{"id":130040,"date":"2017-12-11T08:36:02","date_gmt":"2017-12-11T10:36:02","guid":{"rendered":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/?p=130040"},"modified":"2022-11-21T11:54:43","modified_gmt":"2022-11-21T13:54:43","slug":"esclerose-lateral-amiotrofica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/saude-e-bem-estar\/saude\/esclerose-lateral-amiotrofica","title":{"rendered":"Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica"},"content":{"rendered":"

Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica – Defini\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n

A\u00a0esclerose lateral amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0\u00e9 uma doen\u00e7a que destr\u00f3i os tecidos do sistema nervoso (uma doen\u00e7a neurodegenerativa) de causa desconhecida que afeta os nervos respons\u00e1veis pelo movimento. Tamb\u00e9m \u00e9 conhecida como doen\u00e7a do neur\u00f4nio motor e doen\u00e7a de Lou Gehrig, em homenagem ao jogador de beisebol cuja carreira terminou.<\/p>\n

Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica – O que \u00e9<\/strong><\/p>\n

A\u00a0esclerose lateral amiotr\u00f3fica\u00a0<\/strong>\u00e9 uma doen\u00e7a que afeta os m\u00fasculos, c\u00e9rebro e sistema nervoso. \u00c9 a doen\u00e7a que atingiu o f\u00edsico brit\u00e2nico\u00a0Stephen Hawking.<\/p>\n

Tamb\u00e9m conhecida como doen\u00e7a de Lou Gehrig, a condi\u00e7\u00e3o debilitante pode ser causada por uma s\u00e9rie de fatores diferentes, incluindo predisposi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica, mau funcionamento do sistema imunol\u00f3gico e sobreprodu\u00e7\u00e3o de glutamato no organismo.<\/p>\n

Indiv\u00edduos com a doen\u00e7a muitas vezes experimentam c\u00e3ibras musculares significativas e fraqueza, bem como dificuldade em falar e engolir. N\u00e3o \u00e9 tratada, pode causar paralisia, dem\u00eancia e at\u00e9 mesmo a morte.<\/p>\n

\u00c9 vital procurar a orienta\u00e7\u00e3o de um m\u00e9dico experiente ao experimentar alguns ou todos os sintomas da\u00a0esclerose lateral amiotr\u00f3fica.<\/strong><\/p>\n

Um indiv\u00edduo nos est\u00e1gios iniciais da\u00a0esclerose lateral amiotr\u00f3fica\u00a0<\/strong>geralmente mostra uma s\u00e9rie de sintomas evidentes.<\/p>\n

A maioria das pessoas experimenta fraqueza muscular significativa e sintomas relacionados de fadiga no in\u00edcio da doen\u00e7a. \u00c0 medida que os neur\u00f4nios motores se deterioram e os m\u00fasculos come\u00e7am a se atrofiar, os indiv\u00edduos sofrem frequentemente de c\u00f3licas e espasmos nas pernas e nos bra\u00e7os. Muitas pessoas t\u00eam dificuldade em falar e engolir como resultado de m\u00fasculos danificados na l\u00edngua e na garganta.<\/p>\n

\u00c0 medida que a doen\u00e7a progride, as pessoas geralmente perdem a capacidade de ficar parado ou sentar sem assist\u00eancia. Muitas pessoas experimentam paralisia completa devido a danos musculares extensivos.<\/p>\n

A respira\u00e7\u00e3o torna-se muito dif\u00edcil, e a ingest\u00e3o de alimentos e l\u00edquidos \u00e9 quase imposs\u00edvel. Os indiv\u00edduos podem eventualmente apresentar sinais de dem\u00eancia, e a esclerose lateral amilotr\u00f3fica de longo prazo geralmente causa a morte.<\/p>\n

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\nF\u00edsico Stephen Hawking, portador da\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong><\/p>\n

N\u00e3o existe uma cura conhecida para\u00a0esclerose lateral amiotr\u00f3fica<\/strong>, embora tratar a doen\u00e7a em seus est\u00e1gios iniciais pode ajudar a retardar a progress\u00e3o e aliviar alguns sintomas.<\/p>\n

Um m\u00e9dico treinado pode realizar uma s\u00e9rie de testes para diagnosticar a condi\u00e7\u00e3o, como exames de sangue, bi\u00f3psias e procedimentos de resson\u00e2ncia magn\u00e9tica.<\/p>\n

Uma vez que a\u00a0esclerose lateral amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0\u00e9 confirmada como a causa dos problemas de uma pessoa, o m\u00e9dico pode prescrever medicamentos para ajudar a tratar os sintomas.<\/p>\n

Os m\u00e9dicos geralmente prescrevem medicamentos para reduzir c\u00e3ibras musculares, fadiga e dor. Uma droga conhecida como riluzole mostrou proporcionar al\u00edvio da\u00a0esclerose lateral amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0induzida pelo glutamato.<\/p>\n

Pessoas com a doen\u00e7a muitas vezes se beneficiam de participar de sess\u00f5es com fisioterapeutas, fonoaudi\u00f3logos e psic\u00f3logos.<\/p>\n

Os fisioterapeutas ajudam os indiv\u00edduos a manter a for\u00e7a muscular ao adaptar programas de exerc\u00edcios espec\u00edficos \u00e0s suas habilidades.<\/p>\n

Os patologistas da fala podem ajudar os indiv\u00edduos a aprenderem a falar o mais claramente poss\u00edvel, apesar da sua condi\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Conselheiros e psic\u00f3logos proporcionam \u00e0s pessoas incentivos e ajudam a lidar com as lutas di\u00e1rias. Com a ajuda de medicamentos e apoio de profissionais de sa\u00fade mental e m\u00e9dica, muitas pessoas com a doen\u00e7a podem se adaptar a dificuldades e aproveitar suas vidas.<\/p>\n

Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica – Vis\u00e3o geral<\/strong><\/p>\n

A\u00a0esclerose lateral amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0\u00e9 uma doen\u00e7a do sistema nervoso progressiva (neurol\u00f3gica) que destr\u00f3i as c\u00e9lulas nervosas e causa incapacidade.<\/p>\n

Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica\u00a0<\/strong>\u00e9 frequentemente chamado de doen\u00e7a de Lou Gehrig, depois do famoso jogador de baseball que foi diagnosticado com ele.<\/p>\n

A\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica\u00a0<\/strong>\u00e9 um tipo de doen\u00e7a do neur\u00f4nio motor em que as c\u00e9lulas nervosas se quebram e morrem gradualmente.<\/p>\n

Os m\u00e9dicos geralmente n\u00e3o sabem por que ocorre\u00a0esclerose lateral amiotr\u00f3fica<\/strong>. Alguns casos s\u00e3o herdados.<\/p>\n

A\u00a0esclerose lateral amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0geralmente come\u00e7a com espasmos musculares e fraqueza em um membro, ou fala irregular.<\/p>\n

Eventualmente,\u00a0esclerose lateral amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0afeta o controle dos m\u00fasculos necess\u00e1rios para se mover, falar, comer e respirar. N\u00e3o h\u00e1 cura para\u00a0esclerose lateral amiotr\u00f3fica<\/strong>, e eventualmente a doen\u00e7a \u00e9 fatal.<\/p>\n

Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica – Descri\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n

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\nEsclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong><\/p>\n

A\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica\u00a0<\/strong>\u00e9 uma doen\u00e7a dos neur\u00f4nios motores, aquelas c\u00e9lulas nervosas que v\u00e3o do c\u00e9rebro \u00e0 medula espinhal (neur\u00f4nios motores superiores) e da medula espinhal aos nervos perif\u00e9ricos (neur\u00f4nios motores inferiores) que controlam o movimento muscular.<\/p>\n

Na\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>, por raz\u00f5es desconhecidas, esses neur\u00f4nios morrem, levando a uma perda progressiva da capacidade de mover praticamente qualquer um dos m\u00fasculos do corpo.<\/p>\n

A\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0afeta os m\u00fasculos “volunt\u00e1rios”, aqueles controlados pelo pensamento consciente, como os m\u00fasculos do bra\u00e7o, perna e tronco.\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>, por si s\u00f3, n\u00e3o afeta a sensa\u00e7\u00e3o, os processos de pensamento, o m\u00fasculo card\u00edaco ou o m\u00fasculo “liso” do sistema digestivo, bexiga e outros \u00f3rg\u00e3os internos.<\/p>\n

A maioria das pessoas com\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0tamb\u00e9m mant\u00e9m a fun\u00e7\u00e3o dos m\u00fasculos oculares. No entanto, v\u00e1rias formas de\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0podem estar associadas \u00e0 perda da fun\u00e7\u00e3o intelectual (dem\u00eancia) ou sintomas sensoriais.<\/p>\n

A\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica\u00a0<\/strong>progride rapidamente na maioria dos casos. \u00c9 fatal em tr\u00eas anos para 50% de todas as pessoas afetadas e em cinco anos para 80%. Dez por cento das pessoas com\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0vivem mais de oito anos.<\/p>\n

Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica – Sintomas<\/strong><\/p>\n

O primeiro sinal de\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0\u00e9 mais frequentemente fraqueza nos bra\u00e7os ou pernas, geralmente mais pronunciada de um lado do que do outro no in\u00edcio.<\/p>\n

A perda de fun\u00e7\u00e3o geralmente \u00e9 mais r\u00e1pida nas pernas em pessoas com\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0familiar e nos bra\u00e7os em pessoas com\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0espor\u00e1dica.<\/p>\n

A fraqueza nas pernas pode se tornar aparente pela frequ\u00eancia aumentada de trope\u00e7ar em pavimentos irregulares ou uma dificuldade inexplic\u00e1vel para subir escadas.<\/p>\n

A fraqueza do bra\u00e7o pode levar \u00e0 dificuldade de agarrar e segurar um copo, por exemplo, ou perda de destreza nos dedos.<\/p>\n

Com menos frequ\u00eancia, o primeiro sinal de\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0\u00e9 a fraqueza nos m\u00fasculos bulbares, os m\u00fasculos da boca e da garganta que controlam a mastiga\u00e7\u00e3o, a degluti\u00e7\u00e3o e a fala.<\/p>\n

Uma pessoa com fraqueza bulbar pode ficar rouca ou cansada depois de falar muito, ou a fala pode ficar arrastada.<\/p>\n

Al\u00e9m da fraqueza, os outros sinais cardinais da\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0s\u00e3o perda de massa muscular e espasmos persistentes (fascicula\u00e7\u00e3o). Estes s\u00e3o geralmente vistos depois que a fraqueza se torna \u00f3bvia.<\/p>\n

A fascicula\u00e7\u00e3o \u00e9 bastante comum em pessoas sem a doen\u00e7a e praticamente nunca \u00e9 o primeiro sinal de\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>.<\/p>\n

Embora a fraqueza inicial possa ser limitada a uma regi\u00e3o, a\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0quase sempre progride rapidamente para envolver praticamente todos os grupos musculares volunt\u00e1rios do corpo.<\/p>\n

Os sintomas posteriores incluem a perda da capacidade de andar, usar os bra\u00e7os e as m\u00e3os, falar claramente ou de forma alguma, engolir e manter a cabe\u00e7a erguida.<\/p>\n

A fraqueza dos m\u00fasculos respirat\u00f3rios dificulta a respira\u00e7\u00e3o e a tosse, e o mau controle da degluti\u00e7\u00e3o aumenta a probabilidade de inalar comida ou saliva (aspira\u00e7\u00e3o).<\/p>\n

A aspira\u00e7\u00e3o aumenta a probabilidade de infec\u00e7\u00e3o pulmonar, que geralmente \u00e9 a causa da morte. Com um ventilador e higiene br\u00f4nquica escrupulosa, uma pessoa com\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0pode viver muito mais do que a m\u00e9dia, embora a fraqueza e o desgaste continuem a corroer quaisquer habilidades funcionais remanescentes.<\/p>\n

A maioria das pessoas com\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0continua a reter a fun\u00e7\u00e3o dos m\u00fasculos extraoculares que movem os olhos, permitindo que alguma comunica\u00e7\u00e3o ocorra com simples piscadas ou por meio do uso de um dispositivo assistido por computador.<\/p>\n

O in\u00edcio da\u00a0esclerose lateral amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0pode ser t\u00e3o sutil que os sintomas s\u00e3o negligenciados, mas gradualmente esses sintomas se tornam mais fracos ou uma fraqueza mais \u00f3bvia que pode causar um m\u00e9dico suspeitar de\u00a0esclerose lateral amiotr\u00f3fica<\/strong>.<\/p>\n

Alguns dos primeiros sintomas incluem:<\/strong><\/p>\n

Fascicula\u00e7\u00f5es (contra\u00e7\u00f5es musculares) no bra\u00e7o, perna, ombro ou l\u00edngua
\nC\u00e3ibras musculares
\nM\u00fasculos r\u00edgidos e r\u00edgidos (espasticidade)
\nFraqueza muscular que afeta um bra\u00e7o, uma perna, pesco\u00e7o ou diafragma.
\nDiscurso nasal e
\nDificuldade em mastigar ou engolir.<\/p><\/blockquote>\n

Para muitos indiv\u00edduos, o primeiro sinal de\u00a0esclerose lateral amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0pode aparecer na m\u00e3o ou no bra\u00e7o, pois eles experimentam dificuldade com tarefas simples, como abotoar uma camisa, escrever ou girar uma chave em um bloqueio. Em outros casos, os sintomas inicialmente afetam uma das pernas, e as pessoas experimentam constrangimento ao caminhar ou correr ou percebem que est\u00e3o trope\u00e7ando com mais frequ\u00eancia.<\/p>\n

Quando os sintomas come\u00e7am nos bra\u00e7os ou pernas, \u00e9 referido como\u00a0esclerose lateral amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0de \u201cin\u00edcio do membro\u201d. Outros indiv\u00edduos primeiro observam problemas de fala ou degluti\u00e7\u00e3o, denominados\u00a0esclerose lateral amiotr\u00f3fica.<\/strong><\/p>\n

Independentemente de onde os sintomas aparecem pela primeira vez, a fraqueza muscular e a atrofia se espalham para outras partes do corpo \u00e0 medida que a doen\u00e7a progride.<\/p>\n

Os indiv\u00edduos podem desenvolver problemas de movendo, engolindo (disfagia), falando ou formando palavras (disartria) e respirando (dispneia).<\/p>\n

Embora a sequ\u00eancia de sintomas emergentes e a taxa de progress\u00e3o da doen\u00e7a variem de pessoa para pessoa, eventualmente, os indiv\u00edduos n\u00e3o poder\u00e3o ficar de p\u00e9 ou andar, entrar ou sair da cama por conta pr\u00f3pria, ou usar as m\u00e3os e os bra\u00e7os.<\/p>\n

Indiv\u00edduos com\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0geralmente t\u00eam dificuldade em engolir e mastigar alimentos, o que torna dif\u00edcil comer normalmente e aumenta o risco de sufoca\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Eles tamb\u00e9m queimam calorias em uma taxa mais r\u00e1pida do que a maioria das pessoas sem\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>. Devido a esses fatores, as pessoas com Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica tendem a perder peso rapidamente e podem ficar mal nutridas.<\/p>\n

Uma pequena porcentagem de indiv\u00edduos pode ter problemas com a linguagem ou a tomada de decis\u00f5es, e h\u00e1 evid\u00eancias crescentes de que alguns podem desenvolver uma forma de dem\u00eancia ao longo do tempo.<\/p>\n

Os indiv\u00edduos com\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0ter\u00e3o dificuldade em respirar \u00e0 medida que os m\u00fasculos do sistema respirat\u00f3rio diminuem.<\/p>\n

Eles eventualmente perdem a capacidade de respirar por conta pr\u00f3pria e devem depender de um ventilador.<\/p>\n

Os indiv\u00edduos afetados tamb\u00e9m enfrentam um risco aumentado de pneumonia durante os est\u00e1gios posteriores da doen\u00e7a. Al\u00e9m das c\u00e3ibras musculares que podem causar desconforto, alguns indiv\u00edduos com Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica podem desenvolver neuropatia dolorosa (doen\u00e7a ou dano nervoso).<\/p>\n

Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica – Causas<\/strong><\/p>\n

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\nEsclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong><\/p>\n

A\u00a0causa da\u00a0esclerose lateral amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0n\u00e3o \u00e9 conhecida, e os cientistas ainda n\u00e3o sabem por que esclerose lateral amiotr\u00f3fica atinge pessoas e n\u00e3o outras. No entanto, evid\u00eancias de estudos cient\u00edficos sugerem que a gen\u00e9tica e o meio ambiente desempenham um papel no desenvolvimento da esclerose lateral amiotr\u00f3fica.<\/p>\n

Os\u00a0sintomas da<\/strong>\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0s\u00e3o causados pela morte de neur\u00f4nios motores na medula espinhal e no c\u00e9rebro. Normalmente, esses neur\u00f4nios transmitem mensagens el\u00e9tricas do c\u00e9rebro para os m\u00fasculos para estimular o movimento nos bra\u00e7os, pernas, tronco, pesco\u00e7o e cabe\u00e7a. \u00c0 medida que os neur\u00f4nios motores morrem, os m\u00fasculos que eles enervam n\u00e3o podem ser movidos de forma t\u00e3o eficaz, resultando em fraqueza. Al\u00e9m disso, a falta de estimula\u00e7\u00e3o leva \u00e0 perda de massa muscular ou perda de volume.<\/p>\n

O envolvimento dos neur\u00f4nios motores superiores causa espasmos e aumento do t\u00f4nus nos membros e reflexos anormais. O envolvimento dos neur\u00f4nios motores inferiores causa atrofia e espasmos musculares (fascicula\u00e7\u00f5es).<\/p>\n

Embora muitas causas de degenera\u00e7\u00e3o do neur\u00f4nio motor tenham sido sugeridas para a\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>, nenhuma foi comprovada como respons\u00e1vel.<\/p>\n

Resultados de pesquisas recentes implicaram fragmentos moleculares t\u00f3xicos conhecidos como radicais livres.<\/p>\n

Algumas evid\u00eancias sugerem que uma cascata de eventos leva ao excesso de produ\u00e7\u00e3o de radicais livres dentro dos neur\u00f4nios motores, levando \u00e0 sua morte.<\/p>\n

Por que os radicais livres devem ser produzidos em quantidades excessivas n\u00e3o est\u00e1 claro, assim como se esse excesso \u00e9 a causa ou o efeito de outros processos degenerativos.<\/p>\n

Agentes adicionais dentro desta cascata t\u00f3xica podem incluir n\u00edveis excessivos de um neurotransmissor conhecido como glutamato, que pode superestimular os neur\u00f4nios motores, aumentando assim a produ\u00e7\u00e3o de radicais livres, e uma enzima de desintoxica\u00e7\u00e3o defeituosa conhecida como SOD-1, para super\u00f3xido dismutase tipo 1. O O caminho real de destrui\u00e7\u00e3o n\u00e3o \u00e9 conhecido, no entanto, nem o gatilho para a r\u00e1pida degenera\u00e7\u00e3o que marca a\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>. Pesquisas posteriores podem mostrar que outros caminhos est\u00e3o envolvidos, talvez alguns ainda mais importantes do que este.<\/p>\n

Fatores autoimunes ou envelhecimento prematuro podem desempenhar algum papel, assim como agentes virais ou toxinas ambientais.<\/p>\n

Duas formas principais de Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica s\u00e3o conhecidas:<\/strong>\u00a0familiar e espor\u00e1dica.<\/p>\n

A\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0familiar representa cerca de 10% de todos os casos de\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>.<\/p>\n

Como o nome sugere, acredita-se que a\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0familiar seja causada pela heran\u00e7a de um ou mais genes defeituosos. Cerca de 15% das fam\u00edlias com esse tipo de\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0apresentam muta\u00e7\u00f5es no gene SOD-1. Os defeitos do gene SOD-1 s\u00e3o dominantes, o que significa que apenas uma c\u00f3pia do gene \u00e9 necess\u00e1ria para desenvolver a doen\u00e7a. Portanto, um pai com o gene defeituoso tem 50% de chance de passar o gene para um filho.<\/p>\n

A Duas formas principais de\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica\u00a0<\/strong>espor\u00e1dica n\u00e3o tem causa conhecida. Embora muitas toxinas ambientais tenham sido sugeridas como causas, at\u00e9 o momento nenhuma pesquisa confirmou nenhum dos candidatos investigados, incluindo alum\u00ednio, merc\u00fario e chumbo de obtura\u00e7\u00f5es dent\u00e1rias. \u00c0 medida que a pesquisa avan\u00e7a, \u00e9 prov\u00e1vel que muitos casos de\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0espor\u00e1dica tamb\u00e9m tenham uma base gen\u00e9tica.<\/p>\n

Um terceiro tipo, chamado de\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0do Pac\u00edfico Ocidental, ocorre em Guam e outras ilhas do Pac\u00edfico. Esta forma combina\u00a0sintomas de<\/strong>\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0e doen\u00e7a de Parkinson.<\/p>\n

Gen\u00e9tica<\/strong><\/p>\n

Um passo importante para determinar os fatores de risco de esclerose lateral amiotr\u00f3fica foi feito em 1993, quando cientistas apoiados pelo Instituto Nacional de Dist\u00farbios Neurol\u00f3gicos e AVC (NINDS) descobriram que muta\u00e7\u00f5es no gene SOD1 foram associadas a alguns casos de\u00a0esclerose lateral amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0familiar. Embora ainda n\u00e3o esteja claro como as muta\u00e7\u00f5es no gene SOD1 levam \u00e0 degenera\u00e7\u00e3o do neur\u00f4nio motor, h\u00e1 evid\u00eancias crescentes de que o gene que desempenha um papel na produ\u00e7\u00e3o de prote\u00edna mutante SOD1 pode tornar-se t\u00f3xico.<\/p>\n

Desde ent\u00e3o, mais de uma d\u00fazia de muta\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas adicionais foram identificadas, muitas atrav\u00e9s de pesquisas apoiadas pelo NINDS, e cada uma dessas descobertas de genes est\u00e1 fornecendo novos insights sobre poss\u00edveis mecanismos de\u00a0esclerose lateral amiotr\u00f3fica<\/strong>.<\/p>\n

A descoberta de certas muta\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas envolvidas na\u00a0esclerose lateral amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0sugere que mudan\u00e7as no processamento de mol\u00e9culas de RNA podem levar \u00e0 degenera\u00e7\u00e3o do neur\u00f4nio motor relacionado com esclerose lateral amiotr\u00f3fica.<\/p>\n

As mol\u00e9culas de RNA s\u00e3o uma das principais macromol\u00e9culas na c\u00e9lula envolvida na dire\u00e7\u00e3o da s\u00edntese de prote\u00ednas espec\u00edficas, bem como a regula\u00e7\u00e3o e atividade de genes.<\/p>\n

Outras muta\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas indicam defeitos no processo natural em que as prote\u00ednas que funcionam mal s\u00e3o quebradas e usadas para construir novas, conhecidas como reciclagem de prote\u00ednas.<\/p>\n

Ainda outros apontam para poss\u00edveis defeitos na estrutura e forma dos neur\u00f4nios motores, bem como uma maior susceptibilidade \u00e0s toxinas ambientais. No geral, est\u00e1 ficando cada vez mais claro que uma s\u00e9rie de defeitos celulares podem levar \u00e0 degenera\u00e7\u00e3o do neur\u00f4nio motor na\u00a0esclerose lateral amiotr\u00f3fica<\/strong>.<\/p>\n

Em 2011, outra descoberta importante foi feita quando os cientistas descobriram que um defeito no gene C9ORF72 n\u00e3o est\u00e1 apenas presente em um subconjunto significativo de indiv\u00edduos com\u00a0esclerose lateral amiotr\u00f3fica<\/strong>, mas tamb\u00e9m em algumas pessoas com um tipo de dem\u00eancia frontotemporal (FTD).<\/p>\n

Esta observa\u00e7\u00e3o fornece evid\u00eancias de la\u00e7os gen\u00e9ticos entre estes dois dist\u00farbios neurodegenerativos.<\/p>\n

A maioria dos pesquisadores agora acredita que\u00a0esclerose lateral amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0e algumas formas de FTD s\u00e3o transtornos relacionados.<\/p>\n

Fatores ambientais<\/strong><\/p>\n

Na busca da causa da\u00a0esclerose lateral amiotr\u00f3fica<\/strong>, os pesquisadores tamb\u00e9m est\u00e3o estudando o impacto de fatores ambientais. Os pesquisadores est\u00e3o investigando uma s\u00e9rie de poss\u00edveis causas, como a exposi\u00e7\u00e3o a agentes t\u00f3xicos ou infecciosos, v\u00edrus, trauma f\u00edsico, dieta e fatores comportamentais e ocupacionais.<\/p>\n

Por exemplo, os pesquisadores sugeriram que a exposi\u00e7\u00e3o a toxinas durante a guerra, ou atividade f\u00edsica extenuante, s\u00e3o poss\u00edveis raz\u00f5es para o fato de alguns veteranos e atletas estarem em maior risco de desenvolver\u00a0esclerose lateral amiotr\u00f3fica<\/strong>.<\/p>\n

Embora n\u00e3o tenha havido associa\u00e7\u00e3o consistente entre nenhum fator ambiental e o risco de desenvolver\u00a0esclerose lateral amiotr\u00f3fica<\/strong>, pesquisas futuras podem mostrar que alguns fatores est\u00e3o envolvidos no desenvolvimento ou progress\u00e3o da doen\u00e7a.<\/p>\n

Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica – Complica\u00e7\u00f5es<\/strong><\/p>\n

\u00c0 medida que a doen\u00e7a progride, as pessoas com esclerose lateral amiotr\u00f3fica experimentam complica\u00e7\u00f5es, que podem incluir:<\/strong><\/p>\n

Problemas respirat\u00f3rios<\/strong><\/p>\n

Com o tempo, a\u00a0esclerose lateral amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0paralisa os m\u00fasculos que voc\u00ea usa para respirar. Voc\u00ea pode precisar de um dispositivo para ajud\u00e1-lo a respirar \u00e0 noite, semelhante ao que algu\u00e9m com apn\u00e9ia do sono pode usar. Por exemplo, voc\u00ea pode receber press\u00e3o positiva cont\u00ednua nas vias a\u00e9reas ou press\u00e3o positiva nas duas vias a\u00e9reas para auxiliar na respira\u00e7\u00e3o durante a noite.<\/p>\n

Algumas pessoas com\u00a0esclerose lateral amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0avan\u00e7ada optam por ter uma traqueotomia \u2013 um furo criado cirurgicamente na parte frontal do pesco\u00e7o que leva \u00e0 traqu\u00e9ia \u2013 para o uso em tempo integral de um respirador que infla e deflaciona seus pulm\u00f5es.<\/p>\n

Em m\u00e9dia, a morte ocorre dentro de tr\u00eas a cinco anos ap\u00f3s o in\u00edcio dos sintomas.<\/p>\n

Problemas de falar<\/strong><\/p>\n

A maioria das pessoas com\u00a0esclerose lateral amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0desenvolver\u00e1 problemas para falar ao longo do tempo. Isso geralmente come\u00e7a como uma express\u00e3o ocasional e leve de palavras, mas progride para tornar-se mais grave. A fala eventualmente torna-se mais dif\u00edcil para os outros entenderem, e as pessoas com\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0muitas vezes dependem de outras tecnologias de comunica\u00e7\u00e3o para se comunicar.<\/p>\n

Problemas de alimenta\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n

Pessoas com\u00a0esclerose lateral amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0podem desenvolver desnutri\u00e7\u00e3o e desidrata\u00e7\u00e3o de danos aos m\u00fasculos que controlam a degluti\u00e7\u00e3o. Eles tamb\u00e9m correm maior risco de obter alimentos, l\u00edquidos ou saliva nos pulm\u00f5es, o que pode causar pneumonia. Um tubo de alimenta\u00e7\u00e3o pode reduzir esses riscos e garantir uma boa hidrata\u00e7\u00e3o e nutri\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Dem\u00eancia<\/strong><\/p>\n

Algumas pessoas com\u00a0esclerose lateral amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0experimentam problemas com a mem\u00f3ria e tomam decis\u00f5es, e alguns s\u00e3o eventualmente diagnosticados com uma forma de dem\u00eancia chamada dem\u00eancia frontotemporal.<\/p>\n

Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica – Diagn\u00f3stico<\/strong><\/p>\n

O\u00a0diagn\u00f3stico de<\/strong>\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0come\u00e7a com um hist\u00f3rico m\u00e9dico completo e exame f\u00edsico, al\u00e9m de um exame gen\u00e9tico para determinar a distribui\u00e7\u00e3o e extens\u00e3o da fraqueza.<\/p>\n

Um teste el\u00e9trico da fun\u00e7\u00e3o muscular, chamado eletromiograma, ou EMG, \u00e9 uma parte importante do processo de diagn\u00f3stico. V\u00e1rios outros exames, incluindo exames de sangue e urina, radiografias e tomografias computadorizadas, podem ser feitos para descartar outras poss\u00edveis causas dos sintomas, como dist\u00farbios da base do cr\u00e2nio ou da medula espinhal cervical alta, doen\u00e7as da tireoide, artrite da coluna vertebral, chumbo envenenamento ou defici\u00eancia grave de vitaminas. A\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0\u00e9 mal diagnosticada ap\u00f3s uma revis\u00e3o cuidadosa de todos esses fatores.<\/p>\n

Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica – Tratamento<\/strong><\/p>\n

N\u00e3o h\u00e1 cura para a\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0e nenhum tratamento que possa alterar significativamente seu curso. H\u00e1 muitas coisas que podem ser feitas, no entanto, para ajudar a manter a qualidade de vida e manter a capacidade funcional mesmo diante de fraqueza progressiva.<\/p>\n

No in\u00edcio dos anos 2000, apenas um medicamento havia sido aprovado para o tratamento da\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>. O riluzol (Rilutek) parece fornecer, em m\u00e9dia, um aumento de tr\u00eas meses na expectativa de vida quando tomado regularmente no in\u00edcio da doen\u00e7a e mostra uma desacelera\u00e7\u00e3o significativa da perda de for\u00e7a muscular.<\/p>\n

O riluzol atua diminuindo a libera\u00e7\u00e3o de glutamato dos terminais nervosos. Ensaios experimentais do fator de crescimento do nervo n\u00e3o demonstraram nenhum benef\u00edcio.<\/p>\n

Nenhuma outra droga ou vitamina atualmente dispon\u00edvel demonstrou ter qualquer efeito no curso da\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>.<\/p>\n

Um fisioterapeuta trabalha com uma pessoa afetada e sua fam\u00edlia para implementar programas de exerc\u00edcios e alongamentos para manter a for\u00e7a e a amplitude de movimento e promover a sa\u00fade geral.<\/p>\n

A nata\u00e7\u00e3o pode ser uma boa escolha para pessoas com\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>, pois proporciona um treino de baixo impacto para a maioria dos grupos musculares. Um resultado da inatividade cr\u00f4nica \u00e9 a contratura ou encurtamento muscular. As contraturas limitam a amplitude de movimento de uma pessoa e geralmente s\u00e3o dolorosas. O alongamento regular pode prevenir a contratura.<\/p>\n

V\u00e1rios medicamentos est\u00e3o dispon\u00edveis para reduzir as c\u00f3licas, uma queixa comum na\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>.<\/p>\n

Um terapeuta ocupacional pode ajudar a projetar solu\u00e7\u00f5es para problemas de movimento e coordena\u00e7\u00e3o e fornecer conselhos sobre dispositivos adaptativos e modifica\u00e7\u00f5es dom\u00e9sticas.<\/p>\n

Dificuldades de fala e degluti\u00e7\u00e3o podem ser minimizadas ou retardadas por meio de treinamento fornecido por um fonoaudi\u00f3logo. Este especialista tamb\u00e9m pode fornecer conselhos sobre meios de comunica\u00e7\u00e3o, incluindo dispositivos assistidos por computador e quadros de palavras mais simples.<\/p>\n

O aconselhamento nutricional pode ser fornecido por um nutricionista. Uma pessoa com\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0geralmente precisa de alimentos mais macios para evitar a exaust\u00e3o da mand\u00edbula ou asfixia.<\/p>\n

Mais tarde na doen\u00e7a, a nutri\u00e7\u00e3o pode ser fornecida por um tubo de gastrostomia inserido no est\u00f4mago.<\/p>\n

A ventila\u00e7\u00e3o mec\u00e2nica pode ser usada quando a respira\u00e7\u00e3o se torna muito dif\u00edcil. Os ventiladores mec\u00e2nicos modernos s\u00e3o pequenos e port\u00e1teis, permitindo que uma pessoa com\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0mantenha o n\u00edvel m\u00e1ximo de fun\u00e7\u00e3o e mobilidade. A ventila\u00e7\u00e3o pode ser administrada atrav\u00e9s de uma boca ou nariz, ou atrav\u00e9s de um tubo de traqueostomia. Este tubo \u00e9 inserido atrav\u00e9s de um pequeno orif\u00edcio feito na traqueia. Al\u00e9m de fornecer acesso direto \u00e0 via a\u00e9rea, o tubo tamb\u00e9m diminui o risco de aspira\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Embora muitas pessoas com\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0de progress\u00e3o r\u00e1pida optem por n\u00e3o usar ventiladores por longos per\u00edodos, eles est\u00e3o sendo cada vez mais usados para prolongar a vida por um curto per\u00edodo de tempo.<\/p>\n

A natureza progressiva da\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0significa que a maioria das pessoas eventualmente necessitar\u00e1 de cuidados de enfermagem em tempo integral. Este cuidado \u00e9 muitas vezes fornecido por um c\u00f4njuge ou outro membro da fam\u00edlia. Embora as habilidades envolvidas n\u00e3o sejam dif\u00edceis de aprender, a carga f\u00edsica e emocional do cuidado pode ser esmagadora.<\/p>\n

Os cuidadores precisam reconhecer e atender \u00e0s suas pr\u00f3prias necessidades, bem como \u00e0s das pessoas com\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>, para evitar depress\u00e3o, esgotamento e amargura.<\/p>\n

Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica – Progn\u00f3stico<\/strong><\/p>\n

A\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica\u00a0<\/strong>geralmente progride rapidamente e leva \u00e0 morte por infec\u00e7\u00e3o respirat\u00f3ria dentro de tr\u00eas a cinco anos na maioria dos casos. A progress\u00e3o mais lenta da doen\u00e7a \u00e9 observada em pessoas jovens e com os primeiros sintomas nos membros. Cerca de 10% das pessoas com\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0vivem mais de oito anos.<\/p>\n

Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica – Preven\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n

N\u00e3o h\u00e1 nenhuma maneira conhecida de prevenir a\u00a0Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica<\/strong>\u00a0ou alterar seu curso.<\/p>\n

Fonte:<\/strong>\u00a0www.ama-assn.org\/www.mdausa.org\/www.wisegeek.com\/www.ninds.nih.gov\/www.alsa.org\/www.als.ca\/www.lougehrigsdisease.net\/www.wfnals.org\/www.aafp.org\/www.stepstn.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica – Defini\u00e7\u00e3o A\u00a0esclerose lateral amiotr\u00f3fica\u00a0\u00e9 uma doen\u00e7a que destr\u00f3i os tecidos do sistema nervoso (uma doen\u00e7a neurodegenerativa) de causa desconhecida que afeta os nervos respons\u00e1veis pelo movimento. Tamb\u00e9m \u00e9 conhecida como doen\u00e7a do neur\u00f4nio motor e doen\u00e7a de Lou Gehrig, em homenagem ao jogador de beisebol cuja carreira terminou. 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