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0\u00e9 fazer uma hist\u00f3ria familiar cuidadosa. Hist\u00f3rias familiares fortes com v\u00e1rias gera\u00e7\u00f5es afetadas, com homens e mulheres afetados aproximadamente iguais, s\u00e3o comuns na\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>.<\/p>\n<p>Muitas condi\u00e7\u00f5es heredit\u00e1rias imitam a\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>. As pessoas diagnosticadas com\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0muito mais tarde na vida podem parecer semelhantes \u00e0s pessoas com doen\u00e7a de Parkinson, porque movimentos anormais podem ser o principal sintoma. A neuroacantocitose \u00e9 uma condi\u00e7\u00e3o heredit\u00e1ria com coreia, mas deve ser considerada se houver perda muscular, aus\u00eancia de reflexos tendinosos dos membros inferiores, neuropatia e resultados espec\u00edficos em um exame de sangue. A coreia heredit\u00e1ria benigna \u00e9 uma condi\u00e7\u00e3o autoss\u00f4mica dominante na qual a coreia n\u00e3o \u00e9 progressiva e n\u00e3o envolve nenhum decl\u00ednio cognitivo. A atrofia dentatorrubropallidoluysian (DRPLA) \u00e9 outra condi\u00e7\u00e3o heredit\u00e1ria que mimetiza a\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>; geralmente afeta adultos e envolve dem\u00eancia, ataxia e convuls\u00f5es, al\u00e9m de coreia. Como grupo, as ataxias espinocerebelares heredit\u00e1rias (SCAs) podem imitar algumas das anormalidades do movimento observadas na\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>.<\/p>\n<p><strong>Doen\u00e7a de Huntington &#8211; Progn\u00f3stico<\/strong><\/p>\n<p>O progn\u00f3stico tem sido historicamente um tanto sombrio para as pessoas com\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>. Complica\u00e7\u00f5es relacionadas a anormalidades do movimento e imobilidade, como pneumonia e complica\u00e7\u00f5es respirat\u00f3rias, s\u00e3o uma causa comum de morte na\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>. Embora nenhuma cura esteja atualmente dispon\u00edvel, tratamentos ou terapias podem estar dispon\u00edveis no futuro para manter uma melhor qualidade de vida, e estes continuam a oferecer esperan\u00e7a.<\/p>\n<p><strong>Doen\u00e7a de Huntington &#8211; Complica\u00e7\u00f5es<\/strong><\/p>\n<p>Ap\u00f3s o in\u00edcio da\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>, as habilidades funcionais de uma pessoa pioram gradualmente ao longo do tempo. A taxa de progress\u00e3o e a dura\u00e7\u00e3o da doen\u00e7a variam.<\/p>\n<p>O tempo desde os primeiros sintomas at\u00e9 a morte \u00e9 geralmente de 10 a 30 anos. A\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington juvenil<\/strong>\u00a0geralmente resulta em morte dentro de 10 anos ap\u00f3s o desenvolvimento dos sintomas.<\/p>\n<p>A depress\u00e3o cl\u00ednica associada \u00e0\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0pode aumentar o risco de suic\u00eddio.<\/p>\n<p>Algumas pesquisas sugerem que o maior risco de suic\u00eddio ocorre antes do diagn\u00f3stico e nos est\u00e1gios intermedi\u00e1rios da doen\u00e7a, quando a pessoa come\u00e7a a perder a independ\u00eancia.<\/p>\n<p>Eventualmente, uma pessoa com\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0necessita de ajuda em todas as atividades da vida di\u00e1ria e cuidados. No final da doen\u00e7a, a pessoa provavelmente ficar\u00e1 confinada a uma cama e incapaz de falar.<\/p>\n<p>Algu\u00e9m com\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0geralmente \u00e9 capaz de entender a linguagem e tem consci\u00eancia da fam\u00edlia e dos amigos, embora alguns n\u00e3o reconhe\u00e7am os membros da fam\u00edlia.<\/p>\n<p><strong>As causas comuns de morte incluem:<\/strong><\/p>\n<blockquote><p>Pneumonia ou outras infec\u00e7\u00f5es<br \/>\nLes\u00f5es relacionadas a quedas<br \/>\nComplica\u00e7\u00f5es relacionadas \u00e0 incapacidade de engolir<\/p><\/blockquote>\n<p><strong>Doen\u00e7a de Huntington &#8211; Tratamento<\/strong><\/p>\n<p align=\"center\"><strong><img decoding=\"async\" class=\"alignnone size-medium wp-image-165700\" src=\"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/wp-content\/uploads\/2016\/05\/Doenca12-300x214.jpg\" alt=\"\" width=\"300\" height=\"214\" srcset=\"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/wp-content\/uploads\/2016\/05\/Doenca12-300x214.jpg 300w, https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/wp-content\/uploads\/2016\/05\/Doenca12.jpg 407w\" sizes=\"(max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><br \/>\nDoen\u00e7a de Huntington<\/strong><\/p>\n<p>N\u00e3o h\u00e1 cura para a\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>, mas h\u00e1 rem\u00e9dios para controlar os movimentos err\u00e1ticos causados pela doen\u00e7a. Este medicamento bloqueia a produ\u00e7\u00e3o de dopamina* no c\u00e9rebro.<\/p>\n<p>Nenhum tratamento espec\u00edfico \u00e9 conhecido por retardar, parar ou reverter a natureza progressiva da doen\u00e7a. O tratamento atual da\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0est\u00e1 focado principalmente no al\u00edvio dos sintomas e na redu\u00e7\u00e3o do impacto das complica\u00e7\u00f5es f\u00edsicas e mentais relacionadas \u00e0 doen\u00e7a.<\/p>\n<p>Est\u00e3o dispon\u00edveis medicamentos para ajudar a tratar a coreia na\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>, incluindo terapias para bloquear os recetores de dopamina, ou aqueles que esgotam a dopamina dos seus locais naturais de armazenamento no c\u00e9rebro. Medicamentos como estes s\u00e3o tetrabenazina, pimozida e haloperidol. Eles podem ter efeitos colaterais, como sonol\u00eancia e diminui\u00e7\u00e3o da capacidade de fazer movimentos volunt\u00e1rios. Alguns acham que os efeitos colaterais s\u00e3o mais problem\u00e1ticos do que a coreia, ent\u00e3o os medicamentos devem ser prescritos sob supervis\u00e3o cuidadosa.<\/p>\n<p><strong>Doen\u00e7a de Huntington &#8211; Preven\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n<p>Pessoas com hist\u00f3rico familiar conhecido de\u00a0<strong>doen\u00e7a de Huntington<\/strong>\u00a0est\u00e3o compreensivelmente preocupadas se podem passar o gene Huntington para seus filhos.<\/p>\n<p>Essas pessoas podem considerar testes gen\u00e9ticos e op\u00e7\u00f5es de planejamento familiar.<\/p>\n<p>Se um pai em risco est\u00e1 considerando fazer um teste gen\u00e9tico, pode ser \u00fatil se encontrar com um conselheiro gen\u00e9tico. Um conselheiro gen\u00e9tico discutir\u00e1 os riscos potenciais de um resultado positivo no teste, o que indicaria que o pai desenvolver\u00e1 a doen\u00e7a. Al\u00e9m disso, os casais precisar\u00e3o fazer escolhas adicionais sobre ter filhos ou considerar alternativas, como testes pr\u00e9-natais para o gene ou fertiliza\u00e7\u00e3o in vitro com esperma ou \u00f3vulos de doadores.<\/p>\n<p>Outra op\u00e7\u00e3o para casais \u00e9 a fertiliza\u00e7\u00e3o in vitro e o diagn\u00f3stico gen\u00e9tico pr\u00e9-implanta\u00e7\u00e3o. Nesse processo, os \u00f3vulos s\u00e3o retirados dos ov\u00e1rios e fertilizados com o esperma do pai em laborat\u00f3rio.<\/p>\n<p>Os embri\u00f5es s\u00e3o testados quanto \u00e0 presen\u00e7a do gene Huntington, e apenas aqueles com teste negativo para o gene Huntington s\u00e3o implantados no \u00fatero da m\u00e3e.<\/p>\n<p><strong>George Huntington<\/strong><\/p>\n<p align=\"center\"><strong><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-165699\" src=\"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/wp-content\/uploads\/2016\/05\/Doenca11.jpg\" alt=\"\" width=\"275\" height=\"208\" \/><br \/>\nDoen\u00e7a de Huntington<\/strong><\/p>\n<p>A palavra \u201ccoreia\u201d vem da l\u00edngua grega, por meio do latim, e significa \u201cdan\u00e7a\u201d. Durante o Renascimento, o m\u00e9dico su\u00ed\u00e7o Paracelsus (1493-1541) escreveu sobre os movimentos r\u00edtmicos incontrol\u00e1veis caracter\u00edsticos de v\u00e1rios dist\u00farbios do movimento.<\/p>\n<p>Em 1872, o m\u00e9dico americano George Huntington (1850-1916) descreveu um dist\u00farbio core\u00e1tico heredit\u00e1rio que come\u00e7ou tarde na vida. Por causa dessa pesquisa, o dist\u00farbio foi chamado de \u201cCoreia de Huntington\u201d, agora conhecida como doen\u00e7a de Huntington.<\/p>\n<p><strong>Fonte:<\/strong>\u00a0hdsa.mgh.harvard.edu\/www.edu\/www.kumc.edu\/www.genetests.org\/www.ninds.nih.gov\/depts.washington.edu\/www.hdfoundation.org\/www.hdsa.org\/www.hsc-ca.org\/www.huntingtonassoc.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Doen\u00e7a de Huntington, Heredit\u00e1ria, Origem, Causa , Sintomas, Tratamento, Diagn\u00f3stico, Evolu\u00e7\u00e3o, Disfun\u00e7\u00e3o, Sistema Nervoso, Hist\u00f3ria, Doen\u00e7a de Huntington<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[84],"tags":[],"class_list":["post-33039","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-saude"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with 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