{"id":133649,"date":"2018-05-02T08:58:52","date_gmt":"2018-05-02T10:58:52","guid":{"rendered":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/?p=133649"},"modified":"2018-05-02T11:21:31","modified_gmt":"2018-05-02T13:21:31","slug":"cromatografia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/ciencias-da-natureza\/quimica\/cromatografia","title":{"rendered":"Cromatografia"},"content":{"rendered":"

Defini\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n

A Cromatografia<\/strong> um processo no qual uma mistura qu\u00edmica transportada por um l\u00edquido ou g\u00e1s \u00e9 separada em componentes como resultado da distribui\u00e7\u00e3o diferencial dos solutos \u00e0 medida que eles fluem ao redor ou sobre uma fase estacion\u00e1ria l\u00edquida ou s\u00f3lida.<\/p>\n

M\u00e9todo para separar os constituintes de uma solu\u00e7\u00e3o (g\u00e1s ou l\u00edquido), explorando as diferentes propriedades de liga\u00e7\u00e3o de diferentes mol\u00e9culas. Utilizada na an\u00e1lise qualitativa e quantitativa de subst\u00e2ncias biol\u00f3gicas e qu\u00edmicas, esta t\u00e9cnica emprega duas subst\u00e2ncias imisc\u00edveis. Uma subst\u00e2ncia (um g\u00e1s ou l\u00edquido, chamado de fase m\u00f3vel ) transporta a solu\u00e7\u00e3o que est\u00e1 sendo analisada atrav\u00e9s da outra subst\u00e2ncia (um l\u00edquido ou s\u00f3lido, chamado fase estacion\u00e1ria). A fase estacion\u00e1ria absorve ou impede diferentes componentes da solu\u00e7\u00e3o em diferentes graus e, assim, faz com que sua separa\u00e7\u00e3o seja diferente.<\/p>\n

Inventado em 1906 pelo bot\u00e2nico russo Mikhail Tsvet (1872-1919).<\/p>\n

Cromatografia – T\u00e9cnica<\/strong><\/p>\n

A cromatografia<\/strong> \u00e9 uma das t\u00e9cnicas de separa\u00e7\u00e3o laboratorial mais populares.<\/p>\n

O nome originou-se das palavras gregas \u201cchroma\u201d (cor) e \u201cgraphein\u201d (escrever).<\/p>\n

A cromatografia<\/strong> foi usada pela primeira vez como m\u00e9todo cient\u00edfico em 1903 por Mikhail Tsvet, um cientista russo que a aplicou para separar pigmentos coloridos de plantas.<\/p>\n

A cromatografia<\/strong> tamb\u00e9m \u00e9 uma das primeiras t\u00e9cnicas de an\u00e1lise qu\u00edmica que as crian\u00e7as aprendem na escola, como pode ser demonstrado em um formato mais simples usando papel e tinta.<\/p>\n

No\u00e7\u00f5es b\u00e1sicas de cromatografia<\/strong><\/p>\n

A cromatografia l\u00edquida envolve v\u00e1rios componentes:<\/strong> uma fase estacion\u00e1ria (sorvente), uma fase m\u00f3vel (solvente) e um analito.<\/p>\n

O analito \u00e9 transportado com o fluxo da fase m\u00f3vel atrav\u00e9s da fase estacion\u00e1ria e interage com ele. Se o analito \u00e9 uma mistura dos componentes, cada componente interage com a fase estacion\u00e1ria de uma maneira diferente e assim avan\u00e7a atrav\u00e9s de uma fase estacion\u00e1ria a uma velocidade diferente. A intera\u00e7\u00e3o com a fase estacion\u00e1ria determina a reten\u00e7\u00e3o de cada componente.<\/p>\n

A fase estacion\u00e1ria pode ser empacotada em uma coluna (cromatografia em coluna) ou revestida como uma camada fina em um suporte s\u00f3lido (cromatografia em camada fina). Dependendo do tamanho da coluna, a cromatografia pode ser realizada em escala anal\u00edtica (para analisar a mistura) ou escala preparativa (para purificar um componente da mistura). O papel tamb\u00e9m pode ser usado como fase estacion\u00e1ria (cromatografia em papel).<\/p>\n

Diversos tipos de sorventes podem ser usados como a fase estacion\u00e1ria (tamb\u00e9m \u00e0s vezes chamada de leito cromatogr\u00e1fico). As propriedades da fase estacion\u00e1ria, juntamente com as propriedades da fase m\u00f3vel em movimento, determinam o tipo de separa\u00e7\u00e3o cromatogr\u00e1fica. Existem v\u00e1rios tipos poss\u00edveis de intera\u00e7\u00e3o entre os componentes do analito e a fase estacion\u00e1ria, que podem ser usados para separa\u00e7\u00e3o, como absor\u00e7\u00e3o, troca i\u00f4nica, afinidade, etc., e todos usados em diferentes tipos de cromatografia.<\/p>\n

O que \u00e9 Cromatografia?<\/strong><\/p>\n

A Cromatografia<\/strong> \u00e9 um processo que pode ser usado para isolar os v\u00e1rios componentes de uma mistura.<\/p>\n

H\u00e1 um n\u00famero de diferentes tipos em uso, incluindo cromatografia<\/strong> de permea\u00e7\u00e3o de g\u00e1s, l\u00edquido, papel e gel, e este processo pode ficar bastante envolvido, especialmente com misturas complexas.<\/p>\n

\u00c9 tamb\u00e9m uma adi\u00e7\u00e3o extremamente \u00fatil para uma variedade de campos, incluindo ci\u00eancias puras e aplicadas, forense e atletismo, entre outros.<\/p>\n

O processo baseia-se no fato de que diferentes mol\u00e9culas se comportar\u00e3o de diferentes maneiras quando forem dissolvidas em um solvente e se moverem atrav\u00e9s de um meio absorvente. Em um exemplo muito simples, algu\u00e9m poderia pegar tinta e fazer uma marca em um peda\u00e7o de papel. O papel poderia ser mergulhado na \u00e1gua e a a\u00e7\u00e3o capilar da \u00e1gua puxaria a tinta atrav\u00e9s do papel. Conforme a tinta se movia, seus ingredientes se separavam, revelando um padr\u00e3o distinto que poderia ser usado para determinar os componentes da tinta.<\/p>\n

Na cromatografia preparativa<\/strong>, os pesquisadores separam componentes individuais de um composto para uso em laborat\u00f3rio ou em pesquisa.<\/p>\n

Esse processo pode ser extremamente preciso:<\/strong> usando essa t\u00e9cnica, por exemplo, os cientistas podem isolar dois filamentos de DNA que diferem apenas por algumas poucas informa\u00e7\u00f5es.<\/p>\n

Na cromatografia anal\u00edtica<\/strong>, o objetivo \u00e9 descobrir o que est\u00e1 em uma amostra. O teste de drogas baseia-se nesta t\u00e9cnica para isolar subst\u00e2ncias il\u00edcitas em amostras de urina e sangue, por exemplo.<\/p>\n

\"cromatografia\"
\nA cromatografia anal\u00edtica \u00e9 usada em testes de drogas<\/strong><\/p>\n

\"cromatografia
\nCromatografia \u00e9 realizada em amostras de urina usadas para testes de drogas<\/strong><\/p>\n

\"cromatografia\"
\nA cromatografia \u00e9 um processo cient\u00edfico em
\nque um solvente \u00e9 usado para separar os muitos
\ncomponentes de uma mistura complexa<\/strong><\/p>\n

No exemplo acima, com um ponto de tinta e um peda\u00e7o de papel, os conceitos b\u00e1sicos por tr\u00e1s do processo s\u00e3o ilustrados, embora a maioria dos m\u00e9todos seja um pouco mais sofisticada.<\/p>\n

\u00c9 importante escolher o solvente ou fluido transportador correto para dissolver a amostra e selecionar um meio s\u00f3lido apropriado para passar a amostra.<\/p>\n

Escolhas inadequadas podem resultar em resultados confusos ou imprecisos, e o procedimento requer habilidades substanciais por parte do operador para garantir que ele retorne dados \u00fateis.<\/p>\n

O resultado de uma sess\u00e3o \u00e9 um cromat\u00f3grafo, uma impress\u00e3o que fornece informa\u00e7\u00f5es sobre a subst\u00e2ncia que est\u00e1 sendo analisada.<\/p>\n

A impress\u00e3o geralmente assume a forma de um gr\u00e1fico com uma s\u00e9rie de valas e picos.<\/p>\n

Cada pico representa uma subst\u00e2ncia presente na amostra e as concentra\u00e7\u00f5es dessas subst\u00e2ncias podem ser determinadas observando a altura e a largura do pico.<\/p>\n

M\u00e1quinas de cromatografia<\/strong> computadorizada geram tais impress\u00f5es automaticamente conforme os dados s\u00e3o produzidos, e eles tamb\u00e9m podem ser feitos manualmente.<\/p>\n

Qu\u00edmica de Cromatografia<\/strong><\/p>\n

Cromatografia<\/strong>, t\u00e9cnica para separar os componentes, ou solutos, de uma mistura com base nas quantidades relativas de cada soluto distribu\u00eddo entre uma corrente fluida em movimento, chamada fase m\u00f3vel, e uma fase estacion\u00e1ria cont\u00edgua. A fase m\u00f3vel pode ser um l\u00edquido ou um g\u00e1s, enquanto a fase estacion\u00e1ria \u00e9 um s\u00f3lido ou um l\u00edquido.<\/p>\n

Movimento molecular cin\u00e9tico continuamente troca mol\u00e9culas de soluto entre as duas fases. Se, para um determinado soluto, a distribui\u00e7\u00e3o favorece o fluido em movimento, as mol\u00e9culas passam a maior parte do tempo migrando com o fluxo e ser\u00e3o transportadas para longe de outras esp\u00e9cies cujas mol\u00e9culas s\u00e3o retidas por mais tempo na fase estacion\u00e1ria.<\/p>\n

Para uma determinada esp\u00e9cie, a raz\u00e3o dos tempos gastos nas regi\u00f5es m\u00f3veis e estacion\u00e1rias \u00e9 igual \u00e0 raz\u00e3o de suas concentra\u00e7\u00f5es nessas regi\u00f5es, conhecida como coeficiente de parti\u00e7\u00e3o. (A isot\u00e9rmica de adsor\u00e7\u00e3o termo \u00e9 frequentemente utilizado quando uma fase s\u00f3lida est\u00e1 envolvido.)<\/p>\n

Uma mistura de solutos \u00e9 introduzida no sistema em uma regi\u00e3o confinada ou zona estreita (a origem), ap\u00f3s o que as diferentes esp\u00e9cies s\u00e3o transportadas em taxas diferentes na dire\u00e7\u00e3o do fluxo de fluido. A for\u00e7a motriz para a migra\u00e7\u00e3o do soluto \u00e9 o fluido em movimento, e a for\u00e7a resistiva \u00e9 a afinidade do soluto para a fase estacion\u00e1ria; a combina\u00e7\u00e3o dessas for\u00e7as, manipuladas pelo analista, produz a separa\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

A cromatografia \u00e9 uma das v\u00e1rias t\u00e9cnicas de separa\u00e7\u00e3o definidas como migra\u00e7\u00e3o diferencial de uma zona inicial estreita.<\/p>\n

A eletroforese \u00e9 outro membro deste grupo. Neste caso, a for\u00e7a motriz \u00e9 um campo el\u00e9trico, que exerce for\u00e7as diferentes em solutos de diferentes cargas i\u00f4nicas.<\/p>\n

A for\u00e7a resistiva \u00e9 a viscosidade do solvente n\u00e3o flu\u00eddo. A combina\u00e7\u00e3o dessas for\u00e7as produz mobilidades i\u00f4nicas peculiares a cada soluto.<\/p>\n

A cromatografia<\/strong> tem in\u00fameras aplica\u00e7\u00f5es em campos biol\u00f3gicos e qu\u00edmicos. \u00c9 amplamente utilizado em pesquisas bioqu\u00edmicas para a separa\u00e7\u00e3o e identifica\u00e7\u00e3o de compostos qu\u00edmicos de origem biol\u00f3gica. Na ind\u00fastria de petr\u00f3leo, a t\u00e9cnica \u00e9 empregada para analisar misturas complexas de hidrocarbonetos.<\/p>\n

Como m\u00e9todo de separa\u00e7\u00e3o, a cromatografia<\/strong> tem v\u00e1rias vantagens sobre as t\u00e9cnicas mais antigas – cristaliza\u00e7\u00e3o, extra\u00e7\u00e3o por solvente e destila\u00e7\u00e3o, por exemplo.<\/p>\n

\u00c9 capaz de separar todos os componentes de uma mistura qu\u00edmica multicomponente sem requerer um extenso conhecimento pr\u00e9vio da identidade, n\u00famero ou quantidades relativas das subst\u00e2ncias presentes. \u00c9 vers\u00e1til porque pode lidar com esp\u00e9cies moleculares que variam em tamanho, desde v\u00edrus compostos de milh\u00f5es de \u00e1tomos at\u00e9 a menor de todas as mol\u00e9culas – hidrog\u00eanio – que cont\u00e9m apenas dois; al\u00e9m disso, pode ser usado com grandes ou pequenas quantidades de material. Algumas formas de cromatografia podem detectar subst\u00e2ncias presentes no n\u00edvel do atograma (10-18 gramas), tornando o m\u00e9todo uma excelente t\u00e9cnica anal\u00edtica de tra\u00e7os amplamente utilizada na detec\u00e7\u00e3o de pesticidas clorados em materiais biol\u00f3gicos e no meio ambiente, na ci\u00eancia forense e na detec\u00e7\u00e3o de drogas terap\u00eauticas e abusadas. Seu poder de resolu\u00e7\u00e3o \u00e9 inigual\u00e1vel entre os m\u00e9todos de separa\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

O que \u00e9 cromatografia gasosa?<\/strong><\/p>\n

A cromatografia gasosa<\/strong> \u00e9 uma t\u00e9cnica anal\u00edtica usada para coletar informa\u00e7\u00f5es sobre os componentes qu\u00edmicos de uma amostra de g\u00e1s. Nem todas as amostras s\u00e3o receptivas a este tipo de an\u00e1lise, o que requer o aquecimento da amostra para vaporiz\u00e1-la. Alguns podem degradar sob essas condi\u00e7\u00f5es e podem produzir resultados imprecisos ou incompletos. Nos casos em que \u00e9 apropriado usar essa t\u00e9cnica, v\u00e1rios passes podem ser necess\u00e1rios para reunir todos os dados necess\u00e1rios, dependendo da amostra e do motivo do teste.<\/p>\n

Neste procedimento, um qu\u00edmico injeta uma pequena quantidade de uma amostra em uma porta que rapidamente a aquece, al\u00e9m do ponto de ebuli\u00e7\u00e3o da mistura. O cromat\u00f3grafo a g\u00e1s bombeia um g\u00e1s inerte atrav\u00e9s da amostra, empurrando-o para uma coluna. Conforme se move pela coluna, os componentes se separam porque se movem em taxas diferentes quando s\u00e3o vaporizados. Isso permite que eles passem por um detector em momentos diferentes.<\/p>\n

O detector dispara um gravador para observar a presen\u00e7a de gases espec\u00edficos.<\/p>\n

Alguns detectores usados em cromatografia gasosa<\/strong> s\u00e3o sens\u00edveis a um composto espec\u00edfico e n\u00e3o reagem a outros, permitindo que os cientistas determinem se um determinado produto qu\u00edmico est\u00e1 em uma amostra e em que concentra\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Outros t\u00eam um mecanismo de a\u00e7\u00e3o mais amplo e podem notar a presen\u00e7a de v\u00e1rios produtos qu\u00edmicos em um \u00fanico teste.<\/p>\n

A cromatografia gasosa <\/strong>n\u00e3o \u00e9 infal\u00edvel, pois \u00e9 poss\u00edvel que os produtos qu\u00edmicos se escondam atr\u00e1s de tra\u00e7os um do outro, e outra passagem pode ser necess\u00e1ria para esclarecer os componentes de uma mistura e suas concentra\u00e7\u00f5es.<\/p>\n

Um uso para cromatografia gasosa<\/strong> \u00e9 em testes de pureza. Tamb\u00e9m pode ajudar as pessoas a determinar as concentra\u00e7\u00f5es de diferentes compostos em uma amostra mista. Alguns qu\u00edmicos usam-no para identifica\u00e7\u00e3o de amostras desconhecidas.<\/p>\n

Este processo \u00e9 frequentemente apresentado em programas de televis\u00e3o forenses, onde normalmente leva segundos e produz resultados muito precisos.<\/p>\n

Nos laborat\u00f3rios de qu\u00edmica, a cromatografia a g\u00e1s<\/strong> pode levar uma hora ou mais para a primeira passagem, e mais testes podem ser necess\u00e1rios para coletar todas as informa\u00e7\u00f5es necess\u00e1rias.<\/p>\n

Este processo deve ser rigorosamente controlado para produzir os resultados mais confi\u00e1veis e efetivos.<\/p>\n

O controle de temperatura \u00e9 fundamental para manter a amostra dentro da faixa correta, e o equipamento precisa ser calibrado e limpo entre as amostras.<\/p>\n

Muitos laborat\u00f3rios fornecem um manual com instru\u00e7\u00f5es detalhadas sobre pol\u00edticas e procedimentos para garantir que o teste seja consistente e que todo o pessoal saiba como lidar com o equipamento. No caso de uma disputa ou d\u00favida sobre uma amostra, o laborat\u00f3rio pode enviar a amostra para outra instala\u00e7\u00e3o para verifica\u00e7\u00e3o ou solicitar uma visita de um t\u00e9cnico para confirmar se o cromat\u00f3grafo a g\u00e1s est\u00e1 calibrado e funcionando corretamente.<\/p>\n

\"cromatografia\"
\nCromatografia utilizada em impress\u00f5es digitais gen\u00e9tica<\/strong><\/p>\n

Fonte:<\/strong> www.polymersolutions.com\/www.wisegeek.org\/www.britannica.com\/www.bbc.co.uk\/www.merriam-webster.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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