{"id":18654,"date":"2015-11-18T00:00:00","date_gmt":"2015-11-18T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisco\/uncategorized\/acetilcolina-4\/"},"modified":"2026-09-01T15:16:27","modified_gmt":"2026-09-01T15:16:27","slug":"acetilcolina-4","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisco\/biologia-2\/acetilcolina-4\/","title":{"rendered":"Acetilcolina"},"content":{"rendered":"\nAcetilcolina – O que \u00e9<\/strong>\n\n\u00c9 um neurotransmissor.\n\nO nome acetilcolina \u00e9 derivado de sua estrutura. \u00c9 um composto qu\u00edmico feito de \u00e1cido ac\u00e9tico e colina. As sinapses colin\u00e9rgicas s\u00e3o aquelas em que a transmiss\u00e3o \u00e9 mediada pela acetilcolina.\n\nAcetilcolina<\/strong>, em vertebrados, \u00e9 o mais abundante neurotransmissor nas jun\u00e7\u00f5es neuromusculares, nos g\u00e2nglios auton\u00f4micos, nas jun\u00e7\u00f5es efetoras parassimp\u00e1ticas, em algumas jun\u00e7\u00f5es efetoras simp\u00e1ticas e em muitas regi\u00f5es no sistema nervoso central.\n\nGeralmente n\u00e3o \u00e9 utilizada como droga a ser administrada uma vez que \u00e9 rapidamente clivada por enzimas colinesterases, por\u00e9m costuma ser \u00fatil em algumas aplica\u00e7\u00f5es oft\u00e1lmicas.\n\nAcetilcolina – A\u00e7\u00e3o<\/strong>\n\nA\u00a0acetilcolina<\/strong>\u00a0\u00e9 um neurotransmissor de car\u00e1ter excitat\u00f3rio, que pode agir tanto em sinapses neuronais quanto em placas motoras, que enviam sinais para os m\u00fasculos.\n\nAo agir sobre um neur\u00f4nio, a acetilcolina abre os canais de s\u00f3dio e pot\u00e1ssio da c\u00e9lula, fazendo com que as concentra\u00e7\u00f5es desses dois \u00edons dentro e fora da c\u00e9lula se estabilizem, e despolarizando a membrana.\n\nEssa despolariza\u00e7\u00e3o vai se prolongar pelo neur\u00f4nio e dar\u00e1 origem ao impulso nervoso.\n\nJ\u00e1 nas placas motoras (neur\u00f4nio \u2013 m\u00fasculo), receptores nas fibras musculares reconhecem a acetilcolina como sinal para a contra\u00e7\u00e3o.\n\nAlgumas toxinas respons\u00e1veis pela paralisia muscular est\u00e3o relacionadas aos receptores de acetilcolina, como o veneno de algumas cobras e dos baiacus, que bloqueiam esses receptores.\n\nH\u00e1 tamb\u00e9m uma doen\u00e7a chamada Miastenia Gravis, que consiste numa situa\u00e7\u00e3o em que o corpo produz anticorpos contra os receptores de acetilcolina, que impedem que esse neurotransmissor se ligue ao seu receptor e assim inibe a contra\u00e7\u00e3o muscular do portador da doen\u00e7a.\n\n\"\"\n\nAcetilcolina – Degrada\u00e7\u00e3o<\/strong>\n\nPrimeiro a\u00a0acetilcolina<\/strong>\u00a0\u00e9 sintetizada pela Colina Acetil Transferase, e em seguida \u00e9 armazenada em ves\u00edculas para ser posteriormente secretada. Ap\u00f3s ser secretada, ela \u00e9 degradada pela enzima acetilcolinesterase, que a transforma em uma mol\u00e9cula de acetato e uma de colina. As duas mol\u00e9culas formadas s\u00e3o posteriormente transportadas para o neur\u00f4nio pr\u00e9-sin\u00e1ptico e l\u00e1 \u00e9 sintetizada novamente uma mol\u00e9cula de acetilcolina.\n\nUm dado interessante \u00e9 que\u00a0somente 10% da\u00a0acetilcolina liberada \u00e9 captada pelos receptores, o resto \u00e9 degradado pela acetilcolinesterase.\n\nPara que exer\u00e7a sua fun\u00e7\u00e3o corretamente, a acetilcolina, bem como os demais neurotransmissores, deve ser removida ou inativada de acordo com as demandas de tempo para cada resposta sin\u00e1ptica espec\u00edfica pretendida. Portanto, atua nesse processo a enzima\u00a0acetilcolinesterase<\/strong>, que catalisa a hidr\u00f3lise da acetilcolina, liberando colina no l\u00edquido extracelular, que pode ser reaproveitada para os processos se s\u00edntese neuronais.\n\nDessa forma, essa enzima \u00e9 capaz de modular a intensidade da resposta sin\u00e1ptica, por exemplo, sabe-se, atrav\u00e9s de m\u00e9todos biof\u00edsicos, que o tempo necess\u00e1rio para a hidr\u00f3lise da acetilcolina na jun\u00e7\u00e3o neuromuscular \u00e9 inferior a 1 milissegundo, uma vez que a remo\u00e7\u00e3o imediata \u00e9 necess\u00e1ria para evitar a difus\u00e3o lateral e a ativa\u00e7\u00e3o sequencial dos receptores envolvidos.\n\nAcetilcolina – S\u00edntese<\/strong>\n\nA acetilcolina \u00e9 uma amina produzida no citoplasma das termina\u00e7\u00f5es nervosas. Sua precursora \u00e9 uma vitamina pertencente ao complexo B, a colina \u00e9 obtida a partir da alimenta\u00e7\u00e3o ou da pr\u00f3rpia degrada\u00e7\u00e3o da acetilcolina por uma enzima espec\u00edfica (acetilcolinesterase), sendo ent\u00e3o sequestrada para o interior do neur\u00f4nio a partir do l\u00edquido extracelular.\n\nA colina participar\u00e1 de uma rea\u00e7\u00e3o de acetila\u00e7\u00e3o com Acetil-CoA, por a\u00e7\u00e3o da enzima colina acetiltransferase. As termina\u00e7\u00f5es nervosas, onde se processam essas s\u00ednteses, s\u00e3o ricas em mitoc\u00f4ndrias que disponibilizam o Acetil-CoA necess\u00e1rio para a rea\u00e7\u00e3o.\n\nComo etapa final da s\u00edntese, ocorre a capta\u00e7\u00e3o da acetilcolina pelas ves\u00edculas sin\u00e1pticas, cujo transportador conta com o gradiente de pr\u00f3tons para dirigir essa coleta.\n

\"Acetilcolina\"<\/p>\n

Estrutura da acetilcolina (ACh)<\/strong><\/p>\nA s\u00edntese da acetilcolina resumida:<\/strong>\n

Colina \u2014 (Acetil-coenzima A+Colina-O-acetil-transferase) \u2013> Acetilcolina<\/strong><\/p>\nAcetilcolina – Receptores e A\u00e7\u00f5es<\/strong>\n\nOs receptores para a acetilcolina se dividem em duas classes principais:<\/strong>\u00a0nicot\u00ednicos<\/strong>\u00a0(que ainda se subdividem em neuronais e musculares) e\u00a0muscar\u00ednicos<\/strong>\u00a0(que apresenta cinco subtipos).\n\nOs receptores nicot\u00ednicos musculares s\u00e3o encontrados nas jun\u00e7\u00f5es neuromusculares. S\u00e3o receptores ionotr\u00f3picos e, portanto, a acetilcolina agir\u00e1 de forma direta, promovendo a abertura de canais i\u00f4nicos e uma resposta r\u00e1pida que ocasiona a contra\u00e7\u00e3o muscular.\n\nOs receptores muscar\u00ednicos, por sua vez, s\u00e3o do tipo metabotr\u00f3pico (ativadores de prote\u00edna G e da produ\u00e7\u00e3o de um segundo mensageiro), e a acetilcolina pode atuar como neurotransmissor inibit\u00f3rio ou excitat\u00f3rio, conforme a regi\u00e3o de recep\u00e7\u00e3o.\n\nOs receptores muscar\u00ednicos encontrados no Sistema Nervoso Central e em m\u00fasculos controlados pela divis\u00e3o parassimp\u00e1tica do Sistema Nervoso Aut\u00f4nomo promover\u00e3o a\u00e7\u00e3o indireta da acetilcolina, excitat\u00f3ria, que culmina com potenciais de a\u00e7\u00e3o para a contra\u00e7\u00e3o dos m\u00fasculos lisos inervados. Aqueles encontrados em regi\u00f5es determinadas do Sistema Nervoso Central e no cora\u00e7\u00e3o, promover\u00e3o uma a\u00e7\u00e3o indireta da acetilcolina para a inibi\u00e7\u00e3o da c\u00e9lula p\u00f3s-sin\u00e1ptica, causando hiperpolariza\u00e7\u00e3o e consequente efeito de diminui\u00e7\u00e3o da frequ\u00eancia card\u00edaca.\n\nAcetilcolina – A Placa Motora<\/strong>\n\nA\u00a0Placa Motora<\/strong>\u00a0\u00e9 a conex\u00e3o entre o t\u00e9rmino de uma fibra miel\u00ednica calibrosa e uma fibra muscular esquel\u00e9tica. Em geral, cada fibra muscular esquel\u00e9tica possui apenas uma placa motora e, raramente, mais que uma.\n\nA fibra nervosa se ramifica pr\u00f3xima ao seu t\u00e9rmino para formar uma rede de terminais ax\u00f4nicos, chamada de placa terminal, cada um desses terminais mergulhando em invagina\u00e7\u00e3o formada pela membrana da c\u00e9lula muscular mas permanecendo totalmente fora dessa membrana.\n\nA invagina\u00e7\u00e3o da membrana \u00e9 chamada de goteira ou sulco sin\u00e1ptico, \u00e9 o espa\u00e7o ou fenda sin\u00e1ptica. Essa fenda \u00e9 cheia com uma subst\u00e2ncia amorfa gelatinosa, atrav\u00e9s da qual se funde o l\u00edquido extracelular.\n\nNo fundo dessa goteira existem numerosas pregas, que formam as fendas subneurais, que aumentam de muito a \u00e1rea da superf\u00edcie sobre a qual pode atuar o transmissor sin\u00e1ptico.\n\nNo terminal ax\u00f4nico existem muitas mitoc\u00f4ndrias que fornecem energia, principalmente para a s\u00edntese do transmissor excitat\u00f3rio acetilcolina que excita as fibras musculares.\n\nA acetilcolina \u00e9 sintetizada no citoplasma do terminal ax\u00f4nico, mas \u00e9 rapidamente absorvida por muitas e pequenas ves\u00edculas sin\u00e1pticas, normalmente presentes, em n\u00famero de cerca de 300.000, em todos os terminais de uma \u00fanica placa motora. Na superf\u00edcie das fendas subneurais existem agregados da enzima colinesterase, que \u00e9 capaz de destruir a acetilcolina.\n\nTransmiss\u00e3o do Impulso na Placa Motora<\/strong>\n\nSecre\u00e7\u00e3o de Acetilcolina. Quando um impulso nervoso chega \u00e0 placa motora, a passagem do potencial de a\u00e7\u00e3o pela membrana do terminal ax\u00f4nico faz com que muitas das pequenas ves\u00edculas de acetilcolina armazenadas nesse terminal rompam atrav\u00e9s da membrana desse terminal para esvaziar seu conte\u00fado na fenda sin\u00e1ptica, entre o terminal e a fibra muscular. A acetilcolina atua, ent\u00e3o, sobre a membrana muscular cheia de pregas para aumentar sua permeabilidade aos \u00edons s\u00f3dio. Essa permeabilidade aumentada, por sua vez, permite a passagem instant\u00e2nea de s\u00f3dio para o interior da fibra muscular, o que acarreta o fluxo de cargas positivas para o citoplasma muscular, despolarizando imediatamente essa \u00e1rea da membrana muscular.\n\nEssa despolariza\u00e7\u00e3o local produz um potencial de a\u00e7\u00e3o que se propaga nas duas dire\u00e7\u00f5es, ao longo da fibra. Por sua vez, o potencial ao passar ao longo da fibra provoca sua contra\u00e7\u00e3o.\n\nDestrui\u00e7\u00e3o da Acetilcolina pela Colinesterase<\/strong>\n\nSe a acetilcolina secretada pelos terminais neurais permanecesse indefinidamente em contato com seus receptores na membrana da fibra muscular, essa fibra transmitiria sucess\u00e3o ininterrupta de impulsos. Entretanto, a colinesterase na superf\u00edcie das pregas da membrana, na goteira sin\u00e1ptica, fraciona enzimaticamente a acetilcolina em \u00e1cido ac\u00e9tico e em colina em cerca de 1\/500 de segundo. Portanto, quase que imediatamente ap\u00f3s a acetilcolina ter estimulado a fibra muscular, essa acetilcolina \u00e9 destru\u00edda. Isso permite que a membrana da fibra muscular se repolarize e fique pronta para um novo est\u00edmulo, assim que outro potencial de a\u00e7\u00e3o chegue ao terminal ax\u00f4nico.\n\nO mecanismo da acetilcolina, na placa motora, representa um sistema de amplifica\u00e7\u00e3o que permite que um fraco impulso nervoso estimule uma grande fibra muscular. Isto \u00e9, a quantidade de corrente el\u00e9trica gerada pela fibra nervosa n\u00e3o \u00e9 suficiente para produzir um impulso na fibra muscular, visto que a fibra nervosa tem \u00e1rea da se\u00e7\u00e3o reta de apenas um d\u00e9cimo ou menos da fibra muscular.\n\nAo contr\u00e1rio, a acetilcolina secretada faz com que a fibra muscular gere seu pr\u00f3prio impulso. Dessa forma, cada impulso nervoso, na verdade, p\u00e1ra na placa motora e, em seu lugar, come\u00e7a um impulso inteiramente novo no m\u00fasculo.\n\nRESUMO DA CONTRA\u00c7\u00c3O MUSCULAR ESQUEL\u00c9TICA E LISA<\/strong>\n

M\u00fasculo >> Fasc\u00edculo muscular >> Fibra muscular >> Miofibrila<\/strong><\/p>\nSARCOLEMA<\/strong>\n\n\u00c9 a membrana da fibra muscular, que \u00e9 uma verdadeira membrana celular, chamada de membrana de membrana plasm\u00e1tica, cont\u00e9m col\u00e1geno o que lhe confere resist\u00eancia.\n\nNas extremidades da fibra muscular o sarcolema funde-se com as fibras tendinosas que ir\u00e3o formar os tend\u00f5es, que se inserem nos ossos e articula\u00e7\u00f5es.\n\nAs miofibrilas s\u00e3o formadas por cerca de 1.500 filamentos de miosina e 3.000 filamentos de actina, dispostos um ao lado do outro, respons\u00e1veis pela contra\u00e7\u00e3o muscular.\n\nOs filamentos de miosina possuem proje\u00e7\u00f5es laterais chamadas de pontes cruzadas. Elas proeminam da superf\u00edcie dos filamentos em toda a sua extens\u00e3o exceto na mais central, onde ocorre a intera\u00e7\u00e3o entre as pontes cruzadas.\n\nOs filamentos de actina est\u00e3o fixados \u00e0 membrana Z ou disco Z, que passa de miofibrila a miofibrila, fixando-as entre si, em toda a espessura da fibra muscular.\n\nA por\u00e7\u00e3o de miofibrila situada entre duas sucessivas membranas Z \u00e9 o sarc\u00f4mero. E o l\u00edquido que circula por entre as miofibrilas \u00e9 chamado de sarcoplasma, que cont\u00e9m grandes quantidades de pot\u00e1ssio, de magn\u00e9sio, de fosfato e de enzimas prot\u00e9icas. Existe no sarcoplasma grande n\u00famero de mitoc\u00f4ndrias, o que indica que as miofibrilas t\u00eam grande gasto de energia ao realizar o trabalho de contra\u00e7\u00e3o muscular.\n\nA fibra muscular cont\u00e9m ainda o ret\u00edculo sarcoplasm\u00e1tico, que \u00e9 um extenso ret\u00edculo endoplasm\u00e1tico, onde ficam armazenados \u00edons c\u00e1lcio.\n\nOs filamentos de miosina s\u00e3o formados por 200 mol\u00e9culas de miosina dispostas da seguinte maneira:<\/strong>\u00a0hastes + ponte cruzada.\n\nOs filamentos de actina s\u00e3o mais complexos.\n\nS\u00e3o formados por tr\u00eas componentes diferentes:<\/strong>\u00a0actina, tropomiosina e troponina.\n\nO arcabou\u00e7o do filamento de actina \u00e9 formado por dois filamentos de actina enrolados em forma de h\u00e9lice. Existem muitas mol\u00e9culas de ADP presas a essas cadeias de actina.\n\nO filamento de actina possui ainda dois outros filamentos. Um de tropomiosina, que acredita-se estar ligado frouxamente \u00e0 actina e que no estado de repouso, cubra, em termos f\u00edsicos, os pontos ativos dos filamentos de actina, de modo que n\u00e3o pode ocorrer a intera\u00e7\u00e3o entre a actina e a miosina, a fim de produzir a contra\u00e7\u00e3o.\n\nE ocorrendo a intervalos regulares ao longo de cada mol\u00e9cula de tropomiosina, existe um complexo de tr\u00eas mol\u00e9culas globulares de prote\u00edna, chamado de troponina.\n\nUma dessas prote\u00ednas globulares tem forte afinidade pela actina, outra pela tropomiosina e a terceira por \u00edons c\u00e1lcio.\n\nA forte afinidade da troponina por \u00edons c\u00e1lcio \u00e9 considerada como o fator desencadeante do processo contr\u00e1til.\n\nSe n\u00e3o existisse o complexo troponina-tropomiosina, os filamentos de actina ligar-se-iam fortemente aos filamentos de miosina, desde que existissem \u00edons magn\u00e9sio e ATP, ambos normalmente presentes em ambund\u00e2ncia na miofibrila. Por\u00e9m esse complexo existente n\u00e3o permite essa liga\u00e7\u00e3o.\n\nPortanto acredita-se que os pontos ativos normais do filamento de actina do m\u00fasculo em repouso sejam inibidos (ou recobertos\/bloqueados, no sentido f\u00edsico do termo) pelo complexo troponina-tropmiosina. Entretanto, em presen\u00e7a de \u00edons c\u00e1lcio, o efeito inibidor da tropomiosina sobre o filamento de actina \u00e9 inibido. Presume-se que os \u00edons c\u00e1lcio ao se combinarem com a troponina, pela qual t\u00eam grande afinidade, mude de algum modo a conforma\u00e7\u00e3o da tropomiosina, fazendo com que descubram os pontos ativos da actina ao ser tracionada para o fundo dos sulcos da h\u00e9lice de actina, o que exp\u00f5e os pontos ativos, permitindo que a contra\u00e7\u00e3o tenha lugar.\n\nTEORIA DA CATRACA PARA A CONTRA\u00c7\u00c3O<\/strong>\n\nO potencial de a\u00e7\u00e3o gerado pela liga\u00e7\u00e3o da acetilcolina (neurotransmissor) ao seu receptor na membrana da fibra muscular, se propaga ao longo dessa fibra, sendo transmitido a todas as miofibrilas atrav\u00e9s dos t\u00fabulos transversos (t\u00fabulos T), que se localizam na membrana Z atravessando toda a fibra muscular, tendo comunica\u00e7\u00e3o com o l\u00edquido extracelular no seu ponto de origem na membrana celular, provocando a libera\u00e7\u00e3o de \u00edons c\u00e1lcio do ret\u00edculo sarcoplasm\u00e1tico ao sarcoplasma.\n\nOs \u00edons c\u00e1lcio por sua vez ligam-se imediatamente com a troponina, que provavelmente provoca varia\u00e7\u00f5es na sua conforma\u00e7\u00e3o, provocando o tracionamento do filamento de tropomiosina para o fundo dos pontos ativos, deixando livre os pontos ativos do filamento de actina. Os pontos ativos, agora descobertos, atraem imediatamente as cabe\u00e7as das pontes cruzadas dos filamentos de miosina.\n\nEm seguida essas pontes cruzadas realizam o movimento de dobradi\u00e7a e as cabe\u00e7as dessas pontes cruzadas fixadas aos pontos ativos da actina curvam-se em dire\u00e7\u00e3o ao seu bra\u00e7o puxando os filamentos de actina.\n\nEsse encurvamento da cabe\u00e7a da ponte cruzada \u00e9 chamado de curso-de-pot\u00eancia (powerstroke). Uma vez que a ponte cruzada tenha completado seu curso-de-pot\u00eancia, a posi\u00e7\u00e3o curvada dessa cabe\u00e7a exp\u00f5e um ponto que ativa a enzima ATPase, por conseguinte, esta enzima quebra mol\u00e9culas de ATP em ADP, liberando energia para o desligamento da ponte cruzada de miosina do filamento de actina. A energia que \u00e9 liberada, supostamente faz com que a cabe\u00e7a retorne \u00e0 sua posi\u00e7\u00e3o perpendicular normal, e teoricamente ?arma? a cabe\u00e7a nessa posi\u00e7\u00e3o. A cabe\u00e7a da ponte cruzada possui ent\u00e3o energia armazenada que \u00e9 derivado do ATP degradado, para o pr\u00f3ximo curso-de-pot\u00eancia.\n\nAssim sendo, o processo prossegue indefinidamente at\u00e9 que o filamento de actina tracione a membrana Z contra as extremidades dos filamentos de miosina ou at\u00e9 que a carga imposta ao m\u00fasculo se torne excessivamente pesada para que haja alguma tra\u00e7\u00e3o adicional.\n\n\u00c9 importante lembrar que cada uma das pontes cruzadas \u00e9 considerada como atuando independentemente de todas as outras, cada uma fixando-se e tracionando em ciclo cont\u00ednuo e alternante, por conseguinte, quanto maior o n\u00famero de pontes cruzadas em contato com o filamento de actina, em um dado instante, teoricamente, maior seria a for\u00e7a de contra\u00e7\u00e3o.\n\nA contra\u00e7\u00e3o muscular persistir\u00e1 enquanto os \u00edons c\u00e1lcio estiverem em concentra\u00e7\u00e3o suficientemente alta no l\u00edquido sarcoplasm\u00e1tico. Entretanto, a bomba de c\u00e1lcio, continuamente ativa e localizada nas paredes do ret\u00edculo sarcoplasm\u00e1tico, bombeia os \u00edons c\u00e1lcio para fora do l\u00edquido sarcoplasm\u00e1tico, de volta \u00e0s cavidades vesiculares do ret\u00edculo.\n\nEssa bomba \u00e9 t\u00e3o potente que pode provocar a deple\u00e7\u00e3o quase total de \u00edons c\u00e1lcio do sarcoplasma.\n\nA for\u00e7a de contra\u00e7\u00e3o do m\u00fasculo \u00e9 diretamente proporcional ao seu comprimento, quanto maior o seu comprimento maior \u00e9 sua for\u00e7a de contra\u00e7\u00e3o; por\u00e9m h\u00e1 ainda outros fatores que determinam a for\u00e7a do m\u00fasuclo, s\u00e3o eles:<\/strong>\u00a0o modo de fixa\u00e7\u00e3o dos m\u00fasculos ao esqueleto, e a estrutura da articula\u00e7\u00e3o onde vai ocorrer o movimento.\n\nAcetilcolina – Descoberta<\/strong>\n\nA\u00a0acetilcolina<\/strong>\u00a0n\u00e3o \u00e9 apenas o mensageiro qu\u00edmico mais comum, mas tamb\u00e9m o primeiro neurotransmissor a ser identificado.\n\nFoi descoberto por Henry Hallett Dale em 1914, e sua exist\u00eancia foi posteriormente confirmada por Otto Loewi.\n\nAmbos os indiv\u00edduos receberam o Pr\u00eamio Nobel de Fisiologia\/Medicina em 1936 por sua descoberta.\n\n\u00c9 agora conhecido por ser um neurotransmissor em todos os g\u00e2nglios auton\u00f4micos, em muitos \u00f3rg\u00e3os inervados autonomamente, na jun\u00e7\u00e3o neuromuscular e em muitas sinapses no SNC.\n\nFonte:<\/strong>\u00a0neuromed.com\/www.pirahost.net\/www.verywellmind.com\/nba.uth.tmc.edu\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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