{"id":136028,"date":"2018-07-19T17:13:17","date_gmt":"2018-07-19T19:13:17","guid":{"rendered":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/?p=136028"},"modified":"2022-10-04T07:26:33","modified_gmt":"2022-10-04T09:26:33","slug":"blastoma","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/saude-e-bem-estar\/saude\/blastoma","title":{"rendered":"Blastoma"},"content":{"rendered":"

Blastoma – Defini\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n

O\u00a0blastoma<\/strong>\u00a0\u00e9 um tipo de c\u00e2ncer que surge nas c\u00e9lulas em desenvolvimento de um feto e geralmente afeta crian\u00e7as e n\u00e3o adultos.<\/p>\n

Este tipo de c\u00e2ncer pode afetar diferentes \u00f3rg\u00e3os, tecidos e sistemas.<\/p>\n

Os\u00a0blastomas<\/strong>\u00a0s\u00e3o considerados trat\u00e1veis na maioria dos casos.<\/p>\n

Em s\u00edntese:<\/strong>\u00a0um blastoma \u00e9 um tumor que se pensa surgir no tecido embrion\u00e1rio. Este termo \u00e9 comumente usado como parte do nome de um tumor, como em glioblastoma e meduloblastoma (tipos de tumores cerebrais), hepatoblastoma (um tumor hep\u00e1tico),\u00a0nefroblastoma<\/strong>\u00a0(um tumor de Wilms do rim), neuroblastoma (um tumor infantil de origem), osteoblastoma (um tumor \u00f3sseo) e retinoblastoma (um tumor da retina no olho).<\/p>\n

Blastoma \u2013 Tipo<\/strong><\/p>\n

Um\u00a0blastoma<\/strong>\u00a0\u00e9 um tipo de c\u00e2ncer, mais comum em crian\u00e7as, que \u00e9 causado por malignidades em c\u00e9lulas precursoras, frequentemente chamadas de blastos.<\/p>\n

Exemplos s\u00e3o\u00a0nefroblastoma<\/strong>, meduloblastoma e retinoblastoma.<\/p>\n

O sufixo-blastoma \u00e9 utilizado para implicar um tumor de c\u00e9lulas primitivas, incompletamente diferenciadas (ou precursoras), por exemplo, o condroblastoma \u00e9 composto por c\u00e9lulas que se assemelham ao precursor dos condr\u00f3citos.<\/p>\n

Blastoma \u2013 O que \u00e9<\/strong><\/p>\n

\"\"
\nBlastoma<\/strong><\/p>\n

Um\u00a0blastoma<\/strong>\u00a0\u00e9 o nome gen\u00e9rico para qualquer tumor que se origine em tecido embrion\u00e1rio e, portanto, indica tipicamente c\u00e2ncer infantil.<\/p>\n

O termo\u00a0blastoma<\/strong>\u00a0\u00e9 geralmente inclu\u00eddo como parte do nome m\u00e9dico completo de um tumor espec\u00edfico, como no meduloblastoma, neuroblastoma ou blastoma pleuropulmonar.<\/p>\n

Os sintomas, tratamentos recomendados e progn\u00f3stico ou resultado m\u00e9dico esperado de um\u00a0blastoma<\/strong>\u00a0ir\u00e3o variar dependendo do tipo e localiza\u00e7\u00e3o espec\u00edfica do tumor.<\/p>\n

O termo\u00a0blastoma<\/strong>\u00a0aparece nos nomes m\u00e9dicos de uma ampla variedade de c\u00e2nceres infantis. Glioblastoma e meduloblastoma referem-se a tumores cerebrais.<\/p>\n

O hepatoblastoma \u00e9 um tumor do f\u00edgado, enquanto o\u00a0nefroblastoma<\/strong>\u00a0\u00e9 um tumor que afeta os rins.<\/p>\n

O\u00a0blastoma<\/strong>\u00a0pleuropulmonar \u00e9 um tipo raro de c\u00e2ncer que afeta os pulm\u00f5es.<\/p>\n

Outros c\u00e2nceres infantis comuns incluem o retinoblastoma, que afeta os olhos. Neuroblastoma, que se origina nas gl\u00e2ndulas supra-renais ou partes relacionadas do sistema nervoso; e osteoblastoma, que \u00e9 um tumor benigno encontrado no tecido \u00f3sseo.<\/p>\n

O meduloblastoma \u00e9 um c\u00e2ncer infantil que se inicia no cerebelo, localizado na parte inferior do c\u00e9rebro, e que poderia metastatizar ao longo da espinha ou de ossos espec\u00edficos.<\/p>\n

Este tipo de tumor pode geralmente ser tratado com radia\u00e7\u00e3o e cirurgia, e \u00e0s vezes \u00e9 tratado com quimioterapia adjuvante. O progn\u00f3stico tende a ser bom, com at\u00e9 50% dos casos em remiss\u00e3o 10 anos ap\u00f3s o diagn\u00f3stico da doen\u00e7a.<\/p>\n

\"\"
\nO neuroblastoma \u00e9 um tipo de c\u00e2ncer que se
\norigina nas gl\u00e2ndulas supra-renais<\/strong><\/p>\n

O neuroblastoma, que \u00e9 um tumor que afeta as gl\u00e2ndulas supra-renais e o sistema nervoso, \u00e9 o tumor n\u00e3o-cerebral mais comum em crian\u00e7as e beb\u00eas.<\/p>\n

Os sintomas dessa condi\u00e7\u00e3o podem incluir olheiras ao redor dos olhos ou globos oculares salientes, e a paralisia \u00e9 poss\u00edvel se o tumor comprimir a medula espinhal.<\/p>\n

Em uma alta porcentagem de casos, os tumores de neuroblastoma n\u00e3o s\u00e3o diagnosticados at\u00e9 depois da met\u00e1stase; a condi\u00e7\u00e3o est\u00e1 freq\u00fcentemente presente ao nascimento, mas n\u00e3o \u00e9 reconhecida at\u00e9 mais tarde na inf\u00e2ncia.<\/p>\n

O retinoblastoma \u00e9 um tumor origin\u00e1rio das c\u00e9lulas da retina, que \u00e9 a parte do olho que sente a luz. Este tipo de c\u00e2ncer pode ser heredit\u00e1rio, caso em que \u00e9 evidenciado no nascimento pela presen\u00e7a de tumores em ambos os olhos, ou espor\u00e1dico, que ocorre mais tarde na inf\u00e2ncia e geralmente envolve apenas um olho.<\/p>\n

Uma crian\u00e7a com retinoblastoma heredit\u00e1rio \u00e9 mais propensa a desenvolver tumores em outras partes do corpo quando adolescente ou adulto. Esta condi\u00e7\u00e3o geralmente ocorre em crian\u00e7as menores de 5 anos de idade.<\/p>\n

Os sintomas comuns incluem uma pupila branca, olhos cruzados ou \u201colho pregui\u00e7oso\u201d, perda da vis\u00e3o central ou glaucoma.<\/p>\n

Tanto o\u00a0nefroblastoma<\/strong>\u00a0quanto o hepatoblastoma s\u00e3o frequentemente indicados por edema abdominal, que \u00e9 causado pela presen\u00e7a de um tumor no rim ou f\u00edgado.<\/p>\n

\"\"
\nTumos no F\u00edgado<\/strong><\/p>\n

O\u00a0nefroblastoma<\/strong>\u00a0tamb\u00e9m \u00e9 chamado de tumor de Wilms, depois do cirurgi\u00e3o que o descobriu pela primeira vez. \u00c9 o tumor maligno mais comum dos rins em crian\u00e7as.<\/p>\n

Nefroblastoma – O que \u00e9<\/strong><\/p>\n

Nefroblastoma<\/strong>\u00a0\u00e9 um tipo de c\u00e2ncer que se desenvolve nos rins. Este tipo de c\u00e2ncer tamb\u00e9m \u00e9 chamado de\u00a0tumor de Wilms<\/strong>, e \u00e9 o tipo mais comum de c\u00e2ncer renal a se desenvolver em crian\u00e7as.<\/p>\n

Nos anos 1950 e 1960, a maioria das crian\u00e7as com\u00a0nefroblastoma<\/strong>\u00a0teve um progn\u00f3stico muito ruim, mas o tratamento para o c\u00e2ncer avan\u00e7ou significativamente nas d\u00e9cadas seguintes.<\/p>\n

A taxa de sucesso para o tratamento do\u00a0tumor de Wilms<\/strong>\u00a0\u00e9 agora de aproximadamente 90%, em grande parte devido \u00e0 pr\u00e1tica de combinar a cirurgia com radioterapia ou quimioterapia.<\/p>\n

O\u00a0nefroblastoma<\/strong>\u00a0tem uma taxa de incid\u00eancia global de 0,8 casos por 100.000 pessoas. A maioria das crian\u00e7as com esse tipo de c\u00e2ncer \u00e9 diagnosticada entre os tr\u00eas e os quatro anos de idade.<\/p>\n

As crian\u00e7as geralmente t\u00eam tumores em apenas um rim; em cerca de 6% dos casos, os tumores crescem nos dois rins.<\/p>\n

Normalmente, o desenvolvimento do c\u00e2ncer \u00e9 espont\u00e2neo; no entanto, \u00e0s vezes pode surgir como parte de uma s\u00edndrome, como aniridia cong\u00eanita, em que o risco de\u00a0tumor de Wilms\u00a0<\/strong>est\u00e1 ligado a dist\u00farbios oculares, como catarata e glaucoma. A suscetibilidade a esse tipo de c\u00e2ncer tamb\u00e9m pode ser herdada geneticamente, embora o aumento da suscetibilidade n\u00e3o garanta que determinado indiv\u00edduo desenvolva o c\u00e2ncer.<\/p>\n

Muitos tipos de c\u00e2ncer s\u00e3o causados por muta\u00e7\u00f5es em genes supressores de tumor. Estes s\u00e3o genes que, quando funcionando corretamente, reduzem o risco de c\u00e9lulas se tornarem cancer\u00edgenas.<\/p>\n

Muitos genes diferentes, com uma ampla gama de fun\u00e7\u00f5es, podem atuar como genes supressores de tumor.<\/p>\n

O gene que est\u00e1 ligado ao\u00a0nefroblastoma<\/strong>\u00a0\u00e9 ativo durante o desenvolvimento do rim fetal, mas \u00e9 relativamente inativo ap\u00f3s o nascimento.<\/p>\n

Uma muta\u00e7\u00e3o neste gene promove altera\u00e7\u00f5es celulares que podem causar o desenvolvimento de um\u00a0tumor de Wilms<\/strong>.<\/p>\n

Os sintomas comuns do\u00a0nefroblastoma<\/strong>\u00a0s\u00e3o dor abdominal e a presen\u00e7a de um n\u00f3dulo no abdome. Muitas crian\u00e7as tamb\u00e9m t\u00eam febre, anemia ou sangue na urina.<\/p>\n

Poss\u00edveis complica\u00e7\u00f5es incluem met\u00e1stase, que comumente ocorre em um pulm\u00e3o.<\/p>\n

Al\u00e9m disso, um\u00a0tumor de Wilms<\/strong>\u00a0est\u00e1 em risco de ruptura, o que pode levar \u00e0 hemorragia renal e \u00e0 dispers\u00e3o de c\u00e9lulas cancer\u00edgenas por todo o abdome.<\/p>\n

As crian\u00e7as diagnosticadas com\u00a0tumores de Wilms<\/strong>\u00a0geralmente s\u00e3o submetidas \u00e0 cirurgia para remover o tumor ou, se necess\u00e1rio, um rim inteiro.<\/p>\n

Esta cirurgia \u00e9 seguida por quimioterapia para garantir que todas as c\u00e9lulas cancerosas sejam mortas. Em casos raros, a radioterapia pode ser usada como tratamento de acompanhamento. Geralmente, no entanto, o protocolo estabelecido para o tratamento desse c\u00e2ncer \u00e9 a cirurgia e a quimioterapia com um conjunto espec\u00edfico de medicamentos.<\/p>\n

Os agentes quimioter\u00e1picos mais utilizados no tratamento do c\u00e2ncer s\u00e3o a doxorrubicina, a vincristina e a Dactinomicina.<\/p>\n

O que \u00e9 um Neuroblastoma?<\/strong><\/p>\n

Quando as crian\u00e7as s\u00e3o diagnosticadas com c\u00e2ncer, o tipo \u00e9 mais frequentemente um\u00a0neuroblastoma<\/strong>.<\/p>\n

Um\u00a0neuroblastoma<\/strong>\u00a0se desenvolve a partir de c\u00e9lulas nervosas em todo o corpo, mas na maioria das vezes nas c\u00e9lulas dentro e ao redor das gl\u00e2ndulas supra-renais.<\/p>\n

Cerca de 650 pessoas s\u00e3o diagnosticadas com\u00a0neuroblastoma<\/strong>\u00a0a cada ano, e a maioria desses pacientes s\u00e3o crian\u00e7as.<\/p>\n

O\u00a0neuroblastoma<\/strong>\u00a0\u00e9 raramente diagnosticado em adultos.<\/p>\n

Os sinais e sintomas do\u00a0neuroblastoma<\/strong>\u00a0variam, mas freq\u00fcentemente incluem fadiga, febre, dor abdominal e n\u00f3dulos sob a pele, especialmente na regi\u00e3o do peito.<\/p>\n

A dificuldade com o\u00a0neuroblastoma<\/strong>\u00a0est\u00e1 no diagn\u00f3stico precoce. Os sintomas iniciais podem ser t\u00e3o vagos que n\u00e3o s\u00e3o notados at\u00e9 que o c\u00e2ncer tenha metastizado para outras partes do corpo.<\/p>\n

O\u00a0neuroblastoma<\/strong>\u00a0\u00e9 geralmente diagnosticado atrav\u00e9s de bi\u00f3psia \u00f3ssea ou aspira\u00e7\u00e3o de medula \u00f3ssea. \u00c9 ent\u00e3o \u201cencenado\u201d ou classificado de acordo com o n\u00edvel de gravidade e met\u00e1stase.<\/p>\n

Se o\u00a0neuroblastoma<\/strong>\u00a0\u00e9 encontrado a tempo, o tratamento \u00e9 frequentemente muito bem sucedido. O progn\u00f3stico n\u00e3o \u00e9 t\u00e3o bom nos \u00faltimos est\u00e1gios, no entanto.<\/p>\n

O tratamento depende do estadiamento. A cirurgia pode ser poss\u00edvel para est\u00e1gios iniciais do neuroblastoma. A quimioterapia e a radia\u00e7\u00e3o s\u00e3o indicadas para o c\u00e2ncer mais avan\u00e7ado, e os transplantes de c\u00e9lulas-tronco tamb\u00e9m podem ser uma op\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

As crian\u00e7as geralmente respondem mais prontamente \u00e0 quimioterapia do que os adultos, o que faz com que seja o tratamento de escolha para a maioria dos c\u00e2nceres.<\/p>\n

No entanto, a quimioterapia tamb\u00e9m pode ter efeitos a longo prazo no desenvolvimento do corpo de uma crian\u00e7a, tornando os cuidados de acompanhamento a longo prazo cr\u00edticos.<\/p>\n

A maioria das crian\u00e7as com diagn\u00f3stico de neuroblastoma ver\u00e1 um oncologista pedi\u00e1trico, que ajudar\u00e1 a gerenciar os cuidados imediatos e de longo prazo da crian\u00e7a.<\/p>\n

Enquanto o c\u00e2ncer em crian\u00e7as \u00e9 raro o suficiente, os pais n\u00e3o devem ignorar os sinais preocupantes. \u00c0s vezes, esse sentimento de que algo \u201cn\u00e3o est\u00e1 certo\u201d com uma crian\u00e7a pode levar a um diagn\u00f3stico crucial.<\/p>\n

Os pais devem sempre insistir com o pediatra de seu filho sobre todos os sintomas recorrentes ou persistentes.<\/p>\n

Como \u00e9 o caso de quase todos os tipos de c\u00e2ncer, a detec\u00e7\u00e3o precoce e o tratamento precoce aumentam muito as chances de cura.<\/p>\n

Fonte:<\/strong>\u00a0www.medicalnewstoday.com\/www.rxlist.com\/www.wisegeek.org\/www.healthline.com\/www.cancer.org\/www.collinsdictionary.com\/www.creative-biolabs.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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