{"id":129672,"date":"2017-12-06T13:13:51","date_gmt":"2017-12-06T15:13:51","guid":{"rendered":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/?p=129672"},"modified":"2022-11-07T09:32:58","modified_gmt":"2022-11-07T11:32:58","slug":"doenca-de-von-willebrand","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisconovo\/saude-e-bem-estar\/saude\/doenca-de-von-willebrand","title":{"rendered":"Doen\u00e7a de Von Willebrand"},"content":{"rendered":"

Doen\u00e7a de Von Willebrand – Defini\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n

A\u00a0doen\u00e7a de Von Willebrand\u00a0<\/strong>\u00e9 um transtorno de sangramento vital\u00edcio em que seu sangue n\u00e3o coagula bem. A maioria das pessoas com a doen\u00e7a nasce com ela, embora seus sinais de alerta n\u00e3o apare\u00e7am h\u00e1 anos.<\/p>\n

Algumas pessoas podem suspeitar que t\u00eam uma doen\u00e7a sangrenta quando sofrem sangramento intenso ap\u00f3s um procedimento odontol\u00f3gico ou, para mulheres, durante um per\u00edodo menstrual.<\/p>\n

A maioria das pessoas com esta condi\u00e7\u00e3o herdou-a de um pai. Eles t\u00eam um gene defeituoso que causa problemas com uma prote\u00edna importante para o processo de coagula\u00e7\u00e3o sangu\u00ednea.<\/p>\n

A\u00a0doen\u00e7a de von Willebrand<\/strong>\u00a0\u00e9 causada por uma defici\u00eancia ou anormalidade em uma prote\u00edna chamada\u00a0fator de von Willebrand\u00a0<\/strong>e \u00e9 caracterizada por sangramento prolongado.<\/p>\n

A\u00a0doen\u00e7a de Von Willebrand<\/strong>\u00a0n\u00e3o pode ser curada. Mas com um bom tratamento e autocuidado, a maioria das pessoas com esta doen\u00e7a pode levar uma vida ativa<\/p>\n

Doen\u00e7a de Von Willebrand –<\/strong>\u00a0O que \u00e9<\/strong><\/p>\n

A\u00a0doen\u00e7a de Von Willebrand<\/strong>\u00a0\u00e9 freq\u00fcentemente chamada de doen\u00e7a hemorr\u00e1gica. A maioria das pessoas tem sangue que coagula apropriadamente ap\u00f3s uma les\u00e3o ou corte ocorre, mas nessa condi\u00e7\u00e3o, as plaquetas, que ajudam na coagula\u00e7\u00e3o, n\u00e3o funcionam normalmente.<\/p>\n

Isso pode levar a um tempo de sangramento mais longo, e em casos muito extremos, pode causar a morte por sangramento. No entanto, existem tr\u00eas tipos e v\u00e1rios\u00a0subtipos de doen\u00e7a de von Willebrand<\/strong>\u00a0e algumas pessoas n\u00e3o sofrer\u00e3o sangramento excessivo com alguns tipos. Existem tamb\u00e9m tratamentos e preventivos que n\u00e3o curam a doen\u00e7a, mas permitem que muitas pessoas vivam uma vida bastante normal.<\/p>\n

Conforme mencionado, v\u00e1rios tipos dessa doen\u00e7a existem, e tamb\u00e9m existem diferentes maneiras pelas quais as pessoas podem desenvolver a doen\u00e7a. \u00c9 tipicamente herdado de forma autoss\u00f4mica recessiva.<\/p>\n

Dois pais que n\u00e3o t\u00eam a doen\u00e7a, mas s\u00e3o portadores do gene, t\u00eam 25% de chances de transmitir dois genes defeituosos para cada crian\u00e7a.<\/p>\n

Para tornar as coisas confusas, existem certas circunst\u00e2ncias quando a condi\u00e7\u00e3o pode ser adquirida. Pessoas com hipotireoidismo, estenose a\u00f3rtica ou outras condi\u00e7\u00f5es podem perder a capacidade de produzir fator de von Willebrand, embora eles n\u00e3o t\u00eam a predisposi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica para faz\u00ea-lo. Na maioria dos casos, as formas adquiridas s\u00e3o mais leves.<\/p>\n

\"\"
\nDoen\u00e7a de Von Willebrand<\/strong><\/p>\n

Doen\u00e7a de Von Willebrand –<\/strong>\u00a0Tipos<\/strong><\/p>\n

O tipo I:\u00a0<\/strong>\u00e9 o mais leve e algumas pessoas podem nunca perceber ou exigir muito tratamento;
\nO tipo 2:\u00a0<\/strong>pode exigir algum tratamento e seus muitos subtipos tornam o tratamento vari\u00e1vel;
\nO tipo 3:<\/strong>\u00a0\u00e9 extremamente grave, mas ainda pode ser tratado com medicamentos com \u00eaxito;<\/p><\/blockquote>\n

A varia\u00e7\u00e3o nos tipos significa que os\u00a0sintomas da doen\u00e7a de von Willebrand<\/strong>\u00a0tamb\u00e9m variam. Mesmo com as formas mais suaves, as mulheres podem ter per\u00edodos mais pesados e mais longos. Cirurgias, grandes cortes e contus\u00f5es significativas correm o risco de sangramento por mais tempo.<\/p>\n

O tipo II pode apresentar estes sintomas e aumentar o risco de sangramento nas articula\u00e7\u00f5es, hemorragias nasais, sangramento na urina ou nas fezes, e grande risco quando ocorrem les\u00f5es.<\/p>\n

Qualquer tipo de les\u00e3o no Tipo II ou Tipo III que cause hemorragias ou sangramento \u00e9 uma emerg\u00eancia m\u00e9dica.<\/p>\n

Doen\u00e7a de Von Willebrand – Descri\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n

O m\u00e9dico finland\u00eas Erik von Willebrand foi o primeiro a descrever a\u00a0doen\u00e7a de von Willebrand (DVW)<\/strong>. Em 1926, o Dr. von Willebrand notou que muitos membros masculinos e femininos de uma grande fam\u00edlia das Ilhas Aland tinham hematomas aumentados (sangramento na pele) e epis\u00f3dios prolongados de sangramento.<\/p>\n

A gravidade do sangramento variou entre os membros da fam\u00edlia e variou de leve a grave e tipicamente envolveu a boca, nariz, trato genital e urin\u00e1rio e, ocasionalmente, o trato intestinal.<\/p>\n

O sangramento excessivo durante o per\u00edodo menstrual (menorragia) tamb\u00e9m foi vivenciado por algumas mulheres dessa fam\u00edlia.<\/p>\n

O que diferenciava esse dist\u00farbio hemorr\u00e1gico da hemofilia cl\u00e1ssica era que ele parecia n\u00e3o estar associado a sangramentos musculares e articulares e afetava pessoas de ambos os sexos e n\u00e3o apenas homens. O Dr. von Willebrand chamou esse dist\u00farbio de pseudo-hemofilia heredit\u00e1ria.<\/p>\n

A\u00a0pseudo-hemofilia<\/strong>, ou\u00a0doen\u00e7a de von Willebrand<\/strong>, como agora \u00e9 chamada, ocorre quando o corpo n\u00e3o produz o suficiente de uma prote\u00edna chamada fator de von Willebrand (vWF) ou produz vWF anormal.<\/p>\n

O vWF est\u00e1 envolvido no processo de coagula\u00e7\u00e3o do sangue (coagula\u00e7\u00e3o). A coagula\u00e7\u00e3o do sangue \u00e9 necess\u00e1ria para curar uma les\u00e3o em um vaso sangu\u00edneo. Quando um vaso sangu\u00edneo \u00e9 lesionado, o vWF permite que as c\u00e9lulas sangu\u00edneas chamadas plaquetas se liguem \u00e0 \u00e1rea lesionada e formem um tamp\u00e3o tempor\u00e1rio para selar o orif\u00edcio e parar o sangramento.<\/p>\n

O vWF \u00e9 secretado pelas plaquetas e pelas c\u00e9lulas que revestem a parede interna dos vasos sangu\u00edneos (c\u00e9lulas endoteliais).<\/p>\n

As plaquetas liberam outros produtos qu\u00edmicos chamados fatores em resposta a uma les\u00e3o nos vasos sangu\u00edneos que est\u00e3o envolvidos na forma\u00e7\u00e3o de um forte co\u00e1gulo permanente.<\/p>\n

O vWF liga-se e estabiliza o fator VIII, um dos fatores envolvidos na forma\u00e7\u00e3o do co\u00e1gulo permanente.<\/p>\n

Uma defici\u00eancia ou anormalidade no vWF pode interferir na forma\u00e7\u00e3o do tamp\u00e3o plaquet\u00e1rio tempor\u00e1rio e tamb\u00e9m afetar a sobrevida normal do fator VIII, que pode interferir indiretamente na produ\u00e7\u00e3o do co\u00e1gulo permanente. Indiv\u00edduos com\u00a0doen\u00e7a de von Willebrand (DVW)<\/strong>, portanto, t\u00eam dificuldade em formar co\u00e1gulos sangu\u00edneos e, como resultado, podem sangrar por per\u00edodos mais longos.<\/p>\n

Na maioria dos casos, o sangramento \u00e9 devido a uma les\u00e3o \u00f3bvia, embora \u00e0s vezes possa ocorrer espontaneamente.<\/p>\n

O VWD \u00e9 classificado em tr\u00eas tipos b\u00e1sicos:<\/strong>\u00a0tipo 1, tipo 2 e tipo 3. As defini\u00e7\u00f5es de cada tipo s\u00e3o baseadas na quantidade e no tipo de vWF que \u00e9 produzido. O tipo 1 \u00e9 a forma mais comum e mais suave e resulta quando o corpo produz quantidades ligeiramente diminu\u00eddas de vWF normalmente normal. O tipo 2 pode ser classificado em quatro subtipos (IIA, IIB, IIM e IIN) e resulta quando o corpo produz um tipo anormal de vWF. O tipo 3 \u00e9 a forma mais rara e grave e ocorre quando o corpo n\u00e3o produz qualquer quantidade detect\u00e1vel de vWF.<\/p>\n

Aproximadamente uma em cada 100 pessoas s\u00e3o afetadas com VWD, tornando-se o dist\u00farbio hemorr\u00e1gico heredit\u00e1rio mais comum (hemofilia). A VWD afeta pessoas de todas as origens \u00e9tnicas. Aproximadamente 70-80% das pessoas com\u00a0doen\u00e7a de von Willebrand (DVW)<\/strong>\u00a0t\u00eam o tipo 1 e cerca de 20-30% t\u00eam o tipo 2. O tipo 3 \u00e9 muito raro e ocorre em menos de um por cento das pessoas com\u00a0doen\u00e7a de von Willebrand (DVW)<\/strong>.<\/p>\n

Doen\u00e7a de Von Willebrand – Causas e Sintomas<\/strong><\/p>\n

\"\"<\/p>\n

A gen\u00e9tica da VWD \u00e9 complexa e envolve um gene que produz o vWF e \u00e9 encontrado no bra\u00e7o curto do cromossomo 12. Como os humanos herdam dois de cada tipo de cromossomo, eles herdam dois genes do vWF. Existem diferentes tipos de altera\u00e7\u00f5es (muta\u00e7\u00f5es) no gene do vWF que podem afetar a produ\u00e7\u00e3o do vWF.<\/p>\n

Alguns tipos de altera\u00e7\u00f5es podem fazer com que o gene do vWF produza quantidades reduzidas de vWF normal, enquanto outras altera\u00e7\u00f5es podem fazer com que o gene produza vWF anormal.<\/p>\n

A maioria das altera\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas s\u00e3o significativas o suficiente para que uma altera\u00e7\u00e3o em apenas um gene do vWF seja suficiente para causar a VWD.<\/p>\n

Algumas muta\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas causam\u00a0doen\u00e7a de von Willebrand (DVW)\u00a0<\/strong>apenas se ambos os genes forem alterados, o que geralmente leva a sintomas mais graves.<\/p>\n

A VWD tipo 1 \u00e9 chamada de condi\u00e7\u00e3o autoss\u00f4mica dominante, pois \u00e9 causada por uma altera\u00e7\u00e3o em apenas um gene do vWF. Como a VWD tipo 1 resulta em apenas uma ligeira diminui\u00e7\u00e3o na quantidade de vWF produzida, os sintomas geralmente s\u00e3o leves e at\u00e9 inexistentes em alguns pacientes. A maioria dos casos de VWD tipo 2 s\u00e3o autoss\u00f4micos dominantes, pois s\u00e3o causados por uma altera\u00e7\u00e3o em apenas um gene do vWF que resulta na produ\u00e7\u00e3o de uma prote\u00edna anormal.<\/p>\n

Uma forma autoss\u00f4mica dominante de VWD pode ser herdada de qualquer um dos pais ou pode ocorrer espontaneamente no embri\u00e3o que \u00e9 formado quando o \u00f3vulo e os espermatoz\u00f3ides se unem durante a fertiliza\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Alguns casos de VWD tipo 2 e todos os casos de VWD tipo 3 s\u00e3o autoss\u00f4micos recessivos, pois s\u00e3o causados por altera\u00e7\u00f5es em ambos os genes do vWF.<\/p>\n

Uma pessoa com uma forma autoss\u00f4mica recessiva de VWD herdou um gene alterado de sua m\u00e3e e um gene alterado de seu pai.<\/p>\n

Os pais que t\u00eam um filho com uma forma autoss\u00f4mica recessiva de VWD s\u00e3o chamados de portadores, pois cada um possui um gene vWF alterado e um gene vWF inalterado.<\/p>\n

Muitos portadores das formas autoss\u00f4micas recessivas de\u00a0doen\u00e7a de von Willebrand (DVW)\u00a0<\/strong>tipo 2 e\u00a0doen\u00e7a de von Willebrand<\/strong>\u00a0tipo 3 n\u00e3o apresentam sintomas, embora algumas pessoas com\u00a0doen\u00e7a de von Willebrand<\/strong>\u00a0tipo 3 sejam nascidas de pais com\u00a0doen\u00e7a de von Willebrand<\/strong>\u00a0tipo 1 e possam apresentar sintomas. Cada crian\u00e7a nascida de pais que s\u00e3o ambos portadores de\u00a0doen\u00e7a de von Willebrand<\/strong>\u00a0tem 25% de chance de ter\u00a0doen\u00e7a de von Willebrand<\/strong>, 50% de chance de ser portador e 25% de chance de n\u00e3o ser nem portador nem afetado pela doen\u00e7a de\u00a0doen\u00e7a de von Willebrand<\/strong>.<\/p>\n

Uma pessoa com uma forma autoss\u00f4mica dominante de\u00a0doen\u00e7a de von Willebrand<\/strong>\u00a0tem 50% de chance de passar o gene alterado para seus filhos que podem ou n\u00e3o apresentar sintomas.<\/p>\n

A\u00a0doen\u00e7a de von Willebrand<\/strong>\u00a0\u00e9 geralmente um dist\u00farbio relativamente leve, caracterizado por hematomas f\u00e1ceis, sangramentos nasais recorrentes, per\u00edodos menstruais intensos e sangramento prolongado ap\u00f3s cirurgias e trabalhos odontol\u00f3gicos invasivos. Existe uma grande variabilidade na gravidade dos sintomas, que podem variar de clinicamente insignificantes a potencialmente fatais. Mesmo pessoas da mesma fam\u00edlia afetadas pelo mesmo tipo de\u00a0doen\u00e7a de von Willebrand<\/strong>\u00a0podem apresentar sintomas diferentes.<\/p>\n

Um indiv\u00edduo com VWD pode apresentar uma s\u00e9rie de sintomas ao longo de sua vida e pode experimentar uma melhora nos sintomas com a idade.<\/p>\n

A gravidade da doen\u00e7a est\u00e1 parcialmente relacionada \u00e0 quantidade e tipo de vWF que o corpo produz, mas tamb\u00e9m \u00e9 influenciada por outros fatores gen\u00e9ticos e n\u00e3o gen\u00e9ticos.<\/p>\n

Tipo 1<\/strong><\/p>\n

O\u00a0tipo 1<\/strong>, a forma mais leve de\u00a0doen\u00e7a de von Willebrand<\/strong>, geralmente est\u00e1 associado a hematomas f\u00e1ceis, sangramentos nasais recorrentes, per\u00edodos menstruais intensos e sangramento prolongado ap\u00f3s cirurgias e trabalhos invasivos.<\/p>\n

Muitas pessoas com\u00a0doen\u00e7a de von Willebrand<\/strong>\u00a0tipo 1 n\u00e3o apresentam sintomas percept\u00edveis ou apenas apresentam sangramento prolongado ap\u00f3s cirurgia ou trauma significativo.<\/p>\n

A quantidade de vWF produzida pelo corpo aumenta durante a gravidez, portanto, o sangramento prolongado durante o parto \u00e9 incomum em pessoas com\u00a0doen\u00e7a de von Willebrand<\/strong>\u00a0tipo 1.<\/p>\n

Tipo 2<\/strong><\/p>\n

As pessoas com\u00a0doen\u00e7a de von Willebrand<\/strong>\u00a0tipo 2<\/strong>\u00a0geralmente apresentam sintomas desde a primeira inf\u00e2ncia e os sintomas podem at\u00e9 estar presentes no nascimento. Eles geralmente experimentam sangramento prolongado de cortes, hematomas f\u00e1ceis, sangramentos nasais, hematomas na pele e sangramento prolongado das gengivas ap\u00f3s a extra\u00e7\u00e3o de dentes e pequenos traumas.<\/p>\n

Mais de 50% das mulheres com\u00a0doen\u00e7a de von Willebrand<\/strong>\u00a0tipo 2 apresentam menstrua\u00e7\u00f5es intensas que podem exigir uma transfus\u00e3o de sangue. O sangramento gastrointestinal \u00e9 raro, mas pode ser fatal.<\/p>\n

Algumas mulheres com\u00a0doen\u00e7a de von Willebrand<\/strong>\u00a0tipo 2 apresentam sangramento prolongado durante o parto.<\/p>\n

Tipo 3<\/strong><\/p>\n

O\u00a0tipo 3<\/strong>\u00a0VWD pode ser bastante grave e est\u00e1 associado a hematomas e sangramentos da boca, nariz, intestinos, genitais e trato urin\u00e1rio. O tipo 3 tamb\u00e9m est\u00e1 associado a sangramento espont\u00e2neo nos m\u00fasculos e articula\u00e7\u00f5es, o que pode resultar em deformidades articulares. Algumas mulheres com VWD tipo 3 apresentam sangramento prolongado durante o parto.<\/p>\n

Doen\u00e7a de Von Willebrand – Tratamento<\/strong><\/p>\n

H\u00e1 muitas maneiras de tratar esta doen\u00e7a. Alguns medicamentos s\u00e3o usados para ajudar a diminuir a velocidade da tend\u00eancia do corpo para eliminar os co\u00e1gulos sangu\u00edneos.<\/p>\n

Sprays nasais ou inje\u00e7\u00f5es de desmopressina tamb\u00e9m s\u00e3o importantes, especialmente em pessoas com os dois primeiros tipos, pois esta medica\u00e7\u00e3o estimula a libera\u00e7\u00e3o do fator de von Willebrand.<\/p>\n

Algumas pessoas podem precisar de fator de coagula\u00e7\u00e3o infundida e as mulheres geralmente precisam de p\u00edlulas de controle de parto oral para reduzir per\u00edodos pesados.<\/p>\n

O cuidado tamb\u00e9m deve ser tomado quando ocorrem feridas, e muitos m\u00e9dicos optam por usar cola de pele especial para parar rapidamente o sangramento.<\/p>\n

Tamb\u00e9m \u00e9 importante se preparar para quaisquer cirurgias especialmente, incluindo procedimentos dent\u00e1rios, quando as pessoas t\u00eam\u00a0doen\u00e7a de von Willebrand<\/strong>.<\/p>\n

Isso n\u00e3o torna imposs\u00edvel fazer uma cirurgia em uma pessoa com a doen\u00e7a, apenas significa que os m\u00e9dicos devem seguir um protocolo diferente e observar sinais de sangramento excessivo.<\/p>\n

As mulheres que sabem que t\u00eam a doen\u00e7a e que gostariam de engravidar devem consultar seus m\u00e9dicos para conselhos, que podem variar, dependendo do tipo.<\/p>\n

Certas coisas devem ser evitadas quando as pessoas t\u00eam formas mais graves da doen\u00e7a. Alguns medicamentos precisam ser evitados, incluindo drogas como aspirina e antiinflamat\u00f3rios n\u00e3o ester\u00f3ides.<\/p>\n

Os esportes de contato podem ser perigosos. Isso n\u00e3o significa que uma pessoa com esta doen\u00e7a deve evitar todas as atividades.<\/p>\n

\u00c9 simplesmente importante permanecer ativo escolhendo as atividades que s\u00e3o menos propensas a causar les\u00f5es graves.<\/p>\n

Doen\u00e7a de Von Willebrand – Sintomas<\/strong><\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Muitas pessoas com\u00a0doen\u00e7a de von Willebrand\u00a0<\/strong>n\u00e3o sabem porque os sinais s\u00e3o leves ou ausentes. O sinal mais comum da doen\u00e7a \u00e9 o sangramento anormal. A gravidade do sangramento varia de pessoa para pessoa.<\/p>\n

Se voc\u00ea tem doen\u00e7a de von Willebrand, voc\u00ea pode experimentar:<\/strong><\/p>\n

Hemorragia excessiva de uma les\u00e3o ou ap\u00f3s cirurgia ou trabalho dent\u00e1rio
\nHemorragias nasais que n\u00e3o param em 10 minutos
\nHemorragia menstrual intensa ou longa
\nSangue na sua urina ou fezes
\nHematomas machucados ou machucados<\/p><\/blockquote>\n

Doen\u00e7a de Von Willebrand – Causas<\/strong><\/p>\n

A\u00a0causa usual da doen\u00e7a de von Willebrand<\/strong>\u00a0\u00e9 um gene anormal heredit\u00e1rio que controla o fator von Willebrand, uma prote\u00edna que desempenha um papel fundamental na coagula\u00e7\u00e3o sangu\u00ednea.<\/p>\n

Quando voc\u00ea tem n\u00edveis baixos desta prote\u00edna ou n\u00e3o funciona como deveria, as pequenas c\u00e9lulas do sangue chamadas plaquetas n\u00e3o podem ficar bem, nem podem se prenderem normalmente \u00e0s paredes dos vasos sangu\u00edneos quando ocorreu uma les\u00e3o. O resultado \u00e9 interfer\u00eancia com o processo de coagula\u00e7\u00e3o e, \u00e0s vezes, sangramento descontrolado.<\/p>\n

O fator Von Willebrand traz uma subst\u00e2ncia adicional, chamada fator VIII, que ajuda a estimular a coagula\u00e7\u00e3o. Muitas pessoas com\u00a0doen\u00e7a de von Willebrand<\/strong>\u00a0tamb\u00e9m t\u00eam baixos n\u00edveis de fator VIII.<\/p>\n

Esta \u00e9 tamb\u00e9m uma das subst\u00e2ncias envolvidas em outra doen\u00e7a de coagula\u00e7\u00e3o heredit\u00e1ria chamada hemofilia. Mas, ao contr\u00e1rio da hemofilia, que afeta principalmente os homens, a doen\u00e7a de von Willebrand afeta homens e mulheres e geralmente \u00e9 mais am\u00e1vel.<\/p>\n

Raramente, a\u00a0doen\u00e7a de von Willebrand<\/strong>\u00a0pode se desenvolver mais tarde na vida em pessoas que n\u00e3o herdaram um gene anormal de um pai. Isso \u00e9 conhecido como doen\u00e7a adquirida de von Willebrand, e provavelmente \u00e9 causada por outra condi\u00e7\u00e3o m\u00e9dica.<\/p>\n

Doen\u00e7a de Von Willebrand – Complica\u00e7\u00f5es<\/strong><\/p>\n

Complica\u00e7\u00f5es da doen\u00e7a de von Willebrand podem incluir:<\/strong><\/p>\n

Anemia.\u00a0<\/strong>As mulheres que sofrem de sangramento menstrual pesado podem desenvolver anemia ferropriva.
\nIncha\u00e7o e dor.<\/strong>\u00a0Se houver sangramento anormal nas articula\u00e7\u00f5es ou nos tecidos moles, pode ocorrer incha\u00e7o e dor intensa.
\nMorte por sangramento.<\/strong>\u00a0Raramente, algu\u00e9m com doen\u00e7a de von Willebrand pode sofrer sangramento descontrolado que pode ser fatal e precisa de aten\u00e7\u00e3o m\u00e9dica de emerg\u00eancia.<\/p><\/blockquote>\n

Fonte:<\/strong>\u00a0www.wfh.org\/www.emedicine.com\/www.wisegeek.org\/www.mayoclinic.org\/www.hematology.org\/wwwmy.clevelandclinic.org\/.nhlbi.nih.gov\/www.hemophilia.org\/buffalohealthyliving.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Doen\u00e7a de Von Willebrand – Defini\u00e7\u00e3o A\u00a0doen\u00e7a de Von Willebrand\u00a0\u00e9 um transtorno de sangramento vital\u00edcio em que seu sangue n\u00e3o coagula bem. A maioria das pessoas com a doen\u00e7a nasce com ela, embora seus sinais de alerta n\u00e3o apare\u00e7am h\u00e1 anos. 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