{"id":171146,"date":"2023-08-15T09:04:41","date_gmt":"2023-08-15T11:04:41","guid":{"rendered":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/?p=171146"},"modified":"2023-08-15T09:04:41","modified_gmt":"2023-08-15T11:04:41","slug":"sarcoma-de-ewing","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/saude-e-bem-estar\/saude\/sarcoma-de-ewing","title":{"rendered":"Sarcoma de Ewing"},"content":{"rendered":"

Sarcoma de Ewing – Defini\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n

O\u00a0sarcoma de Ewing<\/strong>\u00a0\u00e9 um c\u00e2ncer que afeta crian\u00e7as, adolescentes e, menos frequentemente, adultos jovens. Come\u00e7a no desenvolvimento de c\u00e9lulas \u00f3sseas.<\/p>\n

As\u00a0c\u00e9lulas do sarcoma de Ewing<\/strong>\u00a0crescem descontroladamente e formam massas ou caro\u00e7os chamados tumores. Eles podem come\u00e7ar em qualquer osso do corpo, mas cerca de metade de todos os casos envolvem ossos chatos, como os ossos p\u00e9lvicos e os ossos longos da perna \u2013 t\u00edbia, f\u00edbula e f\u00eamur.<\/p>\n

O\u00a0sarcoma de Ewing<\/strong>\u00a0\u00e9 o segundo tumor \u00f3sseo mais comum entre crian\u00e7as e adolescentes. \u00c9 respons\u00e1vel por cerca de 1% de todos os c\u00e2nceres infantis. Esse c\u00e2ncer recebeu o nome de James Ewing, o pesquisador que primeiro descreveu o tumor em 1921. Existem alguns casos raros de\u00a0sarcoma de Ewing<\/strong>\u00a0que n\u00e3o come\u00e7am nos ossos.<\/p>\n

Acredita-se que esses tumores comecem nos nervos ou em outros tecidos moles.<\/p>\n

Sarcoma de Ewing – O que \u00e9<\/strong><\/p>\n

O\u00a0sarcoma de Ewing<\/strong>\u00a0\u00e9 um grupo de c\u00e2nceres \u00f3sseos ou de tecidos moles que afeta crian\u00e7as, adolescentes e adultos jovens. Muitas vezes se desenvolve durante a puberdade, quando os ossos est\u00e3o crescendo rapidamente.<\/p>\n

Os\u00a0tumores do sarcoma de Ewing<\/strong>\u00a0geralmente aparecem em seus bra\u00e7os, pernas e pelve. Os sintomas podem incluir dor \u00f3ssea, incha\u00e7o e febre.<\/p>\n

O\u00a0sarcoma de Ewing<\/strong>\u00a0\u00e9 um grupo de tumores cancer\u00edgenos raros que geralmente afetam adolescentes, mas tamb\u00e9m podem afetar crian\u00e7as e adultos jovens.<\/p>\n

O\u00a0sarcoma de Ewing,<\/strong>\u00a0tamb\u00e9m conhecido\u00a0tumor de Ewing<\/strong>, geralmente afeta os ossos das pessoas, mas tamb\u00e9m pode se desenvolver em tecidos moles pr\u00f3ximos. Gra\u00e7as \u00e0 pesquisa em andamento e aos tratamentos mais recentes, mais pessoas com\u00a0sarcoma de Ewing<\/strong>\u00a0est\u00e3o vivendo mais tempo sem c\u00e2ncer.<\/p>\n

Sarcoma de Ewing – Tipos<\/strong><\/p>\n

Existem tr\u00eas tipos de sarcoma de Ewing:<\/strong><\/p>\n

O\u00a0sarcoma \u00f3sseo de Ewing\u00a0<\/strong>\u00e9 o tipo mais comum dessa condi\u00e7\u00e3o.
\nTumor de Ewing extra\u00f3sseo (EOE)<\/strong>\u00a0s\u00e3o tumores em tecidos moles como m\u00fasculos, tend\u00f5es e ligamentos que envolvem os ossos das pessoas.
\nO tumor neuroectod\u00e9rmico primitivo perif\u00e9rico (PNET)<\/strong>\u00a0tamb\u00e9m come\u00e7a no osso ou tecido mole, mas tem uma composi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica ligeiramente diferente do sarcoma de Ewing e o tumor de Ewing extra\u00f3sseo.<\/p><\/blockquote>\n

Sarcoma de Ewing – Sintomas<\/strong><\/p>\n

\"Sarcoma
\nSarcoma de Ewing<\/strong><\/p>\n

Os\u00a0sintomas do sarcoma de Ewing<\/strong>\u00a0podem se assemelhar a incha\u00e7os ou caro\u00e7os e hematomas comuns nos bra\u00e7os, pernas e t\u00f3rax das pessoas.<\/p>\n

Os pais e cuidadores podem confundir os\u00a0sintomas do sarcoma de Ewing<\/strong>\u00a0com les\u00f5es esportivas infantis. A diferen\u00e7a \u00e9 que os\u00a0sintomas do sarcoma de Ewing<\/strong>\u00a0desaparecem, mas depois voltam ou pioram.<\/p>\n

Os sintomas comuns incluem:<\/strong><\/p>\n

Dor \u00f3ssea que vai e vem e parece piorar \u00e0 noite.
\nIncha\u00e7o no tecido ao redor dos ossos. As pessoas podem reclamar de rigidez ou perceber que d\u00f3i quando tocam algumas \u00e1reas dos ossos ou pr\u00f3ximas aos ossos.
\nCaro\u00e7os perto da superf\u00edcie da pele que podem parecer quentes e macios ao toque.
\nFebre que n\u00e3o passa.
\nOssos quebrados que acontecem sem uma les\u00e3o.
\nFadiga e perda de peso inesperada podem ser sintomas de sarcoma de Ewing metast\u00e1tico.<\/p><\/blockquote>\n

Sarcoma de Ewing – Causa<\/strong><\/p>\n

\"Sarcoma
\nSarcoma de Ewing<\/strong><\/p>\n

Se seu filho tem\u00a0sarcoma de Ewing<\/strong>, uma de suas primeiras perguntas pode ser \u201cPor que isso est\u00e1 acontecendo?\u201d Embora n\u00e3o haja uma resposta clara agora, os pesquisadores m\u00e9dicos sabem que uma muta\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica, ou altera\u00e7\u00e3o, transforma c\u00e9lulas normais em c\u00e9lulas do sarcoma de Ewing.<\/p>\n

Essas c\u00e9lulas se multiplicam e criam tumores cancer\u00edgenos nos ossos ou tecidos moles das pessoas.<\/p>\n

Os pesquisadores n\u00e3o sabem o que desencadeia a muta\u00e7\u00e3o. Mas eles sabem que as mudan\u00e7as acontecem ap\u00f3s o nascimento.<\/p>\n

Isso significa que os pais biol\u00f3gicos n\u00e3o transmitem a muta\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica para seus filhos biol\u00f3gicos. Os pesquisadores tamb\u00e9m descartam a exposi\u00e7\u00e3o a subst\u00e2ncias cancer\u00edgenas como tabaco, \u00e1lcool ou produtos qu\u00edmicos que aumentam o risco de c\u00e2ncer.<\/p>\n

Sarcoma de Ewing – Fatores de risco<\/strong><\/p>\n

Fatores de risco<\/strong>\u00a0s\u00e3o caracter\u00edsticas ou atividades que podem aumentar a chance de algu\u00e9m desenvolver uma doen\u00e7a como o c\u00e2ncer.<\/p>\n

Os fatores de risco do sarcoma de Ewing s\u00e3o coisas que voc\u00ea n\u00e3o pode mudar ou prevenir:<\/strong><\/p>\n

Idade:<\/strong>\u00a0as pessoas podem desenvolver o sarcoma de Ewing em qualquer idade, mas mais de 50% das pessoas s\u00e3o diagnosticadas entre 10 e 20 anos. A idade m\u00e9dia no diagn\u00f3stico \u00e9 de 15 anos.
\nSexo:<\/strong>\u00a0o sarcoma de Ewing \u00e9 mais comum em meninos do que em meninas.
\nRa\u00e7a\/etnia:\u00a0<\/strong>pessoas brancas t\u00eam maior probabilidade de desenvolver o sarcoma de Ewing do que pessoas negras ou latinas.<\/p><\/blockquote>\n

Sarcoma de Ewing – Complica\u00e7\u00f5es<\/strong><\/p>\n

As complica\u00e7\u00f5es do sarcoma de Ewing incluem:<\/strong><\/p>\n

C\u00e2ncer metast\u00e1tico<\/strong>: o sarcoma de Ewing que se espalha do tumor original para outras \u00e1reas do corpo \u00e9 mais dif\u00edcil de tratar.
\nC\u00e2ncer recorrente:<\/strong>\u00a0estudos sugerem que o sarcoma de Ewing recorrente ocorre nos primeiros dois anos ap\u00f3s o tratamento, mas pode voltar at\u00e9 cinco anos ap\u00f3s o tratamento.
\nEfeitos tardios:<\/strong>\u00a0Os efeitos tardios s\u00e3o condi\u00e7\u00f5es m\u00e9dicas ou problemas relacionados ao tratamento que se desenvolvem anos ap\u00f3s a conclus\u00e3o do tratamento.<\/p><\/blockquote>\n

Sarcoma de Ewing – Diagn\u00f3stico<\/strong><\/p>\n

\"Sarcoma
\nSarcoma de Ewing<\/strong><\/p>\n

A maioria dos pacientes com\u00a0sarcoma de Ewing<\/strong>\u00a0vai ao m\u00e9dico porque descobriu um caro\u00e7o, massa ou incha\u00e7o no osso ou pr\u00f3ximo a ele.<\/p>\n

Outros apresentam sintomas relacionados \u00e0 parte do corpo afetada pelo tumor, como press\u00e3o na bexiga por um tumor no osso p\u00e9lvico.<\/p>\n

O m\u00e9dico do paciente far\u00e1 um hist\u00f3rico m\u00e9dico detalhado para descobrir os sintomas. A hist\u00f3ria \u00e9 seguida de um exame f\u00edsico completo com aten\u00e7\u00e3o especial ao sintoma suspeito ou parte do corpo.<\/p>\n

Dependendo da localiza\u00e7\u00e3o do tumor (massa ou n\u00f3dulo), o m\u00e9dico solicitar\u00e1 estudos de imagem, como raio-x, tomografia computadorizada (TC) e resson\u00e2ncia magn\u00e9tica (MRI) para ajudar a determinar o tamanho, a forma e a localiza\u00e7\u00e3o exata do tumor.<\/p>\n

O m\u00e9dico tamb\u00e9m solicitar\u00e1 uma radiografia de t\u00f3rax para descobrir se o tumor se espalhou para os pulm\u00f5es e exames \u00f3sseos para determinar se o tumor se espalhou para os ossos.<\/p>\n

Exames de sangue ser\u00e3o feitos e um exame da medula \u00f3ssea ser\u00e1 realizado para ver se a medula est\u00e1 envolvida.<\/p>\n

Uma bi\u00f3psia do tumor \u00e9 necess\u00e1ria para fazer um\u00a0diagn\u00f3stico de sarcoma de Ewing<\/strong>. Durante uma bi\u00f3psia, algum tecido do tumor \u00e9 removido. A amostra de tecido \u00e9 examinada por um patologista, um m\u00e9dico especializado no estudo de tecidos doentes.<\/p>\n

Sarcoma de Ewing – Tratamento<\/strong><\/p>\n

\"Sarcoma
\nSarcoma de Ewing<\/strong><\/p>\n

O\u00a0tratamento para o sarcoma de Ewing<\/strong>\u00a0varia de acordo com a localiza\u00e7\u00e3o do tumor, seu tamanho e grau e a extens\u00e3o de sua dissemina\u00e7\u00e3o. Para a maioria dos pacientes, os objetivos do tratamento s\u00e3o remover ou controlar o tumor e combater a dissemina\u00e7\u00e3o do c\u00e2ncer.<\/p>\n

Geralmente, quando a remo\u00e7\u00e3o do tumor n\u00e3o reduz drasticamente a fun\u00e7\u00e3o, os\u00a0tumores do sarcoma de Ewing<\/strong>\u00a0s\u00e3o removidos cirurgicamente.<\/p>\n

O objetivo de remover tanto tumor quanto poss\u00edvel \u00e9 reduzir a quantidade de radia\u00e7\u00e3o necess\u00e1ria ap\u00f3s a cirurgia.<\/p>\n

A parte do corpo onde o tumor foi removido \u00e9 tratada com radia\u00e7\u00e3o para destruir as c\u00e9lulas tumorais remanescentes. A maioria dos pacientes tamb\u00e9m recebe quimioterapia, drogas anti-c\u00e2ncer poderosas para destruir as c\u00e9lulas cancer\u00edgenas remanescentes.<\/p>\n

Quando a doen\u00e7a se espalhou por todo o corpo, pode n\u00e3o haver benef\u00edcio na remo\u00e7\u00e3o cir\u00fargica do tumor. Esses pacientes, que t\u00eam met\u00e1stases disseminadas, s\u00e3o tratados com radia\u00e7\u00e3o e quimioterapia.<\/p>\n

EFEITOS COLATERAIS.<\/strong>\u00a0O\u00a0tratamento cir\u00fargico do sarcoma de Ewing<\/strong>\u00a0acarreta riscos relacionados ao s\u00edtio cir\u00fargico, como perda de fun\u00e7\u00e3o decorrente da perda de um osso longo da perna.<\/p>\n

Existem tamb\u00e9m os riscos m\u00e9dicos associados a qualquer procedimento cir\u00fargico, como rea\u00e7\u00f5es \u00e0 anestesia geral ou infec\u00e7\u00e3o ap\u00f3s a cirurgia.<\/p>\n

Os efeitos colaterais da radioterapia dependem do local irradiado. A radioterapia pode produzir efeitos colaterais como fadiga, erup\u00e7\u00f5es cut\u00e2neas, n\u00e1useas e diarr\u00e9ia.<\/p>\n

A maioria dos efeitos colaterais diminui ou desaparece completamente ap\u00f3s o t\u00e9rmino da radioterapia.<\/p>\n

Os\u00a0efeitos colaterais da quimioterapia<\/strong>\u00a0variam de acordo com a medica\u00e7\u00e3o ou combina\u00e7\u00e3o de drogas anticancer\u00edgenas usadas.<\/p>\n

Os medicamentos quimioter\u00e1picos frequentemente administrados para combater o\u00a0sarcoma de Ewing<\/strong>\u00a0s\u00e3o ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina e dactinomicina.<\/p>\n

Para pacientes com doen\u00e7a disseminada, a quimioterapia pode ser administrada juntamente com o transplante de medula \u00f3ssea e a radia\u00e7\u00e3o em todo o corpo. N\u00e1useas e v\u00f4mitos, anemia, menor resist\u00eancia a infec\u00e7\u00f5es e queda de cabelo (alopecia) s\u00e3o efeitos colaterais comuns da quimioterapia. A medica\u00e7\u00e3o pode ser administrada para reduzir os efeitos colaterais desagrad\u00e1veis da quimioterapia.<\/p>\n

Terapias alternativas e complementares<\/strong><\/p>\n

Muitos pacientes acham que as terapias alternativas e complementares ajudam a reduzir o estresse associado \u00e0 doen\u00e7a, melhorar a fun\u00e7\u00e3o imunol\u00f3gica e se sentir melhor.<\/p>\n

Embora n\u00e3o haja evid\u00eancias de que essas terapias combatem especificamente doen\u00e7as, atividades como biofeedback, relaxamento, toque terap\u00eautico, terapia de massagem e imagina\u00e7\u00e3o guiada aumentam o bem-estar.<\/p>\n

Sarcoma de Ewing – Progn\u00f3stico<\/strong><\/p>\n

A perspectiva para pacientes com\u00a0sarcoma de Ewing\u00a0<\/strong>varia, dependendo do tamanho e volume do tumor, seu est\u00e1gio e extens\u00e3o de sua dissemina\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Pacientes com tumores grandes n\u00e3o se saem t\u00e3o bem quanto aqueles com tumores menores. Pacientes com tumores em determinados locais, como os ossos da pelve e da coluna vertebral, tamb\u00e9m parecem ter perspectivas ruins porque, quando esses tumores s\u00e3o descobertos, eles j\u00e1 se espalharam.<\/p>\n

O\u00a0sarcoma de Ewing<\/strong>\u00a0pode se espalhar localmente para \u00e1reas pr\u00f3ximas ao tumor e pode se espalhar para os g\u00e2nglios linf\u00e1ticos pr\u00f3ximos. Para se espalhar para partes distantes do corpo, as c\u00e9lulas cancer\u00edgenas viajam no sangue, medula \u00f3ssea ou atrav\u00e9s dos g\u00e2nglios linf\u00e1ticos. Em geral, os tumores que se espalharam amplamente por todo o corpo n\u00e3o est\u00e3o associados a taxas de sobreviv\u00eancia favor\u00e1veis.<\/p>\n

Quase tr\u00eas quartos dos pacientes diagnosticados antes do c\u00e2ncer se espalhar est\u00e3o livres da doen\u00e7a por cinco anos ap\u00f3s o tratamento.<\/p>\n

Pacientes com tumores que n\u00e3o respondem ao tratamento e aqueles que sofrem recorr\u00eancias t\u00eam poucas perspectivas de sobreviv\u00eancia a longo prazo.<\/p>\n

Fonte:<\/strong>\u00a0cancertrials.nci.nih.gov\/www-dcs.nci.nih.gov\/www.gale.com\/my.clevelandclinic.org\/www.encyclopedia.com\/www.mla.org\/www.chicagomanualofstyle.org\/www.jospt.org<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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