{"id":171459,"date":"2023-09-04T13:46:46","date_gmt":"2023-09-04T15:46:46","guid":{"rendered":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/?p=171459"},"modified":"2023-09-04T13:46:46","modified_gmt":"2023-09-04T15:46:46","slug":"sindrome-de-pfeiffer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/saude-e-bem-estar\/saude\/sindrome-de-pfeiffer","title":{"rendered":"S\u00edndrome de Pfeiffer"},"content":{"rendered":"<p><strong>S\u00edndrome de Pfeiffer &#8211; Defini\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n<p>A\u00a0<strong>s\u00edndrome de Pfeiffer<\/strong>\u00a0faz parte de um grupo de dist\u00farbios definidos pelo fechamento prematuro das suturas do cr\u00e2nio, resultando em um formato anormal do cr\u00e2nio. Pessoas afetadas por essas condi\u00e7\u00f5es, conhecidas como s\u00edndromes de craniossinostose, tamb\u00e9m podem apresentar diferen\u00e7as na estrutura facial e anormalidades nas m\u00e3os e nos p\u00e9s.<\/p>\n<p>As caracter\u00edsticas definidoras da\u00a0<strong>s\u00edndrome de Pfeiffer<\/strong>\u00a0s\u00e3o anormalidades nas m\u00e3os, p\u00e9s e formato do cr\u00e2nio.<\/p>\n<p><strong>S\u00edndrome de Pfeiffer &#8211; O que \u00e9<\/strong><\/p>\n<p>A\u00a0<strong>s\u00edndrome de Pfeiffer<\/strong>\u00a0\u00e9 uma doen\u00e7a gen\u00e9tica em que as articula\u00e7\u00f5es (suturas) do cr\u00e2nio de uma crian\u00e7a se fecham antes que o c\u00e9rebro do beb\u00ea termine de crescer.<\/p>\n<p>Isso faz com que o formato da cabe\u00e7a da crian\u00e7a cres\u00e7a de forma anormal. As\u00a0<strong>caracter\u00edsticas da s\u00edndrome de Pfeiffer<\/strong>\u00a0incluem polegares e ded\u00f5es dos p\u00e9s largos, testa alta e olhos arregalados.<\/p>\n<p>A<strong>\u00a0s\u00edndrome de Pfeiffer<\/strong>\u00a0\u00e9 uma doen\u00e7a gen\u00e9tica em que os ossos (suturas) do cr\u00e2nio se fecham antes que o c\u00e9rebro esteja totalmente crescido (craniossinostose). Isso causa deformidades.<\/p>\n<p>As caracter\u00edsticas que levam ao\u00a0<strong>diagn\u00f3stico da s\u00edndrome de Pfeiffer<\/strong>\u00a0incluem rosto subdesenvolvido ou encovado, olhos esbugalhados ou arregalados e cabe\u00e7a com formato anormal.<\/p>\n<p>Outra caracter\u00edstica \u00e9 quando os polegares e o primeiro ded\u00e3o do p\u00e9 se afastam dos outros dedos das m\u00e3os e dos p\u00e9s.<\/p>\n<p><strong>S\u00edndrome de Pfeiffer &#8211; Descri\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n<p class=\"imagem\"><strong><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-171460\" src=\"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/wp-content\/uploads\/2023\/09\/sindrome-de-pfeiffer-1.jpg\" alt=\"S\u00edndrome de Pfeiffer\" width=\"378\" height=\"212\" srcset=\"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/wp-content\/uploads\/2023\/09\/sindrome-de-pfeiffer-1.jpg 378w, https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/wp-content\/uploads\/2023\/09\/sindrome-de-pfeiffer-1-300x168.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 378px) 100vw, 378px\" \/><br \/>\nS\u00edndrome de Pfeiffer<\/strong><\/p>\n<p>A<strong>\u00a0s\u00edndrome de Pfeiffer<\/strong>\u00a0\u00e9 um dist\u00farbio complexo. Tr\u00eas subtipos de Pfeiffer foram definidos com base nos sintomas. A s\u00edndrome \u00e9 causada por uma muta\u00e7\u00e3o (altera\u00e7\u00e3o) em qualquer um dos dois genes diferentes.<\/p>\n<p>\u00c0 medida que os genes que causam as s\u00edndromes de craniossinostose foram descobertos ao longo da d\u00e9cada de 1990, os cientistas perceberam que essas s\u00edndromes t\u00eam causas subjacentes sobrepostas. Crouzon, Apert, Jackson-Weiss e outras s\u00edndromes est\u00e3o relacionadas \u00e0\u00a0<strong>s\u00edndrome de Pfeiffer<\/strong>\u00a0por causa gen\u00e9tica, bem como por sintomas associados. A s\u00edndrome de Noack, antes considerada uma condi\u00e7\u00e3o separada, agora \u00e9 conhecida como a mesma que a\u00a0<strong>s\u00edndrome de Pfeiffer<\/strong>. Acrocefalossindactilia, Tipo V (ACS5) e s\u00edndrome de Noack referem-se \u00e0 s\u00edndrome de Pfeiffer.<\/p>\n<p><strong>S\u00edndrome de Pfeiffer &#8211; Tipos<\/strong><\/p>\n<p><strong>Existem tr\u00eas tipos diferentes de s\u00edndrome de Pfeiffer com base na gravidade da doen\u00e7a, incluindo:<\/strong><\/p>\n<blockquote><p><strong>Tipo 1:<\/strong>\u00a0A s\u00edndrome de Pfeiffer tipo 1 ou cl\u00e1ssica apresenta sintomas leves, incluindo deformidades faciais e polegares e ded\u00f5es dos p\u00e9s bem definidos. Crian\u00e7as diagnosticadas com s\u00edndrome de Pfeiffer cl\u00e1ssica geralmente apresentam expectativa de vida m\u00e9dia e intelig\u00eancia t\u00edpica com tratamento.<br \/>\n<strong>Tipo 2:<\/strong>\u00a0A s\u00edndrome de Pfeiffer tipo 2 \u00e9 mais grave que o tipo 1, geralmente com anormalidades de crescimento \u00f3sseo mais complexas nas m\u00e3os e nos p\u00e9s. Os sintomas incluem diminui\u00e7\u00e3o da mobilidade das articula\u00e7\u00f5es do cotovelo e\/ou joelho, problemas neurol\u00f3gicos e defici\u00eancia intelectual. O cr\u00e2nio tem formato \u201ctrilobado\u201d ou \u201ctrevo\u201d que causa protuber\u00e2ncias nas laterais e na frente. Se esse tipo n\u00e3o receber tratamento, pode ser fatal.<br \/>\n<strong>Tipo 3:\u00a0<\/strong>A s\u00edndrome de Pfeiffer tipo 3 \u00e9 semelhante ao tipo 2, exceto que o cr\u00e2nio n\u00e3o se projeta nas laterais e na frente. Em vez disso, a base do cr\u00e2nio \u00e9 curta, os dentes est\u00e3o presentes ao nascimento (dentes natais), os olhos sobressaem das \u00f3rbitas (proptose ocular) e existem anomalias nos \u00f3rg\u00e3os internos (anomalias viscerais). As perspectivas para a s\u00edndrome de Pfeiffer tipo 3 s\u00e3o ruins e muitas vezes potencialmente fatais se n\u00e3o forem tratadas.<\/p><\/blockquote>\n<p>A\u00a0<strong>s\u00edndrome de Pfeiffer causa<\/strong>\u00a0anormalidades no crescimento facial devido ao fechamento dos ossos do cr\u00e2nio antes que o c\u00e9rebro do beb\u00ea termine de crescer.<\/p>\n<p><strong>S\u00edndrome de Pfeiffer &#8211; Sintomas<\/strong><\/p>\n<p class=\"imagem\"><strong><img decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-171461\" src=\"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/wp-content\/uploads\/2023\/09\/sindrome-de-pfeiffer-2.jpg\" alt=\"S\u00edndrome de Pfeiffer\" width=\"229\" height=\"297\" \/><br \/>\nS\u00edndrome de Pfeiffer<\/strong><\/p>\n<p>Indiv\u00edduos com\u00a0<strong>s\u00edndrome de Pfeiffer<\/strong>\u00a0t\u00eam testa alta, cr\u00e2nio em &#8220;forma de torre&#8221; e polegares e ded\u00f5es dos p\u00e9s largos e desviados. Os sintomas do tipo 1 s\u00e3o mais leves que os dos tipos 2 e 3.<\/p>\n<p>A vegeta\u00e7\u00e3o rasteira do ter\u00e7o m\u00e9dio da face leva a olhos obl\u00edquos, posicionados para baixo e muito espa\u00e7ados; um pequeno osso da mand\u00edbula superior; e uma ponte nasal baixa. A laringe (\u00f3rg\u00e3o vocal abaixo da base da l\u00edngua) e a faringe (tubo que conecta a laringe aos pulm\u00f5es) podem estar anormais. Os sintomas adicionais incluem queixo saliente, eixos visuais divergentes, anormalidades na passagem entre o nariz e a faringe e perda auditiva. Os dedos das m\u00e3os e dos p\u00e9s podem ser curtos e\/ou parcialmente crescidos juntos.<\/p>\n<p>O palato pode ser especialmente alto e os dentes podem estar apinhados. No tipo 2, a articula\u00e7\u00e3o do cotovelo fica congelada no lugar.<\/p>\n<p>O cr\u00e2nio \u00e9 composto por muitos ossos que se fundem quando o c\u00e9rebro termina de crescer. Se os ossos do cr\u00e2nio se fundirem prematuramente (craniossinostose), o cr\u00e2nio continuar\u00e1 a crescer num padr\u00e3o anormal.<\/p>\n<p>Os locais onde os ossos do cr\u00e2nio se fundem s\u00e3o chamados de suturas.<\/p>\n<p>A sutura que se funde prematuramente na\u00a0<strong>s\u00edndrome de Pfeiffer<\/strong>\u00a0\u00e9 a sutura coronal. Esta sutura separa o osso frontal do cr\u00e2nio dos dois ossos m\u00e9dios (chamados ossos parietais).<\/p>\n<p>Quando a sutura coronal se fecha prematuramente, o crescimento superior do cr\u00e2nio aumenta e o crescimento em dire\u00e7\u00e3o \u00e0 frente e atr\u00e1s diminui. \u00c0s vezes, a sutura sagital tamb\u00e9m ser\u00e1 fundida prematuramente em<strong>\u00a0indiv\u00edduos com s\u00edndrome de Pfeiffer<\/strong>. Esta sutura separa os lados direito e esquerdo do meio do cr\u00e2nio.<\/p>\n<p>Se as suturas coronal e sagital se fundirem prematuramente, o cr\u00e2nio desenvolver\u00e1 um formato de folha de trevo. Indiv\u00edduos com Pfeiffer tipo 2 t\u00eam cr\u00e2nios em forma de folha de trevo com mais frequ\u00eancia do que indiv\u00edduos com tipos 1 e 3.<\/p>\n<p>A sutura coronal tamb\u00e9m \u00e9 fundida prematuramente nas s\u00edndromes de Crouzon, Jackson-Weiss, Apert e Beare-Stevenson. Os polegares e ded\u00f5es dos p\u00e9s s\u00e3o normais nas s\u00edndromes de Beare-Stevenson e Crouzon.<\/p>\n<p>Anormalidades adicionais associadas distinguem as s\u00edndromes de Apert e Jackson-Weiss.<\/p>\n<p>As\u00a0<strong>complica\u00e7\u00f5es graves da s\u00edndrome de Pfeiffer<\/strong>\u00a0incluem problemas respirat\u00f3rios e hidrocefalia. A hidrocefalia \u00e9 o excesso de l\u00edquido no c\u00e9rebro, que leva ao comprometimento mental se n\u00e3o for tratada.<\/p>\n<p>Os problemas respirat\u00f3rios podem ser causados por anormalidades na traqueia ou estar relacionados \u00e0 vegeta\u00e7\u00e3o rasteira do ter\u00e7o m\u00e9dio da face. Alguns indiv\u00edduos podem necessitar de uma incis\u00e3o na traqueia (traqueostomia). Complica\u00e7\u00f5es graves s\u00e3o mais comuns nos tipos 2 e 3 de Pfeiffer. Os indiv\u00edduos com os tipos 2 e 3 s\u00e3o gravemente afetados e muitas vezes n\u00e3o sobrevivem ap\u00f3s a inf\u00e2ncia.<\/p>\n<p>A morte pode resultar de anomalias cerebrais graves, problemas respirat\u00f3rios, prematuridade e complica\u00e7\u00f5es cir\u00fargicas. Mesmo sem hidrocefalia acompanhada, atrasos no desenvolvimento e retardo mental s\u00e3o comuns (nos tipos 2 e 3). O deslocamento inferior dos olhos pode ser t\u00e3o grave que o beb\u00ea n\u00e3o consegue fechar as p\u00e1lpebras. Indiv\u00edduos com tipos 2 e 3 tamb\u00e9m podem ter convuls\u00f5es.<\/p>\n<p>O intelecto geralmente \u00e9 normal no Pfeiffer tipo 1.<\/p>\n<p><strong>S\u00edndrome de Pfeiffer &#8211; Causa<\/strong><\/p>\n<p>A\u00a0<strong>s\u00edndrome de Pfeiffer<\/strong>\u00a0ocorre devido a uma altera\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica (muta\u00e7\u00e3o) que faz com que um gene n\u00e3o funcione como deveria. Na maioria das vezes, essa altera\u00e7\u00e3o ocorre no gene FGFR2 (receptor do fator de crescimento de fibroblastos), mas tamb\u00e9m pode ocorrer no gene FGFR1. Num caso, os profissionais de sa\u00fade encontraram-no no gene FGFR3.<\/p>\n<p>A altera\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica causa falha de comunica\u00e7\u00e3o entre os fatores de crescimento de fibroblastos e os receptores, o que leva ao fechamento das articula\u00e7\u00f5es (suturas) entre os ossos antes que o c\u00e9rebro do beb\u00ea atinja o tamanho normal durante o desenvolvimento fetal. O crescimento do c\u00e9rebro contra os ossos fechados do cr\u00e2nio exerce press\u00e3o sobre os ossos, fazendo com que eles mudem de forma e resultem em forma\u00e7\u00f5es anormais por todo o corpo.<\/p>\n<p>Esta muta\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica pode ser transmitida de um dos pais (autoss\u00f4mica dominante) para a crian\u00e7a ou pode ser uma nova altera\u00e7\u00e3o no DNA do seu beb\u00ea que ocorre aleatoriamente. Essas novas mudan\u00e7as aleat\u00f3rias (de novo) acontecem um pouco mais em pais designados como homens no nascimento e que t\u00eam mais de 40 a 45 anos de idade quando o beb\u00ea nasce.<\/p>\n<p><strong>S\u00edndrome de Pfeiffer &#8211; Diagn\u00f3stico<\/strong><\/p>\n<p class=\"imagem\"><strong><img decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-171462\" src=\"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/wp-content\/uploads\/2023\/09\/sindrome-de-pfeiffer-3.jpg\" alt=\"S\u00edndrome de Pfeiffer\" width=\"209\" height=\"297\" \/><br \/>\nS\u00edndrome de Pfeiffer<\/strong><\/p>\n<p>O\u00a0<strong>diagn\u00f3stico da s\u00edndrome de Pfeiffer<\/strong>\u00a0baseia-se principalmente nos achados cl\u00ednicos (sintomas). Embora os testes gen\u00e9ticos estejam dispon\u00edveis, o diagn\u00f3stico geralmente \u00e9 feito com base no exame f\u00edsico e nos testes radiol\u00f3gicos.<\/p>\n<p>Freq\u00fcentemente, o m\u00e9dico pode determinar qual sutura craniana foi fechada prematuramente por meio de exame f\u00edsico. Para confirma\u00e7\u00e3o, pode ser realizada uma radiografia ou tomografia computadorizada (TC) da cabe\u00e7a. Determinar qual sutura est\u00e1 envolvida \u00e9 crucial para fazer o diagn\u00f3stico correto de craniossinostose.<\/p>\n<p>A craniossinostose pode ser causada por uma anomalia gen\u00e9tica subjacente ou por outros fatores n\u00e3o gen\u00e9ticos. Na\u00a0<strong>s\u00edndrome de Pfeiffer<\/strong>, o pr\u00f3prio tecido \u00e9 anormal e faz com que a sutura se funda prematuramente.<\/p>\n<p>O m\u00e9dico considerar\u00e1 causas n\u00e3o gen\u00e9ticas de craniossinostose. Essas causas secund\u00e1rias incluem for\u00e7as externas, como posicionamento anormal da cabe\u00e7a (no \u00fatero ou na inf\u00e2ncia) e c\u00e9rebro pequeno.<\/p>\n<p>Os testes gen\u00e9ticos podem ser \u00fateis para o diagn\u00f3stico pr\u00e9-natal, confirma\u00e7\u00e3o do diagn\u00f3stico e para fornecer informa\u00e7\u00f5es a outros membros da fam\u00edlia.<\/p>\n<p>As muta\u00e7\u00f5es n\u00e3o s\u00e3o detectadas em todos os\u00a0<strong>indiv\u00edduos com s\u00edndrome de Pfeiffer.<\/strong><\/p>\n<p>Aproximadamente um ter\u00e7o dos indiv\u00edduos afetados com\u00a0<strong>s\u00edndrome de Pfeiffer<\/strong>\u00a0n\u00e3o apresentam uma muta\u00e7\u00e3o identific\u00e1vel no gene FGFR1 ou FGFR2.<\/p>\n<p><strong>Pessoas com s\u00edndrome de Pfeiffer<\/strong>\u00a0devido a uma muta\u00e7\u00e3o no gene FGFR1 podem ter anomalias menos graves do que pessoas que t\u00eam Pfeiffer devido a muta\u00e7\u00f5es no gene FGFR2.<\/p>\n<p>O diagn\u00f3stico pr\u00e9-natal est\u00e1 dispon\u00edvel por amostragem de vilosidades cori\u00f4nicas (CVS) ou amniocentese se uma muta\u00e7\u00e3o tiver sido identificada no pai afetado.<\/p>\n<p>A amniocentese \u00e9 realizada ap\u00f3s a d\u00e9cima quinta semana de gesta\u00e7\u00e3o e a CVS geralmente \u00e9 realizada na d\u00e9cima e d\u00e9cima segunda semana de gesta\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<p>A craniossinostose pode ser vis\u00edvel na ultrassonografia fetal. As condi\u00e7\u00f5es causadas por muta\u00e7\u00f5es nos genes FGFR s\u00e3o respons\u00e1veis por apenas uma pequena por\u00e7\u00e3o da craniossinostose. Portanto, assumindo que o feto n\u00e3o tem hist\u00f3ria familiar de uma destas condi\u00e7\u00f5es, \u00e9 pouco prov\u00e1vel que os testes gen\u00e9ticos para os genes FGFR forne\u00e7am informa\u00e7\u00f5es adicionais \u00fateis.<\/p>\n<p><strong>S\u00edndrome de Pfeiffer &#8211; Tratamento<\/strong><\/p>\n<p><strong>Crian\u00e7as com s\u00edndrome de Pfeiffer<\/strong>\u00a0geralmente consultam uma equipe de m\u00e9dicos especialistas em intervalos regulares. Essa equipe normalmente inclui cirurgi\u00f5es pl\u00e1sticos, neurocirurgi\u00f5es, ortopedistas, otorrinolaringologistas (otorrinolaringologistas), dentistas e outros especialistas. A pessoa afetada pode consultar todos os especialistas ao mesmo tempo em uma cl\u00ednica craniofacial de um hospital.<\/p>\n<p>Muitos problemas f\u00edsicos devem ser resolvidos. Quest\u00f5es de desenvolvimento, psicossociais e financeiras s\u00e3o preocupa\u00e7\u00f5es adicionais. Infelizmente, o tratamento visa os sintomas, n\u00e3o a causa subjacente.<\/p>\n<p>Mesmo que a craniossinostose seja descoberta no pr\u00e9-natal, apenas os sintomas podem ser tratados.<\/p>\n<p>Geralmente s\u00e3o realizadas m\u00faltiplas cirurgias para corrigir progressivamente a craniossinostose e normalizar a apar\u00eancia facial. Muitas vezes est\u00e1 envolvida uma equipe de cirurgi\u00f5es, incluindo um neurocirurgi\u00e3o e um cirurgi\u00e3o pl\u00e1stico especializado. O momento e a ordem das cirurgias variam.<\/p>\n<p>Pacientes com craniossinostose sindr\u00f4mica geralmente necessitam de cirurgia mais cedo do que pacientes com craniossinostose n\u00e3o sindr\u00f4mica. A primeira cirurgia geralmente \u00e9 realizada logo no primeiro ano de vida, ainda nos primeiros meses.<\/p>\n<p>Cirurgias adicionais podem ser realizadas para outros problemas f\u00edsicos. As anomalias dos membros muitas vezes n\u00e3o s\u00e3o corrig\u00edveis. Se as malforma\u00e7\u00f5es dos membros n\u00e3o levarem \u00e0 perda de fun\u00e7\u00e3o, a cirurgia geralmente n\u00e3o \u00e9 necess\u00e1ria. A fixa\u00e7\u00e3o das articula\u00e7\u00f5es do cotovelo pode ser parcialmente corrigida ou pelo menos alterada para permitir um melhor funcionamento.<\/p>\n<p>Hidrocefalia, obstru\u00e7\u00e3o das vias a\u00e9reas, perda auditiva, fechamento incompleto das p\u00e1lpebras e anomalias da coluna vertebral requerem aten\u00e7\u00e3o m\u00e9dica imediata.<\/p>\n<p><strong>S\u00edndrome de Pfeiffer &#8211; Progn\u00f3stico<\/strong><\/p>\n<p>O progn\u00f3stico para um indiv\u00edduo \u00e9 baseado nos sintomas que ele apresenta. Indiv\u00edduos com\u00a0<strong>s\u00edndrome de Pfeiffer tipo 1<\/strong>\u00a0t\u00eam melhor progn\u00f3stico do que indiv\u00edduos com tipos 2 ou 3.<\/p>\n<p>Mas a designa\u00e7\u00e3o do tipo \u00e9 baseada nos sintomas dessa pessoa.<\/p>\n<p>Embora as pessoas com\u00a0<strong>s\u00edndrome de Pfeiffer<\/strong>\u00a0possam n\u00e3o obter uma apar\u00eancia completamente normal, \u00e9 poss\u00edvel uma melhora significativa.<\/p>\n<p>O momento correto das cirurgias \u00e9 um fator importante para saber se elas ser\u00e3o bem-sucedidas e se ser\u00e3o necess\u00e1rias repetidas cirurgias.<\/p>\n<p>Embora a\u00a0<strong>s\u00edndrome de Pfeiffer<\/strong>\u00a0seja rara, a craniossinostose \u00e9 relativamente comum.<\/p>\n<p>Existem v\u00e1rias ag\u00eancias e organiza\u00e7\u00f5es para ajudar as fam\u00edlias a enfrentar os desafios de ter um filho com craniossinostose e diferen\u00e7as faciais.<\/p>\n<p>A identifica\u00e7\u00e3o dos genes FGFR que causam as s\u00edndromes de craniossinostose de Pfeiffer (e outras) promoveu a pesquisa sobre o processo subjacente que\u00a0<strong>causa a s\u00edndrome de Pfeiffer<\/strong>.<\/p>\n<p>Ser\u00e1 outro enorme desafio passar da compreens\u00e3o do processo ao tratamento do processo. Mas uma melhor compreens\u00e3o \u00e9 um grande primeiro passo. Al\u00e9m disso, quando o processo que causa Pfeiffer e as condi\u00e7\u00f5es relacionadas for melhor compreendido, ser\u00e1 estabelecido um conhecimento muito mais claro do desenvolvimento humano em geral.<\/p>\n<p><strong>Fonte:<\/strong>\u00a0www.aboutfaceinternational.org\/www.cleftline.org\/www.ccakids.com\/my.clevelandclinic.org\/www.faces-cranio.org\/www.headlines.org.uk\/www.faceit.org\/www.worldcf.org\/www.cfaces.demon.co.uk<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>S\u00edndrome de Pfeiffer &#8211; Defini\u00e7\u00e3o A\u00a0s\u00edndrome de Pfeiffer\u00a0faz parte de um grupo de dist\u00farbios definidos pelo fechamento prematuro das suturas do cr\u00e2nio, resultando em um formato anormal do cr\u00e2nio. Pessoas afetadas por essas condi\u00e7\u00f5es, conhecidas como s\u00edndromes de craniossinostose, tamb\u00e9m podem apresentar diferen\u00e7as na estrutura facial e anormalidades nas m\u00e3os e nos p\u00e9s. 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