{"id":137905,"date":"2018-10-16T09:59:59","date_gmt":"2018-10-16T11:59:59","guid":{"rendered":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/?p=137905"},"modified":"2022-11-03T09:36:06","modified_gmt":"2022-11-03T11:36:06","slug":"distrofia-muscular","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/saude-e-bem-estar\/saude\/distrofia-muscular","title":{"rendered":"Distrofia Muscular"},"content":{"rendered":"

Distrofia Muscular – Defini\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n

A\u00a0distrofia muscular<\/strong>\u00a0\u00e9 um dist\u00farbio gen\u00e9tico que enfraquece gradualmente os m\u00fasculos do corpo.<\/p>\n

\u00c9 causada pela informa\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica incorreta ou ausente que impede o corpo de produzir as prote\u00ednas necess\u00e1rias para construir e manter os m\u00fasculos saud\u00e1veis.<\/p>\n

Existem v\u00e1rias formas principais de\u00a0distrofia muscular<\/strong>, que podem afetar os m\u00fasculos em v\u00e1rios graus.<\/p>\n

Em alguns casos, a\u00a0distrofia muscular<\/strong>\u00a0come\u00e7a a causar problemas musculares na inf\u00e2ncia; em outros, os sintomas n\u00e3o aparecem at\u00e9 a idade adulta.<\/p>\n

Distrofia Muscular – O que \u00e9<\/strong><\/p>\n

A\u00a0distrofia muscular<\/strong>\u00a0\u00e9 uma condi\u00e7\u00e3o heredit\u00e1ria que afeta os m\u00fasculos do corpo.<\/p>\n

Existem 20 diferentes tipos desta condi\u00e7\u00e3o, e todos eles resultam em uma deteriora\u00e7\u00e3o progressiva dos m\u00fasculos, levando \u00e0 fraqueza e incapacidade.<\/p>\n

O\u00a0tipo mais comum de distrofia muscular<\/strong>\u00a0\u00e9 chamado de\u00a0distrofia de Duchenne<\/strong>.<\/p>\n

Outros tipos comuns incluem distrofia miotica, distrofia de cinturas e distrofia facio-esc\u00e1pulo-umeral.<\/p>\n

A idade em que a distrofia aparece depende do\u00a0tipo de distrofia muscular<\/strong>. Esta condi\u00e7\u00e3o pode ocorrer a qualquer momento desde o nascimento at\u00e9 cerca de 40 anos de idade. \u00c9 uma condi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica, ou seja, \u00e9 herdada atrav\u00e9s de genes anormais dos pais. A distrofia de Duchenne ocorre apenas em homens, mas pode ser transmitida por uma m\u00e3e que \u00e9 portadora do gene anormal. Com a\u00a0distrofia miot\u00f4nica, h\u00e1 uma chance de que metade dos filhos de um casal seja afetada.<\/p>\n

O principal\u00a0sintoma da distrofia muscular<\/strong>\u00a0\u00e9 um enfraquecimento gradual dos m\u00fasculos. Os m\u00fasculos se deterioram a tal ponto que a imobilidade eventualmente ocorre. Esta condi\u00e7\u00e3o afeta os m\u00fasculos do corpo e, em alguns casos, os m\u00fasculos faciais. A escala de tempo de deteriora\u00e7\u00e3o \u00e9 geralmente muito lenta, mas em alguns casos, \u00e9 severa o suficiente para encurtar a expectativa de vida.<\/p>\n

O diagn\u00f3stico geralmente acontece ap\u00f3s a fraqueza muscular ter aparecido. Exames de sangue s\u00e3o necess\u00e1rios para identificar o gene anormal e identificar quanta deteriora\u00e7\u00e3o muscular ocorreu.<\/p>\n

Testes de ultra-som tamb\u00e9m s\u00e3o realizados, juntamente com testes de eletrocardiograma. Estes testes para danos ao cora\u00e7\u00e3o e irregularidades card\u00edacas. Testes para atividade muscular el\u00e9trica tamb\u00e9m s\u00e3o comuns.<\/p>\n

Existem algumas complica\u00e7\u00f5es importantes que podem ocorrer devido \u00e0\u00a0distrofia muscular<\/strong>. Estes podem incluir infec\u00e7\u00e3o grave no peito que pode levar a dificuldades respirat\u00f3rias.<\/p>\n

Tamb\u00e9m pode haver a chance de curvatura da coluna devido ao enfraquecimento dos m\u00fasculos. O m\u00fasculo card\u00edaco tamb\u00e9m pode se tornar fraco.<\/p>\n

N\u00e3o h\u00e1 cura ou\u00a0tratamento para a distrofia muscular<\/strong>. A fisioterapia pode ajudar a prevenir qualquer deformidade em fases posteriores da doen\u00e7a.<\/p>\n

As pessoas que carregam o gene anormal devem procurar o conselho de um m\u00e9dico se estiverem considerando ter filhos.<\/p>\n

Os testes podem identificar quaisquer anormalidades nos est\u00e1gios iniciais da gravidez e podem mostrar se o gene est\u00e1 presente no feto.<\/p>\n

Quais s\u00e3o os diferentes tipos de doen\u00e7as musculares esquel\u00e9ticas?<\/strong><\/p>\n

H\u00e1 uma variedade de diferentes doen\u00e7as musculares esquel\u00e9ticas, cada uma com o seu pr\u00f3prio conjunto de sintomas.<\/p>\n

Algumas das doen\u00e7as mais comuns que afetam os m\u00fasculos esquel\u00e9ticos incluem\u00a0distrofia muscular<\/strong>, fibromialgia e paralisia cerebral.<\/p>\n

Doen\u00e7as adicionais do m\u00fasculo esquel\u00e9tico incluem esclerose lateral amiotr\u00f3fica e miastenia gravis.<\/p>\n

Um m\u00e9dico provavelmente pedir\u00e1 uma s\u00e9rie de exames de sangue ou exames de imagem para descartar condi\u00e7\u00f5es m\u00e9dicas mais graves e ajudar no diagn\u00f3stico desses dist\u00farbios.<\/p>\n

Se o paciente ou cuidador tiver d\u00favidas ou preocupa\u00e7\u00f5es sobre o diagn\u00f3stico de doen\u00e7as espec\u00edficas do m\u00fasculo esquel\u00e9tico, deve consultar um m\u00e9dico ou outro profissional da \u00e1rea m\u00e9dica.<\/p>\n

A\u00a0distrofia muscular<\/strong>\u00a0e a paralisia cerebral\u00a0est\u00e3o entre as doen\u00e7as musculares esquel\u00e9ticas mais frequentemente diagnosticadas em crian\u00e7as. Caracterizado como um desperd\u00edcio de m\u00fasculos, a distrofia muscular pode causar v\u00e1rios graus de problemas de mobilidade, bem como problemas card\u00edacos ou pulmonares. A fisioterapia e o uso de dispositivos de apoio, como aparelhos ortod\u00f4nticos ou cadeiras de rodas, s\u00e3o op\u00e7\u00f5es de tratamento padr\u00e3o para aqueles que s\u00e3o diagnosticados com distrofia muscular.<\/p>\n

A paralisia cerebral afeta o t\u00f4nus muscular e pode levar a deformidades envolvendo os m\u00fasculos ou articula\u00e7\u00f5es.<\/p>\n

Prescri\u00e7\u00e3o de medicamentos, fisioterapia ou interven\u00e7\u00e3o cir\u00fargica podem ser usados para tratar a paralisia cerebral.<\/p>\n

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\nO sistema muscular humano<\/strong><\/p>\n

A\u00a0fibromialgia\u00a0\u00e9 mais comum entre as mulheres, embora a raz\u00e3o para isso n\u00e3o seja claramente entendida. Dor muscular, fadiga e depress\u00e3o est\u00e3o entre os sintomas mais freq\u00fcentemente relatados dessa doen\u00e7a.<\/p>\n

O tratamento para a fibromialgia pode ser um pouco complexo e geralmente envolve uma combina\u00e7\u00e3o de medicamentos prescritos, ajustes no estilo de vida e fisioterapia.<\/p>\n

A\u00a0esclerose lateral amiotr\u00f3fica\u00a0ou\u00a0doen\u00e7a de Lou Gehrig, \u00e9 uma das doen\u00e7as musculares esquel\u00e9ticas mais debilitantes.<\/p>\n

Esta \u00e9 uma doen\u00e7a progressiva que ocorre quando os neur\u00f4nios motores no c\u00e9rebro e na medula espinhal ficam danificados. Com o tempo, isso leva a uma falta de comunica\u00e7\u00e3o entre o c\u00e9rebro e os m\u00fasculos, fazendo com que o paciente perca a capacidade de controlar os movimentos musculares. \u00c9 \u00e9 considerada uma doen\u00e7a terminal, embora os medicamentos e os avan\u00e7os tecnol\u00f3gicos possam prolongar a vida de pacientes com essa doen\u00e7a.<\/p>\n

Miastenia gravis \u00e9 uma doen\u00e7a incur\u00e1vel que se desenvolve como resultado da quebra da comunica\u00e7\u00e3o entre os m\u00fasculos e nervos do corpo, levando a uma perda de controle muscular.<\/p>\n

Problemas de mobilidade s\u00e3o comuns, e a capacidade de respirar ou engolir tamb\u00e9m pode ser afetada.<\/p>\n

Embora os medicamentos prescritos sejam frequentemente \u00fateis para o tratamento dos sintomas da miastenia gravis, a cirurgia ou outros procedimentos m\u00e9dicos tamb\u00e9m s\u00e3o frequentemente necess\u00e1rios.<\/p>\n

Distrofia Muscular – Sintomas<\/strong><\/p>\n

Existem muitas\u00a0formas diferentes de\u00a0distrofia muscular<\/strong>, uma condi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica caracterizada por fraqueza muscular progressiva e eventual perda muscular.<\/p>\n

Reconhecer os\u00a0sintomas da distrofia muscular<\/strong>\u00a0pode ajudar as pessoas a identificar a condi\u00e7\u00e3o nos est\u00e1gios iniciais, o que pode permitir mais oportunidades de tratamento e interven\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Especialmente em fam\u00edlias com hist\u00f3ria da doen\u00e7a, \u00e9 importante observar os primeiros sinais de alerta e considerar o aconselhamento gen\u00e9tico para discutir as implica\u00e7\u00f5es da hist\u00f3ria familiar.<\/p>\n

Em muitos pacientes com\u00a0distrofia muscular<\/strong>, o desenvolvimento na primeira inf\u00e2ncia ocorre normalmente. No entanto, \u00e0 medida que a crian\u00e7a come\u00e7a a engatinhar, come\u00e7am a aparecer sinais de fraqueza muscular, como aumento da fadiga, dificuldade para sentar-se, dificuldade para andar, bamboleio e problemas em p\u00e9. O paciente tamb\u00e9m pode apresentar sinais de distrofia muscular, como quedas frequentes, dificuldade em negociar mudan\u00e7as de inclina\u00e7\u00e3o ou de terreno e anormalidades na marcha, como andar na ponta dos p\u00e9s.<\/p>\n

\u00c0 medida que a\u00a0distrofia muscular<\/strong>\u00a0progride, o paciente pode desenvolver m\u00fasculos aumentados, queda das p\u00e1lpebras e face e dificuldade para respirar. Em alguns pacientes, os sintomas da distrofia muscular podem n\u00e3o aparecer at\u00e9 a adolesc\u00eancia ou a idade adulta, e a forma de distrofia muscular envolvida \u00e9 geralmente leve.<\/p>\n

Outros pacientes experimentam o in\u00edcio dos sintomas em uma idade muito precoce na inf\u00e2ncia ou na inf\u00e2ncia.<\/p>\n

Com o passar do tempo, o paciente pode perder a capacidade de andar e experimentar um comprometimento severo das articula\u00e7\u00f5es causado por contraturas (ou encurtamento) nos m\u00fasculos que circundam as articula\u00e7\u00f5es, levando a uma redu\u00e7\u00e3o na amplitude de movimento do paciente.<\/p>\n

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\nDistrofia Muscular<\/strong><\/p>\n

Esta condi\u00e7\u00e3o \u00e9 mais comumente vista em meninos, porque \u00e9 uma caracter\u00edstica ligada ao X. Tra\u00e7os ligados ao X aparecem em meninos porque eles herdam uma c\u00f3pia de um gene defeituoso em seu cromossomo X, e o cromossomo Y n\u00e3o tem o material gen\u00e9tico para equilibrar o gene defeituoso. As mulheres podem ser portadoras de\u00a0distrofia muscular<\/strong>, mas elas n\u00e3o costumam desenvolver a doen\u00e7a porque precisam de dois cromossomos X defeituosos. Algumas mulheres desenvolvem sintomas leves de distrofia muscular quando s\u00e3o portadoras, dependendo da forma que elas carregam.<\/p>\n

Se os\u00a0sintomas da distrofia muscular<\/strong>\u00a0s\u00e3o identificados em uma crian\u00e7a, o m\u00e9dico pode usar um teste de creatina quinase do sangue como uma ferramenta de diagn\u00f3stico precoce. Se o teste revelar anormalidades, o m\u00e9dico pode recomendar testes gen\u00e9ticos para determinar qual forma de distrofia muscular est\u00e1 envolvida, usando essas informa\u00e7\u00f5es para desenvolver recomenda\u00e7\u00f5es de tratamento e um plano de longo prazo para o paciente.<\/p>\n

O tratamento adequado pode melhorar radicalmente a qualidade de vida e a independ\u00eancia do paciente, al\u00e9m de potencialmente aumentar a expectativa de vida do paciente.<\/p>\n

O que \u00e9 Distrofia muscular cong\u00eanita?<\/strong><\/p>\n

A\u00a0distrofia muscular cong\u00eanita<\/strong>\u00a0\u00e9 uma forma de distrofia muscular que se apresenta ao nascimento ou em lactentes muito jovens.<\/p>\n

A\u00a0distrofia muscular \u00e9 uma doen\u00e7a gen\u00e9tica<\/strong>\u00a0que provoca a degenera\u00e7\u00e3o dos m\u00fasculos, causando fraqueza e problemas de coordena\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Esta forma da doen\u00e7a \u00e9 diagnosticada atrav\u00e9s da bi\u00f3psia do tecido muscular, e os sintomas se apresentam antes da crian\u00e7a completar dois anos de idade.<\/p>\n

A\u00a0distrofia muscular cong\u00eanita<\/strong>\u00a0\u00e9 causada pela muta\u00e7\u00e3o de uma das 3.000 prote\u00ednas musculares do corpo. Acredita-se que esta forma de distrofia muscular seja causada pela muta\u00e7\u00e3o de laminina alfa-4, laminina alfa-2, integrina alfa 9, POM1, FKRP ou selenoprote\u00edna.<\/p>\n

Como a\u00a0distrofia muscular cong\u00eanita<\/strong>\u00a0\u00e9 uma classe de doen\u00e7as, o progn\u00f3stico, os sintomas e o desenvolvimento da doen\u00e7a geralmente ser\u00e3o determinados pela gravidade da muta\u00e7\u00e3o e pela prote\u00edna na qual a muta\u00e7\u00e3o ocorreu. O dist\u00farbio gen\u00e9tico pode ser transmitido de um ou ambos os pais, qualquer um dos quais pode ser afetado pela doen\u00e7a, ou pode ser transmitido para uma crian\u00e7a se um ou ambos os pais da crian\u00e7a forem portadores da doen\u00e7a gen\u00e9tica.<\/p>\n

A\u00a0distrofia muscular<\/strong>\u00a0cong\u00eanita tamb\u00e9m pode ocorrer como resultado de muta\u00e7\u00e3o espont\u00e2nea na c\u00e9lula de um feto ou de uma crian\u00e7a.<\/p>\n

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\nDistrofia Muscular<\/strong><\/p>\n

Crian\u00e7as nascidas com\u00a0distrofia muscular cong\u00eanita<\/strong>\u00a0podem apresentar sintomas de coluna n\u00e3o r\u00edgida, membros flex\u00edveis e m\u00fasculos fracos. A crian\u00e7a pode ter m\u00fasculos fracos na garganta ou na boca, o que dificulta a degluti\u00e7\u00e3o, e se a doen\u00e7a afetar os m\u00fasculos do diafragma, a respira\u00e7\u00e3o pode ser dif\u00edcil. Algumas c\u00e9lulas de prote\u00edna afetadas pela muta\u00e7\u00e3o tamb\u00e9m s\u00e3o encontradas no c\u00e9rebro, o que pode causar convuls\u00f5es e retardo mental. Problemas de digest\u00e3o e tonturas freq\u00fcentes tamb\u00e9m s\u00e3o sintomas. Conforme a doen\u00e7a progride, os m\u00fasculos do cora\u00e7\u00e3o, pulm\u00f5es e outros \u00f3rg\u00e3os podem enfraquecer, juntamente com a deteriora\u00e7\u00e3o progressiva dos m\u00fasculos dos membros, o que pode levar \u00e0 paralisia ou incapacita\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Esta doen\u00e7a n\u00e3o pode ser curada, mas op\u00e7\u00f5es de tratamento para diminuir a gravidade dos sintomas ou futuras complica\u00e7\u00f5es da doen\u00e7a est\u00e3o dispon\u00edveis.<\/p>\n

Exerc\u00edcio e fisioterapia podem ajudar a prevenir contraturas e aumentar a flexibilidade da pessoa. Um m\u00e9dico pode sugerir certos medicamentos prescritos ou de venda livre para reduzir a dor e a rigidez, diminuir a inflama\u00e7\u00e3o ou evitar convuls\u00f5es. Outras medidas podem ser tomadas para reduzir o efeito da doen\u00e7a no cora\u00e7\u00e3o e no sistema respirat\u00f3rio.<\/p>\n

Distrofia Muscular – Tipos<\/strong><\/p>\n

Existem mais de 30 tipos diferentes de\u00a0distrofia muscular.<\/strong><\/p>\n

Os principais tipos s\u00e3o:<\/strong><\/p>\n

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Distrofia muscular de Duchenne
\nDistrofia muscular de Becker
\ndistrofia muscular cong\u00eanita
\ndistrofia muscular das cinturas
\ndistrofia muscular facioscapulohumeral
\nDistrofia miot\u00f4nica
\ndistrofia muscular oculopharangeal
\nDistrofia muscular de Emery-Dreifuss.<\/p>\n<\/blockquote>\n

Alguns desses\u00a0tipos de distrofia muscular<\/strong>\u00a0s\u00e3o subdivididos em subtipos. Por exemplo, existem mais de 20 tipos de distrofia muscular das cinturas.<\/p>\n

Existe consider\u00e1vel varia\u00e7\u00e3o na severidade e distribui\u00e7\u00e3o da degenera\u00e7\u00e3o muscular entre os v\u00e1rios tipos de distrofia muscular:<\/strong><\/p>\n

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A distrofia muscular de Duchenne<\/strong>, o tipo mais comum da doen\u00e7a, \u00e9 causada por um problema com o gene que produz uma prote\u00edna chamada distrofina. Esta prote\u00edna ajuda as c\u00e9lulas musculares a manter sua forma e for\u00e7a. Sem ela, os m\u00fasculos se quebram e a pessoa fica gradualmente mais fraca. A distrofia muscular de Duchenne afeta meninos. Os sintomas geralmente come\u00e7am entre 2 e 6 anos de idade. Aos 10 ou 12 anos, as crian\u00e7as com a distrofia muscular de Duchenne geralmente precisam usar uma cadeira de rodas. O cora\u00e7\u00e3o tamb\u00e9m pode ser afetado, e as pessoas com a distrofia muscular de Duchenne precisam ser acompanhadas de perto por um especialista em pulm\u00e3o e cora\u00e7\u00e3o. Eles tamb\u00e9m podem desenvolver escoliose (curvatura da coluna vertebral) e aperto nas articula\u00e7\u00f5es. Com o tempo, at\u00e9 os m\u00fasculos que controlam a respira\u00e7\u00e3o ficam mais fracos, e uma pessoa pode precisar de um ventilador para respirar.
\nA distrofia muscular de Becker<\/strong>, como a distrofia muscular de Duchenne, afeta meninos. A doen\u00e7a \u00e9 muito semelhante \u00e0 DMD, mas seus sintomas podem come\u00e7ar mais tarde e podem ser menos graves. Os sintomas como a quebra muscular e fraqueza \u00e0s vezes n\u00e3o come\u00e7am at\u00e9 os 10 anos de idade ou at\u00e9 a idade adulta. Pessoas com distrofia muscular de Becker tamb\u00e9m podem ter problemas respirat\u00f3rios, card\u00edacos, \u00f3sseos, musculares e articulares. Muitas pessoas com distrofia muscular de Becker podem viver vidas longas e ativas sem usar uma cadeira de rodas.
\nA distrofia muscular de Emery-Dreifuss<\/strong>\u00a0geralmente come\u00e7a a causar sintomas no final da inf\u00e2ncia at\u00e9 o in\u00edcio da adolesc\u00eancia e \u00e0s vezes at\u00e9 aos 25 anos. A distrofia muscular de Emery-Dreifuss \u00e9 outra forma de distrofia muscular que afeta principalmente meninos. Envolve m\u00fasculos dos ombros, bra\u00e7os e canelas, e muitas vezes causa problemas articulares (as articula\u00e7\u00f5es podem se tornar mais fortes em pessoas com distrofia muscular de Emery-Dreifuss. O m\u00fasculo card\u00edaco tamb\u00e9m pode ser afetado.
\nA distrofia muscular de cinturas escapular<\/strong>\u00a0afeta igualmente meninos e meninas, enfraquecendo os m\u00fasculos dos ombros e parte superior dos bra\u00e7os e ao redor dos quadris e coxas. A distrofia muscular de cinturas escapular pode come\u00e7ar na inf\u00e2ncia ou at\u00e9 a metade da idade adulta, e geralmente progride lentamente. Com o tempo, uma cadeira de rodas pode ser necess\u00e1ria para se locomover. Existem muitos tipos diferentes de distrofia muscular de cinturas escapular, cada um com seus pr\u00f3prios recursos espec\u00edficos.
\nA distrofia muscular Facioscapulohumeral<\/strong>\u00a0pode afetar tanto os rapazes como as mulheres, e geralmente come\u00e7a durante a adolesc\u00eancia ou in\u00edcio da idade adulta. A distrofia muscular Facioscapulohumeral afeta os m\u00fasculos do rosto e dos ombros e \u00e0s vezes causa fraqueza nas pernas. As pessoas com este tipo de distrofia podem ter dificuldade em levantar os bra\u00e7os, assobiar ou fechar os olhos com for\u00e7a. Essa forma de distrofia muscular pode ser leve em algumas pessoas e mais grave em outras.
\nMiot\u00f4nica Distrofia<\/strong>\u00a0\u00e9 uma forma de distrofia muscular em que os m\u00fasculos t\u00eam dificuldade em relaxar. Na adolesc\u00eancia, pode causar v\u00e1rios problemas, incluindo fraqueza muscular e perda (onde os m\u00fasculos encolhem com o tempo), catarata e problemas card\u00edacos.
\nA distrofia muscular cong\u00eanita<\/strong>\u00a0\u00e9 o termo para todos os tipos de distrofia muscular que mostram sinais em beb\u00eas e crian\u00e7as pequenas, embora o MD nem sempre seja diagnosticado imediatamente. Como outras formas de distrofia muscular, a distrofia muscular envolve fraqueza muscular e t\u00f4nus muscular fraco. Ocorrendo em meninas e meninos, pode ter sintomas diferentes. Varia em qu\u00e3o severamente afeta as pessoas e qu\u00e3o rapidamente ou lentamente se agrava. Em casos raros, o distrofia muscular cong\u00eanita pode causar defici\u00eancias de aprendizado ou intelectual.<\/p>\n<\/blockquote>\n

A expectativa de vida (em outras palavras, por quanto tempo uma pessoa pode viver) para muitas dessas formas de distrofia muscular depende do grau em que os m\u00fasculos de uma pessoa est\u00e3o enfraquecidos, bem como do quanto o cora\u00e7\u00e3o e os pulm\u00f5es s\u00e3o afetados.<\/p>\n

O que \u00e9 distrofia muscular de Duchenne?<\/strong><\/p>\n

A\u00a0distrofia muscular de Duchenne<\/strong>\u00a0\u00e9 um dist\u00farbio gen\u00e9tico caracterizado por degenera\u00e7\u00e3o muscular progressiva e fraqueza.<\/p>\n

\u00c9 um dos nove\u00a0tipos de distrofia muscular.<\/strong><\/p>\n

Nos est\u00e1gios iniciais\u00a0distrofia muscular de Duchenne (DMD)<\/strong>\u00a0afeta os m\u00fasculos do ombro e do bra\u00e7o e os m\u00fasculos dos quadris e coxas. Essas fraquezas levam \u00e0 dificuldade de subir do ch\u00e3o, subir escadas, manter o equil\u00edbrio e levantar os bra\u00e7os.<\/p>\n

A\u00a0distrofia muscular de Duchenne (DMD)<\/strong>\u00a0\u00e9 causada pela aus\u00eancia da distrofina, uma prote\u00edna que ajuda a manter as c\u00e9lulas musculares intactas.<\/p>\n

O in\u00edcio dos sintomas ocorre na primeira inf\u00e2ncia, geralmente entre as idades de 3 e 5 anos.<\/p>\n

A doen\u00e7a afeta principalmente meninos, mas em casos raros pode afetar meninas.<\/p>\n

Distrofia Muscular – Resumo<\/strong><\/p>\n

A\u00a0distrofia muscular<\/strong>\u00a0\u00e9 o nome dado a um grupo de desordens neuromusculares que causam fraqueza progressiva e irrevers\u00edvel e perda de massa muscular.<\/p>\n

Existem mais de 30 tipos diferentes de\u00a0distrofia muscular<\/strong>. S\u00e3o condi\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas, o que significa que s\u00e3o causadas por uma altera\u00e7\u00e3o na composi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica.<\/p>\n

Os genes que causam a maioria dos casos de\u00a0distrofia muscular<\/strong>\u00a0foram identificados e a fun\u00e7\u00e3o desses genes foi estudada. Muitos dos genes est\u00e3o envolvidos no fornecimento de for\u00e7a \u00e0 estrutura muscular.<\/p>\n

Existem aproximadamente 30 outros dist\u00farbios neuromusculares que muitas vezes s\u00e3o confundidos com\u00a0distrofia muscular<\/strong>, porque eles tamb\u00e9m causam fraqueza muscular. No entanto, nessas condi\u00e7\u00f5es, a fraqueza muscular geralmente n\u00e3o \u00e9 causada por um problema dentro dos pr\u00f3prios m\u00fasculos, mas pelos nervos ou neur\u00f4nios motores que os controlam, ou pelo fornecimento de energia aos m\u00fasculos.<\/p>\n

Estes incluem atrofia muscular espinhal, neuropatias como doen\u00e7a de Charcot-Marie-Tooth, miastenia gravis e miopatias (incluindo miopatias metab\u00f3licas, mitocondriais e inflamat\u00f3rias).<\/p>\n

Fonte:<\/strong>\u00a0www.mayoclinic.org\/www.wisegeek.org\/www.mda.org\/www.nhs.uk\/musculardystrophynews.com\/medlineplus.gov\/www.betterhealth.vic.gov.au\/kidshealth.org<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Distrofia Muscular – Defini\u00e7\u00e3o A\u00a0distrofia muscular\u00a0\u00e9 um dist\u00farbio gen\u00e9tico que enfraquece gradualmente os m\u00fasculos do corpo. \u00c9 causada pela informa\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica incorreta ou ausente que impede o corpo de produzir as prote\u00ednas necess\u00e1rias para construir e manter os m\u00fasculos saud\u00e1veis. Existem v\u00e1rias formas principais de\u00a0distrofia muscular, que podem afetar os m\u00fasculos em v\u00e1rios graus. 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