{"id":19236,"date":"2015-11-26T00:00:00","date_gmt":"2015-11-26T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisco\/uncategorized\/mutacoes-geneticas-3\/"},"modified":"2026-09-01T15:21:11","modified_gmt":"2026-09-01T15:21:11","slug":"mutacoes-geneticas-3","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisco\/biologia-2\/mutacoes-geneticas-3\/","title":{"rendered":"Muta\u00e7\u00f5es Gen\u00e9ticas"},"content":{"rendered":"\nMuta\u00e7\u00f5es Gen\u00e9ticas – O que s\u00e3o<\/strong>\n\nMuta\u00e7\u00e3o<\/strong>\u00a0\u00e9 uma altera\u00e7\u00e3o s\u00fabita e herd\u00e1vel na estrutura do material gen\u00e9tico de uma c\u00e9lula (que n\u00e3o sejam processos de recombina\u00e7\u00e3o). podendo conferir mudan\u00e7as nas caracter\u00edsticas do indiv\u00edduo.\n\nEsta altera\u00e7\u00e3o pode levar a uma mudan\u00e7a correspondente no fen\u00f3tipo do indiv\u00edduo.\n\nEstas modifica\u00e7\u00f5es na estrutura do DNA tamb\u00e9m podem ser prejudiciais \u00e0s c\u00e9lulas, uma vez que t\u00eam a capacidade de alterar processos vitais, como a duplica\u00e7\u00e3o do DNA e a transcri\u00e7\u00e3o g\u00eanica, al\u00e9m de contribuir para o desenvolvimento de processos tumorais e morte celular.\n\nUma\u00a0muta\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica<\/strong>\u00a0\u00e9 uma mudan\u00e7a no material gen\u00e9tico de um organismo. As muta\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas podem ocorrer por v\u00e1rios motivos e ter uma variedade de efeitos, desde benignos a malignos.\n\nMuta\u00e7\u00f5es benignas no material gen\u00e9tico explicam por que as pessoas parecem muito diferentes, por exemplo, enquanto o c\u00e2ncer \u00e9 causado por muta\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas malignas.\n\nAs muta\u00e7\u00f5es s\u00e3o fontes extremamente importantes de variabilidade gen\u00e9tica nas popula\u00e7\u00f5es, pois fornecem novas informa\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas. A recombina\u00e7\u00e3o mistura de genes paternos durante a meiose por meio de crossing over -, que \u00e9 outra fonte de variabilidade, apenas rearranja informa\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas j\u00e1 existentes em novas combina\u00e7\u00f5es.\n\nSem a muta\u00e7\u00e3o, todos os genes ocorreriam apenas em uma forma, pois n\u00e3o existiriam alelos. Portanto, os organismos n\u00e3o seriam capazes de evoluir e adaptar- se \u00e0s mudan\u00e7as ambientais. Tradicionalmente, as muta\u00e7\u00f5es envolvem altera\u00e7\u00f5es na mol\u00e9cula de DNA, podendo ocasionar mudan\u00e7as no fen\u00f3tipo. No entanto, as altera\u00e7\u00f5es cromoss\u00f4micas num\u00e9ricas e estruturais tamb\u00e9m podem induzir altera\u00e7\u00f5es fenot\u00edpicas herd\u00e1veis.\n\nSimplificadamente, uma muta\u00e7\u00e3o g\u00eanica ocorre em decorr\u00eancia de substitui\u00e7\u00f5es em pares de bases. Tais substitui\u00e7\u00f5es originam muta\u00e7\u00f5es pontuais.\n\nComo conseq\u00fc\u00eancia da substitui\u00e7\u00e3o de um par de bases, a seq\u00fc\u00eancia de amino\u00e1cidos de uma prote\u00edna pode ser alterada. Caso essa mudan\u00e7a altere a atividade bioqu\u00edmica da prote\u00edna, poder\u00e1 interferir no fen\u00f3tipo.\n\nEsse \u00e9 o caso da hemoglobina na anemia falciforme e da insulina na diabete, em que um amino\u00e1cido da prote\u00edna foi trocado devido \u00e0 substitui\u00e7\u00e3o de um par de bases de um gene. Al\u00e9m disso, a substitui\u00e7\u00e3o do par de bases pode mudar o c\u00f3don original para um c\u00f3don finalizador, resultando em t\u00e9rmino precoce da s\u00edntese de uma prote\u00edna.\n\nSempre que bases forem adicionadas ou deletadas, ocorre uma mudan\u00e7a de matriz de leitura, alterando a composi\u00e7\u00e3o dos amino\u00e1cidos de toda a prote\u00edna.\n\nPor outro lado, devido \u00e0 redund\u00e2ncia do c\u00f3digo gen\u00e9tico, nem todas as altera\u00e7\u00f5es de pares de bases levam a um amino\u00e1cido alterado na prote\u00edna. Logo, quando as muta\u00e7\u00f5es n\u00e3o promovem efeitos no fen\u00f3tipo s\u00e3o chamadas de muta\u00e7\u00f5es silenciosas. Elas podem ser identificadas atrav\u00e9s da compara\u00e7\u00e3o de seq\u00fc\u00eancias de pares de bases entre genes normais e mutantes.\n\nExemplo de muta\u00e7\u00e3o pontual >> Anemia Falciforme ou Siclemia:<\/strong>\n\nCausada por uma altera\u00e7\u00e3o na cadeia \u00df da hemoglobina, decorrente da substitui\u00e7\u00e3o de uma adenina por uma timina (transvers\u00e3o) no sexto c\u00f3don do gene.\n\nAtrav\u00e9s dessa muta\u00e7\u00e3o pontual, o c\u00f3don GAA transforma-se em GTA, provocando substitui\u00e7\u00e3o do \u00e1cido glut\u00e2mico pela valina na cadeia polipept\u00eddica.\n\nEssa simples substitui\u00e7\u00e3o de nucleot\u00eddeos e de um \u00fanico amino\u00e1cido na cadeia polipept\u00eddica leva a hemoglobina a assumir uma configura\u00e7\u00e3o espacial diferente, que causa a deforma\u00e7\u00e3o das hem\u00e1ceas.\n\nA hemoglobina alterada em forma de foice \u00e9 denominada hemoblobina S (de sickle cell anemia).\n\n1) Muta\u00e7\u00e3o som\u00e1tica:<\/strong>\n\nAquela que ocorre em genes de c\u00e9lulas som\u00e1ticas. Portanto, permanece restrita ao indiv\u00edduo que a porta, n\u00e3o sendo transmitida aos descendentes atrav\u00e9s dos gametas.\n\nExemplo:<\/strong>\n\nHeterocromia de \u00edris:<\/strong>\n\nCondi\u00e7\u00e3o na qual as duas \u00edris s\u00e3o de cores distintas ou apenas uma por\u00e7\u00e3o da \u00edris \u00e9 de cor diferente do restante.\n\nSe ambas as \u00edris apresentarem colora\u00e7\u00e3o distinta, a muta\u00e7\u00e3o ocorreu na primeira c\u00e9lula que originou as demais. Caso a muta\u00e7\u00e3o surja em um est\u00e1gio mais avan\u00e7ado do desenvolvimento da \u00edris, o indiv\u00edduo apresenta apenas uma mancha em uma das \u00edris.\n\n2) Muta\u00e7\u00e3o germinativa:<\/strong>\n\nAquela que ocorre em c\u00e9lulas que originam gametas, sendo portanto natureza sem uma causa aparente. Podem ser devidas a erros na replica\u00e7\u00e3o do DNA ou a mutag\u00eanicos qu\u00edmicos e f\u00edsicos.\n\nExemplo:<\/strong>\n\nCarneiros da ra\u00e7a Ancon:<\/strong>\n\nO primeiro registro de muta\u00e7\u00e3o germinativa dominante em animais dom\u00e9sticos foi feito por Seth Wright em 1791. Wright notou um carneiro com pernas incomumente curtas no rebanho de carneiros de sua fazenda.\n\nOcorreu a ele que seria vantagem ter um rebanho inteiro de carneiros com essa caracter\u00edstica, pois impossibilitaria que os animais pulassem os baixos muros de pedra de sua vizinhan\u00e7a em New England. Wright, ent\u00e3o, cruzou seu novo carneiro de pernas curtas com 15 ovelhas na esta\u00e7\u00e3o seguinte. Nasceram 15 carneiros dos quais 2 tinham pernas curtas. Estes foram cruzados, dando origem a uma nova linhagem na qual a caracter\u00edstica expressava-se em todos os indiv\u00edduos.\n\nAgentes mutag\u00eanicos<\/strong>\n\nAGENTES F\u00cdSICOS:<\/strong>\n\nTemperatura:<\/strong>\n\nO aumento da temperatura promove a quebras das liga\u00e7\u00f5es entre os \u00e1tomos.\n\nRadia\u00e7\u00f5es:<\/strong>\n\nIncluem radia\u00e7\u00f5es ionizantes de alta energia, tais como raios X, raios gama, n\u00eautrons, e part\u00edculas beta e alfa, bem como radia\u00e7\u00e3o n\u00e3o-ionizante de baixa energia, luz ultravioleta, cada uma induzindo muta\u00e7\u00f5es por sua a\u00e7\u00e3o sobre o DNA.\n\nO ESTUDO DAS MUTA\u00c7\u00d5ES<\/strong>\n\nEm uma popula\u00e7\u00e3o, os organismos dotados do melhor conjunto de caracter\u00edsticas t\u00eam maiores condi\u00e7\u00f5es n\u00e3o apenas de sobreviver como tamb\u00e9m de se reproduzir e passar as suas caracter\u00edsticas para as gera\u00e7\u00f5es futuras.\n\nEsse \u00e9 um aspecto fundamental da evolu\u00e7\u00e3o<\/strong>: a taxa diferencial de reprodu\u00e7\u00e3o. Seres mais aptos devem gerar maior quantidade de descendentes, de tal forma que suas caracter\u00edsticas tendem a predominar, com o passar das gera\u00e7\u00f5es.\n\nVamos analisar uma seguinte situa\u00e7\u00e3o concreta:<\/strong>\u00a0em um lugar de clima frio, onde neva com freq\u00fc\u00eancia, h\u00e1 uma esp\u00e9cie de pombos de plumagem castanha. Essas aves s\u00e3o predadas por carn\u00edvoros que habitam a regi\u00e3o. Em um dado momento, surge uma ave mutante, cuja plumagem \u00e9 branca. Como a sua colora\u00e7\u00e3o \u00e9 igual \u00e0 da neve, consegue passar despercebida e escapar dos predadores. Cruzando com outras aves, origina descendentes com plumagem branca.\n\nEssas aves t\u00eam menor probabilidade de serem devoradas e maior probabilidade que as demais de alcan\u00e7arem a idade f\u00e9rtil e se reproduzir. Gera\u00e7\u00e3o ap\u00f3s gera\u00e7\u00e3o, plumagem branca passa a predominar, at\u00e9 que todas as aves da regi\u00e3o sejam brancas.\n\nEssa mesma muta\u00e7\u00e3o seria catastr\u00f3fica se ocorresse em uma outra regi\u00e3o, como em uma floresta, onde as aves brancas seriam reconhecidas com mais facilidade.\n\nH\u00e1 dois aspectos relevantes:<\/strong>\n
O ambiente n\u00e3o determina a ocorr\u00eancia de uma muta\u00e7\u00e3o espec\u00edfica. A ave n\u00e3o se tornou branca porque o ambiente \u00e9 branco! O ambiente exerce papel de sele\u00e7\u00e3o, eliminando os indiv\u00edduos portadores de caracter\u00edsticas desfavor\u00e1veis e privilegiando os que t\u00eam aspectos favor\u00e1veis. Esse crivo que determina a perman\u00eancia ou o desaparecimento das caracter\u00edsticas \u00e9 a sele\u00e7\u00e3o natural.\nPara que se possa dizer se uma muta\u00e7\u00e3o \u00e9 favor\u00e1vel ou desfavor\u00e1vel, precisamos conhecer quais s\u00e3o as exig\u00eancias do ambiente. Uma mesma muta\u00e7\u00e3o pode ser muito favor\u00e1vel, em uma regi\u00e3o, e uma trag\u00e9dia, em outra regi\u00e3o! Uma caracter\u00edstica que, em uma certa situa\u00e7\u00e3o, \u00e9 favor\u00e1vel e aumenta a chance de sobreviv\u00eancia do portador \u00e9 uma caracter\u00edstica adaptativa.<\/blockquote>\n1. Muta\u00e7\u00f5es g\u00eanicas<\/strong>\n\nS\u00e3o aquelas em que apenas um locus g\u00eanico \u00e9 afetado. Constituem as principais respons\u00e1veis pelo surgimento de novas caracter\u00edsticas, dentro das esp\u00e9cies.\n\nTodos os alelos surgem um dos outros gra\u00e7as \u00e0 ocorr\u00eancia de muta\u00e7\u00f5es g\u00eanicas.\n\nO tipo mais frequente envolve as chamadas muta\u00e7\u00f5es pontuais, substitui\u00e7\u00f5es de um nucleot\u00eddeo por outro, na mol\u00e9cula do DNA, durante a replica\u00e7\u00e3o.\n\nTomemos um exemplo, partindo de um fragmento de DNA com a seguinte sequ\u00eancia de nucleot\u00eddeos:<\/strong>\n

A T T G T A G A T T G G C C A<\/b><\/p>\n

T A A C A T C T A A C C G G T <\/b><\/p>\nEsse fragmento de DNA pode transcrever o RNAm com a seq\u00fc\u00eancia\n

A U U G U A G A U U G G C C A<\/b><\/p>\nMuta\u00e7\u00f5es cromoss\u00f4micas estruturais<\/strong>\n\nCaso uma altera\u00e7\u00e3o afete um cromossomo inteiro, ou mesmo lotes inteiros de cromossomos, \u00e9 chamada aberra\u00e7\u00e3o ou muta\u00e7\u00e3o cromoss\u00f4mica, que podem afetar a quantidade de cromossomos ou a estrutura dos cromossomos, sendo classificadas, respectivamente, em estruturais e num\u00e9ricas.\n\nNas muta\u00e7\u00f5es estruturais, n\u00e3o h\u00e1 modifica\u00e7\u00e3o na quantidade de cromossomos das c\u00e9lulas, mas na estrutura de um ou de alguns deles.\n\na) Dele\u00e7\u00f5es (ou Defici\u00eancias):\u00a0<\/strong>Consistem na perda de um fragmento do cromossomo, causando a defici\u00eancia de um lote de genes. De acordo com a import\u00e2ncia desses genes, a dele\u00e7\u00e3o poder\u00e1 ser mais ou menos grave e at\u00e9 mesmo ser incompat\u00edvel com a vida.\n

\"Muta\u00e7\u00f5es\nDele\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\nb) Duplica\u00e7\u00f5es:<\/strong> Correspondem ao aparecimento, em um certo cromossomo, de um fragmento duplicado contendo alguns genes. Suas conseq\u00fc\u00eancias n\u00e3o s\u00e3o graves como as defici\u00eancias, porque n\u00e3o h\u00e1 falta de informa\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas.\n

\"Muta\u00e7\u00f5es\nDuplica\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\nc) Invers\u00f5es:<\/strong> S\u00e3o peda\u00e7os cromoss\u00f4micos cuja seq\u00fc\u00eancia g\u00eanica \u00e9 contr\u00e1ria \u00e0 habitual.\n

\"Muta\u00e7\u00f5es\nInvers\u00e3o<\/strong><\/p>\nd) Transloca\u00e7\u00f5es: <\/strong>S\u00e3o trocas de fragmentos entre cromossomos n\u00e3o hom\u00f3logos. N\u00e3o h\u00e1 perda de genes, mas eles se localizam em uma posi\u00e7\u00e3o diferente da normal.\n

\"Muta\u00e7\u00f5es\nTransloca\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\nMuta\u00e7\u00f5es cromoss\u00f4micas num\u00e9ricas<\/strong>\n\nS\u00e3o altera\u00e7\u00f5es na quantidade de cromossomos das c\u00e9lulas, em que lotes inteiros podem ser encontrados em excesso ou em falta (euploidias), ou apenas um par pode estar comprometido, com a presen\u00e7a ou aus\u00eancia de componentes (aneuploidias).\n\na) Euploidias:\u00a0<\/strong>Nas c\u00e9lulas humanas, h\u00e1 46 cromossomos, ou seja, 23 pares de hom\u00f3logos. Cada conjunto de 23 cromossomos, contendo um representante de cada par, corresponde a um lote n.\n\nEuploidias s\u00e3o as aberra\u00e7\u00f5es num\u00e9ricas em que lotes inteiros est\u00e3o em excesso ou falta.\n\nTomemos como exemplo as c\u00e9lulas das dros\u00f3filas, ou \u201cmosca-da-frutas\u201d, cujas c\u00e9lulas t\u00eam 2n = 8. Caso uma c\u00e9lula som\u00e1tica tenha apenas 4, trata-se de uma haploidia, cuja quantidade cromoss\u00f4mica \u00e9 representada por n. Se, em uma c\u00e9lula som\u00e1tica, encontrarmos 12 cromossomos, isso pode indicar a presen\u00e7a de um lote cromoss\u00f4mico a mais que o normal, o que se indica por 3n.\n\nEssa aberra\u00e7\u00e3o \u00e9 a triploidia.\n\nC\u00e9lulas com 4 ou mais lotes cromoss\u00f4micos (4n, 5n, etc.) s\u00e3o chamadas polipl\u00f3ides. Muitas plantas polipl\u00f3ides j\u00e1 foram desenvolvidas artificialmente, e v\u00e1rias t\u00eam emprego comercial, como melancias e morangos.\n

b) Aneuploidias:\u00a0<\/strong>S\u00e3o defeitos quantitativos que afetam apenas um par de cromossomos hom\u00f3logos, com componentes a mais ou a menos. Resultam de dist\u00farbios na meiose, durante a forma\u00e7\u00e3o dos gametas.<\/p>\n

Um determinado par de cromossomos n\u00e3o se segrega, ou seja, n\u00e3o se separa, durante a meiose I, ou o par de crom\u00e1tides-irm\u00e3s n\u00e3o se separa na meiose II.<\/p>\nComumente, o erro acontece na meiose I, quando n\u00e3o h\u00e1 a disjun\u00e7\u00e3o na an\u00e1fase I, e resulta em gametas com um cromossomo a mais ou a menos, como pode ser visto na figura anterior.\n\nA fecunda\u00e7\u00e3o envolvendo esses gametas anormais resulta em aneuploidias.\n\nCaso um gameta com um cromossomo a menos seja fecundado por um gameta normal, o resultado ser\u00e1 uma c\u00e9lula-ovo dipl\u00f3ide, por\u00e9m deficiente em um cromossomo.\n\nEssa anormalidade quantitativa se chama\u00a0monossomia<\/strong>, e se representa por (2n \u2013 1).\n\nNa esp\u00e9cie humana, um exemplo j\u00e1 citado de monossomia \u00e9 a s\u00edndrome de Turner (44 autossomos + X0), cujos portadores t\u00eam 45 cromossomos nas c\u00e9lulas som\u00e1ticas, e falta um dos cromossomos sexuais.\n\nS\u00e3o mulheres de baixa estatura e est\u00e9reis.\n\nCaso dois gametas portadores do mesmo defeito se encontrem, o zigoto resultante n\u00e3o ter\u00e1 nenhum cromossomo do par afetado. Portanto, s\u00e3o 2 cromossomos a menos em rela\u00e7\u00e3o \u00e0s c\u00e9lulas normais (2n \u2013 2).\n\nEssa anomalia \u00e9 a\u00a0nulissomia<\/strong>, e n\u00e3o h\u00e1 nenhum caso compat\u00edvel com a vida, na esp\u00e9cie humana.\n

\"Muta\u00e7\u00f5es\nNulissomia<\/strong><\/p>\n

\"Muta\u00e7\u00f5es\nMonossomia<\/strong><\/p>\nConsiderando-se a fecunda\u00e7\u00e3o envolvendo o gameta com um cromossomo a mais, o resultado ser\u00e1 uma c\u00e9lula-ovo com um par de hom\u00f3logos com 3 representantes. Essa muta\u00e7\u00e3o num\u00e9rica \u00e9 a trissomia, indicada por 2n + 1.\n\nNa esp\u00e9cie humana, h\u00e1 diversas trissomias conhecidas:<\/strong>\n

S\u00edndrome de Klinefelter:\u00a0<\/strong>44A + XXY\nTrissomia X:\u00a0<\/strong>44A + XXX\nS\u00edndrome do \u201cDuplo Y\u201d:<\/strong>\u00a044A + XYY\nS\u00edndrome de Patau:<\/strong>\u00a0trissomia do 13\u00ba par de autossomos\nS\u00edndrome de Edwards:<\/strong>\u00a0trissomia do 18\u00ba par de autossomos\nS\u00edndrome de Down:\u00a0<\/strong>trissomia do 21\u00ba par de autossomos<\/blockquote>\nA s\u00edndrome de Down, tamb\u00e9m conhecida como mongolismo, determina alguns aspectos fenot\u00edpicos caracter\u00edsticos:<\/strong>\u00a0retardo mental de severidade vari\u00e1vel, fenda palpebral obl\u00edqua, orelhas com a implanta\u00e7\u00e3o baixa, prega palmar \u00fanica, l\u00edngua grande, etc. Muitas vezes, os portadores da s\u00edndrome de Down apresentam malforma\u00e7\u00f5es card\u00edacas, dist\u00farbios visuais e doen\u00e7as respirat\u00f3rias de repeti\u00e7\u00e3o.\n\nAgentes mutag\u00eanicos<\/strong>\n\nAs muta\u00e7\u00f5es s\u00e3o relativamente raras, aleat\u00f3rias e geralmente prejudiciais. Acontecem espontaneamente em todas as esp\u00e9cies de seres vivos, sendo chamadas, nesses casos, de muta\u00e7\u00f5es espont\u00e2neas.\n\nEntretanto, h\u00e1 determinados fatores que aumentam a chance de sua ocorr\u00eancia:<\/strong>\u00a0s\u00e3o os agentes mutag\u00eanicos, fatores f\u00edsicos ou qu\u00edmicos relacionados com a g\u00eanese das muta\u00e7\u00f5es.\n\nQuando um grupo de organismos \u00e9 exposto a esses fatores, s\u00e3o desencadeadas muta\u00e7\u00f5es induzidas.\n\nOs agentes mutag\u00eanicos f\u00edsicos mais conhecidos s\u00e3o as radia\u00e7\u00f5es, como o Raio-X e a radia\u00e7\u00e3o ultra-violeta.\n\n\u00c9 bem conhecida a rela\u00e7\u00e3o entre a exposi\u00e7\u00e3o aos equipamentos de radiologia ou de radioterapia e a ocorr\u00eancia de muta\u00e7\u00f5es e de diversas formas de c\u00e2ncer, como leucemias.\n\nAs pessoas submetidas \u00e0 explos\u00e3o at\u00f4mica em Hiroshima, na Segunda Guerra Mundial, sofrem at\u00e9 hoje as conseq\u00fc\u00eancias da exposi\u00e7\u00e3o \u00e0 radia\u00e7\u00e3o.\n\nOs efeitos mutag\u00eanicos das radia\u00e7\u00f5es s\u00e3o cumulativos, ou seja, a incid\u00eancia de muta\u00e7\u00f5es se eleva tanto se um organismo for submetido a uma dose \u00fanica, muito elevada de radia\u00e7\u00e3o, como se for submetido a numerosas doses de pequena intensidade, ao longo de um certo tempo.\n\nAlguns dos mais conhecidos agentes mutag\u00eanicos qu\u00edmicos s\u00e3o o g\u00e1s mostarda, o \u00f3xido nitroso, alguns corantes alimentares e muitos dos componentes da fuma\u00e7a dos cigarros, como a acrole\u00edna.\n\nAlterando o material gen\u00e9tico das c\u00e9lulas mais diretamente expostas, como as c\u00e9lulas do epit\u00e9lio das vias a\u00e9reas, essas subst\u00e2ncias aumentam significativamente a incid\u00eancia de c\u00e2ncer de pulm\u00e3o.\n\nUma muta\u00e7\u00e3o s\u00f3 ter\u00e1 efeitos heredit\u00e1rios caso afete as c\u00e9lulas germinativas, respons\u00e1veis pela produ\u00e7\u00e3o dos gametas. Nesses casos, as altera\u00e7\u00f5es ser\u00e3o transmitidas para os descendentes.\n\nSe afetarem apenas as c\u00e9lulas som\u00e1ticas, ainda que suas conseq\u00fc\u00eancias sejam graves, como c\u00e2ncer ou leucemia, n\u00e3o s\u00e3o transmitidas e desaparecem com a morte de seus portadores.\n\nCanc\u00ear de pulm\u00e3o associado ao tabagismo e c\u00e2ncer de pele provocado pela exposi\u00e7\u00e3o excessiva \u00e0 radia\u00e7\u00e3o ultravioleta do sol s\u00e3o alguns exemplos de altera\u00e7\u00f5es no patrim\u00f4nio gen\u00e9tico de um indiv\u00edduo, que n\u00e3o se transmitem para gera\u00e7\u00f5es seguintes por serem som\u00e1ticas.\n

Muta\u00e7\u00f5es Gen\u00e9ticas – Teoria da Evolu\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\nDe acordo com a teoria da evolu\u00e7\u00e3o, a vida na terra come\u00e7ou com a evolu\u00e7\u00e3o da c\u00e9lula, a partir da qual se desenvolveram os organismos mais simples. Estes deram origem aos organismos mais complexos.\n\nTodos os novos genes e novas informa\u00e7\u00f5es surgiram por muta\u00e7\u00e3o e recombina\u00e7\u00e3o. As muta\u00e7\u00f5es ocorrem ao acaso. A maioria delas s\u00e3o delet\u00e9rias e diminuir\u00e3o a adapta\u00e7\u00e3o dos organismos ao meio ambiente.\n\nNovas combina\u00e7\u00f5es do material gen\u00e9tico s\u00e3o formadas atrav\u00e9s da recombina\u00e7\u00e3o de genes que ocorre na meiose, durante a reprodu\u00e7\u00e3o sexuada.\n\nA sele\u00e7\u00e3o natural elimina as muta\u00e7\u00f5es delet\u00e9rias e preserva as combina\u00e7\u00f5es dispon\u00edveis que est\u00e3o melhor adaptadas ao ambiente.\n\nPode-se ent\u00e3o perceber que, segundo a teoria da evolu\u00e7\u00e3o, a muta\u00e7\u00e3o e sele\u00e7\u00e3o natural constituem-se nos principais fatores evolutivos.\n\nFonte:<\/strong>\u00a0biomania.com\/origins.swau.edu\/www.professor.ucg.br\/www.genetica.ufcspa.edu.br\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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