{"id":139187,"date":"2018-11-29T12:14:47","date_gmt":"2018-11-29T14:14:47","guid":{"rendered":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/?p=139187"},"modified":"2023-05-02T14:00:29","modified_gmt":"2023-05-02T16:00:29","slug":"sindrome-de-williams","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/saude-e-bem-estar\/saude\/sindrome-de-williams","title":{"rendered":"S\u00edndrome de Williams"},"content":{"rendered":"

S\u00edndrome de Williams – Defini\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0\u00e9 uma doen\u00e7a gen\u00e9tica causada por uma dele\u00e7\u00e3o de uma s\u00e9rie de genes no cromossomo 7q11.<\/p>\n

Indiv\u00edduos com\u00a0s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0t\u00eam caracter\u00edsticas faciais distintas, retardo mental leve, problemas card\u00edacos e de vasos sangu\u00edneos, baixa estatura, tra\u00e7os de personalidade \u00fanicos e habilidades e d\u00e9ficits de aprendizado distintos.<\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0\u00e9 um raro dist\u00farbio gen\u00e9tico cong\u00eanito (presente desde o nascimento) que resulta em atrasos e problemas f\u00edsicos e de desenvolvimento.<\/p>\n

As crian\u00e7as nascidas com a\u00a0s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0podem ter uma expectativa de vida normal, mas podem desenvolver efeitos colaterais da condi\u00e7\u00e3o que podem afetar seu progn\u00f3stico.<\/p>\n

S\u00edndrome de Williams – O que \u00e9<\/strong><\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de Williams\u00a0<\/strong>\u00e9 um dist\u00farbio do desenvolvimento que afeta muitas partes do corpo. Esta condi\u00e7\u00e3o \u00e9 caracterizada por defici\u00eancia mental leve ou moderada ou problemas de aprendizado, caracter\u00edsticas \u00fanicas de personalidade, caracter\u00edsticas faciais distintas e problemas cardiovasculares.<\/p>\n

Pessoas com\u00a0s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0geralmente t\u00eam dificuldade em tarefas visuais-espaciais, como desenhar e montar quebra-cabe\u00e7as, mas tendem a se sair bem em tarefas que envolvem linguagem falada, m\u00fasica e aprendizado por repeti\u00e7\u00e3o (memoriza\u00e7\u00e3o mec\u00e2nica). Os indiv\u00edduos afetados t\u00eam personalidades extrovertidas, envolventes e tendem a ter um interesse extremo em outras pessoas.<\/p>\n

Transtorno de d\u00e9ficit de aten\u00e7\u00e3o (ADD), problemas de ansiedade e fobias s\u00e3o comuns entre pessoas com esse transtorno.<\/p>\n

Crian\u00e7as com s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0t\u00eam caracter\u00edsticas faciais distintas, incluindo uma testa larga, Um curto nariz com uma ponta larga, bochechas cheias e uma boca larga com l\u00e1bios cheios.<\/p>\n

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\nS\u00edndrome de Williams<\/strong><\/p>\n

Muitas pessoas afetadas t\u00eam problemas dent\u00e1rios, como dentes pequenos, espa\u00e7ados, tortos ou ausentes. Em crian\u00e7as mais velhas e adultos, o rosto parece mais longo e mais magro.<\/p>\n

Uma forma de doen\u00e7a cardiovascular chamada estenose a\u00f3rtica supravalvular ocorre freq\u00fcentemente em\u00a0pessoas com s\u00edndrome de Williams.<\/strong><\/p>\n

A estenose a\u00f3rtica supravalvar \u00e9 um estreitamento do grande vaso sangu\u00edneo que transporta sangue do cora\u00e7\u00e3o para o resto do corpo ( a aorta). Se essa condi\u00e7\u00e3o n\u00e3o for tratada, o estreitamento a\u00f3rtico pode causar falta de ar, dor no peito e insufici\u00eancia card\u00edaca. Outros problemas com o cora\u00e7\u00e3o e vasos sangu\u00edneos, incluindo press\u00e3o alta (hipertens\u00e3o), tamb\u00e9m foram relatados em\u00a0pessoas com s\u00edndrome de Williams.<\/strong><\/p>\n

Sinais e sintomas adicionais da s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0incluem anormalidades do tecido conjuntivo (tecido que sustenta as articula\u00e7\u00f5es e \u00f3rg\u00e3os do corpo), tais como problemas articulares e pele macia e solta.<\/p>\n

As pessoas afetadas tamb\u00e9m podem ter n\u00edveis aumentados de c\u00e1lcio no sangue (hipercalcemia) na inf\u00e2ncia, atrasos no desenvolvimento, problemas de coordena\u00e7\u00e3o e baixa estatura.<\/p>\n

Problemas m\u00e9dicos que envolvem os olhos e a vis\u00e3o, o trato digestivo e o sistema urin\u00e1rio tamb\u00e9m s\u00e3o poss\u00edveis.<\/p>\n

S\u00edndrome de Williams – Descri\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de Williams<\/strong>, tamb\u00e9m conhecida como\u00a0s\u00edndrome de Williams Beuren<\/strong>, foi descrita pela primeira vez em 1961 pelo Dr. J. C. P. Williams, da Nova Zel\u00e2ndia. Naquela \u00e9poca, observou-se que os indiv\u00edduos com\u00a0s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0apresentavam uma constela\u00e7\u00e3o incomum de achados f\u00edsicos e mentais. As caracter\u00edsticas f\u00edsicas incluem uma apar\u00eancia facial caracter\u00edstica, problemas card\u00edacos e cardiovasculares, altos n\u00edveis de c\u00e1lcio no sangue, baixo peso ao nascer, baixa estatura e outras anormalidades do tecido conjuntivo.<\/p>\n

Os problemas intelectuais associados a Williams incluem um leve retardo mental e um perfil cognitivo espec\u00edfico. Ou seja, os\u00a0indiv\u00edduos com s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0geralmente t\u00eam o mesmo padr\u00e3o de habilidades e defici\u00eancias de aprendizado, bem como muitos tra\u00e7os de personalidade semelhantes.<\/p>\n

Os achados na\u00a0s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0s\u00e3o vari\u00e1veis, ou seja, nem todos os indiv\u00edduos com s\u00edndrome de Williams ter\u00e3o todos os achados descritos. Al\u00e9m de vari\u00e1veis, os achados f\u00edsicos e mentais associados \u00e0 s\u00edndrome de Williams s\u00e3o progressivos \u2013 eles mudam com o tempo.<\/p>\n

S\u00edndrome de Williams – Causa<\/strong><\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de Williams\u00a0<\/strong>\u00e9 causada por 26 a 28 genes ausentes em uma pequena regi\u00e3o em um dos cromossomos da crian\u00e7a.<\/p>\n

Na maioria dos casos, a\u00a0crian\u00e7a com s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0\u00e9 a primeira pessoa da fam\u00edlia a ter essas preocupa\u00e7\u00f5es m\u00e9dicas. No entanto, uma pessoa com\u00a0s\u00edndrome de Williams\u00a0<\/strong>tem 50% de chance de passar o transtorno para cada um de seus filhos.<\/p>\n

Os cientistas descobriram como v\u00e1rios dos genes ausentes na\u00a0s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0causam as preocupa\u00e7\u00f5es m\u00e9dicas associadas a essa condi\u00e7\u00e3o. Por exemplo, o gene da elastina, causa os problemas dos vasos sangu\u00edneos associados \u00e0 condi\u00e7\u00e3o. Outros genes s\u00e3o relatados para causar a personalidade caracter\u00edstica e apar\u00eancia facial na\u00a0s\u00edndrome de Williams.<\/strong><\/p>\n

S\u00edndrome de Williams – Sinais e Sintomas<\/strong><\/p>\n

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\nS\u00edndrome de Williams<\/strong><\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0\u00e9 um dist\u00farbio multissist\u00eamico. Al\u00e9m das caracter\u00edsticas faciais distintas, os\u00a0indiv\u00edduos com s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0podem ter problemas cardiovasculares, de crescimento, articulares e outros problemas f\u00edsicos. Eles tamb\u00e9m compartilham tra\u00e7os de personalidade \u00fanicos e t\u00eam diferen\u00e7as intelectuais.<\/p>\n

Beb\u00eas com s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0geralmente nascem pequenos para sua fam\u00edlia e 70% s\u00e3o diagnosticados com falha de crescimento durante a inf\u00e2ncia.<\/p>\n

Esses problemas de crescimento continuam ao longo da vida de uma\u00a0pessoa com s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0e a maioria dos indiv\u00edduos com s\u00edndrome de Williams tem baixa estatura (altura abaixo do terceiro percentil).<\/p>\n

Beb\u00eas com s\u00edndrome de William tamb\u00e9m podem ser extremamente irrit\u00e1veis e ter um comportamento do tipo “c\u00f3lica”. Acredita-se que esse comportamento se deva ao excesso de c\u00e1lcio no sangue (hipercalcemia).<\/p>\n

Outros problemas que podem ocorrer nos primeiros anos incluem estrabismo (olhos vesgos), infec\u00e7\u00f5es de ouvido, constipa\u00e7\u00e3o cr\u00f4nica e problemas alimentares.<\/p>\n

Indiv\u00edduos com a s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0podem ter caracter\u00edsticas faciais distintas, \u00e0s vezes descritas como “duendes” ou “duendes”. Embora nenhuma dessas caracter\u00edsticas faciais individuais seja anormal, a combina\u00e7\u00e3o das diferentes caracter\u00edsticas \u00e9 comum para a s\u00edndrome de Williams.<\/p>\n

Indiv\u00edduos com s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0t\u00eam nariz pequeno e arrebitado, queixo pequeno, l\u00e1bio superior longo com boca larga, dentes pequenos e espa\u00e7ados e incha\u00e7o ao redor dos olhos.<\/p>\n

\u00c0 medida que o indiv\u00edduo envelhece, essas caracter\u00edsticas faciais tornam-se mais pronunciadas.<\/p>\n

As\u00a0pessoas com s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0geralmente t\u00eam problemas com o estreitamento do cora\u00e7\u00e3o e dos vasos sangu\u00edneos. Acredita-se que isso se deva \u00e0 dele\u00e7\u00e3o do gene da elastina e \u00e9 chamado de arteriopatia por elastina. Qualquer art\u00e9ria do corpo pode ser afetada, mas o estreitamento mais comum \u00e9 observado na aorta do cora\u00e7\u00e3o. Esta condi\u00e7\u00e3o \u00e9 chamada de estenose a\u00f3rtica supravalvar (SVAS) e ocorre em aproximadamente 75% dos indiv\u00edduos com s\u00edndrome de Williams. O grau de estreitamento \u00e9 vari\u00e1vel. Se n\u00e3o for tratada, pode levar a press\u00e3o alta, doen\u00e7as card\u00edacas e insufici\u00eancia card\u00edaca.<\/p>\n

Os vasos sangu\u00edneos que levam aos rins e outros \u00f3rg\u00e3os tamb\u00e9m podem ser afetados.<\/p>\n

As dele\u00e7\u00f5es do gene da elastina tamb\u00e9m s\u00e3o consideradas respons\u00e1veis pelas articula\u00e7\u00f5es frouxas de algumas\u00a0crian\u00e7as com s\u00edndrome de Williams<\/strong>. \u00c0 medida que os indiv\u00edduos com s\u00edndrome de Williams envelhecem, os cord\u00f5es do calcanhar e os isquiotibiais tendem a se contrair, o que pode levar a uma marcha r\u00edgida e desajeitada e \u00e0 curvatura da coluna vertebral.<\/p>\n

Aproximadamente 75% dos indiv\u00edduos com\u00a0s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0t\u00eam retardo mental leve. Eles tamb\u00e9m t\u00eam um perfil cognitivo \u00fanico (habilidades e defici\u00eancias \u00fanicas de aprendizado). Este perfil cognitivo \u00e9 independente de seu QI. Indiv\u00edduos com s\u00edndrome de Williams geralmente t\u00eam excelentes habilidades de linguagem e memoriza\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Eles podem ter um vocabul\u00e1rio extenso e podem desenvolver um conhecimento profundo de um t\u00f3pico no qual est\u00e3o interessados. Muitos indiv\u00edduos tamb\u00e9m s\u00e3o m\u00fasicos talentosos.<\/p>\n

Indiv\u00edduos com s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0t\u00eam problemas com conceitos que dependem da habilidade visuoespacial. Por causa disso, muitas\u00a0pessoas com s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0t\u00eam problemas com matem\u00e1tica, escrita e desenho.<\/p>\n

Pessoas com s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0tamb\u00e9m costumam compartilhar caracter\u00edsticas de personalidade. Eles s\u00e3o conhecidos por serem muito falantes e amig\u00e1veis – \u00e0s vezes de forma inadequada – e podem ser hiperativos.<\/p>\n

Outro tra\u00e7o de personalidade compartilhado \u00e9 uma ansiedade generalizada.<\/p>\n

S\u00edndrome de Williams – Diagn\u00f3stico<\/strong><\/p>\n

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\nS\u00edndrome de Williams<\/strong><\/p>\n

O\u00a0diagn\u00f3stico da s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0geralmente \u00e9 feito por um m\u00e9dico familiarizado com a\u00a0s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0e com base em um exame f\u00edsico do indiv\u00edduo e uma revis\u00e3o de seu hist\u00f3rico m\u00e9dico. Geralmente \u00e9 feito em beb\u00eas ap\u00f3s o diagn\u00f3stico de um problema card\u00edaco. Em crian\u00e7as sem problemas card\u00edacos significativos, o diagn\u00f3stico pode ser feito ap\u00f3s a matr\u00edcula na escola, quando se nota que elas “aprendem devagar”.<\/p>\n

Embora um diagn\u00f3stico possa ser feito com base no exame f\u00edsico e no hist\u00f3rico m\u00e9dico, o diagn\u00f3stico agora pode ser confirmado por um teste de DNA.<\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0\u00e9 causada por uma dele\u00e7\u00e3o de material gen\u00e9tico do bra\u00e7o longo do cromossomo 7. Uma t\u00e9cnica espec\u00edfica chamada teste de hibridiza\u00e7\u00e3o fluorescente in situ, ou teste FISH, pode determinar se h\u00e1 material gen\u00e9tico ausente. Um teste FISH ser\u00e1 positivo (detectar uma dele\u00e7\u00e3o) em mais de 99% dos\u00a0indiv\u00edduos com s\u00edndrome de Williams.<\/strong><\/p>\n

Um teste FISH negativo para a\u00a0s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0significa que nenhum material gen\u00e9tico est\u00e1 faltando na regi\u00e3o cr\u00edtica do cromossomo 7q11.<\/p>\n

O teste pr\u00e9-natal (teste durante a gravidez) para a\u00a0s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0\u00e9 poss\u00edvel usando o teste FISH (hibridiza\u00e7\u00e3o in situ por fluoresc\u00eancia) na amostra de DNA obtida por amostragem de vilosidades cori\u00f4nicas ou por amniocentese. A amostragem de vilosidades cori\u00f4nicas \u00e9 um teste pr\u00e9-natal que geralmente \u00e9 feito entre 10 a 12 semanas de gravidez e envolve a remo\u00e7\u00e3o de uma pequena quantidade de tecido da placenta. A amniocentese \u00e9 um teste pr\u00e9-natal que geralmente \u00e9 realizado entre 16 e 18 semanas de gravidez e envolve a remo\u00e7\u00e3o de uma pequena quantidade do l\u00edquido amni\u00f3tico que envolve o feto. O DNA \u00e9 obtido dessas amostras e testado para verificar se a dele\u00e7\u00e3o respons\u00e1vel pela s\u00edndrome de Williams est\u00e1 presente. Embora o teste pr\u00e9-natal seja poss\u00edvel, ele n\u00e3o \u00e9 realizado rotineiramente. Normalmente, o teste s\u00f3 \u00e9 feito se houver hist\u00f3rico familiar de\u00a0s\u00edndrome de Williams.<\/strong><\/p>\n

A condi\u00e7\u00e3o geralmente \u00e9 diagnosticada quando seu filho \u00e9 um beb\u00ea ou no in\u00edcio da inf\u00e2ncia. Se o seu m\u00e9dico suspeitar que seu filho tem a\u00a0s\u00edndrome de Williams<\/strong>, ele far\u00e1 um exame f\u00edsico de seu filho, seguido de um teste gen\u00e9tico, que \u00e9 um exame de sangue que identifica diferen\u00e7as gen\u00e9ticas.<\/p>\n

Freq\u00fcentemente, seu m\u00e9dico pode solicitar exames adicionais para confirmar o diagn\u00f3stico e verificar os sintomas da doen\u00e7a.<\/p>\n

Outros testes incluem:<\/strong><\/p>\n

Um eletrocardiograma ou ecocardiograma (ultra-som do cora\u00e7\u00e3o) para verificar se h\u00e1 irregularidades no cora\u00e7\u00e3o.
\nVerifique a press\u00e3o sangu\u00ednea do seu filho em busca de anormalidades.
\nTeste uma amostra de sangue ou urina do seu filho para identificar sintomas nos rins do seu filho.<\/p><\/blockquote>\n

S\u00edndrome de Williams – Tratamento<\/strong><\/p>\n

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\nS\u00edndrome de Williams<\/strong><\/p>\n

Como a\u00a0s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0\u00e9 um dist\u00farbio multissist\u00eamico, a experi\u00eancia de v\u00e1rios especialistas \u00e9 necess\u00e1ria para o tratamento desse dist\u00farbio.<\/p>\n

A altura e o crescimento de\u00a0indiv\u00edduos com s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0devem ser monitorados usando curvas de crescimento especiais desenvolvidas especificamente para\u00a0indiv\u00edduos com s\u00edndrome de Williams.<\/strong><\/p>\n

Indiv\u00edduos que caem dessas curvas de crescimento devem ser investigados quanto a poss\u00edveis dist\u00farbios alimentares ou da tireoide.<\/p>\n

Um cardiologista deve avaliar\u00a0indiv\u00edduos com s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0anualmente. Este exame deve incluir a medi\u00e7\u00e3o da press\u00e3o arterial nos quatro membros e um ecocardiograma do cora\u00e7\u00e3o. Um ecocardiograma \u00e9 uma forma especial de ultrassom que analisa a estrutura do cora\u00e7\u00e3o. Estudos de fluxo Doppler, que analisam como o sangue flui para dentro e para fora do cora\u00e7\u00e3o, tamb\u00e9m devem ser feitos.<\/p>\n

Indiv\u00edduos com estenose supravalvar podem necessitar de cirurgia para corrigir esta condi\u00e7\u00e3o. A press\u00e3o alta causada por essa condi\u00e7\u00e3o pode ser tratada com medicamentos. Os exames devem ocorrer anualmente, pois algumas dessas condi\u00e7\u00f5es s\u00e3o progressivas e podem piorar com o tempo.<\/p>\n

Indiv\u00edduos com s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0tamb\u00e9m devem passar por um exame neurol\u00f3gico completo. Al\u00e9m disso, os n\u00edveis de c\u00e1lcio no sangue de indiv\u00edduos com s\u00edndrome de Williams devem ser monitorados a cada dois anos. Altos n\u00edveis de c\u00e1lcio podem causar irritabilidade, v\u00f4mitos, constipa\u00e7\u00e3o e c\u00e3ibras musculares.<\/p>\n

Um indiv\u00edduo com alto n\u00edvel de c\u00e1lcio deve consultar um nutricionista para garantir que sua ingest\u00e3o de c\u00e1lcio n\u00e3o seja superior a 100% da dose di\u00e1ria recomendada.<\/p>\n

Como a vitamina D pode aumentar os n\u00edveis de c\u00e1lcio, os\u00a0indiv\u00edduos com s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0e c\u00e1lcio elevado n\u00e3o devem tomar multivitaminas contendo vitamina D.<\/p>\n

Se os n\u00edveis de c\u00e1lcio permanecerem altos ap\u00f3s limitar a vitamina D e diminuir a ingest\u00e3o de c\u00e1lcio na dieta, um indiv\u00edduo com hipercalcemia deve consultar um nefrologista para tratamento adicional e para monitorar a fun\u00e7\u00e3o renal.<\/p>\n

O estrabismo (olhos vesgos) pode ser tratado por curativos ou por cirurgia. As infec\u00e7\u00f5es de ouvido podem ser tratadas com antibi\u00f3ticos e coloca\u00e7\u00e3o cir\u00fargica de tubos auriculares.<\/p>\n

As diferen\u00e7as de desenvolvimento de indiv\u00edduos com\u00a0s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0devem ser tratadas com interven\u00e7\u00e3o precoce e aulas de educa\u00e7\u00e3o especial.<\/p>\n

Devem ser usadas estrat\u00e9gias de aprendizagem espec\u00edficas que capitalizem os pontos fortes dos indiv\u00edduos com\u00a0s\u00edndrome de Williams<\/strong>. Terapia f\u00edsica, ocupacional e fonoaudiol\u00f3gica devem ser fornecidas.<\/p>\n

Aconselhamento comportamental e medica\u00e7\u00e3o podem ajudar com problemas comportamentais, como hiperatividade e ansiedade.<\/p>\n

S\u00edndrome de Williams – Progn\u00f3stico<\/strong><\/p>\n

O\u00a0progn\u00f3stico para indiv\u00edduos com s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0\u00e9 altamente dependente das complica\u00e7\u00f5es m\u00e9dicas de um indiv\u00edduo em particular.<\/p>\n

Indiv\u00edduos com\u00a0s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0que n\u00e3o apresentam complica\u00e7\u00f5es card\u00edacas, ou muito menores, t\u00eam um bom progn\u00f3stico.<\/p>\n

Bons cuidados m\u00e9dicos e tratamento de problemas potenciais permitem que a maioria dos indiv\u00edduos com\u00a0s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0tenham uma vida longa.<\/p>\n

O progn\u00f3stico para indiv\u00edduos com complica\u00e7\u00f5es m\u00e9dicas mais graves, como doen\u00e7a card\u00edaca grave ou hipertens\u00e3o, \u00e9 mais cauteloso. Como as condi\u00e7\u00f5es m\u00e9dicas associadas \u00e0\u00a0s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0s\u00e3o progressivas e n\u00e3o est\u00e1ticas, \u00e9 muito importante que os indiv\u00edduos com s\u00edndrome de Williams fa\u00e7am exames m\u00e9dicos anuais com um profissional de sa\u00fade familiarizado com a\u00a0s\u00edndrome de Williams.<\/strong><\/p>\n

A gama de habilidades entre os\u00a0indiv\u00edduos com s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0\u00e9 muito ampla e o funcionamento final de um indiv\u00edduo depende de suas habilidades.<\/p>\n

Embora os indiv\u00edduos com\u00a0s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0se saiam bem em ambientes estruturados, como a escola, suas habilidades e defici\u00eancias \u00fanicas n\u00e3o permitem que eles se saiam t\u00e3o bem em ambientes n\u00e3o estruturados.<\/p>\n

Alguns indiv\u00edduos com\u00a0s\u00edndrome de Williams\u00a0<\/strong>vivem de forma independente, mas a maioria vive com os pais ou em um ambiente supervisionado.<\/p>\n

Muitos indiv\u00edduos com\u00a0s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0podem conseguir emprego em ambientes supervisionados e se sair bem em tarefas que n\u00e3o requerem habilidades matem\u00e1ticas ou visuoespaciais.<\/p>\n

\u00c9 importante encorajar os indiv\u00edduos com\u00a0s\u00edndrome de Williams<\/strong>\u00a0a serem independentes, mas reconhecer que suas personalidades amig\u00e1veis e extrovertidas podem lev\u00e1-los a situa\u00e7\u00f5es abusivas.<\/p>\n

Fonte:<\/strong>\u00a0\u00a0ghr.nlm.nih.gov\/www.stlouischildrens.org\/www.williamssyndrome.org\/www.wsf.org\/www.gale.com\/my.clevelandclinic.org\/raisingchildren.net.au\/www.aao.org\/theinspiredhome.org<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

S\u00edndrome de Williams – Defini\u00e7\u00e3o A\u00a0s\u00edndrome de Williams\u00a0\u00e9 uma doen\u00e7a gen\u00e9tica causada por uma dele\u00e7\u00e3o de uma s\u00e9rie de genes no cromossomo 7q11. Indiv\u00edduos com\u00a0s\u00edndrome de Williams\u00a0t\u00eam caracter\u00edsticas faciais distintas, retardo mental leve, problemas card\u00edacos e de vasos sangu\u00edneos, baixa estatura, tra\u00e7os de personalidade \u00fanicos e habilidades e d\u00e9ficits de aprendizado distintos. 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