{"id":136159,"date":"2018-07-24T13:40:55","date_gmt":"2018-07-24T15:40:55","guid":{"rendered":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/?p=136159"},"modified":"2018-07-24T13:41:25","modified_gmt":"2018-07-24T15:41:25","slug":"sindrome-de-lynch","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/saude-e-bem-estar\/saude\/sindrome-de-lynch","title":{"rendered":"S\u00edndrome de Lynch"},"content":{"rendered":"

A s\u00edndrome de Lynch \u00e9 um dist\u00farbio heredit\u00e1rio causado por uma muta\u00e7\u00e3o em um gene de reparo incompat\u00edvel no qual indiv\u00edduos afetados t\u00eam uma chance maior de desenvolver c\u00e2ncer colorretal, c\u00e2ncer de endom\u00e9trio e v\u00e1rios outros tipos de c\u00e2ncer agressivo, geralmente em uma idade jovem – tamb\u00e9m chamada de heredit\u00e1ria. c\u00e2ncer de c\u00f3lon sem polipose.<\/p>\n

A s\u00edndrome de Lynch<\/strong><\/p>\n

A s\u00edndrome de Lynch \u00e9 uma condi\u00e7\u00e3o que pode ocorrer em fam\u00edlias.<\/p>\n

A s\u00edndrome de Lynch tamb\u00e9m \u00e9 conhecido como c\u00e2ncer colorretal heredit\u00e1rio n\u00e3o polip\u00f3ide.<\/p>\n

\u00c9 causada por uma altera\u00e7\u00e3o em um gene chamado gene de reparo incompat\u00edvel.<\/p>\n

A s\u00edndrome de Lynch n\u00e3o causa nenhum sintoma. Mas as pessoas com a s\u00edndrome de Lynch t\u00eam um risco aumentado de desenvolver c\u00e2ncer de intestino, c\u00e2ncer de \u00fatero e alguns outros tipos de c\u00e2ncer. Se sua fam\u00edlia tem um hist\u00f3rico de desenvolvimento desses c\u00e2nceres quando eles t\u00eam menos de 50 anos, \u00e9 poss\u00edvel que eles tenham o gene alterado que causa a s\u00edndrome de Lynch.<\/p>\n

O que \u00e9 s\u00edndrome de Lynch?<\/strong><\/p>\n

A s\u00edndrome de Lynch \u00e9 uma condi\u00e7\u00e3o m\u00e9dica heredit\u00e1ria na qual as pessoas afetadas herdam v\u00e1rios genes que as tornam muito mais propensas a desenvolver certos tipos de c\u00e2ncer.<\/p>\n

Mais comumente, aqueles que t\u00eam s\u00edndrome de Lynch t\u00eam maior risco de c\u00e2ncer de c\u00f3lon, endom\u00e9trio e ov\u00e1rio, e s\u00e3o especialmente propensos a ter essas condi\u00e7\u00f5es em uma idade jovem, antes de completarem 45 anos.<\/p>\n

A condi\u00e7\u00e3o geralmente \u00e9 diagnosticada com base no hist\u00f3rico familiar ou precoce. O in\u00edcio do c\u00e2ncer mais a hist\u00f3ria da fam\u00edlia \u00e9 mais bem combatido atrav\u00e9s de exames que podem detectar o c\u00e2ncer desde o in\u00edcio, quando a chance de trat\u00e1-lo com sucesso continua a ser maior.<\/p>\n

Uma pessoa recebe essa condi\u00e7\u00e3o por heran\u00e7a. Quando algu\u00e9m tem a condi\u00e7\u00e3o e tem filhos, h\u00e1 50% de chance de que cada filho herde a condi\u00e7\u00e3o. O que voc\u00ea est\u00e1 realmente herdando com a condi\u00e7\u00e3o s\u00e3o alguns genes que n\u00e3o realizam certos trabalhos no corpo corretamente. Alguns de nossos genes trabalham para corrigir o DNA que tem erros nele.<\/p>\n

As pessoas com s\u00edndrome de Lynch n\u00e3o t\u00eam capacidade para que esses genes \u201ccorretos\u201d funcionem adequadamente, o que, com o tempo, pode levar ao crescimento anormal de tecidos e ao c\u00e2ncer.<\/p>\n

Se voc\u00ea desenvolver c\u00e2ncer de c\u00f3lon, endom\u00e9trio ou ov\u00e1rio em uma idade jovem e n\u00e3o conhecer a hist\u00f3ria da sua fam\u00edlia, pode ter herdado essa s\u00edndrome. Se voc\u00ea conhece o hist\u00f3rico m\u00e9dico de sua fam\u00edlia, h\u00e1 algumas diretrizes que determinam quando procurar a condi\u00e7\u00e3o. Estes incluem a hist\u00f3ria da fam\u00edlia, especialmente de sua m\u00e3e ou pai, de desenvolver c\u00e2ncer ou tumores, que incluem o supracitado e tamb\u00e9m c\u00e2ncer do est\u00f4mago, rim, intestino, c\u00e9rebro e pele, e especialmente se essa hist\u00f3ria se estende ao irm\u00e3os dos pais. Os m\u00e9dicos tamb\u00e9m procuram por duas gera\u00e7\u00f5es seguidas de tal hist\u00f3ria de c\u00e2ncer e quando os c\u00e2nceres foram desenvolvidos, especialmente se ocorreram antes dos 50 anos de idade.<\/p>\n

Quando os m\u00e9dicos sabem que a hist\u00f3ria m\u00e9dica dos membros da fam\u00edlia e da s\u00edndrome de Lynch \u00e9 suspeita, isso geralmente significa que a condi\u00e7\u00e3o \u00e9 tratada atrav\u00e9s de uma triagem anterior para o c\u00e2ncer. Os m\u00e9dicos tamb\u00e9m geralmente encaminham voc\u00ea para um conselheiro gen\u00e9tico, que pode pedir testes gen\u00e9ticos.<\/p>\n

Mesmo se voc\u00ea testar positivo para a condi\u00e7\u00e3o, isso n\u00e3o \u00e9 uma garantia de que voc\u00ea ter\u00e1 c\u00e2ncer, mas voc\u00ea tem uma chance de 60-80% de desenvolver c\u00e2ncer em sua vida, da\u00ed a triagem extensiva como colonoscopia, ultra-sonografias nos ov\u00e1rios e teste de tecido endometrial, geralmente anualmente, uma vez que voc\u00ea est\u00e1 na casa dos 30 anos.<\/p>\n

Um teste negativo, no entanto, n\u00e3o significa necessariamente que voc\u00ea n\u00e3o tenha a s\u00edndrome de Lynch, portanto, com a doen\u00e7a fortemente suspeita em sua fam\u00edlia, voc\u00ea ainda precisar\u00e1 de exames de c\u00e2ncer mais extensos anualmente.<\/p>\n

Maior potencial que voc\u00ea tenha a s\u00edndrome de Lynch pode ser avaliada por testes de quaisquer tumores que possam desenvolver, para procurar a falta de certas prote\u00ednas em amostras de tecido. No entanto, mesmo este teste pode n\u00e3o confirmar a condi\u00e7\u00e3o. Dada a alta taxa de heran\u00e7a dos pais e os riscos de c\u00e2ncer que podem ser fatais se n\u00e3o forem tratados, mesmo aqueles que testarem negativo para a s\u00edndrome geralmente s\u00e3o acompanhados de perto.<\/p>\n

Muitas pessoas que t\u00eam a s\u00edndrome de Lynch n\u00e3o s\u00e3o apenas desafiadas fisicamente, mas tamb\u00e9m emocionalmente desafiadas pelos riscos de desenvolver c\u00e2ncer. Isso pode ser uma coisa dif\u00edcil de entender e lidar, e pode ser complicado por ter perdido membros da fam\u00edlia para certas formas de c\u00e2ncer causadas pela s\u00edndrome de Lynch. Al\u00e9m do aconselhamento gen\u00e9tico, muitas pessoas se beneficiam de aconselhamento regular ou contato com grupos de apoio para ajud\u00e1-los a lidar com os efeitos emocionais decorrentes da condi\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

O que causa a s\u00edndrome de Lynch?<\/strong><\/p>\n

\"S\u00edndrome<\/p>\n

Uma pessoa com s\u00edndrome de Lynch n\u00e3o tem a capacidade de corrigir
\npequenos erros cometidos durante a duplica\u00e7\u00e3o de DNA<\/strong><\/p>\n

S\u00edndrome de Lynch, tamb\u00e9m conhecida como c\u00e2ncer colorretal heredit\u00e1rio sem polipose, \u00e9 uma doen\u00e7a heredit\u00e1ria incomum que aumenta o risco de desenvolver c\u00e2ncer de c\u00f3lon, bem como outros tipos de c\u00e2ncer.<\/p>\n

Esta condi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica \u00e9 autoss\u00f4mica dominante, que se refere ao fato de que se um dos pais tem o gene Lynch, cada filho tem 50% de chance de herd\u00e1-lo. \u00c0 medida que as c\u00e9lulas do corpo se dividem, o c\u00f3digo gen\u00e9tico composto de DNA \u00e9 duplicado, o que \u00e0s vezes leva \u00e0 ocorr\u00eancia de pequenos erros.<\/p>\n

Uma pessoa que possui esse gene de Lynch n\u00e3o tem a capacidade normal de corrigir esses erros. \u00c0 medida que esses contratempos se acumulam, eles podem danificar as c\u00e9lulas e causar c\u00e2ncer.<\/p>\n

Um sintoma da s\u00edndrome de Lynch envolve o desenvolvimento de c\u00e2ncer de c\u00f3lon em uma idade mais jovem, particularmente antes dos 45 anos. Mais sintomas envolvem a incid\u00eancia de c\u00e2ncer em sua hist\u00f3ria familiar. Os membros da fam\u00edlia tamb\u00e9m podem ter desenvolvido c\u00e2ncer de c\u00f3lon em uma idade mais jovem.<\/p>\n

Outros tipos de c\u00e2ncer podem ter sido na fam\u00edlia, como endom\u00e9trio, ov\u00e1rio e rim. Al\u00e9m disso, os c\u00e2nceres relacionados ao c\u00e2ncer de c\u00f3lon, como aqueles que afetam o est\u00f4mago, o intestino delgado e o f\u00edgado, podem estar entre seus parentes pr\u00f3ximos.<\/p>\n

O tratamento para o c\u00e2ncer de c\u00f3lon associado \u00e0 s\u00edndrome de Lynch pode envolver cirurgia, quimioterapia e radioterapia.<\/p>\n

Embora o tratamento deste tipo de c\u00e2ncer do c\u00f3lon seja muito semelhante ao de outros c\u00e2ncer do c\u00f3lon, \u00e9 mais prov\u00e1vel que envolva a remo\u00e7\u00e3o cir\u00fargica de uma por\u00e7\u00e3o maior do c\u00f3lon. Isto \u00e9 devido ao fato de que esses pacientes t\u00eam uma maior probabilidade de re-ocorr\u00eancias de c\u00e2ncer de c\u00f3lon. Outros fatores que influenciar\u00e3o o tratamento ser\u00e3o o est\u00e1gio e o ponto exato do c\u00e2ncer, assim como a sa\u00fade geral do paciente.<\/p>\n

Medidas preventivas para aqueles com a s\u00edndrome de Lynch incluem exames de c\u00e2ncer freq\u00fcentes e cirurgia preventiva. Eles devem comer uma dieta saud\u00e1vel com abund\u00e2ncia de gr\u00e3os integrais, frutas e legumes. O exerc\u00edcio regular e a manuten\u00e7\u00e3o de um peso saud\u00e1vel s\u00e3o ben\u00e9ficos. Todos esses pacientes s\u00e3o aconselhados a parar de fumar, pois isso aumenta o risco de v\u00e1rias variedades de c\u00e2ncer.<\/p>\n

Fonte:<\/strong> ghr.nlm.nih.gov\/www.macmillan.org.uk\/www.wisegeek.org\/www.cancer.net\/lynchcancers.com\/lynchsyndrome.org.au\/www.ucsfhealth.org<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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