{"id":171538,"date":"2023-09-12T15:13:52","date_gmt":"2023-09-12T17:13:52","guid":{"rendered":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/?p=171538"},"modified":"2023-09-12T15:13:52","modified_gmt":"2023-09-12T17:13:52","slug":"sarcoma","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/saude-e-bem-estar\/saude\/sarcoma","title":{"rendered":"Sarcoma"},"content":{"rendered":"

Sarcoma – Defini\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n

Um\u00a0sarcoma<\/strong>\u00a0\u00e9 um tumor \u00f3sseo maligno (neoplasia) ou c\u00e2ncer. Certos\u00a0sarcomas<\/strong>\u00a0se espalham caracteristicamente por todo o corpo.<\/p>\n

A palavra\u00a0\u201csarcoma\u201d\u00a0<\/strong>tem origem em uma palavra grega cuja defini\u00e7\u00e3o \u00e9 \u201ccarnudo\u201d.<\/p>\n

Os tumores v\u00eam do tecido mesenquimal, de onde v\u00eam os tecidos conjuntivos, o sangue, os vasos linf\u00e1ticos, os ossos e a cartilagem.<\/p>\n

O sangue transporta\u00a0sarcomas<\/strong>\u00a0por todo o corpo para os tecidos vizinhos ou atrav\u00e9s da corrente sangu\u00ednea. Os locais freq\u00fcentes de extens\u00e3o dos tumores s\u00e3o o pulm\u00e3o, o f\u00edgado e o c\u00e9rebro.<\/p>\n

Sarcoma – O que \u00e9<\/strong><\/p>\n

Um\u00a0sarcoma<\/strong>\u00a0\u00e9 um tipo raro de tumor maligno (canceroso) que se desenvolve nos ossos e no tecido conjuntivo, como gordura, m\u00fasculos, vasos sangu\u00edneos, nervos e no tecido que envolve ossos e articula\u00e7\u00f5es.<\/p>\n

Os sintomas dependem do tamanho e localiza\u00e7\u00e3o do tumor. Os tratamentos incluem cirurgia, radia\u00e7\u00e3o, quimioterapia, terapia direcionada e imunoterapia.<\/p>\n

Um\u00a0sarcoma<\/strong>\u00a0\u00e9 um tumor maligno (canceroso) que se desenvolve nos ossos e\/ou tecidos moles.<\/p>\n

Os tecidos moles sustentam outras estruturas do corpo e incluem:<\/strong><\/p>\n

M\u00fasculo.
\nGordo.
\nTend\u00f5es.
\nCartilagem.
\nLigamentos.
\nVeias de sangue.
\nNervos.<\/p><\/blockquote>\n

Os\u00a0sarcomas<\/strong>\u00a0s\u00e3o raros, representando apenas 1% de todos os diagn\u00f3sticos de c\u00e2ncer em adultos e cerca de 15% dos diagn\u00f3sticos de c\u00e2ncer infantil.<\/p>\n

Os sarcomas podem se formar em v\u00e1rias partes do corpo \u2013 em qualquer lugar, da cabe\u00e7a aos p\u00e9s:<\/strong><\/p>\n

40% ocorrem nas extremidades inferiores (pernas, tornozelos, p\u00e9s).
\n15% ocorrem nas extremidades superiores (ombros, bra\u00e7os, pulsos, m\u00e3os).
\n30% ocorrem no tronco\/parede tor\u00e1cica\/abd\u00f4men\/pelve.
\n15% ocorrem na cabe\u00e7a e no pesco\u00e7o.<\/p><\/blockquote>\n

O\u00a0sarcoma afeta crian\u00e7as e adultos<\/strong>.<\/p>\n

Geralmente, o\u00a0sarcoma de tecidos moles<\/strong>\u00a0ocorre com mais frequ\u00eancia em adultos.<\/p>\n

Os\u00a0diagn\u00f3sticos de sarcoma \u00f3sseo<\/strong>\u00a0ocorrem com mais frequ\u00eancia em crian\u00e7as, adolescentes e pessoas com mais de 65 anos.<\/p>\n

O\u00a0sarcoma \u00f3sseo<\/strong>\u00a0ocorre com mais frequ\u00eancia em pessoas designadas como homens ao nascer e em pessoas negras ou hisp\u00e2nicas.<\/p>\n

Sarcoma – Descri\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n

\"Sarcoma\"
\nSarcoma<\/strong><\/p>\n

Quando o local original do c\u00e2ncer \u00e9 o osso, existe um c\u00e2ncer \u00f3sseo prim\u00e1rio. O tumor se origina em ou pr\u00f3ximo a um osso.<\/p>\n

A maioria dos tumores \u00f3sseos prim\u00e1rios s\u00e3o benignos e as c\u00e9lulas que os comp\u00f5em n\u00e3o metastatizam (se espalham) para tecidos pr\u00f3ximos ou para outras partes do corpo.<\/p>\n

Os\u00a0sarcomas<\/strong>\u00a0representam menos de 1% de todos os c\u00e2nceres diagnosticados nos Estados Unidos. Eles podem se infiltrar em tecidos pr\u00f3ximos, entrar na corrente sangu\u00ednea e metastatizar para outros ossos, tecidos e \u00f3rg\u00e3os distantes do local da malignidade original.<\/p>\n

Os tumores \u00f3sseos prim\u00e1rios malignos s\u00e3o caracterizados como:<\/strong><\/p>\n

C\u00e2nceres que se originam no material duro do osso
\nSarcomas de tecidos moles que come\u00e7am em vasos sangu\u00edneos, nervos ou tecidos contendo m\u00fasculos, gordura ou fibras<\/p><\/blockquote>\n

Sarcoma – Tipos de tumores \u00f3sseos<\/strong><\/p>\n

O\u00a0sarcoma osteog\u00eanico, ou osteossarcoma<\/strong>, \u00e9 a forma mais comum de c\u00e2ncer \u00f3sseo prim\u00e1rio, representando cerca de 5% de todos os c\u00e2nceres em crian\u00e7as. Todos os anos, 900 novos casos de osteossarcoma s\u00e3o diagnosticados nos Estados Unidos. A doen\u00e7a geralmente afeta adolescentes e adultos jovens e \u00e9 quase duas vezes mais comum em homens do que em mulheres.<\/p>\n

Os osteossarcomas crescem muito rapidamente. Embora possam se desenvolver em qualquer osso, s\u00e3o mais frequentemente vistos ao longo da borda ou na extremidade de um dos ossos longos de crescimento r\u00e1pido que sustentam os bra\u00e7os e as pernas. Aproximadamente 80% de todos os osteossarcomas se desenvolvem no f\u00eamur distal ou na t\u00edbia proximal (partes da parte superior e inferior da perna mais pr\u00f3ximas do joelho).<\/p>\n

O pr\u00f3ximo local prov\u00e1vel para um osteossarcoma \u00e9 o \u00famero proximal (o osso do bra\u00e7o mais pr\u00f3ximo do ombro).<\/p>\n

O\u00a0sarcoma de Ewing<\/strong>\u00a0\u00e9 a segunda forma mais comum de c\u00e2ncer \u00f3sseo infantil. Representando menos de 5% dos tumores \u00f3sseos em crian\u00e7as, o\u00a0sarcoma de Ewing<\/strong>\u00a0geralmente come\u00e7a nos tecidos moles ou nervos.<\/p>\n

Ele metastatiza rapidamente para os pulm\u00f5es e pode metastatizar para ossos de outras partes do corpo.<\/p>\n

O\u00a0sarcoma de Ewing<\/strong>\u00a0ocorre com mais frequ\u00eancia em crian\u00e7as de 11 a 15 anos. \u00c9 mais frequentemente diagnosticado em adolescentes mais altos.<\/p>\n

Um pouco mais de homens do que de mulheres desenvolvem c\u00e2ncer \u00f3sseo comum \u2013 mas esse tipo \u00e9 o carcinoma mais frequentemente encontrado em crian\u00e7as.<\/p>\n

A doen\u00e7a raramente \u00e9 diagnosticada em crian\u00e7as com menos de cinco anos e adultos com mais de 30 anos. Afeta principalmente caucasianos e raramente ocorre em afro-americanos e chineses nativos.<\/p>\n

Os condrossarcomas s\u00e3o tumores \u00f3sseos cancer\u00edgenos que aparecem com mais frequ\u00eancia na meia-idade. Geralmente originados na cartilagem das costelas, pernas ou ossos do quadril, os condrossarcomas crescem lentamente. Eles raramente metastatizam para os pulm\u00f5es. Leva anos para um condrossarcoma metastatizar para outras partes do corpo, e alguns desses tumores nunca se espalham.<\/p>\n

Sarcomas<\/strong>\u00a0osteog\u00eanicos parosteais, fibrossarcomas e cordomas s\u00e3o raros. Os osteossarcomas parosteais geralmente envolvem tanto o osso quanto o peri\u00f3steo, a membrana que cobre os ossos.<\/p>\n

Os fibrossarcomas se originam nas extremidades dos ossos do bra\u00e7o ou da perna e depois se espalham para os tecidos moles. Cordomas se desenvolvem no cr\u00e2nio ou na medula espinhal.<\/p>\n

Os osteocondromas, que geralmente se desenvolvem entre pessoas de 10 a 20 anos de idade, s\u00e3o os tumores \u00f3sseos prim\u00e1rios n\u00e3o cancerosos mais comuns.<\/p>\n

Os tumores de c\u00e9lulas gigantes geralmente se desenvolvem em uma se\u00e7\u00e3o do f\u00eamur pr\u00f3xima ao joelho. Os tumores de c\u00e9lulas gigantes s\u00e3o originalmente benignos, mas \u00e0s vezes tornam-se malignos.<\/p>\n

Sarcoma – Est\u00e1gios<\/strong><\/p>\n

O estadiamento do c\u00e2ncer \u00e9 usado para entender melhor a gravidade do\u00a0sarcoma<\/strong>\u00a0e quais tratamentos podem funcionar melhor.<\/p>\n

Os m\u00e9dicos classificam a maioria dos sarcomas com base no sistema de classifica\u00e7\u00e3o TNM:<\/strong><\/p>\n

T:\u00a0<\/strong>Descreve o tamanho e localiza\u00e7\u00e3o do tumor prim\u00e1rio.
\nN:<\/strong>\u00a0Descreve se o c\u00e2ncer se espalhou para os g\u00e2nglios linf\u00e1ticos pr\u00f3ximos.
\nM:<\/strong>\u00a0Descreve se o c\u00e2ncer se espalhou para outros \u00f3rg\u00e3os (met\u00e1stase).<\/p><\/blockquote>\n

Seu m\u00e9dico tamb\u00e9m pode determinar qual \u00e9 o grau (G) do seu c\u00e2ncer. A nota fornece informa\u00e7\u00f5es sobre a apar\u00eancia das c\u00e9lulas cancer\u00edgenas, incluindo o quanto elas se assemelham \u00e0s c\u00e9lulas normais. Geralmente, quanto mais normais as c\u00e9lulas cancer\u00edgenas parecerem, melhor ser\u00e1 o seu progn\u00f3stico.<\/p>\n

Os m\u00e9dicos usam essas informa\u00e7\u00f5es para a fase de desenvolvimento seu\u00a0sarcoma<\/strong>. Eles atribuem um n\u00famero (1 a 4) ao seu est\u00e1gio. Quanto maior o n\u00famero, mais o c\u00e2ncer cresceu localmente ou se espalhou por todo o corpo.<\/p>\n

Existem diferentes crit\u00e9rios de estadiamento (processo para determinar a localiza\u00e7\u00e3o e a extens\u00e3o do c\u00e2ncer) para diferentes\u00a0tipos de sarcoma<\/strong>. Pergunte ao seu m\u00e9dico sobre o est\u00e1gio do seu c\u00e2ncer, incluindo o que isso significa para o seu tratamento e progn\u00f3stico.<\/p>\n

Sarcoma – Causas e Sintomas<\/strong><\/p>\n

\"Sarcoma\"
\nSarcoma<\/strong><\/p>\n

A causa do c\u00e2ncer \u00f3sseo \u00e9 desconhecida, mas a tend\u00eancia para desenvolv\u00ea-lo pode ser heredit\u00e1ria.<\/p>\n

As crian\u00e7as que desenvolvem tumores \u00f3sseos s\u00e3o frequentemente altas para a idade e a doen\u00e7a parece estar associada a surtos de crescimento durante a inf\u00e2ncia e a adolesc\u00eancia.<\/p>\n

As les\u00f5es podem tornar a presen\u00e7a de tumores mais aparente, mas n\u00e3o os causam.<\/p>\n

Um osso que foi quebrado ou exposto a altas doses de radia\u00e7\u00e3o usada para tratar outros tipos de c\u00e2ncer tem maior probabilidade do que outros ossos de desenvolver osteossarcoma. Deve-se notar, entretanto, que a quantidade de radia\u00e7\u00e3o nas radiografias de diagn\u00f3stico representa pouco ou nenhum perigo de desenvolvimento de c\u00e2ncer \u00f3sseo.<\/p>\n

Uma hist\u00f3ria de doen\u00e7a \u00f3ssea n\u00e3o cancerosa tamb\u00e9m aumenta o risco de c\u00e2ncer \u00f3sseo.<\/p>\n

O c\u00e2ncer ocular (retinoblastoma) \u00e9 um tumor ocular raro que se desenvolve nas c\u00e9lulas da retina e ocorre principalmente em pacientes com menos de cinco anos de idade. \u00c9 conhecido por ser heredit\u00e1rio \u2013 a condi\u00e7\u00e3o \u00e9 uma caracter\u00edstica autoss\u00f4mica dominante.<\/p>\n

Os tumores \u00f3sseos benignos e malignos podem distorcer e enfraquecer os ossos, causando dor, mas os tumores benignos s\u00e3o geralmente indolores e assintom\u00e1ticos.<\/p>\n

Os pacientes podem sentir um caro\u00e7o ou massa, mas a dor na \u00e1rea afetada \u00e9 o sintoma inicial mais comum do c\u00e2ncer \u00f3sseo. A dor n\u00e3o \u00e9 constante nas fases iniciais da doen\u00e7a; \u00e9 agravado pela atividade e pode piorar \u00e0 noite. Se o tumor estiver localizado em um osso da perna, o paciente pode mancar.<\/p>\n

O incha\u00e7o e a fraqueza do membro podem n\u00e3o ser notados at\u00e9 semanas ap\u00f3s o in\u00edcio da dor.<\/p>\n

Outros sintomas de c\u00e2ncer \u00f3sseo incluem:<\/strong><\/p>\n

Um osso que quebra com trauma m\u00ednimo, tamb\u00e9m conhecido como fratura patol\u00f3gica
\nDificuldade em mover a parte afetada do corpo
\nFadiga
\nFebre
\nUm caro\u00e7o ou incha\u00e7o no tronco, bra\u00e7o ou perna ou outro osso
\nDor nas costas persistente e inexplic\u00e1vel
\nPerda de peso<\/p><\/blockquote>\n

Sarcoma – Diagn\u00f3stico<\/strong><\/p>\n

\"Sarcoma\"
\nSarcoma<\/strong><\/p>\n

O exame f\u00edsico e as radiografias de rotina podem fornecer evid\u00eancias suficientes para diagnosticar tumores \u00f3sseos benignos, mas a bi\u00f3psia (remo\u00e7\u00e3o do tecido tumoral para an\u00e1lise microsc\u00f3pica) \u00e9 a \u00fanica forma definitiva de determinar a natureza do tumor.<\/p>\n

Uma bi\u00f3psia por agulha envolve o uso de uma agulha fina e fina para remover pequenos peda\u00e7os de tumor ou uma agulha grossa para extrair amostras de tecido da parte mais interna (o n\u00facleo) do crescimento.<\/p>\n

Uma bi\u00f3psia excisional \u00e9 a remo\u00e7\u00e3o cir\u00fargica de um tumor pequeno e acess\u00edvel e de uma margem de tecido normal circundante.<\/p>\n

Uma bi\u00f3psia incisional \u00e9 realizada em tumores muito grandes ou inacess\u00edveis para serem completamente removidos. Uma parte do tumor \u00e9 removida pelo cirurgi\u00e3o realizando uma bi\u00f3psia incisional.<\/p>\n

Realizada sob anestesia local ou geral, a bi\u00f3psia revela se um tumor \u00e9 benigno ou maligno e, idealmente, identifica o tipo de c\u00e9lulas cancer\u00edgenas que o tumor maligno cont\u00e9m.<\/p>\n

O c\u00e2ncer \u00f3sseo prim\u00e1rio geralmente \u00e9 diagnosticado cerca de tr\u00eas meses ap\u00f3s o aparecimento dos primeiros sintomas.<\/p>\n

Vinte por cento destes tumores malignos j\u00e1 ter\u00e3o met\u00e1stase para os pulm\u00f5es ou para outras partes do corpo.<\/p>\n

Sarcoma – Tratamento<\/strong><\/p>\n

\"Sarcoma\"
\nSarcoma<\/strong><\/p>\n

Desde a d\u00e9cada de 1960, quando a amputa\u00e7\u00e3o era o \u00fanico tratamento para o cancro \u00f3sseo, a quimioterapia e t\u00e9cnicas cir\u00fargicas inovadoras melhoraram a sobreviv\u00eancia com membros intactos.<\/p>\n

Como o osteossarcoma \u00e9 raro, o tratamento \u00e9 mais frequentemente procurado em um centro de c\u00e2ncer com especialistas familiarizados com a doen\u00e7a.<\/p>\n

Um plano de tratamento para c\u00e2ncer \u00f3sseo, elaborado ap\u00f3s o diagn\u00f3stico e estadiamento do tumor, pode incluir:<\/strong><\/p>\n

Radioterapia:<\/strong>\u00a0A radioterapia \u00e9 usada frequentemente para tratar o sarcoma de Ewing.
\nCirurgia:<\/strong>\u00a0A cirurgia, coordenada com a bi\u00f3psia diagn\u00f3stica, aumenta a probabilidade de que a cirurgia de resgate de membros possa ser usada para remover o c\u00e2ncer, preservando ao mesmo tempo os vasos sangu\u00edneos e ossos pr\u00f3ximos. Uma haste de metal ou enxerto \u00f3sseo \u00e9 usada para substituir a \u00e1rea \u00f3ssea removida. Uma cirurgia subsequente pode ser necess\u00e1ria para reparar ou substituir hastes que se soltaram ou quebraram. Pacientes submetidos \u00e0 cirurgia de salvamento de membros necessitam de reabilita\u00e7\u00e3o intensiva. Pode levar at\u00e9 um ano para que um paciente recupere o uso total de uma perna ap\u00f3s uma cirurgia de salvamento de membro. Alguns pacientes submetidos a esse procedimento eventualmente necessitam de amputa\u00e7\u00e3o.
\nQuimioterapia:<\/strong>\u00a0Al\u00e9m da cirurgia, a quimioterapia geralmente \u00e9 administrada para matar as c\u00e9lulas cancer\u00edgenas que se separaram do tumor original e se espalharam para outras partes do corpo. Embora a quimioterapia possa aumentar a probabilidade de desenvolvimento futuro de outra forma de cancro, a American Cancer Society afirma que o benef\u00edcio do tratamento quimioterap\u00eautico do cancro \u00f3sseo \u00e9 muito maior do que o seu risco potencial.
\nAmputa\u00e7\u00e3o:<\/strong>\u00a0A amputa\u00e7\u00e3o pode ser a \u00fanica op\u00e7\u00e3o terap\u00eautica para grandes tumores envolvendo nervos ou vasos sangu\u00edneos que n\u00e3o responderam \u00e0 quimioterapia. A resson\u00e2ncia magn\u00e9tica demonstra a extens\u00e3o da doen\u00e7a no membro, fornecendo informa\u00e7\u00f5es sobre quanto deve ser removido. O tratamento, a cirurgia, visa criar um manguito (formado por m\u00fasculos e pele) ao redor do osso amputado. Ap\u00f3s a cirurgia, uma perna prot\u00e9tica (artificial) \u00e9 colocada sobre o manguito. Os pacientes que participam ativamente da reabilita\u00e7\u00e3o podem andar de forma independente tr\u00eas meses ap\u00f3s a amputa\u00e7\u00e3o.
\nRotatoplastia:<\/strong>\u00a0A rotatoplastia, \u00e0s vezes realizada ap\u00f3s uma amputa\u00e7\u00e3o de perna, envolve a fixa\u00e7\u00e3o da parte inferior da perna e do p\u00e9 ao f\u00eamur, de modo que o tornozelo substitua o joelho. Posteriormente, uma pr\u00f3tese \u00e9 adicionada para deixar a perna t\u00e3o longa quanto normalmente. Dispositivos prot\u00e9ticos n\u00e3o s\u00e3o usados para alongar membros que permanecem funcionais ap\u00f3s a amputa\u00e7\u00e3o para remover osteossarcomas localizados na parte superior do bra\u00e7o. Quando um osteossarcoma se desenvolve no osso da mand\u00edbula, toda a mand\u00edbula \u00e9 removida. Ossos de outras partes do corpo s\u00e3o posteriormente enxertados no osso restante para criar uma nova mand\u00edbula.<\/p><\/blockquote>\n

Sarcoma – Progn\u00f3stico<\/strong><\/p>\n

Os tumores \u00f3sseos benignos raramente recorrem, mas os\u00a0sarcomas<\/strong>\u00a0podem reaparecer, mesmo ap\u00f3s tratamento considerado eficaz na elimina\u00e7\u00e3o de todas as c\u00e9lulas cancer\u00edgenas.<\/p>\n

A probabilidade de sobreviv\u00eancia a longo prazo depende de:<\/strong><\/p>\n

O tipo e localiza\u00e7\u00e3o do tumor
\nQuanto o tumor metastatizou e os \u00f3rg\u00e3os, ossos ou tecidos afetados<\/p><\/blockquote>\n

Mais de 85% dos pacientes sobrevivem por mais de cinco anos ap\u00f3s a remo\u00e7\u00e3o cir\u00fargica completa de osteossarcomas de baixo grau (tumores que surgem em tecido maduro e cont\u00eam um pequeno n\u00famero de c\u00e9lulas cancer\u00edgenas). Cerca de 25-30% dos pacientes diagnosticados com osteossarcomas de alto grau (tumores que se desenvolvem em tecidos imaturos e cont\u00eam um grande n\u00famero de c\u00e9lulas cancer\u00edgenas) morrer\u00e3o da doen\u00e7a.<\/p>\n

Dois ter\u00e7os de todas as crian\u00e7as diagnosticadas com\u00a0sarcoma de Ewing<\/strong>\u00a0vivem mais de cinco anos ap\u00f3s a doen\u00e7a ser detectada.<\/p>\n

A perspectiva \u00e9 mais favor\u00e1vel para crian\u00e7as com menos de 10 anos e menos favor\u00e1vel em pacientes cujo cancro s\u00f3 \u00e9 diagnosticado depois de ter met\u00e1stase:<\/strong>\u00a0menos de tr\u00eas em cada 10 destes pacientes permanecem vivos cinco anos mais tarde. Mais de 80% dos pacientes cujo sarcoma de Ewing est\u00e1 confinado a uma pequena \u00e1rea e removido cirurgicamente vivem pelo menos cinco anos.<\/p>\n

A radia\u00e7\u00e3o p\u00f3s-cir\u00fargica e a quimioterapia acrescentam anos \u00e0s suas vidas. Mais de 70% dos pacientes vivem cinco anos ou mais com um pequeno\u00a0sarcoma de Ewing<\/strong>\u00a0que n\u00e3o pode ser removido, mas apenas tr\u00eas em cada cinco pacientes com tumores grandes e irremov\u00edveis sobrevivem tanto tempo.<\/p>\n

Pacientes com tumores que n\u00e3o respondem ao tratamento e aqueles que sofrem recorr\u00eancias t\u00eam baixas perspectivas de sobreviv\u00eancia a longo prazo.<\/p>\n

Sarcoma – Preven\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n

Como as\u00a0causas da maioria dos sarcomas<\/strong>\u00a0n\u00e3o s\u00e3o conhecidas, n\u00e3o existem recomenda\u00e7\u00f5es formais sobre como prevenir o seu desenvolvimento.<\/p>\n

Entre as fam\u00edlias com tend\u00eancia heredit\u00e1ria para desenvolver\u00a0sarcomas de tecidos moles,<\/strong>\u00a0uma monitoriza\u00e7\u00e3o cuidadosa pode ajudar a garantir o diagn\u00f3stico precoce e o tratamento da doen\u00e7a.<\/p>\n

Em 1999 e 2000, houve uma s\u00e9rie de estudos que relataram fatores gen\u00e9ticos e biol\u00f3gicos em\u00a0sarcomas.<\/strong><\/p>\n

Os relat\u00f3rios gerados por estes estudos fornecem evid\u00eancias de que cada vez mais\u00a0sarcomas<\/strong>\u00a0possuem as mesmas anomalias cromoss\u00f4micas.<\/p>\n

Os relat\u00f3rios tamb\u00e9m apontam para a elevada complexidade destas altera\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas; o que complica ainda mais a identifica\u00e7\u00e3o de qualquer anormalidade associada aos\u00a0sarcomas<\/strong>. Apesar de suas limita\u00e7\u00f5es, estudos cont\u00ednuos podem gerar novas modalidades de tratamento terap\u00eautico. Estas abordagens ser\u00e3o experimentais, mas facilitar\u00e3o o avan\u00e7o nesta \u00e1rea rumo a uma gest\u00e3o ainda melhor da doen\u00e7a.<\/p>\n

Fonte:<\/strong>\u00a0www.cancer.org\/www.hopkinsmedicine.org\/www.cancenet.nci.nih.gov\/my.clevelandclinic.org\/sarcoma.org.uk\/housecall.orbisnews.com\/www.gale.com\/matsuvalleycancer.com\/www.theayurveda.org<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Sarcoma – Defini\u00e7\u00e3o Um\u00a0sarcoma\u00a0\u00e9 um tumor \u00f3sseo maligno (neoplasia) ou c\u00e2ncer. Certos\u00a0sarcomas\u00a0se espalham caracteristicamente por todo o corpo. A palavra\u00a0\u201csarcoma\u201d\u00a0tem origem em uma palavra grega cuja defini\u00e7\u00e3o \u00e9 \u201ccarnudo\u201d. Os tumores v\u00eam do tecido mesenquimal, de onde v\u00eam os tecidos conjuntivos, o sangue, os vasos linf\u00e1ticos, os ossos e a cartilagem. 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