{"id":137473,"date":"2018-09-25T14:10:34","date_gmt":"2018-09-25T16:10:34","guid":{"rendered":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/?p=137473"},"modified":"2023-04-27T08:45:28","modified_gmt":"2023-04-27T10:45:28","slug":"sindrome-de-rokitansky","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/saude-e-bem-estar\/saude\/sindrome-de-rokitansky","title":{"rendered":"S\u00edndrome de Rokitansky"},"content":{"rendered":"

S\u00edndrome de Rokitansky – Defini\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n

A\u00a0S\u00edndrome de Rokitansky ou S\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-Kuester<\/strong>\u00a0\u00e9 um defeito cong\u00eanito caracterizado por altera\u00e7\u00e3o na diferencia\u00e7\u00e3o do ducto de M\u00fcller; o \u00fatero \u00e9 rudimentar e semelhante a um cord\u00e3o; o \u00f3rg\u00e3o sexual feminino profunda est\u00e1 ausente e a parte externa \u00e9 superficial; as trompas de fal\u00f3pio podem estar com defeito; pode haver outras anomalias cong\u00eanitas espor\u00e1dicas; os ov\u00e1rios s\u00e3o normais e induzem a puberdade feminilizante normal, exceto pela falta de menstrua\u00e7\u00e3o devido ao defeito do \u00fatero; indiv\u00edduos s\u00e3o fenotipicamente e psicossexualmente.<\/p>\n

S\u00edndrome de Rokitansky – O que \u00e9<\/strong><\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de Rokitansky<\/strong>, que \u00e9 mais comumente conhecida como\u00a0s\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser<\/strong>, \u00e9 um defeito cong\u00eanito no qual as mulheres podem nascer com \u00f3rg\u00e3os reprodutivos n\u00e3o formados ou parcialmente formados.<\/p>\n

O \u00fatero, \u00f3rg\u00e3o sexual feminino e colo do \u00fatero s\u00e3o geralmente as \u00e1reas onde ocorrem problemas, com o \u00fatero sendo mais comum.<\/p>\n

As\u00a0mulheres com a s\u00edndrome de Rokitansky<\/strong>\u00a0t\u00eam cromossomos femininos normais e geralmente t\u00eam ov\u00e1rios totalmente funcionais.<\/p>\n

Tamb\u00e9m \u00e9 muitas vezes imposs\u00edvel dizer que h\u00e1 algo errado ao olhar para eles externamente, por isso \u00e9 comum que o dist\u00farbio n\u00e3o seja diagnosticado at\u00e9 que os pacientes n\u00e3o tenham menstrua\u00e7\u00e3o como adolescentes.<\/p>\n

Acredita-se que essa s\u00edndrome ocorra em aproximadamente uma em cada 5.000 mulheres, embora esse n\u00famero seja relativamente incerto e os m\u00e9dicos n\u00e3o tenham certeza sobre a confiabilidade das estat\u00edsticas dispon\u00edveis. H\u00e1 muitos graus variados da\u00a0s\u00edndrome de Rokitansky<\/strong>. Por exemplo, as mulheres podem nascer sem \u00fatero, ou podem ter apenas um \u00fatero menor do que o normal. Casos em que uma mulher est\u00e1 faltando o \u00fatero, colo do \u00fatero e o \u00f3rg\u00e3o sexual feminino s\u00e3o considerados mais raros, enquanto \u00e9 geralmente mais comum para um ou dois \u00f3rg\u00e3os a ser afetado.<\/p>\n

\"\"
\nSistema reprodutivo feminino<\/strong>
\nA s\u00edndrome de Rokitansky geralmente afeta o \u00fatero da mulher,
\ncausando malforma\u00e7\u00e3o do \u00f3rg\u00e3o<\/strong><\/p>\n

Na maioria dos casos, a\u00a0s\u00edndrome de Rokitansky<\/strong>\u00a0geralmente n\u00e3o \u00e9 perigosa e o tratamento nem sempre \u00e9 necess\u00e1rio.<\/p>\n

Existem alguns casos em que o dist\u00farbio pode ser acompanhado por rins mal formados e, \u00e0s vezes, problemas card\u00edacos, e esses problemas podem exigir procedimentos adicionais ou mudan\u00e7as no estilo de vida.<\/p>\n

Outro caso em que as mulheres podem querer tratamento \u00e9 se elas nascem sem o \u00f3rg\u00e3o sexual feminino completo ou sem o \u00f3rg\u00e3o sexual feminino.<\/p>\n

Existem v\u00e1rios procedimentos dispon\u00edveis para criar um \u00f3rg\u00e3o sexual feminino, e algumas mulheres optam por aproveit\u00e1-las.<\/p>\n

A\u00a0causa da s\u00edndrome de Rokitansky<\/strong>\u00a0\u00e9 um tanto misteriosa. Tudo o que os m\u00e9dicos t\u00eam certeza \u00e9 que algo acontece no corpo de uma mulher no in\u00edcio de sua gravidez, o que impede que os \u00f3rg\u00e3os femininos se formem completamente. A teoria original era que ela provavelmente foi causada por algum tipo de exposi\u00e7\u00e3o qu\u00edmica durante a gravidez, mas a pesquisa sobre isso tem sido geralmente inconclusiva.<\/p>\n

Muitos especialistas acham que pode haver um componente gen\u00e9tico, mas tamb\u00e9m \u00e9 considerado parcialmente ambiental. Na maioria dos casos, n\u00e3o h\u00e1 hist\u00f3ria familiar de\u00a0s\u00edndrome de Rokitansky<\/strong>, mas algumas fam\u00edlias foram identificadas onde o dist\u00farbio \u00e9 comum. Os m\u00e9dicos acham que uma causa puramente gen\u00e9tica \u00e9 mais prov\u00e1vel nesses casos, mas o gene respons\u00e1vel n\u00e3o foi identificado.<\/p>\n

\u00c9 potencialmente poss\u00edvel que o dist\u00farbio gen\u00e9tico ocorra no sistema reprodutivo da m\u00e3e, o que pode lev\u00e1-la a ter maiores chances de dificuldades com o desenvolvimento fetal durante a gravidez.<\/p>\n

S\u00edndrome de Rokitansky – Descri\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n

\"\"
\nAlgumas mulheres nascidas com s\u00edndrome de Rokitansky
\npodem n\u00e3o ter \u00fatero<\/strong><\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-K\u00fcster-Hauser (MRKH)<\/strong>\u00a0\u00e9 um dist\u00farbio que ocorre em mulheres e afeta principalmente o sistema reprodutivo.<\/p>\n

Essa condi\u00e7\u00e3o faz com que o \u00f3rg\u00e3o sexual feminino e o \u00fatero estejam subdesenvolvidos ou ausentes, embora a genit\u00e1lia externa esteja normal.<\/p>\n

As mulheres afetadas geralmente n\u00e3o apresentam per\u00edodos menstruais devido ao \u00fatero ausente.<\/p>\n

Muitas vezes, o primeiro sinal percept\u00edvel da\u00a0s\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-K\u00fcster-Hauser (MRKH)<\/strong>\u00a0\u00e9 que a menstrua\u00e7\u00e3o n\u00e3o come\u00e7a aos 16 anos (amenorreia prim\u00e1ria).<\/p>\n

Mulheres com a\u00a0s\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-K\u00fcster-Hauser (MRKH)<\/strong>\u00a0t\u00eam um padr\u00e3o de cromossomo feminino (46, XX) e ov\u00e1rios funcionando normalmente.<\/p>\n

Eles tamb\u00e9m t\u00eam desenvolvimento normal dos seios e pelos pubianos. Embora as mulheres com essa condi\u00e7\u00e3o geralmente n\u00e3o consigam engravidar, elas podem ter filhos por meio da reprodu\u00e7\u00e3o assistida.<\/p>\n

Quando apenas \u00f3rg\u00e3os reprodutivos s\u00e3o afetados, a condi\u00e7\u00e3o \u00e9 classificada como\u00a0s\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-K\u00fcster-Hauser (MRKH) tipo 1<\/strong>.<\/p>\n

Algumas mulheres com a\u00a0s\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-K\u00fcster-Hauser (MRKH)<\/strong>\u00a0tamb\u00e9m apresentam anormalidades em outras partes do corpo; nesses casos, a condi\u00e7\u00e3o \u00e9 classificada como s\u00edndrome\u00a0s\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-K\u00fcster-Hauser (MRKH) tipo 2<\/strong>. Nessa forma da doen\u00e7a, os rins podem ser formados ou posicionados anormalmente, ou um rim pode falhar em se desenvolver (agenesia renal unilateral). Indiv\u00edduos afetados comumente desenvolvem anormalidades esquel\u00e9ticas, particularmente dos ossos da coluna vertebral (v\u00e9rtebras).<\/p>\n

As mulheres com a\u00a0s\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-K\u00fcster-Hauser (MRKH) tipo 2<\/strong>\u00a0tamb\u00e9m podem apresentar perda auditiva ou defeitos card\u00edacos.<\/p>\n

S\u00edndrome de Rokitansky – Sinais e Sintomas<\/strong><\/p>\n

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\nS\u00edndrome de Rokitansky<\/strong><\/p>\n

Os\u00a0sintomas da s\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-K\u00fcster-Hauser<\/strong>\u00a0variam muito de uma mulher para outra. \u00c9 importante notar que os indiv\u00edduos afetados podem n\u00e3o ter todos os sintomas discutidos abaixo. Indiv\u00edduos afetados devem conversar com seu m\u00e9dico e equipe m\u00e9dica sobre seu caso espec\u00edfico, sintomas associados e progn\u00f3stico geral.<\/p>\n

S\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Tipo I<\/strong><\/p>\n

Esta forma da\u00a0s\u00edndrome de<\/strong>\u00a0Mayer-Rokitansky-K\u00fcster-Hauser<\/strong>\u00a0\u00e9 tamb\u00e9m conhecida como aplasia Mulleriana isolada ou sequ\u00eancia de Rokitansky.<\/p>\n

O dist\u00farbio \u00e9 caracterizado pelo fracasso do \u00fatero e do \u00f3rg\u00e3o sexual feminino em se desenvolver adequadamente.<\/p>\n

A gravidade da\u00a0s\u00edndrome de<\/strong>\u00a0Mayer-Rokitansky-K\u00fcster-Hauser<\/strong>\u00a0tipo I pode variar muito de uma pessoa para outra. Na maioria dos casos, o \u00fatero e\/ou o \u00f3rg\u00e3o sexual feminino n\u00e3o se desenvolveram (aplasia); em outros casos raros, pode haver estreitamento (atresia) da por\u00e7\u00e3o superior do \u00f3rg\u00e3o sexual feminino e um \u00fatero subdesenvolvido ou rudimentar. Em alguns casos, as trompas de Fal\u00f3pio podem ser afetadas tamb\u00e9m.<\/p>\n

Os ov\u00e1rios das f\u00eameas com s\u00edndrome de\u00a0s\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-K\u00fcster-Hauser<\/strong>\u00a0n\u00e3o s\u00e3o afetados e funcionam normalmente.<\/p>\n

Na maioria dos casos, o sintoma inicial da s\u00edndrome\u00a0S\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Tipo I<\/strong>\u00a0\u00e9 a falha em iniciar os ciclos menstruais (amenorreia prim\u00e1ria). Apesar da amenorr\u00e9ia, as mulheres afetadas experimentam um desenvolvimento sexual secund\u00e1rio normal, incluindo o desenvolvimento das mamas, o crescimento de p\u00ealos sob os bra\u00e7os e na regi\u00e3o p\u00fabica e um aumento da gordura corporal ao redor dos quadris e outras \u00e1reas. N\u00edveis de ester\u00f3ides sexuais, identifica\u00e7\u00e3o sexual feminina e n\u00edvel de desejo sexual (libido) tamb\u00e9m s\u00e3o normais. No entanto, devido \u00e0 aus\u00eancia do \u00fatero e das tubas uterinas desenvolvidas adequadamente, todas as mulheres afetadas s\u00e3o incapazes de ter filhos (inf\u00e9rteis).<\/p>\n

Muitas mulheres afetadas tamb\u00e9m experimentam dificuldades durante a rela\u00e7\u00e3o sexual devido \u00e0 falta da vagina. Algumas mulheres tamb\u00e9m podem sentir dor durante a rela\u00e7\u00e3o sexual.<\/p>\n

A\u00a0S\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Tipo I<\/strong>\u00a0\u00e9 algumas vezes referida como aplasia de M\u00fcller porque os ductos de Muller s\u00e3o uma estrutura dupla dentro de um embri\u00e3o em crescimento que se desenvolve no \u00fatero, trompas de Fal\u00f3pio, c\u00e9rvix e por\u00e7\u00e3o superior da vagina. Acredita-se que o desenvolvimento inadequado de tecidos derivados dos ductos de Muller que ocorrem durante a embriog\u00eanese, em \u00faltima an\u00e1lise, causa os sintomas da\u00a0s\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-K\u00fcster-Hauser<\/strong>.<\/p>\n

S\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Tipo<\/strong>\u00a0II<\/strong><\/p>\n

Quando as anormalidades que caracterizam a S\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Tipo I<\/strong>\u00a0ocorrem em associa\u00e7\u00e3o com achados f\u00edsicos adicionais, o dist\u00farbio \u00e9 classificado como\u00a0S\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Tipo II<\/strong>\u00a0ou aplasia ductal lleriana, displasia (R) e anomalias (C) ervais (S) omite ou Associa\u00e7\u00e3o MURCS.<\/p>\n

As anormalidades mais comuns associadas \u00e0\u00a0S\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Tipo II<\/strong>\u00a0s\u00e3o a insufici\u00eancia dos rins em desenvolver adequadamente (adisplasia renal) e v\u00e1rias malforma\u00e7\u00f5es esquel\u00e9ticas, principalmente vertebrais. Defeitos muito menos freq\u00fcentes incluem malforma\u00e7\u00f5es card\u00edacas e defici\u00eancia auditiva.<\/p>\n

As mulheres com a\u00a0S\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Tipo II<\/strong>\u00a0podem apresentar aus\u00eancia de rim (agenesia renal unilateral), malforma\u00e7\u00e3o de um ou dois rins (displasia renal), rins subdesenvolvidos (hipopl\u00e1sicos) e\/ou posicionamento inadequado dentro do corpo de um ou ambos os rins (renal ectopia).<\/p>\n

Anormalidades renais podem causar defici\u00eancia de crescimento, c\u00e1lculos renais, aumento da suscetibilidade a infec\u00e7\u00f5es do trato urin\u00e1rio e ac\u00famulo anormal de urina no rim devido \u00e0 obstru\u00e7\u00e3o (hidronefrose).<\/p>\n

Muitas mulheres com a\u00a0S\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Tipo II<\/strong>\u00a0tamb\u00e9m exibem malforma\u00e7\u00f5es esquel\u00e9ticas.<\/p>\n

Por exemplo, ossos (v\u00e9rtebras) na coluna vertebral no pesco\u00e7o (v\u00e9rtebras cervicais) e na parte superior das costas (v\u00e9rtebras tor\u00e1cicas) podem se desenvolver de forma inadequada (displasia). Como resultado, algumas das v\u00e9rtebras dentro do pesco\u00e7o podem estar faltando e\/ou fundidas, causando falta de pesco\u00e7o, movimento limitado do pesco\u00e7o e uma linha de cabelo anormalmente baixa (s\u00edndrome de Klippel-Feil).<\/p>\n

Al\u00e9m disso, as mulheres afetadas podem apresentar v\u00e9rtebras assim\u00e9tricas, fundidas ou em cunha; costelas malformadas ou ausentes; curvatura lateral anormal da coluna vertebral (escoliose); eleva\u00e7\u00e3o da omoplata (esc\u00e1pula), devido \u00e0 falha da esc\u00e1pula em se mover para a posi\u00e7\u00e3o apropriada durante o desenvolvimento fetal (deformidade de Sprengel). Anormalidades da cabe\u00e7a e da face tamb\u00e9m podem ocorrer, incluindo uma mand\u00edbula anormalmente pequena (micrognatia), l\u00e1bio leporino, fenda palatina e subdesenvolvimento de um lado da face, causando assimetria facial.<\/p>\n

Algumas mulheres afetadas desenvolvem perda auditiva devido \u00e0 falha das ondas sonoras a serem conduzidas atrav\u00e9s da orelha m\u00e9dia (perda auditiva condutiva), geralmente devido a anormalidades estruturais da orelha m\u00e9dia. A perda auditiva tamb\u00e9m pode ser devido \u00e0 capacidade prejudicada do nervo auditivo de transmitir est\u00edmulos sensoriais ao c\u00e9rebro (perda auditiva neurossensorial). O grau de defici\u00eancia auditiva pode variar. As orelhas podem ser malformadas (displ\u00e1sicas) em alguns casos. Quando as orelhas est\u00e3o envolvidas, o dist\u00farbio pode ser referido como s\u00edndrome do ouvido renal genital.<\/p>\n

Em casos raros, algumas mulheres com a\u00a0S\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Tipo II<\/strong>\u00a0tiveram anormalidades f\u00edsicas adicionais, incluindo anormalidades.<\/p>\n

S\u00edndrome de Rokitansky – Causas<\/strong><\/p>\n

A\u00a0s\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-K\u00fcster-Hauser\u00a0<\/strong>\u00e9 um dist\u00farbio que ocorre em mulheres e afeta principalmente o sistema reprodutivo. A causa da s\u00edndrome\u00a0s\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-K\u00fcster-Hauser<\/strong>\u00a0\u00e9 desconhecida. Os genes espec\u00edficos que levam \u00e0\u00a0s\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-K\u00fcster-Hauser<\/strong>\u00a0ainda n\u00e3o foram identificados. A pesquisa continua.<\/p>\n

A s\u00edndrome\u00a0s\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-K\u00fcster-Hauser<\/strong>\u00a0n\u00e3o \u00e9 considerada heredit\u00e1ria (passada de pais para filhos). A maioria das pessoas afetadas por essa condi\u00e7\u00e3o n\u00e3o teve filhos biol\u00f3gicos.<\/p>\n

S\u00edndrome de Rokitansky – Diagn\u00f3stico<\/strong><\/p>\n

Os m\u00e9dicos diagnosticam a maioria das pessoas com\u00a0s\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-K\u00fcster-Hauser<\/strong>\u00a0por volta dos 14-15 anos de idade, quando n\u00e3o come\u00e7am a menstruar ap\u00f3s a puberdade normal.<\/p>\n

Para diagnosticar a\u00a0s\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-K\u00fcster-Hauser<\/strong>, os m\u00e9dicos far\u00e3o um hist\u00f3rico de sa\u00fade e far\u00e3o um exame. Eles tamb\u00e9m realizar\u00e3o imagens p\u00e9lvicas, incluindo ultrassom ou resson\u00e2ncia magn\u00e9tica.<\/p>\n

Eles far\u00e3o exames de sangue para verificar os horm\u00f4nios da puberdade. Testes gen\u00e9ticos ser\u00e3o feitos para confirmar os cromossomos sexuais femininos.<\/p>\n

Para determinar o tipo de\u00a0s\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-K\u00fcster-Hauser<\/strong>, os m\u00e9dicos tamb\u00e9m examinam os rins, a coluna e, ocasionalmente, problemas auditivos.<\/p>\n

S\u00edndrome de Rokitansky – Tratamento<\/strong><\/p>\n

Como a\u00a0s\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-K\u00fcster-Hauser<\/strong>\u00a0afeta sua anatomia, algumas pessoas optam por alongar a vagina. A terapia de dilata\u00e7\u00e3o da\u00a0s\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-K\u00fcster-Hauser<\/strong>\u00a0\u00e9 frequentemente o primeiro passo no tratamento.<\/p>\n

\u00c9 um risco muito baixo.<\/p>\n

As pessoas podem tentar alongar o \u00f3rg\u00e3o sexual feminino por meio de um dilatador ou dilata\u00e7\u00e3o coital (sexual). A maior parte da dilata\u00e7\u00e3o \u00e9 feita em casa, seguindo o treinamento da equipe de atendimento.<\/p>\n

A dilata\u00e7\u00e3o da\u00a0s\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-K\u00fcster-Hauser<\/strong>\u00a0leva cerca de seis meses. \u00c9 bem sucedido em cerca de 90% das pessoas que usam este tratamento.<\/p>\n

Para pessoas que n\u00e3o conseguem dilatar usando esses m\u00e9todos, existem muitas op\u00e7\u00f5es cir\u00fargicas dispon\u00edveis. N\u00e3o h\u00e1 op\u00e7\u00e3o cir\u00fargica padr\u00e3o. As op\u00e7\u00f5es variam de acordo com a experi\u00eancia do cirurgi\u00e3o.<\/p>\n

Algumas t\u00e9cnicas cir\u00fargicas incluem dilata\u00e7\u00e3o, enxertos de tecidos de outras partes do corpo ou uma combina\u00e7\u00e3o de ambos.<\/p>\n

Algumas pessoas podem optar por n\u00e3o alongar a vagina. \u00c9 importante que a dilata\u00e7\u00e3o ou alongamento cir\u00fargico s\u00f3 seja feito quando a pessoa quiser e se sentir pronta.<\/p>\n

H\u00e1 muitas maneiras de ter uma fam\u00edlia, incluindo ado\u00e7\u00e3o e barriga de aluguel. Aqueles com a\u00a0s\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-K\u00fcster-Hauser<\/strong>\u00a0podem ter filhos biol\u00f3gicos, pois a\u00a0s\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-K\u00fcster-Hauser<\/strong>\u00a0n\u00e3o afeta seus ov\u00e1rios.<\/p>\n

Se as pessoas com\u00a0s\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-K\u00fcster-Hauser<\/strong>\u00a0optarem por ter filhos, elas podem obter ajuda reprodutiva por meio de fertiliza\u00e7\u00e3o in vitro e barriga de aluguel.<\/p>\n

Existem tamb\u00e9m ensaios cl\u00ednicos para transplante uterino que podem permitir que pessoas com a\u00a0s\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-K\u00fcster-Hauser<\/strong>\u00a0levem a gravidez at\u00e9 o fim.<\/p>\n

O tratamento da\u00a0s\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-K\u00fcster-Hauser<\/strong>\u00a0tamb\u00e9m inclui cuidados ginecol\u00f3gicos de rotina, como triagem de c\u00e2ncer cervical e testes para doen\u00e7as sexualmente transmiss\u00edveis (DST).<\/p>\n

Para pessoas com dor abdominal com a\u00a0s\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-K\u00fcster-Hauser<\/strong>, o ibuprofeno sem receita \u00e9 o primeiro passo. Outros medicamentos, incluindo p\u00edlulas de estrog\u00eanio e progesterona, podem ajudar a prevenir c\u00f3licas consistentes.<\/p>\n

Pessoas com a\u00a0s\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-K\u00fcster-Hauser<\/strong>\u00a0tamb\u00e9m podem se beneficiar de apoio psicossocial. Isso pode incluir aconselhamento de sa\u00fade sexual, aconselhamento de luto e apoio familiar.<\/p>\n

Fonte:<\/strong>\u00a0ghr.nlm.nih.gov\/www.wisegeek.org\/rarediseases.org\/youngwomenshealth.org\/medical-dictionary.thefreedictionary.com\/radiopaedia.org\/www.endocrine-abstracts.org\/www.cincinnatichildrens.org<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

S\u00edndrome de Rokitansky – Defini\u00e7\u00e3o A\u00a0S\u00edndrome de Rokitansky ou S\u00edndrome de Mayer-Rokitansky-Kuester\u00a0\u00e9 um defeito cong\u00eanito caracterizado por altera\u00e7\u00e3o na diferencia\u00e7\u00e3o do ducto de M\u00fcller; o \u00fatero \u00e9 rudimentar e semelhante a um cord\u00e3o; o \u00f3rg\u00e3o sexual feminino profunda est\u00e1 ausente e a parte externa \u00e9 superficial; as trompas de fal\u00f3pio podem estar com defeito; pode […]<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[84],"tags":[],"class_list":["post-137473","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-saude"],"acf":[],"yoast_head":"\nS\u00edndrome de Rokitansky, Doen\u00e7a, O que \u00e9 S\u00edndrome de Rokitansky<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"S\u00edndrome de Rokitansky, 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