{"id":30030,"date":"2016-05-19T13:17:15","date_gmt":"2016-05-19T13:17:15","guid":{"rendered":"http:\/\/cms.portalsaofrancisco.com.br\/?p=30030"},"modified":"2016-05-19T13:21:07","modified_gmt":"2016-05-19T13:21:07","slug":"aminoacidos-apolares","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/ciencias-da-natureza\/quimica\/aminoacidos-apolares","title":{"rendered":"Amino\u00e1cidos Apolares"},"content":{"rendered":"<p><strong>Amino\u00e1cidos apolares:<\/strong> Apresentam radicais de hidrocarbonetos apolares      ou hidrocarbonetos modificados, exceto a glicina. S\u00e3o radicais hidrof\u00f3bicos.<\/p>\n<p><strong>Glicina<\/strong><strong>:<\/strong> <strong>H<\/strong>&#8211; CH (NH2)      \u0096 COOH<\/p>\n<p><strong>Alanina<\/strong><strong>:<\/strong> <strong>CH<\/strong><strong>3<\/strong>&#8211;      CH (NH2) &#8211; COOH <\/p>\n<p><strong>Leucina<\/strong><strong>:<\/strong> <strong>CH<\/strong><strong>3<\/strong><strong>(CH<\/strong><strong>2<\/strong><strong>)<\/strong><strong>3<\/strong><strong>-CH<\/strong><strong>2<\/strong>-CH      (NH2)- COOH<\/p>\n<p><strong>Valina<\/strong><strong>: <\/strong><strong>CH<\/strong><strong>3<\/strong><strong>-CH(CH<\/strong><strong>3<\/strong><strong>)<\/strong>-CH      (NH2) &#8211; COOH<\/p>\n<p><strong>Isoleucina<\/strong><strong>: <\/strong><strong>CH<\/strong><strong>3<\/strong><strong>-CH<\/strong><strong>2<\/strong><strong>-CH      (CH<\/strong><strong>3<\/strong><strong>)<\/strong>-CH (NH2)- COOH <\/p>\n<p><strong>Fenilalanina<\/strong><strong>:<\/strong> <strong>C<\/strong><strong>6<\/strong><strong>H<\/strong><strong>5<\/strong><strong>-CH<\/strong><strong>2<\/strong>-CH      (NH2)- COOH <\/p>\n<p><strong>Triptofano<\/strong><strong>:<\/strong> <strong>R arom\u00e1tico<\/strong>&#8211; CH (NH2)-      COOH <\/p>\n<p><strong>Prolina:<\/strong> C5H9NO2 (ligando      o grupo amino ao carbono alfa)<\/p>\n<p><strong>Metionina: <\/strong>C5H11NO2S<\/p>\n<p>Amino\u00e1cidos apolares<\/p>\n<blockquote>\n<p>Apresentam grupo alquila como cadeia lateral<\/p>\n<p>Prolina \u00e9 o \u00fanico dentre todos os amino\u00e1cidos que n\u00e3o apresenta o grupo        amino livre<\/p>\n<p>Metionina: um dos dois amino\u00e1cidos que apresentam enxofre<\/p>\n<p>Triptofano e fenilalanina: s\u00e3o os \u00fanicos apolares com grupos arom\u00e1ticos.<\/p>\n<p>Glicina \u00e9 o \u00fanico que n\u00e3o apresenta cadeia lateral \u0096 polaridade devida        aos 2 grupos funcionais<\/p>\n<p class=\"imagem\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/wp-content\/uploads\/2016\/05\/Aminoa151.jpg\" alt=\"Amino\u00e1cidos Apolares\" title=\"Amino\u00e1cidos Apolares\" width=\"640\" height=\"480\" \/><\/p>\n<\/blockquote>\n<p><strong>Amino\u00e1cido Apolares<\/strong><\/p>\n<p><strong>Amino\u00e1cidos &#8220;oleosos&#8221;: <\/strong>Amino\u00e1cidos Hidrocarbonados    <\/p>\n<p><strong>H\u00e1 quatro amino\u00e1cidos comuns com cadeias laterais hidrocarbonadas:      <\/strong>Alanina, Valina, Leucina , Isoleucina<\/p>\n<p>Quando dissociado, em solu\u00e7\u00e3o aquosa, cont\u00e9m uma amina com carga positiva,      uma carboxila com carga negativa e dois hidrog\u00eanios ligados ao carbono a.<\/p>\n<p>\u00c9 o \u00fanico amino\u00e1cido comum que n\u00e3o tem um \u00e1tomo de carbono assim\u00e9trico. Glicina      (do grego glykos = doce) ou Glicocola. <\/p>\n<h4>\u00c1cido a-Aminoac\u00e9tico<\/h4>\n<p>Descoberto nos produtos da hidr\u00f3lise da gelatina por Braconnot em 1820. <\/p>\n<p>Sintetizado por Perkin e Duppa em 1858.<\/p>\n<h4><strong>Curiosidade<\/strong><\/h4>\n<blockquote>\n<p>Asparagina e cistina foram os primeiros dois amino\u00e1cidos a        ser reconhecidos, em 1806 e 1810, respectivamente.<\/p>\n<p>Desde este tempo, foi comprovada a exist\u00eancia de mais de 300        amino\u00e1cidos.<\/p>\n<\/blockquote>\n<p>Asparagina e cistina foram os primeiros dois amino\u00e1cidos a ser reconhecidos,      em 1806 e 1810, respectivamente.<\/p>\n<p>Desde este tempo, foi comprovada a exist\u00eancia de mais de 300 amino\u00e1cidos.<\/p>\n<p>Fonte: www.geocitie.com.br<\/p>\n<h6>Amino\u00e1cidos Apolares<\/h6>\n<p class=\"google\">\n<p><strong>AMINO\u00c1CIDOS<\/strong><\/p>\n<p><strong>Conceito<\/strong><\/p>\n<p>S\u00e3o \u00e1cidos org\u00e2nicos que encerram em sua mol\u00e9cula um ou mais grupamentos      Amina.<\/p>\n<p>Existem v\u00e1rios tipos de amino\u00e1cidos, sendo os mais importantes os a-amino\u00e1cidos.<\/p>\n<p>Qualquer mol\u00e9cula de amino\u00e1cido tem um grupo carboxila (COOH),      um grupo amina e uma cadeia lateral distinta (\u0093grupo R\u0094) ligado      ao \u00e1tomo de carbono a. <\/p>\n<p>Nesse mesmo carbono fica ligado ainda um \u00e1tomo de hidrog\u00eanio      (H).<\/p>\n<p>Nota &#8211; O radical (R) representa um radical org\u00e2nico, diferente      em cada mol\u00e9cula de amino\u00e1cido encontrado na mat\u00e9ria viva. Essas cadeias laterais      que determinam as propriedades das prote\u00ednas.<\/p>\n<p><strong>Observa\u00e7\u00e3o &#8211;<\/strong> os amino\u00e1cidos possuem car\u00e1ter      anf\u00f3tero, ou seja, quando em solu\u00e7\u00e3o podem funcionar como \u00e1cidos ou como bases.<\/p>\n<p><strong>Classifica\u00e7\u00e3o dos amino\u00e1cidos de acordo com as propriedades      de suas cadeias laterais: <\/strong>Polares e Apolares.<\/p>\n<blockquote>\n<p><strong>Polares:<\/strong> apresentam uma distribui\u00e7\u00e3o desigual        de el\u00e9trons, como \u00e1cidos e bases.<\/p>\n<p><strong>Apolares: <\/strong>apresentam uma distribui\u00e7\u00e3o homog\u00eanea        de el\u00e9trons.<\/p>\n<\/blockquote>\n<p>Eletronegatividade \u00e9 definida como \u0093a tend\u00eancia relativa      de um \u00e1tomo atrair para si o par de el\u00e9trons da liga\u00e7\u00e3o covalente\u0094.<\/p>\n<p>Amino\u00e1cidos com cadeias laterais apolares: Essa cadeia lateral,      a qual n\u00e3o apresenta a capacidade de receber ou doar pr\u00f3tons, ou de participar      em liga\u00e7\u00f5es i\u00f4nicas ou forma\u00e7\u00e3o de pontes de hidrog\u00eanio. <\/p>\n<p><strong>Exemplos desses amino\u00e1cidos:<\/strong><\/p>\n<p class=\"imagem\"><strong><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/wp-content\/uploads\/2016\/05\/Aminoa101.jpg\" alt=\"Amino\u00e1cidos Apolares\" title=\"Amino\u00e1cidos Apolares\" width=\"169\" height=\"122\" \/><br \/>\n     Glicina<\/strong><\/p>\n<p class=\"imagem\"><strong><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/wp-content\/uploads\/2016\/05\/Aminoa111.jpg\" alt=\"Amino\u00e1cidos Apolares\" title=\"Amino\u00e1cidos Apolares\" width=\"182\" height=\"119\" \/><br \/>\n     Alanina<\/strong><\/p>\n<p><strong>Amino\u00e1cidos com cadeias laterais polares (aa \u00e1cidos      e b\u00e1sicos):<\/strong> Esses podem participar da forma\u00e7\u00e3o de pontes de hidrog\u00eanio      e de liga\u00e7\u00f5es dissulfeto. <\/p>\n<p><strong>Exemplos: <\/strong>Serina e Ciste\u00edna.<\/p>\n<p class=\"imagem\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/wp-content\/uploads\/2016\/05\/Aminoa121.jpg\" alt=\"Amino\u00e1cidos Apolares\" title=\"Amino\u00e1cidos Apolares\" width=\"127\" height=\"103\" \/><strong><br \/>\n     Ciste\u00edna<\/strong><\/p>\n<p><strong>Amino\u00e1cidos com cadeia lateral \u00e1cidas:<\/strong> S\u00e3o      doadores de pr\u00f3tons. Cont\u00e9m grupo carboxilato carregado negativamente (COO-)      em pH neutro.<\/p>\n<p><strong>Ex:<\/strong><\/p>\n<p class=\"imagem\"><strong><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/wp-content\/uploads\/2016\/05\/Aminoa131.jpg\" alt=\"Amino\u00e1cidos Apolares\" title=\"Amino\u00e1cidos Apolares\" width=\"151\" height=\"120\" \/><br \/>\n     \u00c1cido glut\u00e2mico<\/strong><\/p>\n<p><strong>Amino\u00e1cidos com cadeia lateral b\u00e1sicas: <\/strong>S\u00e3o      aceptores de pr\u00f3tons. Em pH fisiol\u00f3gico (pH neutro) as cadeias laterais encontram-se      completamente ionizadas, com carga positiva. <\/p>\n<p><strong>Ex:<\/strong><\/p>\n<p class=\"imagem\"><strong><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/wp-content\/uploads\/2016\/05\/Aminoa141.jpg\" alt=\"Amino\u00e1cidos Apolares\" title=\"Amino\u00e1cidos Apolares\" width=\"149\" height=\"133\" \/><br \/>\n     Lisina<\/strong><\/p>\n<p>Fonte: quimica10.com.br<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Amino\u00e1cidos Apolares, Solu\u00e7\u00e3o Aquosa, Carga Positiva, \u00c1cido A-aminoac\u00e9tico, Braconnot, Perkin, Duppa, Amino\u00e1cidos 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