{"id":31644,"date":"2016-05-19T18:30:47","date_gmt":"2016-05-19T18:30:47","guid":{"rendered":"http:\/\/cms.portalsaofrancisco.com.br\/?p=31644"},"modified":"2016-05-19T18:32:14","modified_gmt":"2016-05-19T18:32:14","slug":"alcaloides","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/ciencias-da-natureza\/quimica\/alcaloides","title":{"rendered":"Alcal\u00f3ides"},"content":{"rendered":"

Alcal\u00f3ides<\/strong>, qualquer um de uma classe de bases de ocorr\u00eancia natural contendo azoto org\u00e2nico.<\/p>\n

Os Alcal\u00f3ides<\/strong> t\u00eam diversos e importantes efeitos fisiol\u00f3gicos sobre os seres humanos e outros animais.<\/p>\n

Os Alcal\u00f3ides mais conhecidos s\u00e3o: <\/strong>morfina, estricnina, quinina, efedrina, e nicotina.<\/p>\n

Alcal\u00f3ides<\/strong> s\u00e3o encontrados principalmente em plantas e s\u00e3o especialmente comuns em certas fam\u00edlias de plantas com flores.<\/p>\n

Mais do que 3.000 tipos diferentes de alcal\u00f3ides<\/strong> foram identificados em um total de mais de 4.000 plantas esp\u00e9cies.<\/p>\n

Em geral, uma dada esp\u00e9cie cont\u00e9m apenas alguns tipos de alcal\u00f3ides, embora ambos o papoila de \u00f3pio (Papaver somniferum) eo fungo da cravagem do centeio (Claviceps) cont\u00eam, cada um cerca de 30 tipos diferentes.<\/p>\n

Certas fam\u00edlias de plantas s\u00e3o particularmente rica em alcal\u00f3ides; todas as plantas da papoila fam\u00edlia (Papaveraceae) s\u00e3o pensados para cont\u00ea-los, por exemplo.<\/p>\n

O Ranunculaceae (bot\u00f5es de ouro), Solanaceae (solan\u00e1ceas), e Amaryllidaceae (Amaryllis) s\u00e3o outras fam\u00edlias contendo alcal\u00f3ides proeminentes.<\/p>\n

Alguns alcal\u00f3ides foram encontrados em animais de esp\u00e9cies, tais como o Novo Mundo castor (Castor canadensis) e sapos veneno de dardo (Phyllobates).<\/p>\n

Cravagem e alguns outros fungos tamb\u00e9m produzem.<\/p>\n

Fun\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n

A fun\u00e7\u00e3o de alcal\u00f3ides<\/strong> de plantas ainda n\u00e3o \u00e9 compreendido. Tem sido sugerido que eles s\u00e3o simplesmente produtos residuais de processos metab\u00f3licos das plantas, mas a evid\u00eancia sugere que eles podem servir fun\u00e7\u00f5es biol\u00f3gicas espec\u00edficas. Em algumas plantas, a concentra\u00e7\u00e3o de alcal\u00f3ides aumenta imediatamente antes da forma\u00e7\u00e3o das sementes e, em seguida, cai quando a semente \u00e9 maduro, o que sugere que os alcal\u00f3ides podem desempenhar um papel neste processo.<\/p>\n

Alcal\u00f3ides<\/strong> tamb\u00e9m pode proteger algumas plantas da destrui\u00e7\u00e3o por certas esp\u00e9cies de insetos.<\/p>\n

As estruturas qu\u00edmicas de alcal\u00f3ides<\/strong> s\u00e3o extremamente vari\u00e1vel. Geralmente, um alcal\u00f3ide cont\u00e9m pelo menos um \u00e1tomo de azoto numa do tipo amina estrutura, ou seja, um derivado de am\u00f4nia pela substitui\u00e7\u00e3o de \u00e1tomos de hidrog\u00eanio com os grupos hidrog\u00eanio-carbono chamados hidrocarbonetos. Este ou outro \u00e1tomo de azoto pode ser activo como uma base de em reac\u00e7\u00f5es de \u00e1cido-base.<\/p>\n

O nome alcal\u00f3ide foi inicialmente aplicada \u00e0s subst\u00e2ncias porque, como as bases inorg\u00e2nicas, eles reagem com \u00e1cidos para formar sais.<\/p>\n

A maioria dos alcal\u00f3ides <\/strong>t\u00eam um ou mais dos seus \u00e1tomos de azoto como parte de um anel de \u00e1tomos, frequentemente chamado um sistema c\u00edclico. nomes alcal\u00f3ide geralmente acabam no -ine sufixo, uma refer\u00eancia \u00e0 sua classifica\u00e7\u00e3o qu\u00edmica como aminas.<\/p>\n

Em sua forma pura, a maioria dos alcal\u00f3ides<\/strong> s\u00e3o incolores, n\u00e3o vol\u00e1til, s\u00f3lidos cristalinos. Eles tamb\u00e9m tendem a ter um sabor amargo.<\/p>\n

Variedade<\/strong><\/p>\n

O interesse nos alcal\u00f3ides<\/strong> deriva da grande variedade de efeitos fisiol\u00f3gicos (tanto queria e indesejado) que produzem em seres humanos e outros animais.<\/p>\n

Uso<\/strong><\/p>\n

Seu uso remonta \u00e0s civiliza\u00e7\u00f5es antigas, mas estudo cient\u00edfico dos produtos qu\u00edmicos teve de aguardar o crescimento de qu\u00edmica org\u00e2nica , por n\u00e3o at\u00e9 bases org\u00e2nicas simples foram entendidas poderia a estrutura intrincada dos alcal\u00f3ides ser desvendado.<\/p>\n

O primeiro alcal\u00f3ide<\/strong> que ser isolado e cristalizado foi o componente ativo potente da papoula do \u00f3pio , morfina , por volta de 1804.<\/p>\n

Alcal\u00f3ides <\/strong>s\u00e3o muitas vezes classificadas com base na sua estrutura qu\u00edmica.<\/p>\n

Por exemplo, estes alcal\u00f3ides que cont\u00eam um sistema de anel chamado indolo s\u00e3o conhecidos como alcal\u00f3ides de indole. Nesta base, as principais classes de alcal\u00f3ides s\u00e3o as pirrolidinas, piridinas, Tropanos, pyrrolizidines, isoquinolinas, indoles, quinolinas, e os terpen\u00f3ides e ester\u00f3ides.<\/p>\n

Alternativamente, alcal\u00f3ides<\/strong> podem ser classificados de acordo com o sistema biol\u00f3gico em que ocorrem.<\/p>\n

Por exemplo, as \u00f3pio alcal\u00f3ides ocorrer na papoila de \u00f3pio (Papaver somniferum). Este sistema de classifica\u00e7\u00e3o dupla, na verdade, produz pequena confus\u00e3o porque h\u00e1 uma correla\u00e7\u00e3o aproximada entre os tipos de qu\u00edmicas de alcal\u00f3ides e sua distribui\u00e7\u00e3o biol\u00f3gica.<\/p>\n

Propriedades<\/strong><\/p>\n

As propriedades medicinais de alcal\u00f3ides s\u00e3o bastante diversificadas.<\/p>\n

A morfina \u00e9 uma droga poderosa usada para o al\u00edvio da dor, embora as suas propriedades viciantes limitar a sua utilidade.<\/p>\n

Code\u00edna, o metil \u00e9ter derivado da morfina encontrados no papoula do \u00f3pio, \u00e9 um excelente analg\u00e9sico que \u00e9 relativamente nonaddictive.<\/p>\n

Determinados alcal\u00f3ides<\/strong> atuar como card\u00edacas estimulantes ou respirat\u00f3rios.<\/p>\n

Quinidina, o qual \u00e9 obtido a partir de plantas do g\u00e9nero Cinchona, \u00e9 usado para tratar arritmias, ou ritmos irregulares de batimentos card\u00edacos.<\/p>\n

Muitos alcal\u00f3ides<\/strong> afetam a respira\u00e7\u00e3o, mas de uma forma complicada de tal forma que a depress\u00e3o respirat\u00f3ria grave pode seguir estimula\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

A droga Lobelina (de Lob\u00e9lia) \u00e9 mais seguro a este respeito e \u00e9, portanto, clinicamente \u00fatil.<\/p>\n

Ergonovina (a partir do fungo Claviceps purpurea) e efedrina (a partir de esp\u00e9cies Ephedra) atuam como constritores dos vasos sangu\u00edneos.<\/p>\n

Ergonovina \u00e9 usado para reduzir a hemorragia uterina ap\u00f3s o parto, e efedrina \u00e9 usada para aliviar o desconforto de resfriados comuns, sinusite, febre do feno e asma br\u00f4nquica.<\/p>\n

Muitos alcal\u00f3ides possuem propriedades anest\u00e9sicos, embora eles raramente s\u00e3o clinicamente utilizados para este fim.<\/p>\n

A coca\u00edna (Erythroxilon de coca ) \u00e9 um anest\u00e9sico local muito potente.<\/p>\n

A quinina (a partir de Cinchona esp\u00e9cies) \u00e9 um poderoso agente antimal\u00e1rico que antigamente era a droga de escolha para o tratamento da doen\u00e7a de que, embora tenha sido em grande parte substitu\u00eddo por drogas sint\u00e9ticas menos t\u00f3xicos e mais eficazes.<\/p>\n

O alcal\u00f3ide<\/strong> tubocurarina \u00e9 o ingrediente ativo no veneno de flecha da Am\u00e9rica do Sul, curare (obtido a partir de Chondrodendron Tomentosum), e \u00e9 usado como um relaxante muscular em cirurgia.<\/p>\n

Dois alcal\u00f3ides, vincristina e vinblastina (a partir de Vinca r\u00f3sea), s\u00e3o amplamente utilizados como agentes quimioterap\u00eauticos no tratamento de diversos tipos de cancro.<\/p>\n

A nicotina obtido a partir da planta do tabaco (Nicotiana tabacum) \u00e9 o principal ingrediente viciante alcal\u00f3ide e chefe do tabaco fumado em cigarros, charutos e cachimbos.<\/p>\n

Alguns alcal\u00f3ides<\/strong> s\u00e3o drogas il\u00edcitas e venenos.<\/p>\n

Estes incluem as drogas alucin\u00f3genas mescalina (a partir de esp\u00e9cies Anhalonium) e psilocibina (a partir mexicana Psilocybe).<\/p>\n

Derivados sint\u00e9ticos da morfina alcal\u00f3ides e \u00e1cido lis\u00e9rgico (de C. purpurea) produzir hero\u00edna e LSD , respectivamente.<\/p>\n

O alcal\u00f3ide<\/strong> conina \u00e9 o componente ativo do veneno cicuta (Conium maculatum).<\/p>\n

Estricnina (a partir de esp\u00e9cies Strychnos) \u00e9 um outro veneno poderoso.<\/p>\n

Alcal\u00f3ides – O que s\u00e3o<\/h4>\n

Alcal\u00f3ide<\/strong> \u00e9 um membro de um grande grupo de produtos qu\u00edmicos que s\u00e3o feitas por plantas e tem de azoto neles.<\/p>\n

Muitos alcal\u00f3ides<\/strong> possuem efeitos farmacol\u00f3gicos potentes.<\/p>\n

Os alcal\u00f3ides incluem:<\/strong> coca\u00edna, nicotina, estricnina, cafe\u00edna, morfina, pilocarpina, atropina, metanfetamina, mescalina, efedrina, e triptamina.<\/p>\n

O termo alcal\u00f3ide<\/strong> deriva do \u00e1rabe \u00e1lcali, que significa b\u00e1sico, com o sufixo -oide.<\/p>\n

\u00c9 muito dif\u00edcil estabelecer um conceito preciso para os alcal\u00f3ides, visto que eles formam um grupo heterog\u00eaneo de compostos, salvo pelo fato de serem subst\u00e2ncias nitrogenadas org\u00e2nicas, de distribui\u00e7\u00e3o restrita na natureza.<\/p>\n

A defini\u00e7\u00e3o de alcal\u00f3ide<\/strong> utilizada atualmente foi estabelecida por Pelletier em 1983, e at\u00e9 o momento continua sendo a mais adequada para o termo.<\/p>\n

Ele definiu alcal\u00f3ide<\/strong> como: \u0093subst\u00e2ncia org\u00e2nica c\u00edclica, de car\u00e1ter b\u00e1sico e origem natural (quase exclusivamente vegetal), que apresenta atividade biol\u00f3gica, contendo em sua f\u00f3rmula basicamente de nitrog\u00eanio (N), oxig\u00eanio (O), hidrog\u00eanio (H) e carbono (C)\u0094.<\/p>\n

Os alcal\u00f3ides<\/strong> representam um grupo de subst\u00e2ncias que influenciou muito a hist\u00f3ria m\u00e9dica, econ\u00f4mica, pol\u00edtica e social da humanidade.<\/p>\n

Estes compostos apresentam tanto atividade terap\u00eautica quanto t\u00f3xica.<\/p>\n

Os alcal\u00f3ides<\/strong> j\u00e1 estiveram envolvidos em epidemias de envenenamento acidental em massa, como nas milhares de mortes causadas pela ingest\u00e3o de p\u00e3o de centeio contaminado com o fungo Claviceps purpurea, ocorridas na Europa, durante a Idade M\u00e9dia.<\/p>\n

Estas subst\u00e2ncias tamb\u00e9m j\u00e1 fora utilizadas com o prop\u00f3sito de matar, como por exemplo, na execu\u00e7\u00e3o do fil\u00f3sofo S\u00f3crates (\u0093S\u00f3 sei que nada sei\u0094 470 \u0096 390 a.C.), envenenado com o ch\u00e1 de cicuta, contendo o alcal\u00f3ide coniina.<\/p>\n

Al\u00e9m disso, os ind\u00edgenas brasileiros tamb\u00e9m tiravam proveito da atividade dos alcal\u00f3ides atrav\u00e9s da utiliza\u00e7\u00e3o de extrato seco de curare em lan\u00e7as e flechas para ca\u00e7ar e guerrear.<\/p>\n

A tabela abaixo apresenta a cronologia da descoberta de alguns alcal\u00f3ides:<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Nome Cient\u00edfico<\/strong><\/td>\nNome Popular<\/strong><\/td>\nData de Descobrimento<\/strong><\/td>\nUso<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
Papaver<\/em><\/td>\nMorfina<\/td>\n1805<\/td>\nHipnoanalg\u00e9sicos<\/td>\n<\/tr>\n
Cinchona<\/em><\/td>\nQuinina<\/td>\n1820<\/td>\nAntimal\u00e1ricos<\/td>\n<\/tr>\n
Atropa<\/em><\/td>\nAtropina<\/td>\n1833<\/td>\nAnticolin\u00e9rgicos<\/td>\n<\/tr>\n
Physostigma<\/em><\/td>\nFisostigmina<\/td>\n1864<\/td>\nAnticolinester\u00e1sicos<\/td>\n<\/tr>\n
Pilocarpus<\/em><\/td>\nPilocarpina<\/td>\n1875<\/td>\nColin\u00e9rgicos<\/td>\n<\/tr>\n
Ephedra<\/em><\/td>\nEfedrina<\/td>\n1887<\/td>\nAdren\u00e9rgicos<\/td>\n<\/tr>\n
Erithroxylum<\/em><\/td>\nCoca\u00edna<\/td>\n1895<\/td>\nAnest\u00e9sicos locais<\/td>\n<\/tr>\n
Chondodendron<\/em><\/td>\nTubocurarina<\/td>\n1895<\/td>\nBloqueadores neuromusculares<\/td>\n<\/tr>\n
Claviceps<\/em><\/td>\nErgotamina<\/td>\n1922<\/td>\nBloqueadores adren\u00e9rgicos<\/td>\n<\/tr>\n
Rauwolfia<\/em><\/td>\nReserpina<\/td>\n1952<\/td>\nNeurol\u00e9pticos<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

S\u00e3o conhecidos mais de 5000 alcal\u00f3ides com atividade biol\u00f3gica, representando cerca de 20% das subst\u00e2ncias naturais descritas e estudadas quanto a suas propriedades terap\u00eauticas.<\/p>\n

A tabela abaixo apresenta alguns alcal\u00f3ides de interesse terap\u00eautico que s\u00e3o obtidos exclusivamente a partir de suas fontes naturais:<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Nome Popular<\/strong><\/td>\nNome Cient\u00edfico<\/strong><\/td>\nUso<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
Artemisina<\/td>\nAtermisia annua<\/em><\/td>\nAntimal\u00e1rico<\/td>\n<\/tr>\n
Atropina<\/td>\nAtropa belladona<\/em><\/td>\nAnticolin\u00e9rgico<\/td>\n<\/tr>\n
Capsaicina<\/td>\nCapsicum ssp.<\/em><\/td>\nAnest\u00e9sico local<\/td>\n<\/tr>\n
Conchicina<\/td>\nConchicum autumnale<\/em><\/td>\nAntigotoso<\/td>\n<\/tr>\n
Escopolamina<\/td>\nDatura ssp.<\/em><\/td>\nAntiparkinsoniano<\/td>\n<\/tr>\n
Emetina<\/td>\nCephaelis ipecacuanha<\/em><\/td>\nAmoebicida<\/td>\n<\/tr>\n
Fisostigmina<\/td>\nPhysostigma venenosum<\/em><\/td>\nAntiglaucomatoso<\/td>\n<\/tr>\n
Morfina, Code\u00edna<\/td>\nPapaver somniferum<\/em><\/td>\nAnalg\u00e9sico, antit\u00fassico<\/td>\n<\/tr>\n
Pilocarpina<\/td>\nPilocarpus jaborandi<\/em><\/td>\nAntiglaucomatoso<\/td>\n<\/tr>\n
Quinina<\/td>\nCinchona ssp.<\/em><\/td>\nAntimal\u00e1rico<\/td>\n<\/tr>\n
Reserpina<\/td>\nRauwolfia ssp.<\/em><\/td>\nAnti-hipertensor<\/td>\n<\/tr>\n
Tubocuranina<\/td>\nChondodendron tomentosum<\/em><\/td>\nBloqueador neuromuscular<\/td>\n<\/tr>\n
Vimblastina, vincristina<\/td>\nCatharantus roseus<\/em><\/td>\nAntitumoral<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Por conven\u00e7\u00e3o, os alcal\u00f3ides recebem o sufixo \u0093ina\u0094 em seus nomes e o prefixo (geralmente) \u00e9 escolhido de acordo com a fam\u00edlia, g\u00eanero, esp\u00e9cie, fun\u00e7\u00e3o, nome popular ou outras peculiaridades do vegetal em que s\u00e3o encontrados, como nos exempolos: <\/strong><\/p>\n

Atropina (g\u00eanero \u0093Atropa\u0094 + sufixo \u0093ina\u0094)
\nCoca\u00edna (esp\u00e9cie \u0093E. coca\u0094 + sufixo \u0093ina\u0094)
\nVincristina (nome vulgar \u0093Vinca\u0094 + sufixo \u0093ina\u0094)
\nNicotina (g\u00eanero \u0093Nicotiana\u0094 + sufixo \u0093ina\u0094)<\/p><\/blockquote>\n

Isto n\u00e3o significa que toda e qualquer subst\u00e2ncia com denomina\u00e7\u00e3o terninada em \u0093ina\u0094 seja um alcal\u00f3ide. Por exemplo, difenidramina \u00e9 um anti-histam\u00ednico H1, que n\u00e3o pertence \u00e0 classe dos alcal\u00f3ides, bem como heparina, um anticoagulante.<\/p>\n

Nos vegetais, os alcal\u00f3ides desempenham as seguintes fun\u00e7\u00f5es: <\/strong><\/p>\n

Fonte de reserva de nitrog\u00eanio
\nReguladores do crescimento (horm\u00f4nios)
\nAuxiliar na manuten\u00e7\u00e3o do equil\u00edbrio \u00e1cido\/base (car\u00e1ter alcalino)
\nProte\u00e7\u00e3o contra raios UV \u0096 compostos arom\u00e1ticos dissipam ou absorvem radia\u00e7\u00e3o UV
\nDefesa contra microorganismos e predadores.<\/p><\/blockquote>\n

Fonte:<\/strong> www.britannica.com\/br.geocities.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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