{"id":19190,"date":"2015-11-25T00:00:00","date_gmt":"2015-11-25T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisco\/uncategorized\/macrofagos-3\/"},"modified":"2026-09-01T15:20:52","modified_gmt":"2026-09-01T15:20:52","slug":"macrofagos-3","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisco\/biologia-2\/macrofagos-3\/","title":{"rendered":"Macr\u00f3fagos"},"content":{"rendered":"\nMacr\u00f3fagos – O que \u00e9<\/strong>\n\nMacr\u00f3fagos<\/strong>\u00a0s\u00e3o c\u00e9lulas derivadas dos mon\u00f3citos humanos presentes em tecidos e no prit\u00f4neo dos animais.\n\nQuando presente no sangue devemos chamar essas c\u00e9lulas de mon\u00f3cito, por\u00e9m ao transferir-se para os tecidos diferenciam-se em macr\u00f3fagos.\n\nSua principal fun\u00e7ao \u00e9 fagocitar ant\u00edgenos (corpos estranhos) presentes no tecido; entretanto possui importante papel na imunologia, podendo apresentar os pat\u00f3genos ao sistema.\n\nOs\u00a0macr\u00f3fagos<\/strong>\u00a0s\u00e3o grandes gl\u00f3bulos brancos que ingerem micr\u00f3bios, antig\u00e9nios e outras subst\u00e2ncias. Um antig\u00e9nio \u00e9 qualquer subst\u00e2ncia que pode estimular uma resposta imune. As bact\u00e9rias, os v\u00edrus, as prote\u00ednas, os hidratos de carbono, as c\u00e9lulas cancerosas e as toxinas podem atuar como antig\u00e9nios.\n

\"Macr\u00f3fagos\"Macr\u00f3fago<\/strong><\/p>\nO citoplasma dos\u00a0macr\u00f3fagos<\/strong>\u00a0cont\u00e9m gr\u00e2nulos ou massas envoltos por uma membrana e que consistem em variadas subst\u00e2ncias qu\u00edmicas e enzimas.\n\nEstas permitem que o macr\u00f3fago digira o micr\u00f3bio que tiver ingerido e, em regra, o destrua.\n\nFun\u00e7\u00e3o do macr\u00f3fago<\/strong>\n\nFagocitose<\/strong>\n

\"Macr\u00f3fagos\"\nMacr\u00f3fago, Fagocitose<\/strong><\/p>\n

Um importante papel o\u00a0macr\u00f3fago<\/strong>\u00a0\u00e9 a remo\u00e7\u00e3o de detritos celulares necr\u00f3tica nos pulm\u00f5es. Remo\u00e7\u00e3o de material de c\u00e9lulas mortas \u00e9 importante na inflama\u00e7\u00e3o cr\u00f4nica, como os est\u00e1gios iniciais da inflama\u00e7\u00e3o s\u00e3o dominados por granul\u00f3citos neutr\u00f3filos, que s\u00e3o ingeridos por macr\u00f3fagos se eles v\u00eam de idade.<\/p>\nA remo\u00e7\u00e3o do tecido necr\u00f3tico \u00e9, em maior medida, tratada pelo \u2018fixed macr\u00f3fagos \u2018, que vai ficar em locais estrat\u00e9gicos, como os pulm\u00f5es, f\u00edgado, tecido neural, osso, ba\u00e7o e tecido conjuntivo, a ingest\u00e3o de subst\u00e2ncias estranhas tais como pat\u00f3genos, recrutamento de macr\u00f3fagos adicionais se necess\u00e1rio.\n\nQuando um macr\u00f3fago ingere um agente patog\u00e9nico, o pat\u00f3geno torna-se preso em uma fagossoma, que depois se funde com um lisossoma. Dentro da fagolisossoma, enzimas e per\u00f3xidos t\u00f3xicos digerem o agente patog\u00e9nico. No entanto, algumas bact\u00e9rias, tais como \u2018Mycobacterium tuberculosis cm, tornaram-se resistentes a estes m\u00e9todos de digest\u00e3o.\n\nOs\u00a0macr\u00f3fagos\u00a0<\/strong>podem digerir mais de 100 bact\u00e9rias antes de finalmente morrem devido a seus pr\u00f3prios compostos digestivos.\n\nPapel na imunidade adaptativa<\/strong>\n\nOs\u00a0macr\u00f3fagos<\/strong>\u00a0s\u00e3o c\u00e9lulas vers\u00e1teis que jogam muitos pap\u00e9is. Como catadores, eles livrar o corpo de c\u00e9lulas desgastadas e outros detritos. Eles s\u00e3o mais importante entre as c\u00e9lulas que \u201capresentam\u201d ant\u00edgeno, um papel crucial ao iniciar uma resposta imune. As c\u00e9lulas secretoras, mon\u00f3citos e macr\u00f3fagos s\u00e3o vitais para o Regulamento de respostas imunes e o desenvolvimento da inflama\u00e7\u00e3o; eles produzem uma ampla gama de poderosas subst\u00e2ncias qu\u00edmicas (monokines), incluindo enzimas, prote\u00ednas do complemento e fatores normativos tais como interleukin-1. Ao mesmo tempo, eles carregam receptores para lymphokines que possam ser \u201cativado\u201d em busca obstinada de micr\u00f3bios e c\u00e9lulas tumorais.\n\nAp\u00f3s a digest\u00e3o de um agente patog\u00e9nico, um macr\u00f3fago apresentar\u00e1 o ant\u00edgeno (uma mol\u00e9cula, geralmente uma prote\u00edna encontrada na superf\u00edcie do pat\u00f3geno, usado pelo sistema imunol\u00f3gico para identifica\u00e7\u00e3o) do agente patog\u00e9nico para o correspondente c\u00e9lulas t helper. A apresenta\u00e7\u00e3o \u00e9 feita por integrando-a membrana celular e exibi-la anexada a uma classe de MHC mol\u00e9cula II, indicando para outras c\u00e9lulas brancas do sangue que o macr\u00f3fago n\u00e3o \u00e9 um agente patog\u00e9nico, apesar de ter ant\u00edgenos em sua superf\u00edcie.\n\nEventualmente, os antig\u00e9nio apresenta\u00e7\u00e3o resultados na produ\u00e7\u00e3o de anticorpos que se ligam aos ant\u00edgenos de agentes patog\u00e9nicos, tornando-os mais f\u00e1cil para os macr\u00f3fagos cumprir com sua membrana celular e phagocytose. Em alguns casos, agentes patog\u00e9nicos s\u00e3o muito resistentes a ader\u00eancia pelos macr\u00f3fagos.\n\nA apresenta\u00e7\u00e3o de ant\u00edgeno na superf\u00edcie dos macr\u00f3fagos infectados (no contexto da classe de MHC II) em um linfonodo estimula Th6 (tipo 1 c\u00e9lulas t helper) a proliferar (principalmente devido a secre\u00e7\u00e3o de IL-12 desde o macr\u00f3fago). Quando uma c\u00e9lula b no Linfonodo reconhece que o mesmo antig\u00e9nio de superf\u00edcie n\u00e3o transformado em bact\u00e9ria com sua superf\u00edcie ligado anticorpo, o ant\u00edgeno \u00e9 endocytosed e processados.\n\nO antig\u00e9nio transformado, em seguida, \u00e9 apresentado em MHCII na superf\u00edcie da c\u00e9lula B. Receptor de Th6 que tem proliferado reconhece o complexo antig\u00e9nio-MHCII (com co-stimulatory fatores-CD40 e CD40L) e faz com que as c\u00e9lulas b produzir anticorpos que ajudam a opsonisation do ant\u00edgeno para que as bact\u00e9rias podem ser melhor desmarcadas por fag\u00f3citos.\n\nOs macr\u00f3fagos fornecem ainda uma outra linha de defesa contra c\u00e9lulas tumorais e c\u00e9lulas som\u00e1ticas infectadas com fungos ou parasitas.\n\nUma vez que uma c\u00e9lula t reconheceu seu ant\u00edgeno espec\u00edfico na superf\u00edcie da c\u00e9lula de um aberrante, a c\u00e9lula t se torna uma c\u00e9lula efetora ativada, mediadores qu\u00edmicos conhecidos como lymphokines que estimulam macr\u00f3fagos em uma forma mais agressiva. Estes ativados macr\u00f3fagos podem ent\u00e3o envolver e digerem c\u00e9lulas afetadas muito mais facilmente.\n\nO\u00a0macr\u00f3fago<\/strong>\u00a0n\u00e3o gera uma resposta espec\u00edfica para um ant\u00edgeno, mas ataca as c\u00e9lulas presentes na \u00e1rea local em que ele foi ativado.,. Estes macr\u00f3fagos precoce invadindo, fagocit\u00e1rias alcan\u00e7ar sua maior concentra\u00e7\u00e3o cerca de 24 horas ap\u00f3s o aparecimento de alguma forma de les\u00e3o de c\u00e9lula muscular ou recarga. Sua concentra\u00e7\u00e3o declina rapidamente depois de 48 horas.\n\nUm estudo realizado em 2006 mostrou macr\u00f3fago influ\u00eancias na repara\u00e7\u00e3o muscular do m\u00fasculo s\u00f3leo de ratos.\n\nO primeiro passo processual foi certifique-se de macr\u00f3fagos est\u00e3o presentes no m\u00fasculo depois do aparecimento da les\u00e3o muscular, e, em seguida, diminuir sua presen\u00e7a para ver que efeitos foram tinha no m\u00fasculo.\n\nUsando anti-F4\/80 para ligar a macr\u00f3fagos e torn\u00e1-las in\u00fateis, foi visto que quando a segunda onda de macr\u00f3fagos foram esgotadas, l\u00e1 foram muitas mais les\u00f5es na membrana da c\u00e9lula de m\u00fasculo entre o segundo e o quarto dia ? les\u00f5es musculares quando reparar \u00e9 suposto para ocorrer.\n\nAp\u00f3s o teste para les\u00f5es de membrana no montante total de fibras musculares presentes, notou-se que a maioria dos danos ocorreu nas c\u00e9lulas musculares que n\u00e3o tinha a segunda subpopula\u00e7\u00e3o de macr\u00f3fagos presentes. Deple\u00e7\u00e3o de macr\u00f3fagos impede a repara\u00e7\u00e3o de membrana do m\u00fasculo.\n\nAo examinar a regenera\u00e7\u00e3o muscular, houve uma redu\u00e7\u00e3o significativa na quantidade de myonuclei. Deple\u00e7\u00e3o de macr\u00f3fagos causou, entre o segundo e o quarto dia de repara\u00e7\u00e3o, muito menos regenera\u00e7\u00e3o muscular em rela\u00e7\u00e3o ao m\u00fasculo com popula\u00e7\u00e3o de macr\u00f3fago.\n\nOs macr\u00f3fagos tamb\u00e9m desempenham um papel na infec\u00e7\u00e3o pelo v\u00edrus da imunodefici\u00eancia humana (HIV). Como as c\u00e9lulas T, macr\u00f3fagos podem ser infectados com o HIV e at\u00e9 mesmo tornar-se um reservat\u00f3rio de replica\u00e7\u00e3o do v\u00edrus em curso por todo o corpo.\n\nOs\u00a0macr\u00f3fagos<\/strong>\u00a0s\u00e3o acreditados para ajudar c\u00e9lulas cancerosas proliferam tamb\u00e9m. Eles s\u00e3o atra\u00eddos para c\u00e9lulas tumorais (hip\u00f3xica) oxig\u00eanio-starved e promover a inflama\u00e7\u00e3o cr\u00f4nica.\n\nInflamat\u00f3rios compostos tais como fator de necrose tumoral (TNF) lan\u00e7ado pelo macr\u00f3fago ativa o switch de gene nuclear fator-kappa b. NF-kB, em seguida, insere o n\u00facleo de uma c\u00e9lula de tumor e gira sobre a produ\u00e7\u00e3o de prote\u00ednas que pare de apoptose e promover a inflama\u00e7\u00e3o e prolifera\u00e7\u00e3o celular.\n\nMacr\u00f3fagos – Gl\u00f3bulos branco<\/strong>\n\nOs\u00a0macr\u00f3fagos<\/strong>\u00a0s\u00e3o um tipo de gl\u00f3bulo branco que comem material estranho no corpo. Estas c\u00e9lulas est\u00e3o envolvidas na prim\u00e1ria ou inata resposta imune a um n\u00famero de invasores imunes, e eles tamb\u00e9m formam uma parte importante na aquisi\u00e7\u00e3o do corpo do sistema imunit\u00e1rio. Em um determinado momento, os macr\u00f3fagos est\u00e3o no trabalho em muitos cantos do corpo, calmamente limpam detritos estranhos, bact\u00e9rias e v\u00edrus antes que eles tenham a chance de causar problema no organismo.\n\nComo outras c\u00e9lulas do sangue, macr\u00f3fagos come\u00e7am na medula \u00f3ssea.\n\nO ciclo de vida de um macr\u00f3fago realmente come\u00e7a com um tipo de c\u00e9lula chamada de mon\u00f3citos, que tem a capacidade de se transformarem em um macr\u00f3fago quando \u00e9 estimulado para o fazer.\n\nAlguns mon\u00f3citos derivam para \u00e1reas espec\u00edficas do corpo, como o f\u00edgado, onde amadurecem em macr\u00f3fagos especializados que permanecem no local, enquanto outros se transformam em macr\u00f3fagos de livre flutua\u00e7\u00e3o.\n\nEm certo sentido, os macr\u00f3fagos s\u00e3o como guardas de seguran\u00e7a para o sistema imunol\u00f3gico. Alguns deles permanecem estacionados perto de \u00e1reas onde o material estranho geralmente entra no corpo.\n\nOutros vagam em patrulha, \u00e0 procura de intrusos que podem ter escapado.\n\nQuando um macr\u00f3fago encontra algo que pode ser perigoso, ele ir\u00e1 engoli-lo e criam enzimas para neutraliz\u00e1-lo de modo que ele n\u00e3o pode continuar a replica\u00e7\u00e3o no organismo. Este processo \u00e9 chamado fagocitose, literalmente \u201cc\u00e9lulas de comer.\u201d\n\nOs\u00a0macr\u00f3fagos<\/strong>\u00a0usam da fagocitose para recolher antig\u00e9nios que eles podem apresentar a as c\u00e9lulas T auxiliares, alertando as c\u00e9lulas T para o fato de que existe um invasor estranho no corpo, e desencadear uma resposta imunit\u00e1ria.\n\nOs cientistas ainda t\u00eam alguma dificuldades de aprendizagem com essas c\u00e9lulas \u00fanicas. Por exemplo, pesquisadores originalmente pensaram que os macr\u00f3fagos danificou o DNA de suas v\u00edtimas para impedi-los de se replicar, mas estudos publicados em 2009 mostraram que as enzimas essas c\u00e9lulas geram realmente funcionar de forma diferente. Mais estudo pode fornecer informa\u00e7\u00f5es detalhadas sobre como o corpo responde \u00e0 infec\u00e7\u00e3o, e as maneiras pelas quais as c\u00e9lulas imunol\u00f3gicas podem dar errado.\n\nEstas c\u00e9lulas de catadores \u00e0s vezes podem causar problemas no organismo.\n\nOs macr\u00f3fagos t\u00eam sido implicados no desenvolvimento de les\u00f5es, tais como granulomas, causadas por cr\u00f3nica inflama\u00e7\u00e3o.\n\nEstas c\u00e9lulas desempenham um papel em processos inflamat\u00f3rios, por isso, quando eles se tornam hiperativo, eles realmente podem causar danos, ao inv\u00e9s de simplesmente proteger o corpo de algo estranho.\n\nAlguns tipos de c\u00e2ncer tamb\u00e9m parecem ser agravada por macr\u00f3fagos, e essas c\u00e9lulas podem ser sequestrado pelo v\u00edrus HIV e usado para espalh\u00e1-lo no corpo.\n\nMacr\u00f3fagos – Fun\u00e7\u00e3o<\/strong>\n\nOs\u00a0macr\u00f3fagos<\/strong>\u00a0s\u00e3o c\u00e9lulas sangu\u00edneas brancas que executam v\u00e1rias atividades importantes no sistema imune. Embora a fun\u00e7\u00e3o habitual de macr\u00f3fagos \u00e9 considerada para promover a imunidade inespec\u00edfica, inata, tamb\u00e9m ajudam a iniciar os processos de defesa espec\u00edficos. Estas c\u00e9lulas s\u00e3o vitais para a resposta inflamat\u00f3ria e pode ser induzida a seguir alvos individuais, tais como c\u00e9lulas tumorais.\n\nNa aus\u00eancia de organismos estranhos, como bact\u00e9rias e v\u00edrus, uma fun\u00e7\u00e3o dos macr\u00f3fagos \u00e9 a devorar detritos e tecido morto. Os macr\u00f3fagos realizam essa tarefa, da mesma forma que eles destroem invasores estrangeiros, com um processo chamado fagocitose. Durante este processo, o macr\u00f3fago estende pseudopods para pegar o objeto ou organismo, rodeia, e leva-lo em seu corpo dentro de uma ves\u00edcula. A estrutura chamada lisossomo se funde ent\u00e3o para a ves\u00edcula, e destr\u00f3i o objeto com enzimas e produtos qu\u00edmicos t\u00f3xicos.\n\nDepois da fagocitose ser realizada, uma outra fun\u00e7\u00e3o dos macr\u00f3fagos torna-se aparente. As mol\u00e9culas na superf\u00edcie do invasor que podem ser reconhecidos pelas c\u00e9lulas imunes, conhecidas como antig\u00e9nios, s\u00e3o tomadas por macr\u00f3fagos, e ligado a um ajudante nas proximidades da c\u00e9lula T num processo conhecido como \u201capresenta\u00e7\u00e3o.\u201d Ao ligar-se ao antig\u00e9nio de uma mol\u00e9cula especializada na sua pr\u00f3pria superf\u00edcie, o macr\u00f3fago assegura que outras c\u00e9lulas brancas do sangue n\u00e3o confundir com um invasor. Se a c\u00e9lula T auxiliar encontra um antig\u00e9nio correspondente \u00e0 que foi apresentada pelo macr\u00f3fago, que ir\u00e1 iniciar uma resposta imune..\n\nOs\u00a0macr\u00f3fagos<\/strong>\u00a0tamb\u00e9m est\u00e3o envolvidos em respostas imunit\u00e1rias espec\u00edficas quando recrutados por c\u00e9lulas T.\n\nEsta fun\u00e7\u00e3o de macr\u00f3fagos requer que os compostos de liberta\u00e7\u00e3o de c\u00e9lula T conhecido como linfocinas na resposta a c\u00e9lulas de tumor ou c\u00e9lulas som\u00e1ticas infectadas.\n\nEstes compostos ligam-se aos receptores de linfoquinas na superf\u00edcie do macr\u00f3fago, e ativar os macr\u00f3fagos para atacar as c\u00e9lulas vizinhas.\n\nOutra fun\u00e7\u00e3o dos macr\u00f3fagos envolve a resposta inflamat\u00f3ria. Depois de tecido foi ferido, os macr\u00f3fagos na \u00e1rea ir\u00e1 liberar subst\u00e2ncias qu\u00edmicas que promovem o fluxo de sangue para a regi\u00e3o e causa inflama\u00e7\u00e3o.\n\nA inflama\u00e7\u00e3o, embora dolorosa, \u00e9 necess\u00e1rio assegurar que os macr\u00f3fagos e outras c\u00e9lulas do sistema imunol\u00f3gico pode chegar a atacar invasores potenciais e remover c\u00e9lulas mortas.\n\nAp\u00f3s uma les\u00e3o, uma segunda onda de macr\u00f3fagos chegam cerca de 48 horas mais tarde, que n\u00e3o est\u00e3o envolvidos na fagocitose ou inflama\u00e7\u00e3o.\n\nEstes macr\u00f3fagos em vez lan\u00e7ar um fator para promover o crescimento de tecidos, reparo e diferencia\u00e7\u00e3o, a fim de ajudar a recuperar de danos relacionados a les\u00f5es.\n\nA composi\u00e7\u00e3o exata do este fator ainda n\u00e3o \u00e9 conhecida, mas o tecido lesionado quando privado de macr\u00f3fagos tende a curar mais lentamente, proporcionando evid\u00eancia para a sua exist\u00eancia.\n\nMacr\u00f3fagos – Resumo<\/strong>\n\nOs\u00a0macr\u00f3fagos<\/strong>\u00a0s\u00e3o c\u00e9lulas de alt\u00edssimo poder fagocit\u00e1rio. O Interferon Gama, subst\u00e2ncia produzida por linf\u00f3citos T-Helper estimula a fus\u00e3o dos lisossomos com o fagossomo para que haja a digest\u00e3o intracelular.\n\nEstes fag\u00f3citos possuem diversas enzimas hidrol\u00edticas em seus lisossomos.\n\nOs\u00a0macr\u00f3fagos\u00a0<\/strong>s\u00e3o importantes c\u00e9lulas do sistema imunol\u00f3gico que s\u00e3o formadas em resposta a uma infec\u00e7\u00e3o ou a acumula\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas danificadas ou mortas.\n\nOs\u00a0macr\u00f3fagos<\/strong>\u00a0s\u00e3o c\u00e9lulas grandes e especializadas que reconhecem, engolir e destruir c\u00e9lulas-alvo. O termo de macr\u00f3fagos \u00e9 formado pela combina\u00e7\u00e3o dos termos gregos \u201cmakro\u201d, que significa grande e \u201cphagein\u201d, que significa comer.\n\nForma\u00e7\u00e3o de macr\u00f3fagos<\/strong>\n\nOs\u00a0macr\u00f3fagos<\/strong>\u00a0s\u00e3o formados por meio de diferencia\u00e7\u00e3o de mon\u00f3citos, um dos principais grupos de c\u00e9lulas brancas do sangue do sistema imunol\u00f3gico.\n\nQuando h\u00e1 dano tecidual ou infec\u00e7\u00e3o, os mon\u00f3citos deixar o fluxo de sangue e introduzir o tecido afetado ou \u00f3rg\u00e3o e passam por uma s\u00e9rie de mudan\u00e7as para tornar os macr\u00f3fagos.\n\nEstes macr\u00f3fagos podem modificar-se para formar estruturas diferentes, a fim de lutar contra v\u00e1rios micr\u00f3bios invasores e diferentes.\n\nDesta forma, os macr\u00f3fagos fornecer uma primeira linha de defesa para proteger o hospedeiro contra a infec\u00e7\u00e3o.\n\nOs macr\u00f3fagos presentes nos seres humanos s\u00e3o cerca de 21 micr\u00f4metros de di\u00e2metro. Eles podem sobreviver por meses em um momento.\n\nEles tamb\u00e9m est\u00e3o envolvidos no desenvolvimento de imunidade n\u00e3o espec\u00edfica ou inata.\n\nEste tipo de imunidade \u00e9 uma imunidade de longa dura\u00e7\u00e3o que \u00e9 adquirida quando um macr\u00f3fago digere um micr\u00f3bio e apresenta antig\u00eanios do micr\u00f3bio na sua superf\u00edcie para alertar outras c\u00e9lulas brancas do sangue para a presen\u00e7a de part\u00edculas do invasor.\n\nOutras c\u00e9lulas brancas do sangue, em seguida, multiplicar-se e elevar uma resposta imune contra o agente patog\u00eanico.\n\nAl\u00e9m disso, o agente patog\u00eanico exibindo o antig\u00eanio pode ser reconhecido e orientada diretamente por anticorpos deve ocorrer futuras infec\u00e7\u00f5es, o que significa que o agente patog\u00eanico \u00e9 num sentido \u201clembrado\u201d pelo sistema imunit\u00e1rio.\n\nCada um dos macr\u00f3fagos tem marcadores de prote\u00ednas espec\u00edficas nas suas superf\u00edcies.\n\nAlguns exemplos incluem:<\/strong>\u00a0CD14, CD11b, EMR1, MAC-1\/MAC-3, lisozima M e CD68.\n\nEstes marcadores podem ser identificados utilizando uma t\u00e9cnica chamada de processo de citometria de fluxo.\n\nMacr\u00f3fagos e C\u00e9lulas Dentr\u00edticas<\/strong>\n\nOs\u00a0macr\u00f3fagos<\/strong>\u00a0foram descritos por Elie Metchnikoff em 1883, quando observou em seu microsc\u00f3pio c\u00e9lulas de estrelas do mar e esponjas englobando part\u00edculas e espinhos.\n\nO pesquisador denominou essas c\u00e9lulas de fag\u00f3citos, um nome grego que significa \u201cc\u00e9lulas que comem\u201d.\n\nAnos mais tarde, Metchnikoff estudou as propriedades das c\u00e9lulas do sangue de mam\u00edferos e notou caracter\u00edsticas semelhantes. C\u00e9lulas com caracter\u00edsticas de macr\u00f3fagos, isto \u00e9, com capacidade de englobar part\u00edculas, s\u00e3o provavelmente os \u00fanicos tipos celulares presente em todo o Reino Animal.\n\nA distribui\u00e7\u00e3o dos macr\u00f3fagos nos tecidos<\/strong>\n\nOs mon\u00f3citos circulam pela corrente sang\u00fc\u00ednea em torno de tr\u00eas dias no homem e um dia no camundongo, deixam a circula\u00e7\u00e3o sang\u00fc\u00ednea e se distribuem pelos tecidos, recebendo diferentes nomes de acordo com sua localiza\u00e7\u00e3o:<\/strong>\u00a0c\u00e9lulas de Kupffer (f\u00edgado), osteoclastos (tecido \u00f3sseo) e microglia (tecido nervoso).\n\nApesar da fun\u00e7\u00e3o fagocit\u00edca ser comum a todos os macr\u00f3fagos, c\u00e9lulas isoladas de diferentes s\u00edtios anat\u00f4micos apresentam heterogeneidade fenotipica. Isso se deve, em parte, aos diferentes microambientes a que os macr\u00f3fagos est\u00e3o expostos.\n\nOs est\u00edmulos a que os macr\u00f3fagos est\u00e3o expostos em ambiente est\u00e9ril e relativamente anaer\u00f3bico do ba\u00e7o e da cavidade peritoneal s\u00e3o muito diversos, por exemplo, daqueles encontrados nos pulm\u00f5es, um tecido altamente aer\u00f3bico e em contato com fatores externos.\n\nAs principais fun\u00e7\u00f5es dos macr\u00f3fagos<\/strong>\n\nOs\u00a0macr\u00f3fagos<\/strong>\u00a0s\u00e3o reconhecidos como as c\u00e9lulas de limpeza do organismo. Em est\u00e1gio avan\u00e7ado de uma rea\u00e7\u00e3o inflamat\u00f3ria, por exemplo, os macr\u00f3fagos podem acumular-se nos focos inflamat\u00f3rios, quando englobam e digerem os detritos das c\u00e9lulas destru\u00eddas, as prote\u00ednas estranhas, eritr\u00f3citos e mesmo outras c\u00e9lulas com potencial fagocitico como os neutr\u00f3filos.\n\nOs macr\u00f3fagos tamb\u00e9m fagocitam c\u00e9lulas senescentes do organismo.\n\nUma outra importante fun\u00e7\u00e3o dos macr\u00f3fagos relaciona-se com a sua capacidade de produzir e secretar mais de cinq\u00fcenta substancias biologicamente ativas.\n\nAlgumas s\u00e3o enzimas hidrol\u00edticas que degradam componentes do tecido conjuntivo, outras s\u00e3o citocinas que afetam v\u00e1rios tipos celulares e algumas s\u00e3o mediadoras da inflama\u00e7\u00e3o, tais como prote\u00ednas do complemento e prostagladinas.\n\nO papel do macr\u00f3fago na resposta imune<\/strong>\n\nOs macr\u00f3fagos cont\u00e9m diversos mediadores biol\u00f3gicos. Estas citocinas, enzimas e mol\u00e9culas t\u00f3xicas se produzidas inapropriadamente podem causar s\u00e9rios danos ao organismo. Assim, apesar dos macr\u00f3fagos terem potencial para produzir mediadores biol\u00f3gicos e fagocitar, essas c\u00e9lulas normalmente mant\u00eam as suas atividades e o seu metabolismo em n\u00edveis basais.\n\nApenas quando estimulados por fatores externos tais como os lipopolisacaridios de parede de bact\u00e9rias gram negativas ou fatores internos como o interferon gama, produzido por linf\u00f3citos T, \u00e9 que os macr\u00f3fagos t\u00eam suas fun\u00e7\u00f5es bastante aumentadas, tornando-se c\u00e9lulas ativadas. Um macr\u00f3fago ativado aumenta de tamanho e volume celulares, adere fortemente \u00e0s superf\u00edcies, produz grandes quantidades de mediadores biol\u00f3gicos, e tem mais habilidade para fagocitar e destruir microrganismos e c\u00e9lulas tumorais.\n\nQuando um microrganismo \u00e9 fagocitado e parcialmente destru\u00eddo pelos mediadores t\u00f3xicos liberados nos fagolisossomos, os produtos da digest\u00e3o, na maioria das vezes, s\u00e3o prote\u00ednas clivadas em pept\u00eddeos.\n\nEste material estranho ao organismo \u00e9 chamado genericamente de ant\u00edgeno. A liga\u00e7\u00e3o do receptor dos linf\u00f3citos T com o complexo ant\u00edgeno+CHP (complexo de histocompatibilidade principal) exposto na membrana dos macr\u00f3fagos \u00e9 primordial para que ocorra estimula\u00e7\u00e3o linfocit\u00e1ria e resposta imune eficiente contra um pat\u00f3geno. \u00c9 s\u00f3 ap\u00f3s o reconhecimento do ant\u00edgeno + CHP classe II que os linf\u00f3citos T ir\u00e3o proliferar e produzir citocinas que estimular\u00e3o a produ\u00e7\u00e3o de anticorpos, a multiplica\u00e7\u00e3o de outras c\u00e9lulas do sistema imune e a ativa\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas citot\u00f3xicas. Microrganismos, como Listeria, Mycobacterium, Toxoplasma e Leishmania s\u00e3o destru\u00eddos por macr\u00f3fagos ativados.\n\nC\u00e9lulas Dendr\u00edticas<\/strong>\n\nUm outro fag\u00f3cito mononuclear bastante estudado \u00e9 a c\u00e9lula dendritica (DCs). DCs s\u00e3o potentes c\u00e9lulas apresentadoras de ant\u00edgenos para linf\u00f3citos T, tanto in vitro como in vivo.\n\nEstas c\u00e9lulas est\u00e3o localizadas em tecidos perif\u00e9ricos, tem capacidade fagoc\u00edtica e macropinoc\u00edtica desenvolvida e em contato com ant\u00edgenos e sinais estimuladores, migram para os linfonodos regionais iniciando a apresenta\u00e7\u00e3o antig\u00eanica O estudo detalhado destas c\u00e9lulas s\u00f3 foi poss\u00edvel ap\u00f3s o desenvolvimento de metodologias que possibilitaram o cultivo, a manuten\u00e7\u00e3o e a diferencia\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas precursoras.\n\nO potencial de DC tem sido explorado para o desenvolvimento de terapias celulares e nos \u00faltimos anos os resultados demonstraram que estas c\u00e9lulas s\u00e3o capazes de, ap\u00f3s o pulso in vitro com ant\u00edgenos e reinje\u00e7\u00e3o em camundongos, estimular linf\u00f3citos CD8 citot\u00f3xicos, protegendo os animais de um desafio com c\u00e9lulas tumorais.\n\nFonte:<\/strong>\u00a0www.news-medical.net\/www.wisegeek.com\/www.e-science.unicamp.br\/www.news-medical.net\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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