{"id":151874,"date":"2020-12-23T12:37:56","date_gmt":"2020-12-23T14:37:56","guid":{"rendered":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/?p=151874"},"modified":"2020-12-23T12:37:56","modified_gmt":"2020-12-23T14:37:56","slug":"edicao-do-genoma","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/ciencias-da-natureza\/biologia\/edicao-do-genoma","title":{"rendered":"Edi\u00e7\u00e3o do Genoma"},"content":{"rendered":"

O que \u00e9 Edi\u00e7\u00e3o do genoma?<\/strong><\/p>\n

A\u00a0edi\u00e7\u00e3o do genoma\u00a0<\/strong>\u00e9 um m\u00e9todo que permite aos cientistas alterar o DNA de muitos organismos, incluindo plantas, bact\u00e9rias e animais.<\/p>\n

A\u00a0edi\u00e7\u00e3o do genoma\u00a0<\/strong>\u00e9 o uso de t\u00e9cnicas biotecnol\u00f3gicas para fazer altera\u00e7\u00f5es em sequ\u00eancias de DNA espec\u00edficas no genoma de um organismo vivo<\/p>\n

A\u00a0edi\u00e7\u00e3o do DNA<\/strong>\u00a0pode levar a mudan\u00e7as nas caracter\u00edsticas f\u00edsicas, como cor dos olhos e risco de doen\u00e7as.<\/p>\n

A\u00a0edi\u00e7\u00e3o do genoma<\/strong>\u00a0\u00e9 uma forma de fazer altera\u00e7\u00f5es espec\u00edficas no DNA de uma c\u00e9lula ou organismo.<\/p>\n

Uma enzima corta o DNA em uma sequ\u00eancia espec\u00edfica e, quando isso \u00e9 reparado pela c\u00e9lula, uma mudan\u00e7a ou “edi\u00e7\u00e3o” \u00e9 feita na sequ\u00eancia.<\/p>\n

As tecnologias de\u00a0edi\u00e7\u00e3o de genoma<\/strong>\u00a0permitem que os cientistas fa\u00e7am mudan\u00e7as no DNA, levando a mudan\u00e7as nas caracter\u00edsticas f\u00edsicas, como a cor dos olhos e o risco de doen\u00e7as.<\/p>\n

Os cientistas usam diferentes tecnologias para fazer isso. Essas tecnologias agem como uma tesoura, cortando o DNA em um ponto espec\u00edfico. Em seguida, os cientistas podem remover, adicionar ou substituir o DNA onde foi cortado.<\/p>\n

As primeiras tecnologias de edi\u00e7\u00e3o de genoma foram desenvolvidas no final do s\u00e9culo XX.<\/p>\n

Mais recentemente, uma nova ferramenta de\u00a0edi\u00e7\u00e3o de genoma<\/strong>\u00a0chamada CRISPR (Agrupadas repeti\u00e7\u00f5es pal\u00edndr\u00f4micas curtas com espa\u00e7amento regular), inventada em 2009, tornou mais f\u00e1cil do que nunca editar DNA.<\/p>\n

CRISPR (Agrupadas repeti\u00e7\u00f5es pal\u00edndr\u00f4micas curtas com espa\u00e7amento regular) \u00e9 mais simples, r\u00e1pido, barato e preciso do que os m\u00e9todos de edi\u00e7\u00e3o de genoma mais antigos.<\/p>\n

Muitos cientistas que realizam a edi\u00e7\u00e3o do genoma agora usam o CRISPR.<\/p>\n

O que s\u00e3o edi\u00e7\u00e3o de genoma e CRISPR-Cas9?<\/strong><\/p>\n

\"\"Edi\u00e7\u00e3o do genoma<\/strong><\/p>\n

A\u00a0edi\u00e7\u00e3o de genoma<\/strong>\u00a0(tamb\u00e9m chamada de\u00a0edi\u00e7\u00e3o de genes<\/strong>) \u00e9 um grupo de tecnologias que d\u00e1 aos cientistas a capacidade de alterar o DNA de um organismo.<\/p>\n

Essas tecnologias permitem que o material gen\u00e9tico seja adicionado, removido ou alterado em locais espec\u00edficos do genoma. V\u00e1rias abordagens para a edi\u00e7\u00e3o do genoma foram desenvolvidas.<\/p>\n

Uma recente \u00e9 conhecida como CRISPR-Cas9, que \u00e9 a abreviatura de repeti\u00e7\u00f5es pal\u00edndr\u00f4micas curtas agrupadas regularmente intercaladas e prote\u00edna 9 associada a CRISPR.<\/p>\n

O sistema CRISPR-Cas9 gerou muito entusiasmo na comunidade cient\u00edfica porque \u00e9 mais r\u00e1pido, mais barato e mais preciso e mais eficiente do que outros m\u00e9todos de edi\u00e7\u00e3o de genoma existentes.<\/p>\n

CRISPR-Cas9 foi adaptado de um sistema de edi\u00e7\u00e3o de genoma que ocorre naturalmente em bact\u00e9rias.<\/p>\n

As bact\u00e9rias capturam fragmentos de DNA de v\u00edrus invasores e os usam para criar segmentos de DNA conhecidos como matrizes CRISPR. Os arranjos CRISPR permitem que a bact\u00e9ria “lembre-se” dos v\u00edrus (ou de outros relacionados). Se o v\u00edrus atacar novamente, a bact\u00e9ria produzir\u00e1 segmentos de RNA dos arranjos CRISPR para atingir o DNA do v\u00edrus. A bact\u00e9ria ent\u00e3o usa Cas9 ou uma enzima semelhante para cortar o DNA, o que desativa o v\u00edrus.<\/p>\n

O sistema CRISPR-Cas9 funciona de maneira semelhante no laborat\u00f3rio. Os pesquisadores criam um pequeno peda\u00e7o de RNA com uma curta sequ\u00eancia “guia” que se liga (liga) a uma sequ\u00eancia alvo espec\u00edfica de DNA em um genoma. O RNA tamb\u00e9m se liga \u00e0 enzima Cas9. Como nas bact\u00e9rias, o RNA modificado \u00e9 usado para reconhecer a sequ\u00eancia de DNA e a enzima Cas9 corta o DNA no local alvo. Embora Cas9 seja a enzima usada com mais frequ\u00eancia, outras enzimas (por exemplo, Cpf1) tamb\u00e9m podem ser usadas. Depois que o DNA \u00e9 cortado, os pesquisadores usam o pr\u00f3prio mecanismo de reparo do DNA da c\u00e9lula para adicionar ou excluir peda\u00e7os de material gen\u00e9tico ou para fazer altera\u00e7\u00f5es no DNA, substituindo um segmento existente por uma sequ\u00eancia de DNA personalizada.<\/p>\n

A\u00a0edi\u00e7\u00e3o do genoma<\/strong>\u00a0\u00e9 de grande interesse na preven\u00e7\u00e3o e tratamento de doen\u00e7as humanas.<\/p>\n

Atualmente, a maioria das pesquisas sobre\u00a0edi\u00e7\u00e3o de genoma<\/strong>\u00a0\u00e9 feita para entender doen\u00e7as usando c\u00e9lulas e modelos animais.<\/p>\n

Os cientistas ainda est\u00e3o trabalhando para determinar se essa abordagem \u00e9 segura e eficaz para uso em pessoas. Ele est\u00e1 sendo explorado na pesquisa de uma ampla variedade de doen\u00e7as, incluindo dist\u00farbios de um \u00fanico gene, como fibrose c\u00edstica, hemofilia e doen\u00e7a falciforme. Ele tamb\u00e9m \u00e9 uma promessa para o tratamento e preven\u00e7\u00e3o de doen\u00e7as mais complexas, como c\u00e2ncer, doen\u00e7as card\u00edacas, doen\u00e7as mentais e infec\u00e7\u00e3o pelo v\u00edrus da imunodefici\u00eancia humana (HIV).<\/p>\n

As preocupa\u00e7\u00f5es \u00e9ticas surgem quando a\u00a0edi\u00e7\u00e3o do genoma<\/strong>, usando tecnologias como CRISPR-Cas9, \u00e9 usada para alterar genomas humanos.<\/p>\n

A maioria das mudan\u00e7as introduzidas com a edi\u00e7\u00e3o do genoma s\u00e3o limitadas \u00e0s c\u00e9lulas som\u00e1ticas, que s\u00e3o c\u00e9lulas diferentes de \u00f3vulos e espermatozoides.<\/p>\n

Essas mudan\u00e7as afetam apenas alguns tecidos e n\u00e3o s\u00e3o passadas de uma gera\u00e7\u00e3o para a outra. No entanto, as altera\u00e7\u00f5es feitas nos genes dos \u00f3vulos ou espermatozoides (c\u00e9lulas da linha germinativa) ou nos genes de um embri\u00e3o podem ser passadas para as gera\u00e7\u00f5es futuras. A edi\u00e7\u00e3o da c\u00e9lula germinativa e do genoma do embri\u00e3o traz uma s\u00e9rie de desafios \u00e9ticos, incluindo se seria permitido usar essa tecnologia para melhorar as caracter\u00edsticas humanas normais (como altura ou intelig\u00eancia). Com base em preocupa\u00e7\u00f5es sobre \u00e9tica e seguran\u00e7a, a edi\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas germinativas e do genoma do embri\u00e3o \u00e9 atualmente ilegal em muitos pa\u00edses.<\/p>\n

Edi\u00e7\u00e3o do genoma – Genes<\/strong><\/p>\n

\"\"Edi\u00e7\u00e3o do genoma<\/strong><\/p>\n

Tesouras de genes, bisturi molecular – esses termos descritivos t\u00eam a inten\u00e7\u00e3o de transmitir o que o novo m\u00e9todo de\u00a0edi\u00e7\u00e3o de genes<\/strong>\u00a0com o nome bastante complicado de CRISPR\/Cas9 pode fazer.<\/p>\n

Como eles sugerem, o sistema, que, em sua forma natural, consiste em duas mol\u00e9culas de RNA e uma mol\u00e9cula de prote\u00edna, pode clivar a mol\u00e9cula heredit\u00e1ria de DNA.<\/p>\n

Al\u00e9m disso, pode fazer isso com precis\u00e3o cir\u00fargica em um local espec\u00edfico do genoma. Isso permite aos pesquisadores desligar genes ou inserir novas sequ\u00eancias no local de corte.<\/p>\n

Como resultado, o DNA pode ser modificado muito mais r\u00e1pido e facilmente do que era poss\u00edvel usando m\u00e9todos anteriores de edi\u00e7\u00e3o de genes. Embora o sistema pare\u00e7a basicamente simples, v\u00e1rios fatores devem ser coordenados com extrema precis\u00e3o para que a tesoura gen\u00e9tica seja capaz de funcionar com tal precis\u00e3o.<\/p>\n

Por esse motivo, mesmo ap\u00f3s dezenaa de anos de pesquisas, o funcionamento do CRISPR\/Cas9 ainda n\u00e3o \u00e9 totalmente compreendido.<\/p>\n

Edi\u00e7\u00e3o de genes – Gen\u00e9tica<\/strong><\/p>\n

Edi\u00e7\u00e3o de genes<\/strong>, a capacidade de fazer mudan\u00e7as altamente espec\u00edficas na sequ\u00eancia de DNA de um organismo vivo, essencialmente personalizando sua composi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica.<\/p>\n

A edi\u00e7\u00e3o de genes \u00e9 realizada usando enzimas, particularmente nucleases que foram projetadas para atingir uma sequ\u00eancia de DNA espec\u00edfica, onde introduzem cortes nas fitas de DNA, permitindo a remo\u00e7\u00e3o do DNA existente e a inser\u00e7\u00e3o de DNA de substitui\u00e7\u00e3o. A chave entre as tecnologias de edi\u00e7\u00e3o de genes \u00e9 uma ferramenta molecular conhecida como CRISPR-Cas9, uma tecnologia poderosa descoberta em 2012 pela cientista americana Jennifer Doudna, a cientista francesa Emmanuelle Charpentier e colegas e refinada pelo cientista americano Feng Zhang e colegas. O CRISPR-Cas9 funcionou com precis\u00e3o, permitindo aos pesquisadores remover e inserir DNA nos locais desejados.<\/p>\n

O salto significativo nas ferramentas de edi\u00e7\u00e3o de genes trouxe uma nova urg\u00eancia \u00e0s discuss\u00f5es de longa data sobre as implica\u00e7\u00f5es \u00e9ticas e sociais que cercam a engenharia gen\u00e9tica dos humanos. Muitas quest\u00f5es, como se a engenharia gen\u00e9tica deveria ser usada para tratar doen\u00e7as humanas ou para alterar caracter\u00edsticas como beleza ou intelig\u00eancia, foram feitas de uma forma ou de outra por d\u00e9cadas.<\/p>\n

Com a introdu\u00e7\u00e3o de tecnologias f\u00e1ceis e eficientes de edi\u00e7\u00e3o de genes, particularmente o CRISPR-Cas9, no entanto, essas quest\u00f5es deixaram de ser te\u00f3ricas e as respostas a elas passaram a ter impactos muito reais na medicina e na sociedade.<\/p>\n

A edi\u00e7\u00e3o do genoma pode ser usada:<\/strong><\/p>\n

Para pesquisa:<\/strong>\u00a0a edi\u00e7\u00e3o do genoma pode ser usada para alterar o DNA em c\u00e9lulas ou organismos para entender sua biologia e como funcionam.
\nPara tratar doen\u00e7as:\u00a0<\/strong>A edi\u00e7\u00e3o do genoma tem sido usada para modificar c\u00e9lulas do sangue humano que s\u00e3o colocadas de volta no corpo para tratar doen\u00e7as, incluindo leucemia e AIDS. Tamb\u00e9m poderia ser potencialmente usado para tratar outras infec\u00e7\u00f5es. E doen\u00e7as gen\u00e9ticas simples (como distrofia muscular e a hemofilia).
\nPara biotecnologia:<\/strong>\u00a0a edi\u00e7\u00e3o do genoma tem sido usada na agricultura para modificar geneticamente as planta\u00e7\u00f5es para melhorar seus rendimentos e resist\u00eancia a doen\u00e7as e secas, bem como para modificar geneticamente o gado que n\u00e3o tem chifres.<\/p><\/blockquote>\n

O que \u00e9 \u201cCRISPR\u201d?<\/strong><\/p>\n

\"\"Edi\u00e7\u00e3o do genoma – CRISPR<\/strong><\/p>\n

\u201cCRISPR\u201d (pronuncia-se \u201ccrisper\u201d) significa Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats ((Agrupadas repeti\u00e7\u00f5es pal\u00edndr\u00f4micas curtas com espa\u00e7amento regular)), que s\u00e3o a marca registrada de um sistema de defesa bacteriana que forma a base para a tecnologia de edi\u00e7\u00e3o do genoma CRISPR-Cas9.<\/p>\n

No campo da engenharia do genoma, o termo “CRISPR” ou “CRISPR-Cas9” \u00e9 frequentemente usado vagamente para se referir aos v\u00e1rios sistemas CRISPR-Cas9 e -CPF1, (e outros) que podem ser programados para direcionar trechos espec\u00edficos do c\u00f3digo gen\u00e9tico e editar DNA em locais precisos, bem como para outros fins, como para novas ferramentas de diagn\u00f3stico.<\/p>\n

Com esses sistemas, os pesquisadores podem modificar permanentemente genes em c\u00e9lulas e organismos vivos e, no futuro, tornar poss\u00edvel corrigir muta\u00e7\u00f5es em locais precisos do genoma humano para tratar as causas gen\u00e9ticas das doen\u00e7as.<\/p>\n

Outros sistemas est\u00e3o agora dispon\u00edveis, como o CRISPR-Cas13, que o RNA alvo fornece caminhos alternativos para uso e com caracter\u00edsticas \u00fanicas que foram aproveitadas para ferramentas de diagn\u00f3stico sens\u00edveis, como Sherlock.<\/p>\n

Como \u00e9 que o sistema funciona?<\/strong><\/p>\n

As sequ\u00eancias “espa\u00e7adoras” CRISPR s\u00e3o transcritas em sequ\u00eancias curtas de RNA (“RNAs CRISPR” ou “crRNAs”) capazes de guiar o sistema para sequ\u00eancias correspondentes de DNA.<\/p>\n

Quando o DNA alvo \u00e9 encontrado, Cas9 – uma das enzimas produzidas pelo sistema CRISPR – se liga ao DNA e o corta, desligando o gene alvo. Usando vers\u00f5es modificadas do Cas9, os pesquisadores podem ativar a express\u00e3o do gene em vez de cortar o DNA. Essas t\u00e9cnicas permitem aos pesquisadores estudar a fun\u00e7\u00e3o do gene.<\/p>\n

A pesquisa tamb\u00e9m sugere que o CRISPR-Cas9 pode ser usado para direcionar e modificar \u201cerros de digita\u00e7\u00e3o\u201d na sequ\u00eancia de tr\u00eas bilh\u00f5es de letras do genoma humano em um esfor\u00e7o para tratar doen\u00e7as gen\u00e9ticas.<\/p>\n

Como o CRISPR-Cas9 se compara a outras ferramentas de edi\u00e7\u00e3o de genoma?<\/strong><\/p>\n

CRISPR-Cas9 est\u00e1 provando ser uma alternativa eficiente e personaliz\u00e1vel para outras ferramentas de edi\u00e7\u00e3o de genoma existentes. Uma vez que o pr\u00f3prio sistema CRISPR-Cas9 \u00e9 capaz de cortar fitas de DNA, os CRISPRs n\u00e3o precisam ser emparelhados com enzimas de clivagem separadas, como fazem outras ferramentas. Eles tamb\u00e9m podem ser facilmente combinados com sequ\u00eancias de RNA “guia” (gRNA) feitas sob medida, projetadas para conduzi-los aos seus alvos de DNA.<\/p>\n

Dezenas de milhares de tais sequ\u00eancias de gRNA j\u00e1 foram criadas e est\u00e3o dispon\u00edveis para a comunidade de pesquisa.<\/p>\n

O CRISPR-Cas9 tamb\u00e9m pode ser usado para direcionar v\u00e1rios genes simultaneamente, o que \u00e9 outra vantagem que o diferencia de outras ferramentas de edi\u00e7\u00e3o de genes.<\/p>\n

Declara\u00e7\u00e3o sobre a edi\u00e7\u00e3o do gene<\/strong><\/p>\n

Grupo Europeu da \u00c9tica na Ci\u00eancia e Novas Tecnologias<\/strong><\/p>\n

Em 1975, uma confer\u00eancia internacional (a Confer\u00eancia Asilomar) foi convocada para considerar as implica\u00e7\u00f5es das novas tecnologias que estavam ent\u00e3o se tornando dispon\u00edveis para modificar o genoma dos organismos por meio da inser\u00e7\u00e3o ou dele\u00e7\u00e3o de segmentos de DNA. Naquela \u00e9poca, s\u00f3 era poss\u00edvel modificar geneticamente os microrganismos. Essa confer\u00eancia instigou uma morat\u00f3ria sobre a modifica\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica de humanos – modifica\u00e7\u00e3o da linha germinativa – e a interpreta\u00e7\u00e3o das discuss\u00f5es levou a uma regulamenta\u00e7\u00e3o significativa de todas as formas de ‘manipula\u00e7\u00e3o’ gen\u00e9tica, quer os organismos fossem modificados e usados em conten\u00e7\u00e3o, ou (mais tarde) quando liberados no meio ambiente.<\/p>\n

A tecnologia mudou muito nos \u00faltimos 40 anos, pois aprendemos a entender mais os processos pelos quais o material gen\u00e9tico \u00e9 alterado em microorganismos, plantas e animais e agora \u00e9 poss\u00edvel inserir ou excluir com precis\u00e3o sequ\u00eancias de DNA in situ (no local).<\/p>\n

Este consenso global de quarenta anos sobre a proibi\u00e7\u00e3o da modifica\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica da linha germinativa humana sofreu press\u00e3o significativa em 2015. Em fevereiro deste ano, o parlamento do Reino Unido votou para aprovar regulamentos, ap\u00f3s um debate rigoroso, que permitem o uso cl\u00ednico de t\u00e9cnicas de substitui\u00e7\u00e3o mitocondrial.<\/p>\n

Embora a transfer\u00eancia de genes mitocondriais n\u00e3o envolva t\u00e9cnicas de edi\u00e7\u00e3o de genes, pode-se argumentar que a aprova\u00e7\u00e3o dessa forma limitada de modifica\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica da linha germinativa cruzou um Rubic\u00e3o.<\/p>\n

Houve um r\u00e1pido desenvolvimento em tecnologias de edi\u00e7\u00e3o de genes nos \u00faltimos cinco anos, e o an\u00fancio em abril de 2015 da edi\u00e7\u00e3o do genoma de embri\u00f5es humanos n\u00e3o vi\u00e1veis usando CRISPR-Cas9 demonstrou que a modifica\u00e7\u00e3o do gene da linha germinativa humana saiu do campo do te\u00f3rico, e as aplica\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas est\u00e3o se tornando vi\u00e1veis. T\u00e9cnicas como CRISPR-Cas9 podem modificar genomas de organismos vivos em localiza\u00e7\u00f5es precisas de maneiras mais espec\u00edficas e com melhor custo-benef\u00edcio do que anteriormente poss\u00edvel.<\/p>\n

Isso j\u00e1 est\u00e1 desafiando o cen\u00e1rio regulat\u00f3rio internacional para a modifica\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas humanas a curto e m\u00e9dio prazo.<\/p>\n

A edi\u00e7\u00e3o de genes de c\u00e9lulas som\u00e1ticas est\u00e1 atualmente em desenvolvimento cl\u00ednico para uma variedade de condi\u00e7\u00f5es. A edi\u00e7\u00e3o de genomas em c\u00e9lulas som\u00e1ticas humanas certamente levanta quest\u00f5es \u00e9ticas, mas \u00e9 diferente da modifica\u00e7\u00e3o do gene da linha germinativa, pois as altera\u00e7\u00f5es no (s) gene (s) n\u00e3o persistem al\u00e9m de uma \u00fanica gera\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Quanto \u00e0 edi\u00e7\u00e3o da linha germinativa humana, a\u00a0edi\u00e7\u00e3o do gene<\/strong>\u00a0\u00e9 de opini\u00e3o que deveria haver uma morat\u00f3ria na edi\u00e7\u00e3o de genes de embri\u00f5es ou gametas humanos, o que resultaria na modifica\u00e7\u00e3o do genoma humano. A modifica\u00e7\u00e3o do gene da linha germinativa ainda est\u00e1 em sua inf\u00e2ncia e h\u00e1 muitos obst\u00e1culos t\u00e9cnicos significativos a serem superados antes que as aplica\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas se tornem uma realidade vi\u00e1vel. A quest\u00e3o de se, se alguma vez, a engenharia da linha germinativa de embri\u00f5es humanos seria precisa o suficiente para garantir um resultado bem-sucedido e se seria aceit\u00e1vel para o p\u00fablico ainda \u00e9 uma quest\u00e3o em aberto.<\/p>\n

A quest\u00e3o mais urgente para os formuladores de pol\u00edticas neste momento \u00e9 se a pesquisa em tecnologia de edi\u00e7\u00e3o de genoma de linha germinativa deve ser suspensa, sob quais condi\u00e7\u00f5es ela poderia prosseguir, e a esse respeito diferentes pontos de vista foram articulados. A\u00a0edi\u00e7\u00e3o do genoma<\/strong>\u00a0considera que esta quest\u00e3o merece uma considera\u00e7\u00e3o cuidadosa, dadas as profundas consequ\u00eancias potenciais desta pesquisa para a humanidade.<\/p>\n

Foi sugerido que a pesquisa com aplica\u00e7\u00e3o cl\u00ednica, distinta da pesquisa b\u00e1sica, deveria estar sujeita a morat\u00f3ria.<\/p>\n

Ser\u00edamos cautelosos em termos de saber se essa distin\u00e7\u00e3o clara pode ser feita entre pesquisa b\u00e1sica e translacional. Da mesma forma, a indefini\u00e7\u00e3o das linhas entre as aplica\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas em busca de objetivos terap\u00eauticos ou de aprimoramento (embora as quest\u00f5es \u00e9ticas pertencentes a cada uma possam ser diferentes), deve ser considerada.<\/p>\n

A\u00a0edi\u00e7\u00e3o do genoma<\/strong>\u00a0considera que a delibera\u00e7\u00e3o sobre a aceitabilidade e desejabilidade da edi\u00e7\u00e3o de genes exigir\u00e1 um debate inclusivo que se estende \u00e0 sociedade civil, onde diferentes perspectivas e pessoas com diferentes conhecimentos e valores podem ser ouvidos. Isso n\u00e3o pode ser deixado para selecionar pa\u00edses, grupos sociais ou disciplinas sozinho. A\u00a0edi\u00e7\u00e3o do genoma<\/strong>\u00a0alerta contra a redu\u00e7\u00e3o do debate \u00e0s quest\u00f5es de seguran\u00e7a e aos riscos potenciais \u00e0 sa\u00fade ou benef\u00edcios \u00e0 sa\u00fade das tecnologias de edi\u00e7\u00e3o de genes.<\/p>\n

Outros princ\u00edpios \u00e9ticos como dignidade humana, justi\u00e7a, equidade, proporcionalidade e autonomia est\u00e3o claramente em jogo e devem fazer parte dessa reflex\u00e3o necess\u00e1ria para a governan\u00e7a internacional da edi\u00e7\u00e3o de genes. Al\u00e9m disso, a considera\u00e7\u00e3o \u00e9tica precisa ser dada a todas as aplica\u00e7\u00f5es de edi\u00e7\u00e3o de genes, incluindo as aplica\u00e7\u00f5es n\u00e3o humanas.<\/p>\n

\u00c9 prov\u00e1vel que muitas das aplica\u00e7\u00f5es pr\u00e1ticas da\u00a0edi\u00e7\u00e3o de genes<\/strong>\u00a0ocorram na esfera ambiental e tenham implica\u00e7\u00f5es significativas para a biosfera.<\/p>\n

Para alguns membros da\u00a0edi\u00e7\u00e3o do genoma<\/strong>, a modifica\u00e7\u00e3o do gene da linha germinativa humana para fins reprodutivos n\u00e3o pode ser eticamente justificada; pedem, portanto, a manuten\u00e7\u00e3o da proibi\u00e7\u00e3o que reflete, entre outros, o art. 3 da Carta Europeia dos Direitos Fundamentais; devido \u00e0s linhas confusas entre a pesquisa b\u00e1sica e a aplicada, alguns tamb\u00e9m pedem uma morat\u00f3ria sobre qualquer pesquisa b\u00e1sica envolvendo a modifica\u00e7\u00e3o do gene da linha germinativa humana at\u00e9 que a estrutura regulat\u00f3ria seja ajustada \u00e0s novas possibilidades.<\/p>\n

Para outros membros da\u00a0edi\u00e7\u00e3o do genoma<\/strong>, pode haver posi\u00e7\u00f5es dignas de considera\u00e7\u00e3o que justifiquem a continua\u00e7\u00e3o da pesquisa. Como \u00e9 o caso da comunidade cient\u00edfica em geral, diversos pontos de vista est\u00e3o representados no grupo.<\/p>\n

Solicitamos um amplo debate p\u00fablico sobre essas quest\u00f5es e estamos convencidos de que a\u00a0edi\u00e7\u00e3o do genoma<\/strong>\u00a0dar\u00e1 uma contribui\u00e7\u00e3o \u00fatil para essas delibera\u00e7\u00f5es. Tendo em conta as considera\u00e7\u00f5es anteriores, instamos a Comiss\u00e3o Europeia a solicitar que a\u00a0edi\u00e7\u00e3o do genoma<\/strong>\u00a0que sucede ao grupo actual, como quest\u00e3o priorit\u00e1ria, considere as quest\u00f5es \u00e9ticas, cient\u00edficas e regulamentares inextricavelmente ligadas relacionadas com a modifica\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica da linha germinativa e das c\u00e9lulas som\u00e1ticas.<\/p>\n

Fonte:<\/strong>\u00a0www.genome.gov\/www.mpg.de\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/ec.europa.eu\/www.yourgenome.org\/medlineplus.gov\/ag.purdue.edu\/news.harvard.edu\/www.sanger.ac.uk\/www.broadinstitute.org<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

O que \u00e9 Edi\u00e7\u00e3o do genoma? A\u00a0edi\u00e7\u00e3o do genoma\u00a0\u00e9 um m\u00e9todo que permite aos cientistas alterar o DNA de muitos organismos, incluindo plantas, bact\u00e9rias e animais. 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