{"id":171580,"date":"2023-09-14T09:42:33","date_gmt":"2023-09-14T11:42:33","guid":{"rendered":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/?p=171580"},"modified":"2023-09-14T09:42:33","modified_gmt":"2023-09-14T11:42:33","slug":"sindrome-de-sezary","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/saude-e-bem-estar\/saude\/sindrome-de-sezary","title":{"rendered":"S\u00edndrome de S\u00e9zary"},"content":{"rendered":"

S\u00edndrome de S\u00e9zary – Defini\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de S\u00e9zary<\/strong>\u00a0\u00e9 um tipo de linfoma cut\u00e2neo de c\u00e9lulas T, caracterizado por anormalidades na pele, coceira extrema, aumento dos g\u00e2nglios linf\u00e1ticos e c\u00e9lulas sangu\u00edneas anormais.<\/p>\n

S\u00edndrome de S\u00e9zary – O que \u00e9<\/strong><\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de S\u00e9zary<\/strong>\u00a0\u00e9 um tipo raro de linfoma. Afeta a pele, o sangue e, \u00e0s vezes, os g\u00e2nglios linf\u00e1ticos. A doen\u00e7a \u00e9 mais comum em pessoas de meia-idade e idosos.<\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de S\u00e9zary<\/strong>\u00a0progride rapidamente quando se desenvolve. Os tratamentos incluem fotoforese e imunoterapia, entre outros. Ter a\u00a0s\u00edndrome de S\u00e9zary<\/strong>\u00a0aumenta o risco de outros tipos de c\u00e2ncer.<\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de S\u00e9zary<\/strong>\u00a0\u00e9 um c\u00e2ncer raro que afeta a pele e o sangue.<\/p>\n

Isso pode conduzir a:<\/strong><\/p>\n

C\u00e9lulas cancerosas no sangue.
\nLinfonodos aumentados.
\nExtensas erup\u00e7\u00f5es cut\u00e2neas ou les\u00f5es (tumor ou outras anomalias cut\u00e2neas).<\/p><\/blockquote>\n

A\u00a0s\u00edndrome de S\u00e9zary<\/strong>\u00a0\u00e9 um tipo de linfoma cut\u00e2neo de c\u00e9lulas T (CTCL) cr\u00f4nico (em curso).<\/p>\n

Os Linfomas cut\u00e2neos de c\u00e9lulas T (LCCT) ou Linfoma T cut\u00e2neo fazem com que os linf\u00f3citos (gl\u00f3bulos brancos) chamados c\u00e9lulas T se multipliquem fora de controle.<\/p>\n

Linfomas cut\u00e2neos de c\u00e9lulas T (LCCT) ou Linfoma T cut\u00e2neo s\u00e3o um tipo de linfoma n\u00e3o-Hodgkin.<\/p>\n

Outros Linfomas cut\u00e2neos de c\u00e9lulas T (LCCT) ou Linfoma T cut\u00e2neo, como a micose fung\u00f3ide, afetam principalmente a pele na forma de erup\u00e7\u00e3o cut\u00e2nea vermelha. Mas na\u00a0s\u00edndrome de S\u00e9zary<\/strong>, os linf\u00f3citos cancerosos (c\u00e9lulas de S\u00e9zary) espalham-se da pele para o sangue. O c\u00e2ncer tamb\u00e9m pode atingir os g\u00e2nglios linf\u00e1ticos e outras \u00e1reas do corpo.<\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de S\u00e9zary<\/strong>\u00a0\u00e9 uma doen\u00e7a agressiva, o que significa que se espalha rapidamente. O tratamento pode ajudar a controlar os efeitos da doen\u00e7a, mas n\u00e3o h\u00e1 cura.<\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de S\u00e9zary<\/strong>\u00a0geralmente afeta pessoas com mais de 50 anos. \u00c9 um pouco mais comum em homens do que em mulheres. A maioria das pessoas com\u00a0s\u00edndrome de S\u00e9zary<\/strong>\u00a0n\u00e3o tem hist\u00f3rico familiar da doen\u00e7a.<\/p>\n

S\u00edndrome de S\u00e9zary – Descri\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de S\u00e9zary\u00a0<\/strong>\u00e9 um tipo de linfoma, uma doen\u00e7a em que os linf\u00f3citos (um tipo de gl\u00f3bulo branco) aumentam em n\u00fameros muito grandes no sangue de uma pessoa.<\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de S\u00e9zary<\/strong>\u00a0\u00e9 um tipo de linfoma conhecido como linfoma cut\u00e2neo de c\u00e9lulas T, o que significa que \u00e9 uma doen\u00e7a em que os gl\u00f3bulos brancos conhecidos como linf\u00f3citos T aumentam em grande n\u00famero.<\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de S\u00e9zary<\/strong>\u00a0pode afetar muitos \u00f3rg\u00e3os. Na doen\u00e7a em est\u00e1gio inicial, a pele \u00e9 o \u00fanico \u00f3rg\u00e3o afetado; no entanto, a doen\u00e7a em est\u00e1gio avan\u00e7ado pode afetar outros sistemas org\u00e2nicos.<\/p>\n

Linfoma de pele – O que \u00e9<\/strong><\/p>\n

O\u00a0linfoma<\/strong>\u00a0\u00e9 um c\u00e2ncer que come\u00e7a nas c\u00e9lulas chamadas \u201clinf\u00f3citos\u201d, que s\u00e3o uma parte vital do nosso sistema imunol\u00f3gico. Essas c\u00e9lulas s\u00e3o geralmente encontradas no sangue e nos g\u00e2nglios linf\u00e1ticos (gl\u00e2ndulas), mas tamb\u00e9m em outras partes do corpo, como pele, intestino e ba\u00e7o.<\/p>\n

Um linfoma se desenvolve se os linf\u00f3citos crescem descontroladamente ou n\u00e3o morrem ap\u00f3s o per\u00edodo normal de vida. Esses linf\u00f3citos podem se acumular e formar uma cole\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas cancer\u00edgenas.<\/p>\n

O linfoma cut\u00e2neo da pele se desenvolve quando o linfoma come\u00e7a nos linf\u00f3citos da pele (‘cut\u00e2neo’ significa qualquer coisa relacionada \u00e0 pele). Isso geralmente n\u00e3o afeta os \u00f3rg\u00e3os internos.<\/p>\n

Existem muitos tipos diferentes de linfoma, mas eles podem ser divididos em dois grupos principais, linfoma de Hodgkin e n\u00e3o-Hodgkin. Estes diferem na forma como se desenvolvem, como se comportam e como s\u00e3o tratados. Os linfomas de pele s\u00e3o um tipo de\u00a0linfoma n\u00e3o-Hodgkin<\/strong>.<\/p>\n

Os linfomas que come\u00e7am na pele representam cerca de 1 em 40 de todos os linfomas n\u00e3o-Hodgkin e estes \u201clinfomas cut\u00e2neos\u201d prim\u00e1rios s\u00e3o, portanto, bastante raros.<\/p>\n

Se um linfoma come\u00e7ar em algum outro lugar do corpo, como nos g\u00e2nglios linf\u00e1ticos, e depois se espalhar para a pele, n\u00e3o ser\u00e1 considerado um linfoma de pele.<\/p>\n

Os linfomas de pele podem se desenvolver a partir de qualquer um dos dois tipos de linf\u00f3citos do corpo; estes s\u00e3o chamados de linf\u00f3citos T (c\u00e9lulas T) ou linf\u00f3citos B (c\u00e9lulas B).<\/p>\n

A maioria dos linfomas de pele se desenvolve a partir de c\u00e9lulas T e s\u00e3o conhecidos como linfoma cut\u00e2neo prim\u00e1rio de c\u00e9lulas T ou CTCL, para abreviar. A micose fung\u00f3ide (que aparece como manchas avermelhadas na pele) \u00e9 o tipo mais comum de LCCT e pode progredir ao longo de muitos anos. A\u00a0s\u00edndrome de S\u00e9zary\u00a0<\/strong>\u00e9 uma forma avan\u00e7ada disso.<\/p>\n

S\u00edndrome de S\u00e9zary – Causas e Sintomas<\/strong><\/p>\n

\"S\u00edndrome
\nS\u00edndrome de S\u00e9zary<\/strong><\/p>\n

N\u00e3o existem causas conhecidas para a\u00a0s\u00edndrome de S\u00e9zary<\/strong>. No in\u00edcio do estudo da s\u00edndrome, pensava-se que a exposi\u00e7\u00e3o a certos produtos qu\u00edmicos poderia desencadear a doen\u00e7a. No entanto, estudos posteriores n\u00e3o mostraram qualquer rela\u00e7\u00e3o entre a exposi\u00e7\u00e3o a produtos qu\u00edmicos industriais e a\u00a0s\u00edndrome de S\u00e9zary.<\/strong><\/p>\n

Os especialistas n\u00e3o sabem a\u00a0causa exata<\/strong>\u00a0da\u00a0s\u00edndrome de S\u00e9zary<\/strong>. Algumas pessoas com a doen\u00e7a t\u00eam o v\u00edrus da leucemia de c\u00e9lulas T humanas, que afeta os linf\u00f3citos. Esses v\u00edrus envolvem altera\u00e7\u00f5es no DNA, mas n\u00e3o s\u00e3o herdados (transmitidos de pais para filhos).<\/p>\n

Os\u00a0sintomas da s\u00edndrome de S\u00e9zary<\/strong>\u00a0podem ser muito sutis; por causa disso, muitas vezes n\u00e3o \u00e9 diagnosticado por muitos anos. Os primeiros sintomas incluem les\u00f5es cut\u00e2neas que podem parecer eczema e psor\u00edase.<\/p>\n

Os sintomas posteriores podem incluir tumores de pele, especialmente nas dobras do corpo. G\u00e2nglios linf\u00e1ticos aumentados no pesco\u00e7o, axilas e virilha podem acompanhar os tumores de pele. Mais tarde, no curso da\u00a0s\u00edndrome de S\u00e9zary<\/strong>, os sintomas podem estar relacionados a outras \u00e1reas de envolvimento da doen\u00e7a.<\/p>\n

A s\u00edndrome de S\u00e9zary pode causar v\u00e1rios problemas de pele:<\/strong><\/p>\n

Pele seca, descamada ou com coceira.
\nErup\u00e7\u00e3o cut\u00e2nea vermelha em grande parte do corpo (geralmente pelo menos 80% do corpo apresenta erup\u00e7\u00e3o cut\u00e2nea, denominada \u201ceritrodermia\u201d).
\nTumores de pele.
\nPele espessada nas palmas das m\u00e3os e solas dos p\u00e9s.<\/p><\/blockquote>\n

Outros sintomas podem incluir:<\/strong><\/p>\n

Crescimento anormal das unhas.
\nAlopecia (queda de cabelo).
\nEctr\u00f3pio (p\u00e1lpebras inferiores voltadas para fora, longe do olho).
\nEdema (incha\u00e7o nos bra\u00e7os ou pernas devido ao ac\u00famulo de l\u00edquidos).
\nF\u00edgado aumentado.
\nBa\u00e7o aumentado.
\nFebre.
\nProblemas para controlar a temperatura corporal.
\nLinfonodos inchados.
\nPerda de peso inexplic\u00e1vel.<\/p><\/blockquote>\n

S\u00edndrome de S\u00e9zary – Diagn\u00f3stico<\/strong><\/p>\n

\"S\u00edndrome
\nS\u00edndrome de S\u00e9zary<\/strong><\/p>\n

O\u00a0diagn\u00f3stico da s\u00edndrome de S\u00e9zary<\/strong>\u00a0\u00e9 feito por avalia\u00e7\u00e3o cl\u00ednica criteriosa. Geralmente, um paciente com\u00a0s\u00edndrome de S\u00e9zary<\/strong>\u00a0procura tratamento para les\u00f5es cut\u00e2neas que n\u00e3o respondem aos medicamentos comuns.<\/p>\n

Se o m\u00e9dico suspeitar de linfoma cut\u00e2neo de c\u00e9lulas T, \u00e9 solicitado um exame de sangue para verificar se h\u00e1 alguma anormalidade, como aumento ou diminui\u00e7\u00e3o de linf\u00f3citos e presen\u00e7a ou aus\u00eancia de c\u00e9lulas de S\u00e9zary, que s\u00e3o certos gl\u00f3bulos brancos com uma caracter\u00edstica distinta. forma quando vista ao microsc\u00f3pio. Por fim, \u00e9 feita uma amostra (bi\u00f3psia) de uma das les\u00f5es cut\u00e2neas para verificar se a les\u00e3o faz parte da\u00a0s\u00edndrome de S\u00e9zary<\/strong>\u00a0ou \u00e9 causada por alguma outra doen\u00e7a.<\/p>\n

Os profissionais de sa\u00fade especializados em linfomas podem\u00a0diagnosticar a s\u00edndrome de S\u00e9zary<\/strong>. Por ser uma doen\u00e7a t\u00e3o rara, um hematopatologista ou dermatopatologista deve confirmar o diagn\u00f3stico.<\/p>\n

Seu m\u00e9dico:<\/strong><\/p>\n

Avalia seus sintomas.
\nRealiza um exame f\u00edsico.
\nRevisa seu hist\u00f3rico m\u00e9dico.<\/p><\/blockquote>\n

Se o seu m\u00e9dico suspeitar da s\u00edndrome de S\u00e9zary, ele poder\u00e1 fazer os seguintes testes:<\/strong><\/p>\n

Bi\u00f3psia<\/strong>: Um profissional de sa\u00fade faz uma bi\u00f3psia da pele, dos g\u00e2nglios linf\u00e1ticos ou da medula \u00f3ssea. Uma bi\u00f3psia verifica uma amostra de tecido em busca de sinais de c\u00e2ncer.
\nExames de sangue<\/strong>: Um hemograma completo e um esfrega\u00e7o de sangue perif\u00e9rico verificam os gl\u00f3bulos vermelhos e brancos, as plaquetas e a hemoglobina. A citometria de fluxo sangu\u00edneo pode detectar c\u00e9lulas cancer\u00edgenas no sangue.
\nImunofenotipagem<\/strong>: Uma amostra de sangue ou tecido pode revelar marcadores presentes nas superf\u00edcies celulares. Os marcadores indicam tipos espec\u00edficos de linfomas.
\nTeste de rearranjo gen\u00e9tico do receptor de c\u00e9lulas T (TCR)<\/strong>: Um teste de sangue ou medula \u00f3ssea procura problemas nos genes que controlam a fun\u00e7\u00e3o das c\u00e9lulas T.<\/p><\/blockquote>\n

S\u00edndrome de S\u00e9zary – Complica\u00e7\u00f5es<\/strong><\/p>\n

O c\u00e2ncer pode se espalhar para os pulm\u00f5es, f\u00edgado, ba\u00e7o e medula \u00f3ssea. Pessoas com\u00a0s\u00edndrome de S\u00e9zary\u00a0<\/strong>correm maior risco de desenvolver outros tipos de linfoma ou c\u00e2ncer.<\/p>\n

A doen\u00e7a tamb\u00e9m pode diminuir a fun\u00e7\u00e3o do sistema imunol\u00f3gico, aumentando o risco de infec\u00e7\u00f5es.<\/p>\n

S\u00edndrome de S\u00e9zary – Tratamento<\/strong><\/p>\n

\"S\u00edndrome
\nS\u00edndrome de S\u00e9zary<\/strong><\/p>\n

O\u00a0tratamento para a s\u00edndrome de S\u00e9zary<\/strong>\u00a0geralmente \u00e9 paliativo. Isso significa que o tratamento alivia os sintomas, mas n\u00e3o cura o c\u00e2ncer.<\/p>\n

Seu m\u00e9dico recomenda tratamentos com base no est\u00e1gio do c\u00e2ncer e em seus sintomas.<\/p>\n

O tratamento pode incluir:<\/strong><\/p>\n

Fotoforese extracorp\u00f3rea (ECP)<\/strong>: A fotoforese remove o sangue do corpo e trata as c\u00e9lulas cancerosas com um medicamento que as torna sens\u00edveis \u00e0 luz. A luz ultravioleta mata as c\u00e9lulas prejudiciais antes que o sangue volte ao corpo.
\nImunoterapia<\/strong>: A imunoterapia estimula o sistema imunol\u00f3gico do seu corpo para combater as c\u00e9lulas cancer\u00edgenas. Tamb\u00e9m \u00e9 chamada de terapia biol\u00f3gica.
\nOutras terapias medicamentosas<\/strong>: Os corticoster\u00f3ides podem estar na forma de cremes ou pomadas que aliviam a pele vermelha e irritada. Cremes ou g\u00e9is retin\u00f3ides podem retardar o crescimento de c\u00e9lulas cancer\u00edgenas. Os inibidores da histona desacetilase impedem a divis\u00e3o das c\u00e9lulas tumorais.
\nFototerapia UV<\/strong>: A luz ultravioleta na faixa B (UVB) ou faixa A (UVA) \u00e9 frequentemente usada. \u00c0s vezes \u00e9 usada uma terapia espec\u00edfica chamada PUVA, que envolve tomar um medicamento chamado psoraleno e depois ser exposto \u00e0 fototerapia UVA.
\nRadioterapia<\/strong>: Voc\u00ea pode receber radioterapia total por feixe de el\u00e9trons na pele. Ele fornece doses poderosas de radia\u00e7\u00e3o em toda a superf\u00edcie da pele.
\nTerapia direcionada<\/strong>: A terapia direcionada usa medicamentos para atingir prote\u00ednas ou genes que controlam como as c\u00e9lulas cancer\u00edgenas crescem e sobrevivem. Por exemplo, alguns medicamentos atacam prote\u00ednas encontradas nas c\u00e9lulas do linfoma.
\nQuimioterapia<\/strong>: Voc\u00ea pode receber quimioterapia topicamente (na pele) ou sistemicamente (em todo o corpo), geralmente como uma p\u00edlula ou por via intravenosa. No entanto, as quimioterapias tradicionais usadas para outros linfomas e leucemias s\u00e3o normalmente evitadas, se poss\u00edvel.<\/p><\/blockquote>\n

Seu m\u00e9dico pode fornecer mais informa\u00e7\u00f5es sobre os tratamentos dispon\u00edveis por meio de ensaios cl\u00ednicos. Os ensaios cl\u00ednicos testam a efic\u00e1cia dos medicamentos e terapias mais recentes.<\/p>\n

Fonte:<\/strong>\u00a0www.nci.nih.gov\/www.cancer.gov\/www.clfoundation.org\/my.clevelandclinic.org\/medlineplus.gov\/www.cancer.gov\/www.newcastle-hospitals.nhs.uk\/healthjade.net\/ssdds.org<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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