{"id":145146,"date":"2019-10-08T08:39:08","date_gmt":"2019-10-08T10:39:08","guid":{"rendered":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/?p=145146"},"modified":"2022-11-03T11:49:59","modified_gmt":"2022-11-03T13:49:59","slug":"doenca-de-creutzfeldt-jakob","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/saude-e-bem-estar\/saude\/doenca-de-creutzfeldt-jakob","title":{"rendered":"Doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob"},"content":{"rendered":"

Doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob – Defini\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n

A\u00a0doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong>\u00a0\u00e9 um dist\u00farbio cerebral degenerativo que leva \u00e0 dem\u00eancia e, finalmente, \u00e0 morte.<\/p>\n

A\u00a0doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong>\u00a0\u00e9 uma doen\u00e7a neurodegenerativa transmiss\u00edvel, de r\u00e1pida progress\u00e3o, chamada degenera\u00e7\u00e3o espongiforme relacionada \u00e0 “doen\u00e7a da vaca louca”.<\/p>\n

A\u00a0doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong>\u00a0\u00e9 causada por um pr\u00edon, uma part\u00edcula de prote\u00edna infecciosa. Existem duas formas principais de DCJ, a chamada forma cl\u00e1ssica, que \u00e9 mais comum em adultos entre as idades de quarenta e cinco e sessenta e cinco anos, e a\u00a0doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong>\u00a0variante (vCJD), que afeta principalmente adultos mais jovens em sua idade m\u00e9dia a tardia.<\/p>\n

Os\u00a0sintomas da doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong>\u00a0podem se assemelhar aos de outros dist\u00farbios cerebrais semelhantes \u00e0 dem\u00eancia, como o Alzheimer.<\/p>\n

Mas a\u00a0doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong>\u00a0geralmente progride muito mais rapidamente.<\/p>\n

Doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob – O que \u00e9<\/strong><\/p>\n

A\u00a0Doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong>\u00a0\u00e9 uma doen\u00e7a degenerativa do sistema nervoso que, em \u00faltima inst\u00e2ncia, ataca o c\u00e9rebro, causando a morte com sete meses a dois anos do aparecimento dos sintomas.<\/p>\n

Atualmente, n\u00e3o h\u00e1 cura para a doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob, embora possam ser usados medicamentos para tratar os sintomas e tornar o paciente confort\u00e1vel.<\/p>\n

Como outras doen\u00e7as do sistema nervoso, a doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob causa movimentos irregulares, dificuldade em controlar os m\u00fasculos, incapacidade de executar tarefas que exigem controle motor fino e dem\u00eancia quando o c\u00e9rebro finalmente sucumbe.<\/p>\n

Foi identificada pela primeira vez na d\u00e9cada de 1920 por um casal de cientistas alem\u00e3es, embora a causa fosse imperfeitamente compreendida at\u00e9 que novos estudos fossem realizados no final do s\u00e9culo XX.<\/p>\n

Muitas pessoas nunca ouviram falar da doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob at\u00e9 um surto de uma doen\u00e7a relacionada, a encefalopatia espongiforme bovina.<\/p>\n

Tanto a\u00a0Doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong>\u00a0quanto a encefalopatia espongiforme bovina s\u00e3o\u00a0Encefalofatias Espongiformes<\/strong>\u00a0transmiss\u00edveis<\/strong>\u00a0e s\u00e3o causadas por pr\u00edons desonestos.<\/p>\n

Um pr\u00edon \u00e9 um tipo de prote\u00edna; a maioria dos pr\u00edons \u00e9 inofensiva, mas quando algu\u00e9m se desdobra, pode infectar outras prote\u00ednas, fazendo com que elas se tor\u00e7am e se agrupem em forma\u00e7\u00f5es chamadas placas.<\/p>\n

Essas placas interferem na fun\u00e7\u00e3o do sistema nervoso e, no c\u00e9rebro, a altera\u00e7\u00e3o do arranjo celular normal faz com que furos apare\u00e7am no tecido cerebral, levando a uma apar\u00eancia esponjosa.<\/p>\n

Existem tr\u00eas tipos de doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob:<\/strong>\u00a0espor\u00e1dica, herdada e adquirida.<\/p>\n

A doen\u00e7a espor\u00e1dica de Creutzfeldt-Jakob \u00e9 a culpada por 85% de todos os casos e aparece aleatoriamente devido a uma muta\u00e7\u00e3o nos pr\u00edons do corpo.<\/p>\n

A doen\u00e7a heredit\u00e1ria de Creutzfeldt-Jakob ocorre devido a um gene defeituoso, que causa a forma\u00e7\u00e3o de pr\u00edons prejudiciais, e responde por cinco a 10% dos casos da doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob.<\/p>\n

A forma adquirida da doen\u00e7a prov\u00e9m do contato com tecidos infecciosos do c\u00e9rebro e do sistema nervoso.<\/p>\n

Quando a encefalopatia espongiforme bovina atravessa esp\u00e9cies e infecta seres humanos, ela \u00e9 chamada de Variant Creutzfeldt-Jakob Disease, mas isso \u00e9 respons\u00e1vel por um n\u00famero relativamente pequeno de casos.<\/p>\n

Uma vez que os sintomas come\u00e7am a se manifestar, o in\u00edcio da doen\u00e7a \u00e9 r\u00e1pido e impar\u00e1vel.<\/p>\n

Os pacientes podem tomar analg\u00e9sicos para ajudar a gerenciar sintomas f\u00edsicos, al\u00e9m de antiespasm\u00f3dicos para ajudar a controlar seus m\u00fasculos.<\/p>\n

O verdadeiro diagn\u00f3stico tamb\u00e9m \u00e9 imposs\u00edvel, pois requer uma aut\u00f3psia do c\u00e9rebro.<\/p>\n

No entanto, os sintomas s\u00e3o bem descritos na literatura m\u00e9dica e, quando os neurologistas lidam com pacientes que manifestam os sintomas da Doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob, eles operam sob o pressuposto de que essa \u00e9 a causa do dist\u00farbio neurol\u00f3gico ap\u00f3s excluir outras causas potenciais.<\/p>\n

A Doen\u00e7a<\/strong><\/p>\n

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\nSistema nervoso<\/strong><\/p>\n

A doen\u00e7a foi descrita pela primeira vez na d\u00e9cada de 1920 pelos neurologistas alem\u00e3es Hans Gerhard Creutzfeldt e Alfons Maria Jakob.<\/p>\n

A\u00a0doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob\u00a0<\/strong>\u00e9 semelhante a outras doen\u00e7as neurodegenerativas, como o kuru, um dist\u00farbio humano e o tremor epizo\u00f3tico, que ocorre em ovelhas e cabras.<\/p>\n

Todas as tr\u00eas doen\u00e7as s\u00e3o tipos de\u00a0encefalopatias espongiformes transmiss\u00edveis<\/strong>, assim chamadas por causa do padr\u00e3o caracter\u00edstico de destrui\u00e7\u00e3o neuronal, semelhante a uma esponja, que deixa o tecido cerebral cheio de buracos.<\/p>\n

Doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob – Descri\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n

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\nDoen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong><\/p>\n

Antes de 1995, a doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob n\u00e3o era bem conhecida fora da profiss\u00e3o m\u00e9dica. Mesmo dentro dela, muitos praticantes n\u00e3o sabiam muito sobre ela. A maioria dos m\u00e9dicos nunca tinha visto um caso.<\/p>\n

Com o reconhecimento da chamada forma “nova variante” de\u00a0doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong>\u00a0e a forte possibilidade de que aqueles com ela tenham se infectado simplesmente por comer carne bovina contaminada, a\u00a0doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong>\u00a0se tornou uma das doen\u00e7as mais comentadas no mundo. Al\u00e9m disso, a teoria radical de que o agente infeccioso \u00e9 uma prote\u00edna normal que foi alterada em sua forma tamb\u00e9m despertou muito interesse.<\/p>\n

Descrita pela primeira vez no in\u00edcio do s\u00e9culo XX de forma independente por Creutzfeldt e Jakob, a\u00a0Doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong>\u00a0\u00e9 uma doen\u00e7a neurodegenerativa que causa uma dem\u00eancia de progress\u00e3o r\u00e1pida que termina em morte, geralmente dentro de oito meses ap\u00f3s o in\u00edcio dos sintomas. Tamb\u00e9m \u00e9 uma doen\u00e7a muito rara, afetando apenas cerca de uma em cada milh\u00e3o de pessoas em todo o mundo. A\u00a0Doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong>\u00a0afeta principalmente adultos entre 50 e 75 anos.<\/p>\n

Doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob – Causas<\/strong><\/p>\n

\"\"
\nDoen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong><\/p>\n

Est\u00e1 claro que a doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob \u00e9 causada por um agente infeccioso, mas ainda n\u00e3o est\u00e1 claro que tipo de agente \u00e9 esse. Originalmente assumido como um v\u00edrus, acumulam-se evid\u00eancias de que, em vez disso, a\u00a0doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong>\u00a0\u00e9 causada por uma prote\u00edna chamada pr\u00edon (PREE-on, para “part\u00edcula infecciosa proteica”) transmitida de v\u00edtima para v\u00edtima.<\/p>\n

As outras encefalopatias espongiformes tamb\u00e9m s\u00e3o hipotetizadas como sendo devidas \u00e0 infec\u00e7\u00e3o por pr\u00edons.<\/p>\n

Se essa hip\u00f3tese for comprovada, representaria uma das novas ideias mais radicais da biologia desde a descoberta do \u00e1cido desoxirribonucleico (DNA). Todas as doen\u00e7as infecciosas, na verdade toda a vida, usam \u00e1cidos nucl\u00e9icos \u2013 DNA ou \u00e1cido ribonucl\u00e9ico (RNA) \u2013 para codificar as instru\u00e7\u00f5es necess\u00e1rias para a reprodu\u00e7\u00e3o. A inativa\u00e7\u00e3o dos \u00e1cidos nucleicos destr\u00f3i a capacidade de reprodu\u00e7\u00e3o. No entanto, quando essas mesmas medidas s\u00e3o aplicadas ao tecido infectado de v\u00edtimas de encefalopatia espongiforme, a infectividade n\u00e3o \u00e9 destru\u00edda. Al\u00e9m disso, a purifica\u00e7\u00e3o do tecido infectado para concentrar a fra\u00e7\u00e3o infecciosa produz prote\u00edna, n\u00e3o \u00e1cido nucleico. Embora seja poss\u00edvel que algum \u00e1cido nucleico altamente est\u00e1vel permane\u00e7a escondido dentro da prote\u00edna purificada, isso \u00e9 aparentemente cada vez menos prov\u00e1vel \u00e0 medida que mais experimentos s\u00e3o feitos. A “hip\u00f3tese do pr\u00edon”, como \u00e9 chamada, \u00e9 hoje amplamente aceita, pelo menos provisoriamente, pela maioria dos pesquisadores da \u00e1rea. O proponente mais vocal da hip\u00f3tese, Stanley Prusiner, recebeu o Pr\u00eamio Nobel em 1997 por seu trabalho nas doen\u00e7as dos pr\u00edons.<\/p>\n

Um pr\u00edon \u00e9 uma forma alterada de uma prote\u00edna cerebral normal. A prote\u00edna normal tem uma forma helicoidal ao longo de parte de seu comprimento. Na forma de pr\u00edon, uma estrutura em folha substitui a h\u00e9lice.<\/p>\n

De acordo com a hip\u00f3tese, quando a forma normal interage com a forma do pr\u00edon, parte de sua parte helicoidal \u00e9 convertida em uma folha, criando assim um novo pr\u00edon capaz de transformar outras formas normais.<\/p>\n

Dessa forma, o processo da doen\u00e7a se assemelha mais \u00e0 cristaliza\u00e7\u00e3o do que \u00e0 infec\u00e7\u00e3o viral t\u00edpica, na qual o v\u00edrus comanda a maquinaria celular do hospedeiro para reproduzir mais v\u00edrus.<\/p>\n

O ac\u00famulo da forma de folha causa ac\u00famulo de aglomerados anormais de prote\u00ednas e degenera\u00e7\u00e3o das c\u00e9lulas cerebrais, que se acredita causar a doen\u00e7a.<\/p>\n

A prote\u00edna cerebral afetada pelo pr\u00edon, chamada PrP, faz parte da membrana das c\u00e9lulas cerebrais, mas sua fun\u00e7\u00e3o exata \u00e9 desconhecida. \u00c9 claro que a exposi\u00e7\u00e3o ao agente infeccioso ainda \u00e9 necess\u00e1ria para o desenvolvimento da doen\u00e7a. As doen\u00e7as pri\u00f4nicas n\u00e3o s\u00e3o contagiosas no sentido usual, e a transmiss\u00e3o de uma pessoa infectada para outra requer a inocula\u00e7\u00e3o direta de material infeccioso.<\/p>\n

A\u00a0doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong>\u00a0familiar, por outro lado, n\u00e3o requer exposi\u00e7\u00e3o, mas se desenvolve atrav\u00e9s da heran\u00e7a de outras muta\u00e7\u00f5es mais disruptivas no gene da prote\u00edna PrP normal.<\/p>\n

As outras duas doen\u00e7as pri\u00f4nicas humanas herdadas, a doen\u00e7a de Gerstmann-Straussler-Scheinker e a ins\u00f4nia familiar fatal, envolvem diferentes muta\u00e7\u00f5es no mesmo gene.<\/p>\n

A grande maioria dos casos da\u00a0doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong>\u00a0s\u00e3o espor\u00e1dicos, o que significa que eles n\u00e3o t\u00eam uma rota conhecida de infec\u00e7\u00e3o ou liga\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica.<\/p>\n

As\u00a0causas da<\/strong>\u00a0doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob\u00a0<\/strong>espor\u00e1dica s\u00e3o provavelmente diversas e podem incluir muta\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas espont\u00e2neas, altera\u00e7\u00f5es proteicas espont\u00e2neas ou exposi\u00e7\u00e3o n\u00e3o reconhecida a agentes infecciosos. \u00c9 altamente prov\u00e1vel que pesquisas futuras identifiquem mais fatores de risco associados \u00e0\u00a0doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong>\u00a0espor\u00e1dica.<\/p>\n

Doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob – Sintomas<\/strong><\/p>\n

Cerca de uma em cada quatro pessoas com a\u00a0doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong>\u00a0come\u00e7a sua doen\u00e7a com fraqueza, altera\u00e7\u00f5es nos padr\u00f5es de sono, perda de peso ou perda de apetite ou desejo sexual.<\/p>\n

Uma pessoa com a\u00a0doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong>\u00a0pode primeiro queixar-se de dist\u00farbios visuais, incluindo vis\u00e3o dupla, vis\u00e3o emba\u00e7ada ou perda parcial da vis\u00e3o. Alguns sintomas visuais s\u00e3o secund\u00e1rios \u00e0 cegueira cortical relacionada \u00e0 morte de c\u00e9lulas nervosas no lobo occipital do c\u00e9rebro respons\u00e1vel pela vis\u00e3o. Essa forma de perda visual \u00e9 incomum, pois os pacientes podem n\u00e3o saber que s\u00e3o incapazes de ver.<\/p>\n

Esses sintomas podem aparecer semanas a meses antes do in\u00edcio da dem\u00eancia.<\/p>\n

O sintoma mais caracter\u00edstico da\u00a0doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong>\u00a0\u00e9 a dem\u00eancia que progride rapidamente, ou perda da fun\u00e7\u00e3o mental.<\/p>\n

A dem\u00eancia \u00e9 marcada por:<\/strong><\/p>\n

Perdas de mem\u00f3ria
\nAbstra\u00e7\u00e3o e planejamento prejudicados
\nDist\u00farbios de linguagem e compreens\u00e3o
\nJulgamento pobre
\nDesorienta\u00e7ao
\nDiminui\u00e7\u00e3o da aten\u00e7\u00e3o e aumento da inquieta\u00e7\u00e3o
\nMudan\u00e7as de personalidade e psicose
\nAlucina\u00e7\u00f5es<\/p><\/blockquote>\n

Espasmos musculares e movimentos bruscos, chamados mioclonia, tamb\u00e9m s\u00e3o um sintoma proeminente da DCJ. Dist\u00farbio de equil\u00edbrio e coordena\u00e7\u00e3o (ataxia), \u00e9 comum na\u00a0doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong>\u00a0e \u00e9 mais pronunciada na nvDCJ. Rigidez, dificuldade de movimenta\u00e7\u00e3o e outras caracter\u00edsticas que representam a doen\u00e7a de Parkinson s\u00e3o observadas e podem progredir para mutismo acin\u00e9tico, que \u00e9 um estado de incapacidade de falar ou se mover.<\/p>\n

Doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob – Diagn\u00f3stico<\/strong><\/p>\n

A\u00a0doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong>\u00a0\u00e9 diagnosticada por um exame cl\u00ednico neurol\u00f3gico e eletroencefalografia (EEG), que mostra picos caracter\u00edsticos chamados de ondas agudas trif\u00e1sicas. A resson\u00e2ncia magn\u00e9tica (RM) ou a tomografia computadorizada (TC) devem ser feitas para excluir outras formas de dem\u00eancia, e na\u00a0doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong>\u00a0geralmente mostra atrofia ou perda de tecido cerebral. Pun\u00e7\u00e3o lombar, ou pun\u00e7\u00e3o lombar, pode ser feita para descartar outras causas de dem\u00eancia (como contagem de c\u00e9lulas, an\u00e1lise qu\u00edmica e outros testes de rotina s\u00e3o normais na DCJ) e para identificar n\u00edveis elevados de prote\u00ednas marcadoras conhecidas como 14-3-3. Outro marcador, a enolase espec\u00edfica do neur\u00f4nio, tamb\u00e9m pode estar aumentado na DCJ.<\/p>\n

A\u00a0doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong>\u00a0\u00e9 diagnosticada conclusivamente ap\u00f3s a morte por aut\u00f3psia cerebral. Os cientistas est\u00e3o investigando se o teste do tecido linf\u00e1tico, como a am\u00edgdala, pode ser uma ferramenta inicial no diagn\u00f3stico da vCJD.<\/p>\n

Al\u00e9m disso, estudos recentes sugeriram que outros exames de sangue tamb\u00e9m podem ser \u00fateis.<\/p>\n

Doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob – Tratamento<\/strong><\/p>\n

N\u00e3o h\u00e1 cura para a\u00a0doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong>\u00a0e nenhum tratamento que retarde a progress\u00e3o da doen\u00e7a.<\/p>\n

A terapia medicamentosa e os cuidados de enfermagem visam minimizar os sintomas psiqui\u00e1tricos e aumentar o conforto do paciente. No entanto, a r\u00e1pida progress\u00e3o da\u00a0doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong>\u00a0frustra a maioria das tentativas de tratamento, uma vez que a diminui\u00e7\u00e3o da fun\u00e7\u00e3o cognitiva e sintomas comportamentais mais proeminentes se desenvolvem t\u00e3o rapidamente.<\/p>\n

Apesar do progn\u00f3stico geralmente sombrio, alguns pacientes com\u00a0doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong>\u00a0progridem mais lentamente e vivem mais do que a m\u00e9dia; para esses pacientes, o tratamento ser\u00e1 mais satisfat\u00f3rio.<\/p>\n

Os cientistas est\u00e3o investigando se alguns medicamentos que podem “quebrar” a forma anormal da prote\u00edna podem ser \u00fateis e se uma vacina pode ajudar.<\/p>\n

Doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob – Progn\u00f3stico<\/strong><\/p>\n

A doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob provou ser invariavelmente fatal, com morte ap\u00f3s o in\u00edcio dos sintomas em uma m\u00e9dia de oito meses. Cerca de 5% dos pacientes vivem mais de dois anos.<\/p>\n

A morte por vCJD foi em m\u00e9dia aproximadamente 12 meses ap\u00f3s o in\u00edcio. No entanto, em 2003, os m\u00e9dicos relataram melhora em um paciente com vCJD que recebeu um novo medicamento experimental chamado Pentosan.<\/p>\n

Doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob – Preven\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n

N\u00e3o h\u00e1 nenhuma maneira conhecida de prevenir a\u00a0doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong>\u00a0espor\u00e1dica, de longe o tipo mais comum. Nem todos que herdam a muta\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica para a\u00a0doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong>\u00a0familiar desenvolver\u00e3o a doen\u00e7a, mas, no momento, n\u00e3o h\u00e1 nenhuma maneira conhecida de prever quem ir\u00e1 e quem n\u00e3o ir\u00e1 sucumbir.<\/p>\n

A incid\u00eancia de\u00a0doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong>\u00a0iatrog\u00eanica caiu com o reconhecimento de suas fontes, o desenvolvimento de melhores t\u00e9cnicas de triagem para tecidos infectados e o uso de t\u00e9cnicas de esteriliza\u00e7\u00e3o de instrumentos cir\u00fargicos que inativam prote\u00ednas pri\u00f4nicas. Felizmente, os cientistas est\u00e3o fazendo progressos. Em 2003, os pesquisadores anunciaram que haviam descoberto a base para diagnosticar, tratar e possivelmente prevenir doen\u00e7as de pr\u00edons, como vCJD.<\/p>\n

Sua pesquisa possivelmente poderia levar a uma vacina e medicamentos de imunoterapia.<\/p>\n

Doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob – Transmiss\u00e3o<\/strong><\/p>\n

\"\"
\nDoen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong><\/p>\n

O risco de transmiss\u00e3o de pessoa para pessoa \u00e9 muito pequeno.<\/p>\n

A\u00a0doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong>\u00a0adquirida \u00e9 geralmente transmitida acidentalmente, durante a cirurgia, atrav\u00e9s do uso de instrumentos contaminados ou atrav\u00e9s do uso de tecido humano doente.<\/p>\n

Na Austr\u00e1lia, sabe-se que cinco pessoas morreram ap\u00f3s o tratamento com produtos do horm\u00f4nio da hip\u00f3fise.<\/p>\n

Na Gr\u00e3-Bretanha, a doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob tem sido associada \u00e0 ingest\u00e3o de carne bovina infectada por encefalopatia espongiforme bovina (\u201cdoen\u00e7a da vaca louca\u201d).<\/p>\n

O in\u00edcio dos sintomas geralmente \u00e9 lento, ocorrendo geralmente com cerca de 60 anos.<\/p>\n

Altera\u00e7\u00f5es no comportamento incluem julgamento e perda de mem\u00f3ria prejudicados, irritabilidade, espasmos musculares involunt\u00e1rios e, frequentemente, convuls\u00f5es.<\/p>\n

\u00c0 medida que a doen\u00e7a progride, os pacientes desenvolvem dem\u00eancia severa, perdendo a fun\u00e7\u00e3o mental e f\u00edsica e frequentemente entrando em coma antes da morte.<\/p>\n

Doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob – Resumo<\/strong><\/p>\n

\"\"
\nDoen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong><\/p>\n

A\u00a0doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob\u00a0<\/strong>\u00e9 um dist\u00farbio cerebral degenerativo raro.<\/p>\n

Os sintomas geralmente come\u00e7am por volta dos 60 anos.<\/p>\n

Problemas de mem\u00f3ria, altera\u00e7\u00f5es de comportamento, problemas de vis\u00e3o e m\u00e1 coordena\u00e7\u00e3o muscular progridem rapidamente para dem\u00eancia, coma e morte. A maioria dos pacientes morre dentro de um ano.<\/p>\n

As tr\u00eas principais categorias da doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob s\u00e3o:<\/strong><\/p>\n

A\u00a0doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong>\u00a0espor\u00e1dica, que ocorre sem motivo conhecido
\nA\u00a0doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong>\u00a0heredit\u00e1ria, que ocorre em fam\u00edlias
\nA\u00a0doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob<\/strong>\u00a0adquirida, que ocorre por contato com tecido infectado, geralmente durante um procedimento m\u00e9dico<\/p><\/blockquote>\n

O gado pode contrair uma doen\u00e7a relacionada \u00e0 doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob denominada encefalopatia espongiforme bovina ou \u201cdoen\u00e7a da vaca louca\u201d.<\/p>\n

Existe a preocupa\u00e7\u00e3o de que as pessoas possam obter uma variante da doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob comendo carne de um animal infectado, mas n\u00e3o h\u00e1 provas diretas para apoiar isso.<\/p>\n

Fonte:<\/strong>\u00a0www.ninds.nih.gov\/www.cjd.ed.ac.uk\/brainfoundation.org.au\/www.wisegeek.org\/cjdfoundation.org\/www.humanbse.org.uk\/www.humanbse.org.uk\/www.health.nsw.gov.au\/www.alz.org\/www.aan.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob – Defini\u00e7\u00e3o A\u00a0doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob\u00a0\u00e9 um dist\u00farbio cerebral degenerativo que leva \u00e0 dem\u00eancia e, finalmente, \u00e0 morte. A\u00a0doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob\u00a0\u00e9 uma doen\u00e7a neurodegenerativa transmiss\u00edvel, de r\u00e1pida progress\u00e3o, chamada degenera\u00e7\u00e3o espongiforme relacionada \u00e0 “doen\u00e7a da vaca louca”. A\u00a0doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jakob\u00a0\u00e9 causada por um pr\u00edon, uma part\u00edcula de prote\u00edna infecciosa. 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