{"id":143091,"date":"2019-04-29T09:43:52","date_gmt":"2019-04-29T11:43:52","guid":{"rendered":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/?p=143091"},"modified":"2023-03-16T11:22:32","modified_gmt":"2023-03-16T13:22:32","slug":"pinealoma","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/saude-e-bem-estar\/saude\/pinealoma","title":{"rendered":"Pinealoma"},"content":{"rendered":"

Pinealoma –<\/strong>\u00a0Defini\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n

Um\u00a0pinealoma\u00a0<\/strong>\u00e9 um\u00a0tipo de tumor cerebral\u00a0<\/strong>que se forma na ou ao redor da\u00a0gl\u00e2ndula pineal<\/strong>\u00a0(um min\u00fasculo \u00f3rg\u00e3o pr\u00f3ximo ao centro do c\u00e9rebro).<\/p>\n

Pinealomas<\/strong>\u00a0podem ser benigno (n\u00e3o cancer\u00edgeno) ou maligno (c\u00e2ncer).<\/p>\n

Eles incluem pineocitomas, pineoblastomas e germinomas pineais. Tamb\u00e9m chamado de tumor da regi\u00e3o pineal.<\/p>\n

Os\u00a0pinealomas<\/strong>\u00a0(tumores com grande n\u00famero de pineal\u00f3citos) s\u00e3o acompanhados por depress\u00e3o da fun\u00e7\u00e3o gonadal e puberdade tardia, enquanto les\u00f5es que levam \u00e0 perda de c\u00e9lulas da pineal est\u00e3o associadas \u00e0 puberdade precoce.<\/p>\n

Pinealoma – O que \u00e9<\/strong><\/p>\n

Um\u00a0pinealoma<\/strong>\u00a0\u00e9 um\u00a0tumor da gl\u00e2ndula pineal<\/strong>, que \u00e9 uma pequena estrutura localizada no c\u00e9rebro que desempenha um papel na regula\u00e7\u00e3o do sono e do despertar.<\/p>\n

Os sintomas deste tumor podem incluir dores de cabe\u00e7a, v\u00f4mitos e incapacidade de mover os olhos para cima e para baixo.<\/p>\n

O diagn\u00f3stico \u00e9 tipicamente feito com base em estudos de imagem.<\/p>\n

O tratamento geralmente consiste em remover cirurgicamente o tumor.<\/p>\n

Pinealomas<\/strong>\u00a0s\u00e3o causados pelo crescimento desregulado e replica\u00e7\u00e3o das c\u00e9lulas localizadas na gl\u00e2ndula pineal.<\/p>\n

Existem tr\u00eas\u00a0tipos de pinealomas<\/strong>, incluindo o pineocitoma, o pinocitoma at\u00edpico e o pineoblastoma.<\/p>\n

\u00c0s vezes, esses tumores s\u00e3o malignos, o que significa que eles t\u00eam a capacidade de crescer e invadir outras partes do corpo.<\/p>\n

Outros tumores originados de outros tipos de c\u00e9lulas tamb\u00e9m podem ser encontrados na gl\u00e2ndula pineal, incluindo gliomas e germinomas.<\/p>\n

Os\u00a0sintomas de ter um pinealoma<\/strong>\u00a0podem variar dependendo do tamanho e localiza\u00e7\u00e3o do tumor.<\/p>\n

Os pacientes podem apresentar sintomas inespec\u00edficos, como dores de cabe\u00e7a, n\u00e1useas e v\u00f4mitos.<\/p>\n

Se o tumor cresce tanto que perturba a fun\u00e7\u00e3o normal da gl\u00e2ndula pineal, os pacientes podem sofrer de ins\u00f4nia devido a perturba\u00e7\u00f5es nos seus ritmos circadianos.<\/p>\n

\u00c0s vezes, os tumores podem bloquear o fluxo do l\u00edquido cefalorraquidiano (CSF) do c\u00e9rebro para a medula espinhal, causando hidrocefalia, uma condi\u00e7\u00e3o na qual o ac\u00famulo excessivo de LCR pode causar aumento da press\u00e3o no c\u00e9rebro, resultando em v\u00e1rios sintomas diferentes.<\/p>\n

Classicamente, ter um\u00a0pinealoma<\/strong>\u00a0est\u00e1 associado \u00e0 s\u00edndrome de Parinaud. Os pacientes com esta s\u00edndrome n\u00e3o conseguem mover os olhos para cima e para baixo.<\/p>\n

A s\u00edndrome se desenvolve porque a gl\u00e2ndula pineal est\u00e1 localizada perto de uma regi\u00e3o do c\u00e9rebro que coordena o movimento para cima e para baixo dos olhos.<\/p>\n

A destrui\u00e7\u00e3o dessa regi\u00e3o por um tumor origin\u00e1rio da gl\u00e2ndula pineal pode causar esse dist\u00farbio visual.<\/p>\n

O\u00a0diagn\u00f3stico de um pinealoma<\/strong>\u00a0pode ser sugerido pelos sintomas do paciente, particularmente se desenvolverem a s\u00edndrome de Parinaud. Estudos de imagem, no entanto, s\u00e3o necess\u00e1rios para confirmar o diagn\u00f3stico.<\/p>\n

Normalmente, uma resson\u00e2ncia magn\u00e9tica do c\u00e9rebro fornece os detalhes mais detalhados sobre a regi\u00e3o pineal, e os m\u00e9dicos ou outros profissionais de sa\u00fade para chegar ao diagn\u00f3stico adequado.<\/p>\n

Outras modalidades de imagem, como a tomografia computadorizada, tamb\u00e9m podem fornecer detalhes importantes sobre o crescimento.<\/p>\n

O\u00a0tratamento de um pinealoma<\/strong>\u00a0envolve a remo\u00e7\u00e3o cir\u00fargica.<\/p>\n

Como os tumores s\u00e3o tipicamente pequenos, remov\u00ea-los requer o uso de microsc\u00f3pios para permitir que os neurocirurgi\u00f5es removam apenas o tecido anormal e n\u00e3o removam o tecido cerebral normal que \u00e9 importante para a fun\u00e7\u00e3o cerebral ideal.<\/p>\n

Depois de remover o tumor, o tecido pode ser examinado por um patologista ao microsc\u00f3pio para determinar que tipos de c\u00e9lulas s\u00e3o respons\u00e1veis pelo tumor.<\/p>\n

Outras op\u00e7\u00f5es de tratamento ap\u00f3s a cirurgia podem incluir radia\u00e7\u00e3o e quimioterapia.<\/p>\n

Pinealoma \u2013 Tumor<\/strong><\/p>\n

\"\"
\nPinealoma<\/strong><\/p>\n

Os\u00a0pineocitomas s\u00e3o tumores<\/strong>\u00a0da linhagem parenquimatosa pineal histologicamente classificados como tumores grau I da Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade (OMS).<\/p>\n

Eles s\u00e3o vistos principalmente em adultos e raramente ocorrem em crian\u00e7as.<\/p>\n

Os pineocitomas surgem tipicamente na \u00e1rea pineal. Eles podem se estender at\u00e9 o terceiro ventr\u00edculo posterior e comprimir estruturas adjacentes.<\/p>\n

Os pineocitomas aparecem como massas hipodensas, globulares, bem definidas, com ocasionais componentes c\u00edsticos, calcifica\u00e7\u00f5es perif\u00e9ricas ou focos hemorr\u00e1gicos observados na TC.<\/p>\n

A resson\u00e2ncia magn\u00e9tica mostra uma massa bem circunscrita que \u00e9 isointensa nas sequ\u00eancias ponderadas em T1 e hiperintensa nas sequ\u00eancias ponderadas em T2. Tumores demonstram realce homog\u00eaneo pelo contraste.<\/p>\n

As caracter\u00edsticas histopatol\u00f3gicas dos pineocitomas incluem c\u00e9lulas pequenas e bem diferenciadas que lembram os pine\u00f3citos que crescem em folhas ou l\u00f3bulos. Al\u00e9m disso, grandes rosetas pineocitomatosas s\u00e3o frequentemente vistas. O \u00edndice mit\u00f3tico \u00e9 geralmente baixo e as microcalcifica\u00e7\u00f5es est\u00e3o por vezes presentes.<\/p>\n

Esse tumor cerebral se forma na gl\u00e2ndula pineal ou ao redor dela, um min\u00fasculo \u00f3rg\u00e3o pr\u00f3ximo ao centro do c\u00e9rebro respons\u00e1vel pela produ\u00e7\u00e3o de melatonina.<\/p>\n

Pinealomas<\/strong>\u00a0pode ser benigno ou maligno.<\/p>\n

Existem tr\u00eas tipos:<\/strong>\u00a0pineocitomas, pineoblastomas e germinomas pineais.<\/p>\n

Os sintomas incluem dor de cabe\u00e7a, n\u00e1usea, instabilidade, ins\u00f4nia e v\u00f4mito.<\/p>\n

Um\u00a0tumor cerebral<\/strong>\u00a0\u00e9 um crescimento anormal de tecido no c\u00e9rebro. Ao contr\u00e1rio de outros tumores, os tumores cerebrais se espalham por extens\u00e3o local e raramente metastatizam (espalham-se) fora do c\u00e9rebro.<\/p>\n

Um tumor cerebral benigno \u00e9 composto de c\u00e9lulas n\u00e3o cancer\u00edgenas e n\u00e3o metastatiza al\u00e9m da parte do c\u00e9rebro onde se origina.<\/p>\n

Um tumor cerebral \u00e9 considerado maligno se contiver c\u00e9lulas cancer\u00edgenas ou se for composto por c\u00e9lulas inofensivas localizadas em uma \u00e1rea onde suprime uma ou mais fun\u00e7\u00f5es vitais.<\/p>\n

Pinealoma –<\/strong>\u00a0Tipos<\/strong><\/p>\n

\"\"
\nPinealoma<\/strong><\/p>\n

Um\u00a0pinealoma<\/strong>, tamb\u00e9m chamado de\u00a0tumor pineal,<\/strong>\u00a0\u00e9 um tumor raro da gl\u00e2ndula pineal em seu c\u00e9rebro. A gl\u00e2ndula pineal \u00e9 um pequeno \u00f3rg\u00e3o pr\u00f3ximo ao centro do c\u00e9rebro que secreta certos horm\u00f4nios, incluindo a melatonina. Est\u00e1 envolvido na regula\u00e7\u00e3o dos ritmos biol\u00f3gicos do corpo.<\/p>\n

Pinealomas<\/strong>\u00a0s\u00e3o mais comuns em crian\u00e7as do que em adultos. Eles respondem por 3 a 11% dos tumores cerebrais em crian\u00e7as e menos de 1% dos tumores cerebrais em adultos.<\/p>\n

Os\u00a0tumores da pineal<\/strong>\u00a0podem ser benignos (n\u00e3o cancerosos) e malignos (cancer\u00edgenos). Eles recebem uma nota entre 1 e 4 com base na rapidez com que crescem, sendo 1 a nota de crescimento mais lento e 4 a mais agressiva.<\/p>\n

Existem v\u00e1rios tipos de pinealomas, incluindo:<\/strong><\/p>\n

Pineocitoma:<\/strong>\u00a0um tumor benigno de grau I, de crescimento lento
\nPar\u00eanquima pineal ou tumor papilar:\u00a0<\/strong>tumores de grau II e grau III, que s\u00e3o mais propensos a voltar depois de removidos
\nPineoblastoma:<\/strong>\u00a0um tumor cancer\u00edgeno de grau IV que cresce rapidamente e pode se espalhar para os tecidos pr\u00f3ximos
\nTumor pineal misto:\u00a0<\/strong>cont\u00e9m diferentes tipos de c\u00e9lulas<\/p><\/blockquote>\n

Pinealoma –<\/strong>\u00a0Sintomas<\/strong><\/p>\n

\"\"
\nPinealoma<\/strong><\/p>\n

Os\u00a0sintomas dos tumores da pineal\u00a0<\/strong>dependem do tamanho, localiza\u00e7\u00e3o e tipo de tumor. Tumores menores geralmente n\u00e3o causam nenhum sintoma. \u00c0 medida que crescem, os tumores podem pressionar as estruturas pr\u00f3ximas, levando ao aumento da press\u00e3o no cr\u00e2nio.<\/p>\n

Os sintomas de um pinealoma maior incluem:<\/strong><\/p>\n

Dores de cabe\u00e7a
\nN\u00e1usea
\nV\u00f4mito
\nProblemas de vis\u00e3o
\nSentindo-se cansado
\nIrritabilidade
\nProblemas com movimentos oculares
\nProblemas de equil\u00edbrio
\nDificuldade para andar
\nTremores<\/p><\/blockquote>\n

Pinealoma – Causa<\/strong><\/p>\n

\"\"
\nPinealoma<\/strong><\/p>\n

Os pesquisadores n\u00e3o t\u00eam certeza do que\u00a0causa os pinealomas<\/strong>. Mas muta\u00e7\u00f5es nos genes RB1 e DICER1 podem aumentar o risco de algu\u00e9m desenvolver um pineoblastoma. As muta\u00e7\u00f5es s\u00e3o herdadas dos pais, o que sugere que os\u00a0pinealomas\u00a0<\/strong>podem ser pelo menos parcialmente gen\u00e9ticos.<\/p>\n

Outros fatores de risco potenciais incluem a exposi\u00e7\u00e3o \u00e0 radia\u00e7\u00e3o e a certos produtos qu\u00edmicos.<\/p>\n

Pinealoma – Diagn\u00f3stico<\/strong><\/p>\n

Para\u00a0diagnosticar um pinealoma<\/strong>, seu m\u00e9dico revisar\u00e1 seus sintomas e far\u00e1 perguntas sobre quando eles come\u00e7aram.<\/p>\n

Eles tamb\u00e9m revisar\u00e3o seu hist\u00f3rico m\u00e9dico e perguntar\u00e3o se voc\u00ea conhece algum membro da fam\u00edlia com\u00a0pinealomas<\/strong>.<\/p>\n

Com base nos seus sintomas, seu m\u00e9dico pode fazer um exame neurol\u00f3gico para verificar seus reflexos e habilidades motoras. Voc\u00ea pode ser solicitado a concluir algumas tarefas simples para o exame.<\/p>\n

Isso lhes dar\u00e1 uma ideia melhor se algo est\u00e1 colocando press\u00e3o extra em parte do seu c\u00e9rebro.<\/p>\n

Se o seu m\u00e9dico achar que voc\u00ea pode ter um tumor pineal, provavelmente far\u00e1 alguns testes adicionais para descobrir de que tipo \u00e9, incluindo:<\/strong><\/p>\n

Exame de campo visual:<\/strong>\u00a0Este exame verifica sua vis\u00e3o central e perif\u00e9rica. Seu m\u00e9dico tamb\u00e9m verificar\u00e1 se h\u00e1 incha\u00e7o do nervo \u00f3ptico em seus olhos, o que pode ser um sinal de aumento da press\u00e3o no cr\u00e2nio.
\nExames de imagem:<\/strong>\u00a0resson\u00e2ncia magn\u00e9tica e tomografia computadorizada da cabe\u00e7a podem dar ao seu m\u00e9dico uma vis\u00e3o detalhada da sua gl\u00e2ndula pineal. Eles tamb\u00e9m ajudar\u00e3o seu m\u00e9dico a determinar a localiza\u00e7\u00e3o, forma e tamanho de um tumor.
\nBi\u00f3psia:<\/strong>\u00a0Uma bi\u00f3psia envolve a coleta de uma amostra de tecido do tumor para determinar o tipo e o grau. Isso tamb\u00e9m ajudar\u00e1 a determinar se \u00e9 benigno ou maligno.
\nPun\u00e7\u00e3o lombar:<\/strong>\u00a0Para este teste, uma agulha \u00e9 inserida na medula espinhal para coletar uma amostra de l\u00edquido cefalorraquidiano (LCR) para ser examinada em busca de c\u00e9lulas tumorais.
\nExames de sangue:<\/strong>\u00a0seu sangue pode ser coletado para verificar certos horm\u00f4nios e subst\u00e2ncias liberadas no sangue por \u00f3rg\u00e3os, tecidos ou c\u00e9lulas tumorais. N\u00edveis incomuns podem ser sinais de doen\u00e7a, incluindo um tumor pineal.<\/p><\/blockquote>\n

Pinealoma – Tratamento<\/strong><\/p>\n

O tratamento para um tumor pineal varia dependendo de v\u00e1rios fatores, incluindo:<\/strong><\/p>\n

Se \u00e9 benigno ou maligno
\nSeu tamanho e localiza\u00e7\u00e3o
\nSe est\u00e1 espalhado
\nSe \u00e9 novo ou voltou ap\u00f3s o tratamento<\/p><\/blockquote>\n

A radia\u00e7\u00e3o \u00e9 o tratamento padr\u00e3o para a maioria dos\u00a0tipos de tumores da pineal.<\/strong><\/p>\n

Fonte:<\/strong>\u00a0www.cancer.gov\/www.abta.org\/www.wisegeek.org\/www.oncolink.penn.edu\/www.adventhealthneuroinstitute.com\/www.sciencedirect.com\/www.healthline.com\/www.medhlp.netusa.net\/pubs.rsna.org<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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