{"id":30085,"date":"2016-05-19T13:27:20","date_gmt":"2016-05-19T13:27:20","guid":{"rendered":"http:\/\/cms.portalsaofrancisco.com.br\/?p=30085"},"modified":"2016-05-19T13:36:17","modified_gmt":"2016-05-19T13:36:17","slug":"azocorantes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/ciencias-da-natureza\/quimica\/azocorantes","title":{"rendered":"Azocorantes"},"content":{"rendered":"

Azocorantes – Defini\u00e7\u00e3o<\/h4>\n

Qualquer um dos in\u00fameros corantes contendo grupos azo.<\/p>\n

Os azocorantes <\/strong>(corantes az\u00f3icos) s\u00e3o corantes caracterizados pela presen\u00e7a de um ou mais grupamentos -N=N-, chamado “azo”, ligados a sistemas arom\u00e1ticos (HOMEM-DE-MELLO, 2007 e MINATTI, 2010). <\/p>\n

Dependendo o n\u00famero de grupos azo presentes, eles podem ser chamados de corantes monoazo, diazo, triazo, tetrazo e poliazo (DYESONLINE, 2010).<\/p>\n

Um dos primeiros corantes sint\u00e9ticos utilizados como agentes colorantes da l\u00e3 e do algod\u00e3o foram os azocorantes (FOX, 2004). <\/p>\n

Em 1858 Griess sintetizou pela primeira vez compostos com grupos azobenzenos em sua estrutura (SILVA, 2010), mas, somente em 1875, eles foram produzidos industrialmente, dos quais a crisoidina fora a primeira (MINATTI, 2010). <\/p>\n

Estes foram usados em uma variedade de aplica\u00e7\u00f5es, principalmente na ind\u00fastria t\u00eaxtil, fato este, que originou a denomina\u00e7\u00e3o azocorante (SILVA, 2010). <\/p>\n

Hoje, s\u00e3o amplamente aplicados em ind\u00fastrias t\u00eaxteis, de couros, de papeis, gr\u00e1ficas, fotogr\u00e1ficas, de cosm\u00e9ticos e aliment\u00edcias (KUNZ & PERALTA-ZAMORA, 2002; ASHRAF et al., 2006; SINGH et al., 2007; apud YASSUMOTO, 2007).<\/p>\n

\"Azocorantes\"
\n Crisoidina<\/strong><\/p>\n

O maior grupo de corantes org\u00e2nicos produzidos mundialmente tem sido os corantes contendo a fun\u00e7\u00e3o azo-arom\u00e1tico (Ar-N=N-Ar ou simplesmente, -N=N-) como crom\u00f3foro (GUARATINI, 2000). <\/p>\n

In\u00fameros compostos org\u00e2nicos e inorg\u00e2nicos absorvem luz na regi\u00e3o do espectro do vis\u00edvel e, por causa disso, s\u00e3o coloridos (SARON, 2007). <\/p>\n

Segundo Fox (2004), as diferentes cores dos azocorantes dependem dos diversos tipos de substituintes presentes nos an\u00e9is arom\u00e1ticos e s\u00e3o fortemente coloridos por que o grupo \u0096N=N\u0096, ligado entre os an\u00e9is arom\u00e1ticos, estendem a conjuga\u00e7\u00e3o do sistema “pi”, resultando em uma forte absor\u00e7\u00e3o na regi\u00e3o do vis\u00edvel.<\/p>\n

A capacidade que os corantes t\u00eam de colorir os torna facilmente detect\u00e1veis a olho nu, podendo, em alguns casos, serem vis\u00edveis mesmo em concentra\u00e7\u00f5es t\u00e3o baixas quanto 1 ppm (1 mg\/L) (GUARATINI, 2000). <\/p>\n

Quando n\u00e3o tratados adequadamente, e lan\u00e7ados em corpos d\u0092\u00e1gua, efluentes contendo corantes, podem modificar o ecossistema, diminuindo a transpar\u00eancia da \u00e1gua e a penetra\u00e7\u00e3o da radia\u00e7\u00e3o solar podendo modificar a solubilidade de gases (SOUZA, 2005) e, os ciclos biol\u00f3gicos, afetando principalmente processos de fotoss\u00edntese (KUNZ, 2002) e na oxigena\u00e7\u00e3o do corpo d\u0092\u00e1gua (PEREIRA, 2005).<\/p>\n

O processo de remedia\u00e7\u00e3o de efluentes mais utilizado pelas ind\u00fastrias tem como base um pr\u00e9-tratamento por sistemas f\u00edsico-qu\u00edmicos (como adsor\u00e7\u00e3o, coagula\u00e7\u00e3o e precipita\u00e7\u00e3o) seguido por um tratamento biol\u00f3gico, principalmente com lodo ativado (PEREIRA, 2005). <\/p>\n

No entanto, os azocorantes costumam ser resistentes a esses tratamentos (SOUZA, 2005), pois muitos destes compostos n\u00e3o s\u00e3o efetivamente degradados, ficando adsorvidos no lodo (PEREIRA, 2005). Segundo Yassumoto (2007), estima-se que cerca de 15% da produ\u00e7\u00e3o mundial de corantes seja perdida para o meio ambiente durante a s\u00edntese, processamento ou aplica\u00e7\u00e3o desses corantes.<\/p>\n

Al\u00e9m da polui\u00e7\u00e3o ambiental, estudos t\u00eam mostrado que algumas classes de corantes, principalmente os azocorantes, e seus subprodutos, podem ser carcinog\u00eanicos e\/ou mutag\u00eanicos (KUNZ, 2002), especialmente pela forma\u00e7\u00e3o do aminoazobenzeno, formada pela sua degrada\u00e7\u00e3o (PRADO 2003).<\/p>\n

Todavia, a an\u00e1lise de grau de toxicidade oral de corantes, medido atrav\u00e9s de 50% da dose letal (LD50), segundo Guaratini (2000), tem demonstrado que apenas um n\u00famero reduzido de corantes pode apresentar toxicidade aguda, o que, afirma Chequer (2008), torna a toxicidade aguda dos corantes irrelevante, sendo os maiores valores de LD50, encontrados particularmente nos corantes bis-azo e cati\u00f4nicos (GUARATINI (2000) & CHEQUER, 2008).<\/p>\n

O efeito toxicol\u00f3gico desses compostos \u00e9 consequente de exposi\u00e7\u00f5es cr\u00f4nicas a baixas concentra\u00e7\u00f5es, o que tem possibilitado relacionar, a alguns azocorantes com o desenvolvimento de c\u00e2ncer de bexiga em humanos, e al\u00e9m de sarcomas espl\u00eanicos e hepatocarcinomas e de algumas anomalias cromoss\u00f4micas em animais experimentais (CHEQUER, 2008).<\/p>\n

Azocorantes – Grupo<\/h4>\n

Corantes azo <\/strong>s\u00e3o o nome do grupo de corantes sint\u00e9ticos com base no azoto que s\u00e3o frequentemente usados na ind\u00fastria t\u00eaxtil.<\/p>\n

O que \u00e9 um grupo azo?<\/strong><\/p>\n

A classe composto azo \u00e9 respons\u00e1vel por 60-70% de todos os pigmentos. Como voc\u00ea poderia esperar, todos eles cont\u00eam um grupo azo, -N = N-, que liga dois \u00e1tomos de carbono sp2 hibridizada. Muitas vezes, estes \u00e1tomos de carbono s\u00e3o parte de sistemas arom\u00e1ticos, mas isto nem sempre \u00e9 o caso. A maioria dos corantes azo conter apenas um grupo azo, mas alguns cont\u00eam dois (disazo), tr\u00eas (trisazo).<\/p>\n

Em teoria, os corantes az\u00f3icos podem fornecer um arco-\u00edris de cores completa. No entanto, comercialmente eles tendem a fornecerem mais amarelos, laranjas e vermelhos do que quaisquer outras cores. A investiga\u00e7\u00e3o est\u00e1 sempre continuando, no entanto, de modo que agora existem alguns corantes azul azo vi\u00e1veis no mercado. A rela\u00e7\u00e3o entre a cor de um corante azo foi mais completamente discutidos na base da cor.<\/p>\n

Propriedades de corantes Azocorantes<\/strong><\/p>\n

Azocorantes <\/strong>d\u00e3o, cores de alta intensidade brilhantes, muito mais assim do que a pr\u00f3xima classe de corantes mais comum (antraquinonas). Eles t\u00eam justo com boas propriedades de solidez, mas n\u00e3o t\u00e3o bom quanto as classes de carbonila e de ftalocianina. A sua maior vantagem que o seu custo-efic\u00e1cia, que \u00e9 devido aos processos envolvidos no fabrico.<\/p>\n

A f\u00f3rmula geral para produzir um corante azo requer dois compounds- org\u00e2nico e um componente de acoplamento de um componente diazo. Uma vez que estes podem ser alterados consideravelmente, uma enorme variedade de poss\u00edveis corantes est\u00e3o dispon\u00edveis, tanto mais que as mol\u00e9culas de partida est\u00e3o prontamente dispon\u00edveis e baratos. Al\u00e9m disso, a simplicidade das rea\u00e7\u00f5es significa que o processo pode ser escalada para cima ou para baixo muito facilmente, o que \u00e9 sempre um fator essencial para o custo dos produtos qu\u00edmicos. As necessidades energ\u00e9ticas para a rea\u00e7\u00e3o s\u00e3o baixos, uma vez que a maior parte da qu\u00edmica ocorre em ou abaixo da temperatura ambiente. <\/p>\n

O impacto ambiental \u00e9 reduzido pelo fato de que todas as rea\u00e7\u00f5es s\u00e3o levadas a cabo em \u00e1gua, que \u00e9 barato e f\u00e1cil de obter, limpo e descarte. Como outras classes de corantes tornam-se menos vi\u00e1vel a partir de qualquer um raz\u00f5es ambientais ou econ\u00f4micos, corantes azo-se cada vez mais op\u00e7\u00f5es atraentes.<\/p>\n

Isomeria em azocorantes<\/strong><\/p>\n

Isomeria geom\u00e9trica<\/strong><\/p>\n

Como acontece com qualquer liga\u00e7\u00e3o dupla, o planar -N = N- v\u00ednculo mostra isomeria geom\u00e9trica:<\/strong><\/p>\n

\"Azocorantes\"<\/p>\n

Esta mudan\u00e7a de trans (preferido) a cis pode ser efetuada por exposi\u00e7\u00e3o a radia\u00e7\u00e3o UV. Isto pode levar a fotocromismo, uma mudan\u00e7a de cor revers\u00edvel induzida pela luz em alguns corantes, por exemplo, C.I. <\/p>\n

Este efeito foi considerado inc\u00f3modo e tem sido largamente eliminado por cuidadoso desenvolvimento das tintas mais est\u00e1veis. <\/p>\n

Mas corantes fotossens\u00edveis est\u00e3o come\u00e7ando a fazer um retorno em tecnologia, como \u00f3culos de sol e tetos solares em carros.<\/p>\n

Fonte: <\/strong>ning.com\/www.chm.bris.ac.uk<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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