{"id":149129,"date":"2020-07-17T17:25:38","date_gmt":"2020-07-17T19:25:38","guid":{"rendered":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/?p=149129"},"modified":"2020-07-17T17:30:17","modified_gmt":"2020-07-17T19:30:17","slug":"isomeros","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/ciencias-da-natureza\/quimica\/isomeros","title":{"rendered":"Is\u00f4meros"},"content":{"rendered":"

Defini\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n

Os\u00a0is\u00f4meros<\/strong>\u00a0s\u00e3o duas mol\u00e9culas com a mesma f\u00f3rmula molecular, mas diferem estruturalmente.<\/p>\n

Portanto, os\u00a0is\u00f4meros\u00a0cont\u00eam o mesmo n\u00famero de \u00e1tomos para cada elemento, mas o arranjo at\u00f4mico difere.<\/p>\n

Is\u00f4meros\u00a0s\u00e3o mol\u00e9culas com a mesma f\u00f3rmula qu\u00edmica, mas com estruturas qu\u00edmicas diferentes. Ou seja, os\u00a0is\u00f4meros\u00a0cont\u00eam o mesmo n\u00famero de \u00e1tomos de cada elemento, mas possuem diferentes arranjos de seus \u00e1tomos no espa\u00e7o.<\/p>\n

Apesar de ter a mesma f\u00f3rmula molecular, as propriedades f\u00edsicas de cada mol\u00e9cula podem diferir, principalmente se os grupos funcionais associados a cada mol\u00e9cula forem diferentes.<\/p>\n

Portanto, os compostos que t\u00eam a mesma f\u00f3rmula molecular, mas diferentes estruturas qu\u00edmicas s\u00e3o chamados\u00a0is\u00f4meros.<\/p>\n

O que \u00e9<\/strong><\/p>\n

Is\u00f4meros\u00a0s\u00e3o compostos qu\u00edmicos que possuem as mesmas f\u00f3rmulas moleculares – o que significa que s\u00e3o compostos do mesmo n\u00famero dos mesmos tipos de \u00e1tomos – mas que possuem estruturas ou arranjos diferentes no espa\u00e7o.<\/p>\n

Por exemplo, o pentano \u00e9 um composto org\u00e2nico composto por cinco \u00e1tomos de carbono e 12 \u00e1tomos de hidrog\u00eanio.<\/p>\n

Dois is\u00f4meros de pentano incluem pentano n\u00e3o ramificado, no qual os carbonos est\u00e3o dispostos em uma cadeia linear e isopentano ou metilbutano, no qual quatro carbonos s\u00e3o dispostos em uma cadeia linear enquanto o quinto se ramifica de um dos \u00e1tomos de carbono internos. Ambos t\u00eam as mesmas f\u00f3rmulas moleculares, mas os arranjos reais de seus \u00e1tomos s\u00e3o diferentes.<\/p>\n

Os\u00a0is\u00f4meros\u00a0s\u00e3o importantes porque compostos com estruturas diferentes, mesmo que contenham os mesmos \u00e1tomos, podem ter propriedades qu\u00edmicas drasticamente diferentes.<\/p>\n

Os compostos com as mesmas f\u00f3rmulas moleculares podem diferir estruturalmente de duas maneiras.<\/p>\n

Primeiro, os\u00a0is\u00f4meros estruturais\u00a0diferem nos arranjos estruturais reais dos \u00e1tomos.<\/p>\n

Os grupos funcionais que comp\u00f5em os compostos s\u00e3o unidos de diferentes maneiras e em diferentes arranjos.<\/p>\n

Os estereois\u00f4meros, por outro lado, s\u00e3o organizados da mesma maneira em termos da posi\u00e7\u00e3o dos grupos funcionais, mas diferem em suas posi\u00e7\u00f5es relativas no espa\u00e7o. Duas mol\u00e9culas podem, por exemplo, ter os mesmos \u00e1tomos e a mesma estrutura, mas tamb\u00e9m podem ser imagens espelhadas n\u00e3o sobrepostas umas das outras e, portanto, seriam is\u00f4meros.<\/p>\n

Os\u00a0is\u00f4meros\u00a0s\u00e3o muito importantes porque diferentes compostos, mesmo que possuam as mesmas f\u00f3rmulas moleculares, podem ter propriedades qu\u00edmicas diferentes. Isso vale mesmo para estereois\u00f4meros, superficialmente, quase id\u00eanticos. Um composto pode, por exemplo, ser um ingrediente ativo importante em uma droga, enquanto seu is\u00f4mero de imagem invertida n\u00e3o sobreposto pode ser totalmente ineficaz ou at\u00e9 prejudicial.<\/p>\n

Compostos com diferentes arranjos frequentemente reagem de maneiras drasticamente diferentes com outros \u00e1tomos e compostos.<\/p>\n

Eles podem diferir em quais produtos qu\u00edmicos reagem ou nas taxas em que reagem com v\u00e1rios produtos qu\u00edmicos.<\/p>\n

Muitas rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas produzem uma mistura de diferentes\u00a0is\u00f4meros\u00a0– isso \u00e9 particularmente verdadeiro para os estereois\u00f4meros -, portanto, os qu\u00edmicos devem frequentemente usar v\u00e1rios m\u00e9todos para isolar o is\u00f4mero espec\u00edfico no qual est\u00e3o interessados.<\/p>\n

Muitos m\u00e9todos diferentes baseados em v\u00e1rias propriedades qu\u00edmicas podem ser usados para separar os is\u00f4meros.<\/p>\n

Alguns compostos com f\u00f3rmulas moleculares id\u00eanticas podem, por exemplo, ferver a temperaturas diferentes, de modo que a destila\u00e7\u00e3o pode ser usada para separ\u00e1-los.<\/p>\n

Outros reagem com diferentes compostos, portanto, as rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas podem ser usadas para remover um is\u00f4mero, deixando o composto de interesse inalterado.<\/p>\n

Diferentes tipos de is\u00f4meros<\/strong><\/p>\n

Os is\u00f4meros podem ser divididos em duas grandes categorias:<\/strong>\u00a0is\u00f4meros constitucionais e estereois\u00f4meros.<\/p>\n

O que s\u00e3o is\u00f4meros estruturais?<\/strong><\/p>\n

Is\u00f4meros estruturais\u00a0s\u00e3o compostos da mesma f\u00f3rmula qu\u00edmica que possuem estruturas e propriedades diferentes, com base em como os \u00e1tomos constituintes s\u00e3o ordenados.<\/p>\n

Por exemplo, existem dois is\u00f4meros estruturais com a mesma f\u00f3rmula qu\u00edmica C4<\/sub>H10<\/sub>, a saber butano normal CH3<\/sub>CH2<\/sub>CH2<\/sub>CH3<\/sub>\u00a0e metilpropano (CH3<\/sub>)2<\/sub>CHCH2<\/sub>CH3<\/sub>.<\/p>\n

\u00c9 interessante notar que o butano normal ferve a -0,5 graus Celsius, enquanto o metilpropano ferve a +28 graus Celsius. \u00c0 medida que o n\u00famero de \u00e1tomos cresce, o n\u00famero de is\u00f4meros aumenta.<\/p>\n

Existem tr\u00eas is\u00f4meros estruturais com a f\u00f3rmula qu\u00edmica C5<\/sub>H12<\/sub>, cinco com a f\u00f3rmula C6<\/sub>H14<\/sub>\u00a0e nove com a f\u00f3rmula C7<\/sub>H16<\/sub>.<\/p>\n

\"Is\u00f4meros\"
\nEstrutura molecular do butano<\/strong><\/p>\n

Os is\u00f4meros estruturais do carbono n\u00e3o se restringem apenas ao carbono e ao hidrog\u00eanio, embora esses sejam os casos mais conhecidos de isomerismo estrutural.<\/p>\n

No arm\u00e1rio de rem\u00e9dios dom\u00e9sticos, pode-se encontrar C3<\/sub>H8<\/sub>O, ou \u00e1lcool isoprop\u00edlico, \u00e0s vezes identificado como “\u00e1lcool”.<\/p>\n

Sua f\u00f3rmula estrutural \u00e9 CH3<\/sub>CH(OH)CH3<\/sub>.<\/p>\n

Al\u00e9m disso, existe \u00e1lcool n-prop\u00edlico, CH3<\/sub>CH2<\/sub>CH2<\/sub>(OH) e at\u00e9 \u00e9ter metilet\u00edlico, CH3<\/sub>OCH2<\/sub>CH3<\/sub>, embora nenhum desses dois compostos seja encontrado em casa.<\/p>\n

Existem is\u00f4meros estruturais de compostos de carbono contendo outros \u00e1tomos tamb\u00e9m.<\/p>\n

O que torna poss\u00edvel uma abund\u00e2ncia de formas isom\u00e9ricas \u00e9 a capacidade dos \u00e1tomos de alguns elementos – principalmente o carbono – de se unirem. Isto \u00e9 devido \u00e0 natureza das liga\u00e7\u00f5es entre os \u00e1tomos.<\/p>\n

Os \u00e1tomos de carbono adjacentes s\u00e3o unidos por liga\u00e7\u00f5es covalentes, liga\u00e7\u00f5es nas quais os \u00e1tomos participantes compartilham el\u00e9trons igualmente, em vez de transferi-los de um \u00e1tomo para o outro.<\/p>\n

Para ilustrar, no sal de mesa comum, NaCl, o \u00e1tomo de s\u00f3dio participante cede seu el\u00e9tron dispon\u00edvel ao \u00e1tomo de cloro e os dois \u00e1tomos s\u00e3o atra\u00eddos eletrostaticamente.<\/p>\n

Nada disso existe entre os \u00e1tomos de carbono unidos no etano, C2<\/sub>H6<\/sub>.<\/p>\n

O sil\u00edcio e o boro possuem a mesma capacidade de liga\u00e7\u00e3o entre si sem transfer\u00eancia de el\u00e9trons. Os is\u00f4meros estruturais do sil\u00edcio e do boro s\u00e3o bem ilustrados nos silanos – compostos de sil\u00edcio e hidrog\u00eanio – e nos boranos – compostos de boro e hidrog\u00eanio.<\/p>\n

Os compostos de carbono e hidrog\u00eanio come\u00e7am com a mol\u00e9cula metano, CH4<\/sub>. Analogamente, os compostos de sil\u00edcio e hidrog\u00eanio come\u00e7am com silano, SiH4<\/sub>.<\/p>\n

Curiosamente, os compostos de boro e hidrog\u00eanio come\u00e7am diferentemente com o borano, BH3<\/sub>\u00a0– um composto conhecido apenas no estado gasoso que rapidamente se dimeriza para formar B2<\/sub>H6<\/sub>.<\/p>\n

A capacidade de formar\u00a0is\u00f4meros estruturais\u00a0aumenta muito o n\u00famero de poss\u00edveis compostos com uma gama quase infinita de propriedades.<\/p>\n

No caso do carbono, os is\u00f4meros estruturais possibilitam os compostos da vida. Para sil\u00edcio e boro, a grande variedade de compostos oferece aos mundos cient\u00edfico e de fabrica\u00e7\u00e3o uma infinidade de reagentes.<\/p>\n

Uma aplica\u00e7\u00e3o de derivados de silano \u00e9 em revestimentos que permitem a fixa\u00e7\u00e3o de materiais biologicamente inofensivos \u00e0s estruturas de implantes de tit\u00e2nio. Quanto aos boranos, eles podem ser utilizados em s\u00ednteses org\u00e2nicas especializadas, em c\u00e9lulas de combust\u00edvel ex\u00f3ticas e at\u00e9 em combust\u00edvel de foguetes.<\/p>\n

Fonte:<\/strong>\u00a0biologydictionary.net\/www.merriam-webster.com\/study.com\/www.thoughtco.com\/www.wisegeek.org\/socratic.org\/www.chemguide.co.uk\/chemed.chem.purdue.edu\/www.chem.ucalgary.ca<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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