{"id":3536,"date":"2015-11-26T00:00:00","date_gmt":"2015-11-26T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisco\/uncategorized\/neodarwinismo\/"},"modified":"2026-08-31T17:36:58","modified_gmt":"2026-08-31T17:36:58","slug":"neodarwinismo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisco\/biologia-2\/neodarwinismo\/","title":{"rendered":"Neodarwinismo"},"content":{"rendered":"\nNeodarwinismo – O que \u00e9<\/strong>\n\nA teoria atual do processo de evolu\u00e7\u00e3o, formulada entre cerca de 1920 e 1950, que combina evid\u00eancias da gen\u00e9tica cl\u00e1ssica com a teoria darwiniana da evolu\u00e7\u00e3o por sele\u00e7\u00e3o natural.\n\nFaz uso do conhecimento moderno de genes e cromossomos para explicar a fonte da varia\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica sobre a qual a sele\u00e7\u00e3o funciona. Este aspecto n\u00e3o foi explicado pelo darwinismo tradicional.\n\nNeodarwinismo<\/strong>, Teoria da evolu\u00e7\u00e3o que representa uma s\u00edntese da teoria de Charles Darwin em termos de sele\u00e7\u00e3o natural e gen\u00e9tica populacional moderna.\n\nA s\u00edntese moderna, que desde ent\u00e3o tem sido chamada de “teoria neodarwiniana da evolu\u00e7\u00e3o”, foi logo aceita e integrada em diferentes disciplinas biol\u00f3gicas, incluindo gen\u00e9tica populacional, anatomia comparada, zoologia, biogeografia, paleontologia e sistem\u00e1tica.\n\nA evolu\u00e7\u00e3o do ponto de vista neodarwinista \u00e9 definida como mudan\u00e7a gen\u00e9tica nas popula\u00e7\u00f5es ao longo do tempo (descend\u00eancia com mudan\u00e7a), com os organismos modernos sendo descendentes de organismos anteriores diferentes. Al\u00e9m da sele\u00e7\u00e3o natural, muta\u00e7\u00e3o, deriva gen\u00e9tica aleat\u00f3ria (ou seja, flutua\u00e7\u00f5es aleat\u00f3rias nas frequ\u00eancias g\u00eanicas devido ao acaso) e fluxo g\u00eanico s\u00e3o considerados fatores importantes de mudan\u00e7a evolutiva com a muta\u00e7\u00e3o sendo a fonte final da varia\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica.\n\nO\u00a0neodarwinismo<\/strong>, tem suas bases nos escritos de Hugo De Vries sobre as teorias das muta\u00e7\u00f5es, a qual mant\u00e9m as hip\u00f3teses de Darwin sobre a sele\u00e7\u00e3o natural e luta pela vida, introduzindo a ideia da muta\u00e7\u00e3o, e assim explicando como novas esp\u00e9cies surgem.\n\nA muta\u00e7\u00e3o ocorre devido a uma altera\u00e7\u00e3o no material gen\u00e9tico, durante a duplica\u00e7\u00e3o do DNA. Os genes sofrem estas altera\u00e7\u00f5es ocasionalmente, n\u00e3o sendo poss\u00edvel relaciona-las a adaptabilidade do individuo.\n\nAfirmando:<\/strong>\u00a0o organismo n\u00e3o tem nenhuma inten\u00e7\u00e3o adaptativa. Este fen\u00f4meno acidental no individuo pode leva-lo a uma muta\u00e7\u00e3o adaptativa, ou n\u00e3o-adaptativa.O indiv\u00edduo com a muta\u00e7\u00e3o adaptativa ao meio logo se reproduzira e generalizar-se, o que possui a muta\u00e7\u00e3o n\u00e3o-adaptativa provavelmente ir\u00e1 extinguir.\n\nAs muta\u00e7\u00f5es ainda ocorrem com todos os seres, deste um uma bact\u00e9ria a um ser humano.A muta\u00e7\u00e3o pode acontecer por agentes mutag\u00eanicos, que s\u00e3o fatores naturais como as radia\u00e7\u00f5es solares, e o fator humano que e a a\u00e7\u00e3o do homem sobre o meio ambiente, um exemplo desta ultima muta\u00e7\u00e3o e o c\u00e2ncer.\n\nNeodarwinismo – Teoria da Evolu\u00e7\u00e3o<\/strong>\n\nA\u00a0teoria da Evolu\u00e7\u00e3o<\/strong>\u00a0proposta por Darwin n\u00e3o explicava alguns passos do processo.\n\nComo apareciam, dentro de uma mesma esp\u00e9cie, animais ligeiramente diferentes um dos outros? Ou seja, porque alguns animais tinham a pelagem mais clara, outros mais escura, outros em tons intermedi\u00e1rios, j\u00e1 que eram todos da mesma esp\u00e9cie?<\/strong>\n\nEssa variabilidade \u00e9 justamente o que permite a a\u00e7\u00e3o da sele\u00e7\u00e3o natural.\n\nO darwinismo explicava bem o mecanismo da sele\u00e7\u00e3o natural, mas ainda faltavam algumas partes do quebra-cabe\u00e7a\u2026\n\nCom o Neodarwinismo, ou Teoria Sint\u00e9tica da Evolu\u00e7\u00e3o, estes passos foram explicados:<\/strong>\u00a0Isto foi poss\u00edvel somente com o aparecimento da gen\u00e9tica, estudos de c\u00e9lula, genes, cromossomos etc. O neodarwinismo (neo = novo) reconhece como principais fatores evolutivos a sele\u00e7\u00e3o natural, a recombina\u00e7\u00e3o g\u00eanica e a muta\u00e7\u00e3o.\n\nOs genes nas popula\u00e7\u00f5es<\/strong>\n\nPara prever o destino dos genes devemos estudar n\u00e3o s\u00f3 organismos individuais como tamb\u00e9m o comportamento dos mesmos nas popula\u00e7\u00f5es, j\u00e1 que \u00e9 nas popula\u00e7\u00f5es que o futuro dos genes \u00e9 decidido.\n\nEmbora os genes existam dentro dos indiv\u00edduos, o destino dos indiv\u00edduos e, conseq\u00fcentemente, o destino de seus genes est\u00e3o fortemente unidos a fatores referente \u00e0 popula\u00e7\u00e3o como um todo.\n\nFreq\u00fc\u00eancia g\u00eanica<\/strong>\n\nAlguns pesquisadores pensavam que os alelos dominantes deveriam atingir uma freq\u00fc\u00eancia de equil\u00edbrio est\u00e1vel de tr\u00eas indiv\u00edduos dominantes para um recessivo, j\u00e1 que este era o padr\u00e3o de segrega\u00e7\u00e3o Mendeliana para estes genes.\n\nO fato de que muitos alelos dominantes, como por exemplo a braquidactilia (dedo curto), estavam presentes com uma freq\u00fc\u00eancia muito baixa, isto mostrou que os genes Mendelianos, dominantes e recessivos, n\u00e3o estavam segregando apropriadamente nas popula\u00e7\u00f5es.\n\nEmbora largamente aceito no princ\u00edpio, este argumento foi refutado em 1908, ao mesmo tempo pelo matem\u00e1tico ingl\u00eas Goderey Harold Hardy (1877-1947) e o m\u00e9dico alem\u00e3o Wilheim Weinberg (1862-1937).\n\nEles chegaram independentemente, e quase que simultaneamente, \u00e0s mesmas conclus\u00f5es a respeito daquilo que \u00e9 considerado o fundamento da gen\u00e9tica de popula\u00e7\u00f5es, e que costuma ser denominado de lei de Hardy-Weinberg. Hardy-Weinberg demonstraram que a freq\u00fc\u00eancia g\u00eanica de um alelo n\u00e3o depende da sua domin\u00e2ncia ou recessividade, e que pode permanecer constante de uma gera\u00e7\u00e3o para a pr\u00f3xima na aus\u00eancia de fatores evolutivos, como por exemplo, muta\u00e7\u00e3o.\n\nAs condi\u00e7\u00f5es necess\u00e1rias para que uma popula\u00e7\u00e3o se mantenha em equil\u00edbrio g\u00eanico, segundo Hardy e Weinberg, s\u00e3o as seguintes:<\/strong>\n
1.\u00a0<\/strong>A popula\u00e7\u00e3o deve ser muito grande.\n2.\u00a0<\/strong>A popula\u00e7\u00e3o deve ser palm\u00edtica, isto \u00e9, os cruzamentos entre os indiv\u00edduos devem ocorrer ao acaso, n\u00e3o sendo, portanto, dirigidos por fatores como cor de pele, estatura, etc.\n3.<\/strong>\u00a0N\u00e3o ocorra entrada de novos indiv\u00edduos (migra\u00e7\u00e3o) nem sa\u00edda (emigra\u00e7\u00e3o). N\u00e3o ocorra sele\u00e7\u00e3o natural, n\u00e3o se verificando mortalidade diferencial.\n4.<\/strong>\u00a0N\u00e3o ocorra muta\u00e7\u00e3o de um gene para outro.<\/blockquote>\nUma popula\u00e7\u00e3o que possua essas caracter\u00edsticas permanecer\u00e1 em equil\u00edbrio g\u00eanico, ou seja, as frequ\u00eancias dos alelos n\u00e3o sofrem altera\u00e7\u00e3o ao longo das gera\u00e7\u00f5es. Na natureza, entretanto, n\u00e3o existem popula\u00e7\u00f5es sujeitas rigorosamente a essas condi\u00e7\u00f5es.\n\nImport\u00e2ncia do Teorema de Hardy-Weimberg<\/strong>\n\nA import\u00e2ncia do teorema de Hardy-Weimberg para as popula\u00e7\u00f5es naturais est\u00e1 no fato de ele estabelecer um modelo para o comportamento dos genes. Desse modo, \u00e9 poss\u00edvel estimar o sentido em que ocorrem as mudan\u00e7as das frequ\u00eancias g\u00eanicas, e como a evolu\u00e7\u00e3o nelas atua e compar\u00e1-las com as obtidas na pr\u00e1tica.\n\nSe os valores observados s\u00e3o significativamente diferentes dos valores esperados, pode-se concluir que fatores evolutivos est\u00e3o atuando sobre essa popula\u00e7\u00e3o e que ela est\u00e1 evoluindo.\n\nSe os valores n\u00e3o diferem significativamente, pode-se concluir que a popula\u00e7\u00e3o est\u00e1 em equil\u00edbrio e que, portanto, n\u00e3o est\u00e1 evoluindo.\n\nMudan\u00e7a na frequ\u00eancia g\u00eanica<\/strong>\n\nPara ocorrer mudan\u00e7a na freq\u00fc\u00eancia g\u00eanica, um ou mais fatores atuam no processo de altera\u00e7\u00e3o do pool g\u00eanico (estoque de genes) das popula\u00e7\u00f5es, fato que determina o surgimento de modifica\u00e7\u00f5es no equipamento gen\u00e9tico da popula\u00e7\u00e3o considerada, ao longo das gera\u00e7\u00f5es.\n\nOs principais fatores evolutivos s\u00e3o:<\/strong>\n\nSele\u00e7\u00e3o natural<\/strong>\n\nDiminui a variabilidade g\u00eanica das popula\u00e7\u00f5es. Lembrando que, se um gene A for mais adaptativo que seu alelo a, a sele\u00e7\u00e3o natural tende a fixar esse gene na popula\u00e7\u00e3o e eliminar o gene desfavor\u00e1vel.\n\nAssim, de gera\u00e7\u00e3o a gera\u00e7\u00e3o, a frequ\u00eancia de gene A tende a aumentar, enquanto a do gene a tende a diminuir.\n\nEndogamia (ou consanguinidade):\u00a0<\/strong>os cruzamentos consangu\u00edneos tendem a fixar indiv\u00edduos com predomin\u00e2ncia de gen\u00f3tipos homozigotos, o que significa que tendem a aumentar a frequ\u00eancia de um determinado gen\u00f3tipo.\n\nFluxo g\u00eanico<\/strong>\n\nA entrada (imigra\u00e7\u00e3o) ou sa\u00edda (emigra\u00e7\u00e3o) significativa de indiv\u00edduos na popula\u00e7\u00e3o promove a altera\u00e7\u00e3o da freq\u00fc\u00eancia do pool g\u00eanico existente. Se, por exemplo, muitos indiv\u00edduos aa emigrarem da popula\u00e7\u00e3o, a freq\u00fc\u00eancia do gene A se eleva.\n\nOscila\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica<\/strong>\n\nCompreende o processo em que ocorrem cruzamentos mais freq\u00fcentes entre indiv\u00edduos portadores de um determinado gen\u00f3tipo, por\u00e9m ao acaso.\n\nEmbora a oscila\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica n\u00e3o seja expressiva como fator evolutivo em grandes popula\u00e7\u00f5es, pode ser significativa em pequenas popula\u00e7\u00f5es, onde pode promover altera\u00e7\u00f5es consider\u00e1veis do pool g\u00eanico das futuras gera\u00e7\u00f5es.\n\nFonte de varia\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica:<\/strong>\n\nMuta\u00e7\u00e3o\u00a0<\/strong>gen\u00e9tica<\/b>\n\nA\u00a0muta\u00e7\u00e3o g\u00eanica<\/strong>\u00a0\u00e9 a fonte prim\u00e1ria da varia\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica, pois a muta\u00e7\u00e3o introduz inova\u00e7\u00e3o que leva a diferen\u00e7as gen\u00e9ticas.\n\nA ocorr\u00eancia de muta\u00e7\u00e3o n\u00e3o garante que ela vai se manter na popula\u00e7\u00e3o ou prevalecer sobre outros genes.\n\nOs geneticistas pioneiros trabalharam com muta\u00e7\u00f5es que eram expressas como mudan\u00e7as vis\u00edveis na morfologia do organismo, por exemplo, cor de olhos em Dros\u00f3fila.\n\nA maioria da muta\u00e7\u00f5es \u00e9 expressa como recessiva, o fato de que o gen normal era dominante sobre a forma mutante do mesmo gen sugere que a maioria das muta\u00e7\u00f5es envolveu mudan\u00e7as na estrutura g\u00eanica, n\u00e3o podendo mais funcionar normalmente. H. J. Muller e outros desenvolveram estudos com radia\u00e7\u00f5es ionizantes, tais como o raio X, os quais produziam quebras cromoss\u00f4micas.\n\nA freq\u00fc\u00eancia das quebras dependiam da dose de raios X empregada. Os raios X causavam mudan\u00e7as vis\u00edveis na estrutura cromoss\u00f4mica e altera\u00e7\u00f5es funcionais. Mais tarde, foi demonstrado que a luz ultravioleta poderia causar muta\u00e7\u00f5es, provavelmente, devidas \u00e0 absor\u00e7\u00e3o seletiva dessa luz pelos \u00e1cidos nucl\u00e9icos, o que sugeria que as muta\u00e7\u00f5es resultaram de altera\u00e7\u00f5es n\u00e3o somente nos cromossomos, mas especificamente no DNA nele presente. Segundo Thompson, muta\u00e7\u00e3o \u00e9 \u201cuma altera\u00e7\u00e3o heredit\u00e1ria permanente no material gen\u00e9tico\u201d.\n\nNormalmente \u00e9 definida como uma altera\u00e7\u00e3o em um \u00fanico gen (muta\u00e7\u00e3o de ponto), embora o termo tamb\u00e9m seja algumas vezes utilizado para uma modifica\u00e7\u00e3o em n\u00famero ou arranjo de cromossomos.\n\nAs muta\u00e7\u00f5es aparecem independentemente do fato de serem \u00fateis ao organismo, quando e onde aparecem. As tend\u00eancias evolucion\u00e1rias s\u00e3o dirigidas pela sele\u00e7\u00e3o natural e n\u00e3o por muta\u00e7\u00f5es orientadas.\n\nEmbora expresse varia\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas nas popula\u00e7\u00f5es, a grande maioria das muta\u00e7\u00f5es observadas em qualquer organismo \u00e9 prejudicial ao seu bem-estar. Algumas s\u00e3o letais, atuando diretamente sobre o indiv\u00edduo, matando-o; outras s\u00e3o sub-letais, prejudicando a fertilidade do indiv\u00edduo, sem mat\u00e1-lo, e outras s\u00e3o sub-vitais, danificando a sa\u00fade e a resist\u00eancia do indiv\u00edduo.\n\nOs mecanismos de mutagenicidade podem ser de cinco tipos:<\/strong>\n
Modifica\u00e7\u00e3o da estrutura do DNA ou um de seus componentes;\nSubstitui\u00e7\u00e3o de uma base por outra diferente;\nDele\u00e7\u00e3o ou adi\u00e7\u00e3o de uma base no fio de DNA;\nDele\u00e7\u00e3o ou adi\u00e7\u00e3o de um ou mais pares de bases nos fios de DNA;\nInvers\u00e3o da seq\u00fc\u00eancia dos pares de bases dos nucleot\u00eddeos dentro da mol\u00e9cula de DNA.<\/blockquote>\nAs muta\u00e7\u00f5es podem ocorrer tanto em c\u00e9lulas som\u00e1ticas como em c\u00e9lulas germinativas (encontradas nas g\u00f4nadas e s\u00e3o precursoras das c\u00e9lulas sexuais), da\u00ed serem ditas, muta\u00e7\u00f5es som\u00e1ticas e germinativas.\n\nSob o ponto de vista gen\u00e9tico e heredit\u00e1rio, as muta\u00e7\u00f5es germinativas s\u00e3o as mais importantes porque podem ser transmitidas \u00e0 descendentes. S\u00e3o, portanto, muta\u00e7\u00f5es respons\u00e1veis pela variabilidade de indiv\u00edduos e que passam pela sele\u00e7\u00e3o natural para manter-se nas gera\u00e7\u00f5es posteriores. As muta\u00e7\u00f5es som\u00e1ticas ficam restritas ao indiv\u00edduo que as sofreu.\n\nA muta\u00e7\u00e3o ocorrida numa c\u00e9lula som\u00e1tica s\u00f3 se transmite \u00e0s c\u00e9lulas da mesma linhagem que dela se originam por divis\u00e3o.\n\nMeiose:<\/strong>\n\nOutra fonte de varia\u00e7\u00e3o \u00e9 a Meiose (do grego meiosis, diminui\u00e7\u00e3o), tipo de divis\u00e3o celular que resulta na forma\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas-filhas com a metade do n\u00famero de cromossomos presentes na c\u00e9lula-m\u00e3e que lhes deu origem, a partir da reprodu\u00e7\u00e3o sexuada.\n\nEste mecanismo pelo qual os genes s\u00e3o recombinados ao acaso proporcionam um maior n\u00famero de combina\u00e7\u00f5es, no caso do gameta humano teremos aproximadamente 8 milh\u00f5es de combina\u00e7\u00f5es, possibilitando maior adapta\u00e7\u00e3o.\n\nDurante a gametog\u00eanese (forma\u00e7\u00e3o de gametas), a c\u00e9lula germinativa dipl\u00f3ide (na esp\u00e9cie humana:<\/strong>\u00a02n = 46 cromossomos) sofre meiose, produzindo quatro gametas \u2013 c\u00e9lulas hapl\u00f3ides (n = 23 cromossomos) que cont\u00eam um cromossomo de cada par de hom\u00f3logos. Na maioria das esp\u00e9cies, os cromossomos se distribuem aos pares. Cada par possui dois cromossomos do mesmo tipo, id\u00eanticos na forma.\n\nA cada par de cromossomos correspondentes d\u00e1\u2013se o nome de cromossomos hom\u00f3logos. Como os cromossomos segregam-se independentemente, isto possibilita grande n\u00famero de combina\u00e7\u00f5es entre os cromossomos, dando origem a v\u00e1rios tipos de gametas. O n\u00famero de tipos diferentes de gametas produzidos por um indiv\u00edduo diploide \u00e9 dado por 2n, onde n, na esp\u00e9cie humana \u00e9 23 (23 pares de cromossomos), o n\u00famero de gametas diferentes produzidos por um indiv\u00edduo \u00e9 223 = 8.388.602, n\u00famero v\u00e1lido tanto para o homem quanto para a mulher.\n\nO n\u00famero de encontros poss\u00edveis entre esses gametas na fecunda\u00e7\u00e3o \u00e9 (8.388.602)2, cujo valor aproximado \u00e9 de 70 trilh\u00f5es de zigotos poss\u00edveis. Desta forma, a probabilidade de dois irm\u00e3os serem iguais \u00e9 praticamente nula.\n\nNeodarwinismo – Resumo<\/strong>\n

\"\"Neodarwinismo<\/strong><\/p>\nA S\u00edntese Moderna (ou \u201cNeodarwinismo\u201d), que surgiu da reconcilia\u00e7\u00e3o da teoria da\u00a0sele\u00e7\u00e3o natural de Darwin<\/strong>\u00a0e da pesquisa de\u00a0Mendel<\/strong>\u00a0sobre gen\u00e9tica, continua sendo a base da teoria da evolu\u00e7\u00e3o. No entanto, desde o seu in\u00edcio, tem sido um p\u00e1ra-raios para as cr\u00edticas, que v\u00e3o desde pequenas quest\u00f5es at\u00e9 a demiss\u00e3o completa. Entre os cr\u00edticos mais famosos estava Stephen Jay Gould, que, em 1980, proclamou que a S\u00edntese Moderna estava “efetivamente morta”.\n\nGould e outros alegaram que a a\u00e7\u00e3o da sele\u00e7\u00e3o natural nas muta\u00e7\u00f5es aleat\u00f3rias era insuficiente por si s\u00f3 para explicar os padr\u00f5es de diversidade e diverg\u00eancia macroevolutiva, e que novos processos eram necess\u00e1rios para explicar as descobertas do registro f\u00f3ssil.\n\nEm 1982, Charlesworth, Lande e Slatkin publicaram uma resposta a essa cr\u00edtica em Evolution, na qual argumentaram que o neodarwinismo era de fato suficiente para explicar os padr\u00f5es macroevolucion\u00e1rios.\n\nNa primeira metade do s\u00e9culo 20, o esfor\u00e7o para reconciliar a pesquisa de Darwin sobre evolu\u00e7\u00e3o por sele\u00e7\u00e3o natural com o trabalho de Mendel sobre a mec\u00e2nica da heran\u00e7a deu origem a S\u00edntese Moderna, que unificou campos t\u00e3o d\u00edspares como gen\u00e9tica, sistem\u00e1tica, embriologia, e paleontologia.\n\nDesde sua coes\u00e3o, a S\u00edntese Moderna tem enfrentado desafios regulares de diversos campos evolutivos (por exemplo, Eldredge e Gould 1972; Pollard 1984; Laland et al. 2014).\n\nIndiscutivelmente, grande parte dessa controv\u00e9rsia surgiu do fato de que, apesar de seu nome, os autores do manuscrito nem sempre trabalharam em conjunto; eles frequentemente discordavam sobre os fatores impulsionadores da evolu\u00e7\u00e3o e n\u00e3o publicaram um resumo conclusivo e definitivo de seu trabalho (embora houvesse col\u00f3quios para discutir seu trabalho; Gayon e Huneman 2019).\n\nMesmo ap\u00f3s a publica\u00e7\u00e3o de Evolution:<\/strong>\u00a0The Modern Synthesis(A S\u00edntese Moderna) (Huxley 1942), em que Huxley tentou juntar o trabalho de todos os atores principais, a S\u00edntese Moderna continuou a evoluir como descendentes acade outros refinaram e atualizaram seus princ\u00edpios.\u00eamicos de Fisher, Wright, Haldane, Dobzhansky, Simpson, Stebbins,\n\nMesmo hoje, muitos artigos que defendem a relev\u00e2ncia cont\u00ednua da S\u00edntese Moderna n\u00e3o s\u00e3o consistentes em suas defini\u00e7\u00f5es do que ele realmente \u00e9, muitas vezes optando por enfatizar os fatores ou pesquisadores mais importantes para um determinado campo de estudo.\n\nDada a hist\u00f3ria complicada de seu desenvolvimento, o estudante moderno de biologia poderia ser perdoado por ficar intrigado com o que a S\u00edntese Moderna realmente \u00e9.\n\nPor um lado, a S\u00edntese Moderna recebeu v\u00e1rios outros nomes, incluindo “neodarwinismo” e simplesmente a “s\u00edntese evolutiva”. Al\u00e9m disso, algumas imprecis\u00f5es na defini\u00e7\u00e3o podem ter surgido porque os princ\u00edpios da S\u00edntese Moderna s\u00e3o t\u00e3o amplamente aceitos entre os bi\u00f3logos praticantes de hoje que n\u00e3o s\u00e3o mais identificados com nenhuma estrutura sint\u00e9tica espec\u00edfica.\n\nMas para nossos prop\u00f3sitos aqui, uma defini\u00e7\u00e3o clara e concisa \u00e9 necess\u00e1ria.\n\nEm \u00faltima an\u00e1lise, a S\u00edntese Moderna \u00e9 baseado em alguns princ\u00edpios b\u00e1sicos:<\/strong>\n

1)<\/strong>\u00a0a varia\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica \u00e9 a fonte da varia\u00e7\u00e3o fenot\u00edpica;\n2)<\/strong>\u00a0essa varia\u00e7\u00e3o surge devido a muta\u00e7\u00f5es que s\u00e3o aleat\u00f3rias com rela\u00e7\u00e3o \u00e0 aptid\u00e3o;\n3)<\/strong>\u00a0muta\u00e7\u00f5es acumuladas selecionadas ao longo do tempo s\u00e3o a base da evolu\u00e7\u00e3o dentro de um t\u00e1xon (gradualismo);\n4)<\/strong>\u00a0a adapta\u00e7\u00e3o \u00e9 apenas o resultado da sele\u00e7\u00e3o natural; e\n5)<\/strong>\u00a0a evolu\u00e7\u00e3o ocorre ao n\u00edvel da popula\u00e7\u00e3o (Futuyma 2017).<\/blockquote>\nAlgumas d\u00e9cadas ap\u00f3s a formaliza\u00e7\u00e3o da S\u00edntese Moderna, Gould e Eldredge desafiaram um de seus pilares fundamentais:\u00a0<\/strong>o gradualismo.\n\nExaminando o registro f\u00f3ssil de invertebrados, Gould e Eldredge levantaram a hip\u00f3tese, primeiro em 1972, e ent\u00e3o mais explicitamente em 1977, que \u201ca estase eram dados\u201d; a consist\u00eancia com a qual algumas esp\u00e9cies persistiram ao longo do tempo indicava que a evolu\u00e7\u00e3o fil\u00e9tica era lenta.\n\nAl\u00e9m disso, as explos\u00f5es de novas esp\u00e9cies em determinados per\u00edodos no registro f\u00f3ssil sugeriram que a maior parte da mudan\u00e7a evolutiva ocorreu em explos\u00f5es pontuadas em eventos de especia\u00e7\u00e3o (ou cladog\u00eanese), uma teoria que eles chamaram de “equil\u00edbrio pontuado”. Para Eldredge e Gould (1972), isso invalidou a ideia sugerida pela S\u00edntese Moderna de que a maior parte da mudan\u00e7a evolutiva foi gradual e ocorreu no n\u00edvel da popula\u00e7\u00e3o. Em vez disso, eles propuseram a ideia de que tra\u00e7os espec\u00edficos e redes epist\u00e1ticas conferiam uma vantagem a algumas linhagens macroevolucion\u00e1rias enquanto condenavam outras \u00e0 extin\u00e7\u00e3o.\n\nA chave para esse argumento eram as no\u00e7\u00f5es de que a evolu\u00e7\u00e3o (e, portanto, a sele\u00e7\u00e3o) \u00e9 hier\u00e1rquica e que as for\u00e7as naturais que moldam as popula\u00e7\u00f5es tamb\u00e9m atuam no n\u00edvel da esp\u00e9cie.\n\nFonte:<\/strong>\u00a0www.biomania.com\/onlinelibrary.wiley.com\/www.encyclopedia.com\/direct.mit.edu\/samastipurcollege.org\/www.bioscience.com.pk\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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