A maioria das c\u00e9lulas humanas s\u00e3o frequentemente reproduzido e substitu\u00eddos durante a vida de um indiv\u00edduo. <\/p>\n \n
No entanto, o processo varia com o tipo de c\u00e9lula Som\u00e1tica<\/strong> ou c\u00e9lulas do corpo, tais como aqueles que constituem a pele, cabelo, e m\u00fasculo, s\u00e3o duplicados por mitose.<\/strong><\/p>\n \n O c\u00e9lulas sexuais<\/strong>, os espermatoz\u00f3ides e \u00f3vulos, s\u00e3o produzidos por meiose<\/strong> em tecidos especiais dos test\u00edculos e ov\u00e1rios das f\u00eameas Uma vez que a grande maioria das nossas c\u00e9lulas s\u00e3o som\u00e1tica, a mitose \u00e9 a forma mais comum de replica\u00e7\u00e3o celular.<\/p>\n \n Mitose<\/strong><\/p>\n \n O processo de divis\u00e3o celular que produz novas c\u00e9lulas para o crescimento, repara\u00e7\u00e3o e substitui\u00e7\u00e3o geral de c\u00e9lulas mais velhas \u00e9 chamado de mitose.<\/strong> <\/p>\n \n Neste processo, uma c\u00e9lula som\u00e1tica se divide em duas novas c\u00e9lulas completas que s\u00e3o id\u00eanticas ao original. C\u00e9lulas som\u00e1ticas humanas percorrer as seis fases da mitose em 1\/2 a 1 1\/2 horas, dependendo do tipo de tecido a ser duplicada. <\/p>\n \n Algumas c\u00e9lulas som\u00e1ticas humanas s\u00e3o frequentemente substitu\u00eddas por novas e outras c\u00e9lulas raramente s\u00e3o duplicados. Cabelo, pele, unhas, paladar, e revestimento protetor do est\u00f4mago s\u00e3o substitu\u00eddas constantemente e em uma taxa r\u00e1pida ao longo de nossas vidas. Em contraste, as c\u00e9lulas cerebrais e nervosas do sistema nervoso central s\u00e3o raramente produzidos depois de alguns meses de idade. Subsequentemente, se forem destru\u00eddos depois, a perda \u00e9 geralmente permanente, como no caso de parapl\u00e9gicos. As c\u00e9lulas do f\u00edgado geralmente n\u00e3o se reproduzem depois que um indiv\u00edduo parou de crescer e n\u00e3o s\u00e3o substitu\u00eddos, exceto quando h\u00e1 uma les\u00e3o. Os gl\u00f3bulos vermelhos s\u00e3o tamb\u00e9m um pouco de uma exce\u00e7\u00e3o. Enquanto est\u00e3o a ser constantemente produzido no nosso medula \u00f3ssea, as c\u00e9lulas especializadas de onde prov\u00eam n\u00e3o t\u00eam n\u00facleos, nem fazer-se as c\u00e9lulas vermelhas do sangue.<\/p>\n \n Meiose<\/strong><\/p>\n \n A meiose<\/strong> \u00e9 um processo um tanto semelhante, mas mais complexo do que a mitose. Isto \u00e9 especialmente verdadeiro nas mulheres. Enquanto a mitose produz duas c\u00e9lulas filhas de cada c\u00e9lula-m\u00e3e, os resultados da meiose em 4 c\u00e9lulas sexuais ou g\u00e2metas<\/strong>, no sexo masculino e 1 do sexo feminino. Ao contr\u00e1rio das c\u00e9lulas criadas por mitose, g\u00e2metas n\u00e3o s\u00e3o id\u00eanticas \u00e0s c\u00e9lulas parentais. Nos machos, a meiose \u00e9 referido como a espermatog\u00e9nese<\/strong> porque os espermatoz\u00f3ides s\u00e3o produzidos. Nas mulheres, ele \u00e9 chamado oog\u00e9nese<\/strong> porque \u00f3vulos, ou ovos, s\u00e3o o principal produto final. A ilustra\u00e7\u00e3o abaixo mostra as oito fases da espermatog\u00eanese. <\/p>\n \n A Reprodu\u00e7\u00e3o Celular<\/strong> \u00e9 o processo pelo qual as c\u00e9lulas se dividem para formar novas c\u00e9lulas. <\/p>\n \n Cada vez que divide uma c\u00e9lula, ele faz uma c\u00f3pia de todos os seus cromossomos, que s\u00e3o firmemente fios enrolados de DNA, o material gen\u00e9tico que cont\u00e9m as instru\u00e7\u00f5es para toda a vida, e envia uma c\u00f3pia id\u00eantica para a nova c\u00e9lula que \u00e9 criado. Este \u00e9 um processo chamado mitose.<\/p>\n \n Os seres humanos t\u00eam 46 cromossomos dentro de cada uma de suas c\u00e9lulas do corpo.<\/p>\n \n Outras esp\u00e9cies t\u00eam diferentes n\u00fameros de cromossomas, no entanto. Uma esp\u00e9cie de samambaia tem 1.262 deles! Como voc\u00ea pode imaginar, o n\u00famero de cromossomos n\u00e3o impacta diretamente a complexidade de um organismo. <\/p>\n \n Como os cromossomos variam em tamanho, um cromossomo humano pode armazenar informa\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica equivalente \u00e0 informa\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica em quantidade em muitos cromossomos de outro organismo.<\/p>\n \n Um cromossomas consiste em duas metades, chamados Crom\u00e1tides. Essas metades s\u00e3o divididos em seu centro por um centr\u00f4mero. Esta estrutura \u00e9 a que liga a fibras do fuso durante a mitose para puxar os cromat\u00eddeos para cada um dos lados da c\u00e9lula quando se divide.<\/p>\n \n Nos seres humanos, 44 dos cromossomas consistem de autossomas, e os dois restantes s\u00e3o os cromossomas sexuais. Esses cromossomos determinam o sexo do organismo. (Um macho tem um X e um Y, enquanto que uma mulher tem XX).<\/p>\n \n Al\u00e9m disso, todos os cromossomas de um organismo excluindo os cromossomas sexuais s\u00e3o parte de um par hom\u00f3logo. Eles cont\u00eam genes para controlar as mesmas caracter\u00edsticas, mas os genes n\u00e3o t\u00eam as mesmas instru\u00e7\u00f5es. <\/p>\n \n Por exemplo, um cromossoma pode ter os genes para olhos castanhos enquanto a seu hom\u00f3logo pode ter genes para olhos azuis. Um hom\u00f3logo herdada da m\u00e3e, enquanto o outro \u00e9 herdado do pai.<\/p>\n \n \u00c9 o processo de divis\u00e3o celular<\/strong>, tornando-se duas c\u00e9lulas semelhantes.<\/p>\n \n Procariontes se reproduzem em um processo chamado de fiss\u00e3o bin\u00e1ria.<\/p>\n \n As c\u00e9lulas eucari\u00f3ticas reproduzir usando mitose ou meiose. <\/p>\n \n A mitose<\/strong> cria duas c\u00e9lulas-filhas com o mesmo n\u00famero de cromossomos. A mitose \u00e9 um processo que cria uma c\u00f3pia quase exata da c\u00e9lula original. As c\u00e9lulas som\u00e1ticas, que incluem quase todas as c\u00e9lulas humanas, s\u00e3o criados por este processo.<\/p>\n \n Meiose<\/strong> cria quatro c\u00e9lulas-filhas, cada uma com metade dos cromossomos n\u00famero como o pai, e \u00e9 usado na reprodu\u00e7\u00e3o sexual. A meiose \u00e9 uma forma diferente de reprodu\u00e7\u00e3o que leva \u00e0 produ\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas germinativas, ou c\u00e9lulas sexuais. <\/p>\n \n Todas as c\u00e9lulas se enquadram em uma destas duas categorias.<\/p>\n \n A diferen\u00e7a entre a mitose e meiose pode tamb\u00e9m ser pensado como sendo a diferen\u00e7a entre a reprodu\u00e7\u00e3o sexuada e assexuada. Os seres humanos, obviamente, se reproduzem sexualmente, mas isso n\u00e3o \u00e9 verdade para todos os organismos. <\/p>\n \n Muitas c\u00e9lulas de ordem inferior criar inteiramente novos organismos a cada rodada da mitose:<\/strong> reprodu\u00e7\u00e3o assexuada. Em seres humanos e outros organismos que se reproduzem sexualmente, meiose \u00e9 necess\u00e1rio para ter em conta a contribui\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica dos dois organismos m\u00e3e.<\/p>\n \n Reprodu\u00e7\u00e3o c\u00e9lula eucari\u00f3tica<\/strong><\/p>\n \n A vida de c\u00e9lulas eucari\u00f3ticas \u00e9 caracterizado por um ciclo celular com duas fases principais<\/strong>: a interfase e a divis\u00e3o celular. <\/p>\n \n Durante a interfase, a c\u00e9lula leva em nutrientes, cresce e duplica seus cromossomos. Durante a fase de divis\u00e3o celular, o n\u00facleo se divide em um processo chamado de mitose e, em seguida, os n\u00facleos s\u00e3o divididas estabelecido em c\u00e9lulas separadas em um processo chamado citocinese.<\/p>\n \n Reprodu\u00e7\u00e3o c\u00e9lula procari\u00f3tica<\/strong><\/p>\n \n As c\u00e9lulas procari\u00f3ticas reproduzem por um processo que \u00e9 chamado de fiss\u00e3o bin\u00e1ria. O DNA em tais c\u00e9lulas est\u00e1 contido num \u00fanico cromossoma circular chamado plasm\u00eddeo dentro do citoplasma. O processo come\u00e7a com a reprodu\u00e7\u00e3o de replica\u00e7\u00e3o do cromossoma. O novo cromossoma se liga \u00e0 membrana do plasma e os dois cromossomas migrar para as extremidades opostas da c\u00e9lula. A membrana de plasma no meio da c\u00e9lula cresce para dentro at\u00e9 que se fecha para separar a c\u00e9lula em dois compartimentos, cada um com um conjunto completo de material gen\u00e9tico. A c\u00e9lula ent\u00e3o “fiss\u00e3o” no centro, formando duas novas c\u00e9lulas-filhas<\/p>\n \n C\u00e9lulas procariotas<\/strong><\/p>\n \n As bact\u00e9rias s\u00e3o exemplos de procariotas tipo de c\u00e9lula . Um exemplo \u00e9 a E. coli . Em geral, as c\u00e9lulas procari\u00f3ticas s\u00e3o aqueles que n\u00e3o t\u00eam um n\u00facleo ligado \u00e0 membrana. De fato, “pr\u00f3-karyotic” \u00e9 a palavra grega para “antes de n\u00facleo”. Al\u00e9m das bact\u00e9rias, as cianobact\u00e9rias (algas azuis) s\u00e3o um grande grupo de procariontes. H\u00e1 poucas estruturas internas bem distintos em procariotas, em contraste com o grande n\u00famero de organelas distintas em eucariotos.<\/p>\n \n O outro dom\u00ednio dos procariotas \u00e9 composta pelos organismos chamados arqueobact\u00e9rias , que s\u00e3o antigas formas de vida que podem viver em ambientes extremos.<\/p>\n \n A informa\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica de procariotas (seu DNA) \u00e9 tipicamente na nucle\u00f3ide de cadeias de DNA, mas que pode ter o DNA adicional num loop chamado plasm\u00eddeo. <\/p>\n \n A compara\u00e7\u00e3o das c\u00e9lulas eucari\u00f3ticas e procari\u00f3ticas<\/strong><\/p>\n \n Todos os seres vivos s\u00e3o compostos por c\u00e9lulas que s\u00e3o classificados como quer procariotas ou eucariotas c\u00e9lulas. Os diferentes tipos de c\u00e9lulas t\u00eam muitas coisas em comum.<\/p>\n \n Da Enger & Ross perspectiva das listas de caracter\u00edsticas comuns:<\/strong><\/p>\n \n As membranas celulares Bi\u00f3logo franc\u00eas Edouard Chatton prop\u00f4s os nomes “prokaryote” e “eucariotos”, em 1938, baseado unicamente na aus\u00eancia ou presen\u00e7a de um n\u00facleo. <\/p>\n \n Sabemos que a reprodu\u00e7\u00e3o <\/strong>\u00e9 uma propriedade fundamental das c\u00e9lulas. <\/p>\n \n As c\u00e9lulas se reproduzem atrav\u00e9s da duplica\u00e7\u00e3o de seus conte\u00fados e posterior divis\u00e3o em duas c\u00e9lulas filhas, este processo \u00e9 a garantia de uma sucess\u00e3o cont\u00ednua de c\u00e9lulas identicamente dotadas. <\/p>\n \n Em organismos unicelulares, existe uma press\u00e3o seletiva para que cada c\u00e9lula cres\u00e7a e se divida o mais r\u00e1pido poss\u00edvel, porque a reprodu\u00e7\u00e3o celular \u00e9 respons\u00e1vel pelo aumento do n\u00famero de indiv\u00edduos. <\/p>\n \n Nos organismos multicelulares, a produ\u00e7\u00e3o de novas c\u00e9lulas atrav\u00e9s da duplica\u00e7\u00e3o permite a divis\u00e3o do trabalho, no qual grupos de c\u00e9lulas tornam-se especializados em determinada fun\u00e7\u00e3o. Essa multiplica\u00e7\u00e3o celular por\u00e9m, tem que ser regulada porque a forma\u00e7\u00e3o de novas c\u00e9lulas tem que compensar a perda de c\u00e9lulas pelos tecidos adultos. <\/p>\n \n Um indiv\u00edduo adulto possui 10 x1013 , todas derivadas de uma \u00fanica c\u00e9lula, o \u00f3vulo fecundado. Mesmo em um organismo adulto, a multiplica\u00e7\u00e3o celular \u00e9 um processo cont\u00ednuo. <\/p>\n \n O homem possui 2,5×1013 eritr\u00f3citos, cujo tempo de vida m\u00e9dio e de 107 segundos ( 120 dias ) para manter esses n\u00edveis constantes s\u00e3o necess\u00e1rias 2, 5 milh\u00f5es de novas c\u00e9lulas p\u00f4r segundo. <\/p>\n \n Apesar de in\u00fameras varia\u00e7\u00f5es existentes, os diferentes tipos celulares apresentam um n\u00edvel de divis\u00e3o tal que \u00e9 \u00f3timo para o organismo como um todo, porque o que interessa \u00e9 a sobreviv\u00eancia do organismo como um todo e n\u00e3o de uma c\u00e9lula individual. <\/p>\n \n Como resultado as c\u00e9lulas de um organismo dividem -se em n\u00edveis diferentes. Algumas, como os neur\u00f4nios nunca se dividem. Outras, como as epiteliais, dividem-se r\u00e1pida e continuamente.<\/p>\n \n CICLO CELULAR OU CICLO DE DIVIS\u00c3O CELULAR<\/strong><\/p>\n \n O ciclo celular <\/strong>compreende os processos que ocorrem desde a forma\u00e7\u00e3o de uma c\u00e9lula at\u00e9 sua pr\u00f3pria divis\u00e3o em duas c\u00e9lulas filhas. <\/p>\n \n A principal caracter\u00edstica \u00e9 sua natureza c\u00edclica. O estudo cl\u00e1ssico da divis\u00e3o celular estabelece duas etapas no ciclo celular; de um lado aquela em que a c\u00e9lula se divide originando duas c\u00e9lulas descendentes e que \u00e9 caracterizada pela divis\u00e3o do n\u00facleo (mitose ) e a divis\u00e3o do citoplasma (citocinese). <\/p>\n \n A etapa seguinte, em que a c\u00e9lula n\u00e3o apresenta mudan\u00e7as morfol\u00f3gicas, \u00e9 compreendida no espa\u00e7o entre duas divis\u00f5es celulares sucessivas e foi denominada de int\u00e9rfase. P\u00f4r muito tempo os citologistas preocuparam-se com o per\u00edodo de divis\u00e3o, e a interfase era considerada como uma fase de repouso. Mais tarde observou-se, no entanto, que a interfase era uma fase de atividade biossintetica intensa, durante a qual a c\u00e9lula duplica seu DNA e dobra de tamanho. O estudo do ciclo celular sofreu uma revolu\u00e7\u00e3o nos \u00faltimos anos. <\/p>\n \n No passado o ciclo era monitorado atrav\u00e9s de M.O e o foco de aten\u00e7\u00e3o era a segrega\u00e7\u00e3o dos cromossomos que \u00e9 a parte microscopicamente vis\u00edvel. <\/p>\n \n T\u00e9cnicas especiais de estudo como a raudiautografia permitiram demostrar que a duplica\u00e7\u00e3o do DNA ocorre em determinado per\u00edodo da interfase o que permitiu a divis\u00e3o da interfase em 3 est\u00e1gios sucessivos, G1, S e G2, o que compreende em geral cerca de 90% do tempo do ciclo celular. Onde G1 compreende o tempo decorrido entre o final da mitose e inicio da s\u00edntese. O per\u00edodo S corresponde ao per\u00edodo de duplica\u00e7\u00e3o do DNA e o per\u00edodo G2, o per\u00edodo entre o final da s\u00edntese e o inicio da mitose.<\/p>\n \n Per\u00edodo G1:<\/strong> Este per\u00edodo se caracteriza por uma intensa s\u00edntese de RNA e prote\u00ednas, ocorrendo um marcante aumento do citoplasma da c\u00e9lula – filha rec\u00e9m formada. <\/p>\n \n \u00c9 nesta fase que se refaz o citoplasma, dividido durante a mitose. No per\u00edodo G1 a cromatina esta esticada e n\u00e3o distingu\u00edvel como cromossomos individualizados ao MO. Este \u00e9 o est\u00e1gio mais vari\u00e1vel em termos de tempo. Pode durar horas, meses ou anos. Nos tecidos de r\u00e1pida renova\u00e7\u00e3o, cujas c\u00e9lulas est\u00e3o constantemente em divis\u00e3o, o per\u00edodo G1 \u00e9 curto; como exemplo temos o epit\u00e9lio que reveste o intestino delgado, que se renova a cada 3 dias. <\/p>\n \n Outro tecido com prolifera\u00e7\u00e3o intensa \u00e9 a medula \u00f3ssea, onde se formam hem\u00e1cias e certos gl\u00f3bulos brancos do sangue. <\/p>\n \n Todos estes tecidos s\u00e3o extremamente sens\u00edveis aos tratamentos que afetam a replica\u00e7\u00e3o do DNA (drogas e radia\u00e7\u00f5es ), raz\u00e3o pela qual s\u00e3o os primeiros a lesados nos tratamentos pela quimioterapia do c\u00e2ncer ou na radioterapia em geral. Outros tecidos n\u00e3o manifestam t\u00e3o rapidamente les\u00f5es por apresentarem prolifera\u00e7\u00e3o mais lenta, tal como ocorre na epiderme ( 20 dias ) e no test\u00edculo (64 dias ). <\/p>\n \n Tecidos cujas c\u00e9lulas se reproduzem muito raramente, como a fibra muscular, ou que nunca se dividem, como os neur\u00f4nios do tecido nervoso, o ciclo celular esta interrompido em G1 em um ponto espec\u00edfico denominado G0.<\/p>\n \n PER\u00cdODO S:<\/strong> Este \u00e9 o per\u00edodo de s\u00edntese. Inicialmente a c\u00e9lula aumenta a quantidade de DNA polimerase e RNA e duplica seu DNA. <\/p>\n \n As duas cadeias que constituem a dupla h\u00e9lice separam-se e cada nucleot\u00eddeo serve de molde para a s\u00edntese de uma nova mol\u00e9cula de DNA devido a polimeriza\u00e7\u00e3o de desoxinucleot\u00eddeos sobre o molde da cadeia inicial, gra\u00e7as a atividade da DNA polimerase. Esta duplica\u00e7\u00e3o obedece o pareamento de bases onde A pareia com T e C com G e como resultado teremos uma mol\u00e9cula filha que \u00e9 a replica da mol\u00e9cula original. A c\u00e9lula agora possui o dobro de quantidade de DNA. <\/p>\n \n O estudo das altera\u00e7\u00f5es provocadas no DNA por radia\u00e7\u00f5es ultravioletas ou raio X, demonstrou que nem sempre o efeito dessas radia\u00e7\u00f5es era letal. A analise deste fen\u00f4meno levou ao conhecimento de v\u00e1rios tipos de mecanismos de repara\u00e7\u00e3o do DNA das c\u00e9lulas. Nas c\u00e9lulas normais as altera\u00e7\u00f5es produzidas por radia\u00e7\u00f5es s\u00e3o reparadas antes de terem tempo de se transmitirem as c\u00e9lulas – filhas. Este sistema possui grande import\u00e2ncia na sele\u00e7\u00e3o evolutiva das esp\u00e9cies, pois teriam uma condi\u00e7\u00e3o essencial para o desenvolvimento de organismos com quantidades cada vez maiores de DNA e com maior n\u00famero de c\u00e9lulas.<\/p>\n \n PER\u00cdODO G2:<\/strong> O per\u00edodo G2 representa um tempo adicional para o crescimento celular, de maneira que a c\u00e9lula possa assegurar uma completa replica\u00e7\u00e3o do DNA antes da mitose. <\/p>\n \n Neste per\u00edodo ocorre uma discreta s\u00edntese de RNA e prote\u00ednas essenciais para o inicio da mitose. \u00c9 considerado o segundo per\u00edodo de crescimento. Apesar desta divis\u00e3o nos per\u00edodos de crescimento, atualmente sabe-se que ele \u00e9 um processo continuo, sendo interrompido apenas brevemente no per\u00edodo de mitose. <\/p>\n \n A c\u00e9lula agora esta preparada para a mitose, que \u00e9 a fase final e microscopicamente vis\u00edvel do ciclo celular.<\/p>\n \n REGULA\u00c7\u00c3O DO CICLO CELULAR<\/strong><\/p>\n \n O ciclo celular<\/strong> \u00e9 regulado pela intera\u00e7\u00e3o de prote\u00ednas. <\/p>\n \n Essas prote\u00ednas comp\u00f5em o Sistema de Controle<\/strong> que conduz e coordena o desenvolvimento do ciclo celular. <\/p>\n \n Essas prote\u00ednas surgiram a bilh\u00f5es de anos e tem sido conservadas e transferidas de c\u00e9lula para c\u00e9lula ao longo da evolu\u00e7\u00e3o <\/p>\n \n O ciclo celular em organismos multicelulares, \u00e9 controlado por prote\u00ednas altamente espec\u00edficas, denominadas de fatores de crescimento. <\/p>\n \n Os fatores de crescimento regulam a prolifera\u00e7\u00e3o celular atrav\u00e9s de uma rede complexa de cascatas bioqu\u00edmicas que por sua vez regulam a transcri\u00e7\u00e3o g\u00eanica e a montagem e desmontagem de um sistema de controle. S\u00e3o conhecidas cerca de 50 prote\u00ednas que atuam como fatores de crescimento, liberados por v\u00e1rias tipos celulares. <\/p>\n \n Para cada tipo de fator de crescimento, h\u00e1 um receptor espec\u00edfico, os quais algumas c\u00e9lulas expressam na sua superf\u00edcie e outras n\u00e3o. <\/p>\n \n Os fatores de crescimento podem ser divididos em duas grandes classes:<\/strong> <\/p>\n \n 1)<\/strong> Os fatores de crescimento de ampla especificidade, que afetam muitas classes de c\u00e9lulas, como por exemplo o PDGF ( fator de crescimento derivado das plaquetas) e o EGF ( fator de crescimento epid\u00e9rmico ). <\/p>\n \n 2)<\/strong> A segunda classe de fatores de crescimento s\u00e3o os Estreita especificidade, que afetam c\u00e9lulas espec\u00edficas. A prolifera\u00e7\u00e3o celular depende, de uma combina\u00e7\u00e3o espec\u00edfica de fatores de crescimento. Alguns FC est\u00e3o presentes na circula\u00e7\u00e3o, por\u00e9m a maioria dos FC \u00e9 originada das c\u00e9lulas da vizinhan\u00e7a da c\u00e9lula afetada e agem como mediadores locais. Os FC al\u00e9m de serem respons\u00e1veis pela regula\u00e7\u00e3o do crescimento e da divis\u00e3o celular est\u00e3o tamb\u00e9m envolvidos em outras fun\u00e7\u00f5es como: <\/strong>sobreviv\u00eancia, diferencia\u00e7\u00e3o e migra\u00e7\u00e3o celular.<\/p>\n <\/blockquote>\n \n FATORES DE CRESCIMENTO E CONTROLE DO CICLO CELULAR<\/strong><\/p>\n \n Os fatores de crescimento liberados ligam-se a receptores de membrana das c\u00e9lulas alvo. A forma\u00e7\u00e3o do complexo receptor – ligante, dispara a produ\u00e7\u00e3o de mol\u00e9culas de sinaliza\u00e7\u00e3o intracelular. Essas mol\u00e9culas s\u00e3o respons\u00e1veis pela ativa\u00e7\u00e3o de uma cascata de fosforila\u00e7\u00e3o intracelular, que induz a express\u00e3o de genes. <\/p>\n \n O produto da express\u00e3o destes genes s\u00e3o os componentes essenciais do Sistema de Controle do Ciclo celular, que \u00e9 composto pricipalmente por duas fam\u00edlias de prote\u00ednas:<\/strong> <\/p>\n \n 1. <\/strong>CdK ( cyclin – dependent protein Kinase ) que induz a continuidade do processo atrav\u00e9s da fosforila\u00e7\u00e3o de proteinas selecionadas <\/p>\n \n 2.<\/strong> Cyclins que s\u00e3o prote\u00ednas especializadas na ativa\u00e7\u00e3o de prote\u00ednas. Essas prote\u00ednas se ligam a CdK e controlam a fosforila\u00e7\u00e3o de prote\u00ednas alvo. <\/p>\n <\/blockquote>\n \n S\u00e3o reconhecidas duas familias de Cyclins:<\/strong> Cyclins G1 e Cyclins G2 O ciclo de montagem, ativa\u00e7\u00e3o e desmontagem do complexo cyclin-CdK s\u00e3o os eventos bases que dirigem o ciclo celular. O ciclo \u00e9 regulado para parar em pontos espec\u00edficos. Esses pontos permitem que o sistema de controle sofra influ\u00eancia do meio. <\/p>\n \n Nesses pontos de parada s\u00e3o realizados check up. <\/p>\n \n S\u00e3o reconhecidos dois pontos de Check point:<\/strong><\/p>\n \n Em G1 –<\/strong> antes da c\u00e9lula entrar na fase S do ciclo<\/p>\n \n Em G2 –<\/strong> antes da c\u00e9lula entrar em mitose. Nestes pontos s\u00e3o checados as condi\u00e7\u00f5es do meio extracelular e da pr\u00f3pria c\u00e9lula.<\/p>\n <\/blockquote>\n \n O controle do ciclo nesses pontos \u00e9 realizado por duas familias de proteinas: <\/strong><\/p>\n \n No per\u00edodo G1 ocorre a montagem do complexo Cyclin-CdK que fosforiliza prote\u00ednas especificas induzindo a c\u00e9lula a entrar no per\u00edodo S. O complexo se desfaz com a desintegra\u00e7\u00e3o da cyclin. <\/p>\n \n No per\u00edodo G2 as cyclins mit\u00f3ticas ligam-se a prote\u00ednas CdK formando um complexo denominado de MPF (M.phase Promiting Factor ) que \u00e9 ativado por enzimas e desencadeiam eventos que levam a c\u00e9lula a entrar em mitose. O complexo \u00e9 desfeito pela degrada\u00e7\u00e3o da cyclin mit\u00f3tica quando a c\u00e9lula esta entre a met\u00e1fase e an\u00e1fase induzindo a c\u00e9lula a sair da mitose. Assim cada passo da ativa\u00e7\u00e3o ou desativa\u00e7\u00e3o marca uma transi\u00e7\u00e3o no ciclo celular. Essa transi\u00e7\u00e3o por sua vez iniciam rea\u00e7\u00f5es que servem de gatilhos para a continuidade do processo. <\/p>\n <\/blockquote>\n \n Existem duas preposi\u00e7\u00f5es para explicar a atua\u00e7\u00e3o do sistema de controle:<\/strong> Cada bloco indica um processo essencial no ciclo ( Replica\u00e7\u00e3o do DNA, s\u00edntese de prote\u00ednas, forma\u00e7\u00e3o do fuso..) Na hip\u00f3tese A. cada processo ativa o processo seguinte, num efeito domin\u00f3. A hip\u00f3tese B ajusta-se melhor ao ciclo celular onde os sistemas de controle do ciclo ativam a continuidade do processo.<\/p>\n \n Fonte: anthro.palomar.edu\/biologyfunfacts.weebly.com\/hyperphysics.phy-astr.gsu.edu<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Reprodu\u00e7\u00e3o Celular, Divis\u00e3o, Ciclo, O que \u00e9, C\u00e9lulas, Meiose, Mitose, Controle, Forma\u00e7\u00e3o, Processo, Organismos, Caracter\u00edsticas, Reprodu\u00e7\u00e3o Celular<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[46],"tags":[],"class_list":["post-6062","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-biologia-2"],"acf":[],"yoast_head":"\nReprodu\u00e7\u00e3o Celular – Processo<\/h4>\n \n
Reprodu\u00e7\u00e3o Celular – O que \u00e9<\/h4>\n \n
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\n Citoplasma
\n O material gen\u00e9tico
\n Moeda Energia
\n As enzimas e coenzimas <\/p>\n <\/blockquote>\n \nReprodu\u00e7\u00e3o Celular – C\u00e9lulas<\/h4>\n \n
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