Per\u00edodo G1: <\/strong>intervalo de tempo que transcorre desde o fim da mitose at\u00e9 o in\u00edcio da fase S; Per\u00edodo S:<\/strong> ocorre a duplica\u00e7\u00e3o do DNA (S\u00edntese); Per\u00edodo G2: <\/strong>intervalo entre o t\u00e9rmino da fase S e a pr\u00f3xima mitose; Per\u00edodo M:<\/strong> MITOSE<\/p>\n<\/blockquote>\n Ciclo Celular, C\u00e9lula, Divis\u00e3o, Fases, Mitose, DNA, Etapas, Per\u00edodos, Mecanismo, N\u00facleo, Controle, Vida, Processo, Ciclo Celular<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":5965,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[46],"tags":[],"class_list":["post-14206","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-biologia-2"],"acf":[],"yoast_head":"\n![\"Ciclo](\"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisco\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/ciclo-celular-1.jpg\" "\\"Ciclo")
\n Ciclo Celular<\/strong><\/p>\nEST\u00c1GIOS DA INTERFASE<\/strong>\n\nA s\u00edntese do DNA ocorre somente em um per\u00edodo estrito da interfase, denominado S ou sint\u00e9tico, que \u00e9 procedido e seguido por dois intervalos (GAPS) ou per\u00edodos de interfase (G1 e G2) onde n\u00e3o ocorre s\u00edntese de DNA.\n\nEsta observa\u00e7\u00e3o levou alguns cientistas dividir o ciclo celular em quatro intervalos sucessivos: <\/strong>\nG1-<\/strong> \u00e9 o per\u00edodo que transcorre entre o final da mitose e o in\u00edcio da s\u00edntese do DNA S –<\/strong> \u00e9 o per\u00edodo de s\u00edntese do DNA G2 –<\/strong> \u00e9 o intervalo entre o final da s\u00edntese do DNA e o in\u00edcio da mitose. Durante o per\u00edodo G2 a c\u00e9lula possue o dobro (4C) da quantidade de DNA presente na c\u00e9lula dipl\u00f3ide original (2C) MITOSE –<\/strong> \u00e9 a divis\u00e3o celular, depois da mitose as c\u00e9lulas filhas entram novamente no per\u00edodo G1 e possue o conte\u00fado de DNA equivalente a 2C A dura\u00e7\u00e3o do ciclo celular varia consideravelmente de um tipo celular a outro. Para uma c\u00e9lula de man\u00edfero crescendo em cultura com um tempo de gera\u00e7\u00e3o de 16 horas, o tempo dos diferentes per\u00edodos seria:<\/strong> G1 = 5 horas S = 7 horas G2 = 3 horas MITOSE = 1 horas.<\/blockquote>\nA dura\u00e7\u00e3o do ciclo celular varia consideravelmente de um tipo celular a outro.\n\nPara uma c\u00e9lula de man\u00edfero crescendo em cultura com um tempo de gera\u00e7\u00e3o de 16 horas, o tempo dos diferentes per\u00edodos seria:<\/strong>\n
G1 = <\/strong>5 horas S = <\/strong>7 horas G2 = <\/strong>3 horas MITOSE =<\/strong> 1 hora<\/blockquote>\nGeralmente, os per\u00edodos S, G2 e mit\u00f3tico s\u00e3o relativamente constante nas diversas c\u00e9lulas de um mesmo organismo. O per\u00edodo G1 \u00e9 o mais vari\u00e1vel.\n\nDependendo da condi\u00e7\u00e3o fisiol\u00f3gica das c\u00e9lulas, pode durar dias, meses e at\u00e9 anos. Os tecidos que normalmente n\u00e3o se dividem (como nervoso ou m\u00fasculo esquel\u00e9tico), ou que raramente se dividem (como os linf\u00f3citos circulantes), possue a mesma quantidade de DNA presente do per\u00edodo G1.\n\nPode-se saber em que fase do ciclo a c\u00e9lula se encontra pela medida de seu conte\u00fado de DNA, o qual duplica durante a fase S.\n
![\"Ciclo](\"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisco\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/ciclo-celular-2.jpg\" "\\"Ciclo")
\nGr\u00e1fico mostrando a quantidade de DNA \u00e9 a varia\u00e7\u00e3o deste no Ciclo Celular<\/strong><\/p>\nEm condi\u00e7\u00f5es que favore\u00e7am o crescimento o conte\u00fado total de prote\u00edna de uma c\u00e9lula t\u00edpica aumenta mais ou menos continuamente durante o ciclo. Da mesma maneira, a s\u00edntese de RNA continua em uma velocidade constante, exceto durante a fase M, quando os cromossomos est\u00e3o muito condensados para permitir a transcri\u00e7\u00e3o. A produ\u00e7\u00e3o de algumas prote\u00ednas-chave \u00e9 acionada a uma alta velocidade em um est\u00e1gio espec\u00edfico do ciclo, como por exemplo as histonas que s\u00e3o requeridas para forma\u00e7\u00e3o de uma nova cromatina e s\u00e3o fabricadas em grande quantidade somente na fase S e o mesmo acontece para algumas das enzimas que participam da produ\u00e7\u00e3o de desoxirribonucleot\u00eddeos e replica\u00e7\u00e3o de DNA.\n\nO sistema de controle do ciclo celular \u00e9 um dispositivo bioqu\u00edmico que opera ciclicamente, constru\u00eddo a partir de uma s\u00e9rie de prote\u00ednas que interagem entre si e que induzem e coordenam os processos dependentes essenciais respons\u00e1veis pela duplica\u00e7\u00e3o e divis\u00e3o dos conte\u00fados celulares.\n\nNo cora\u00e7\u00e3o desse sistema est\u00e1 uma s\u00e9rie de complexos de prote\u00ednas formados por dois tipos b\u00e1sicos de compomentes: <\/strong>subunidade de prote\u00ednoquinase (chamadas prote\u00ednas Cdk) e prote\u00ednas ativantes (chamadas ciclinas). NO m\u00ednimo dois destes complexos prot\u00e9icos regulam o ciclo celular normal, um no ponto de controle G1, e se situa antes do in\u00edcio da fase S, e o outro em G2 antes do in\u00edcio da fase M. Estes complexos de prote\u00ednas exercem seu controle atrav\u00e9s de sua ativide quin\u00e1sica, pela ativa\u00e7\u00e3o e desativa\u00e7a\u00e3o das quinases em pontos estrat\u00e9gicos do ciclo.\nCiclo Celular – C\u00e9lula<\/h4>\n
Toda c\u00e9lula se origina da divis\u00e3o de uma c\u00e9lula preexistente. Nos eucariontes, o processo de g\u00eanese de novas c\u00e9lulas obedece um padr\u00e3o c\u00edclico Come\u00e7a com um crescimento celular devido ao aumento quantitativo das mol\u00e9culas e organelas que a c\u00e9lula possui O ciclo celular serve tanto para manter a vida (pluricelulares) como para gerar vida (unicelulares) A Mitose ocorre nas c\u00e9lulas som\u00e1ticas dos pluricelulares Resulta em duas c\u00e9lulas geneticamente id\u00eanticas com o mesmo n\u00famero de cromossomos da c\u00e9lula original – C\u00e9lulas dipl\u00f3ides ( 2 n)<\/blockquote>\nO ciclo celular consiste em duas grandes etapas:<\/strong>\n
INTERFASE:<\/strong> compreendida entre duas divis\u00f5es sucessivas, na qual a c\u00e9lula cresce e se prepara para nova divis\u00e3o CARIOCINESE (MITOSE):<\/strong> a divis\u00e3o propriamente dita .<\/blockquote>\n
![\"Ciclo](\"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisco\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/ciclo-celular-3.jpg\" "\\"Ciclo")
\nCiclo Celular<\/strong><\/p>\n\nFases do Ciclo Celula<\/h4>\np align=”left”>Fases da Int\u00e9rfase:<\/strong>\n
\n
Ciclo Celular – Divis\u00e3o Celular<\/h4>\nEm organismos unicelulares, a c\u00e9lula cresce ao absorver subst\u00e2ncias do meio e utilizando esses materiais na s\u00edntese de compostos celulares. Quando essas c\u00e9lulas atingem um dado tamanho dividem-se, obtendo-se duas c\u00e9lulas filhas com metade do tamanho, que crescer\u00e3o e assim sucessivamente.\n\nEm organismos multicelulares, pelo contr\u00e1rio, a divis\u00e3o celular e o aumento do volume celular s\u00e3o o meio pelo qual o organismo cresce. Em todos os casos as c\u00e9lulas filhas s\u00e3o geneticamente iguais \u00e1 c\u00e9lula progenitora.\n\nA divis\u00e3o celular consiste em dois processos sobrepostos ou consecutivos<\/strong>: mitose e citocinese. a mitose origina dois n\u00facleos geneticamente id\u00eanticos, enquanto a citocinese separa o citoplasma, colocando os n\u00facleos filhos em c\u00e9lulas separadas.\n\nAs c\u00e9lulas que se dividem ativamente passam por uma sequ\u00eancia definida de acontecimentos, que se designa ciclo celular. Dependendo do tipo de c\u00e9lula, o ciclo requerer\u00e1 tempos diferentes. Fatores externos, como a temperatura ou a disponibilidade de nutrientes tamb\u00e9m afetam a dura\u00e7\u00e3o do ciclo e respectivas etapas.\n\nO ciclo celular divide-se em interfase e mitose (ocupando geralmente entre 5 e 10% do ciclo).\n\nA interfase, ou seja, a fase entre duas divis\u00f5es mit\u00f3ticas, j\u00e1 foi considerada a fase de repouso da c\u00e9lula mas tal n\u00e3o \u00e9, de todo, verdade.\n\nEsta parte do ciclo pode ser subdividida em tr\u00eas partes:<\/strong>\n
Fase G1 –<\/strong> a designa\u00e7\u00e3o desta etapa deriva de gap = intervalo, e decorre imediatamente ap\u00f3s a mitose. \u00c9 um per\u00edodo de intensa atividade bioqu\u00edmica, no qual a c\u00e9lula cresce em volume e o n\u00famero de organitos aumenta. Para que a c\u00e9lula passe para a fase seguinte do ciclo \u00e9 necess\u00e1rio que atinja um ponto cr\u00edtico designado ponto de restri\u00e7\u00e3o ou start, momento em que se d\u00e3o mudan\u00e7as internas; Fase S – <\/strong>esta \u00e9 a fase de s\u00edntese (S) de DNA e, aparentemente, requer um sinal citoplasm\u00e1tico para que se inicie. Cada cromossoma \u00e9 duplicado longitudinalmente, passando a ser formado por dois cromat\u00eddeos. Nesta etapa numerosas prote\u00ednas (histonas, por exemplo) s\u00e3o igualmente sintetizadas; Fase G2 –<\/strong> esta fase conduz diretamente \u00e1 mitose e permite formar estruturas com ela diretamente relacionadas, como as fibras do fuso acrom\u00e1tico.<\/blockquote>\n
Ciclo Celular – Divis\u00e3o Celular<\/h4>\nQuando na presen\u00e7a de est\u00edmulos adequados as c\u00e9lulas podem se multiplicar atrav\u00e9s de repetidos ciclos de prolifera\u00e7\u00e3o e divis\u00e3o celular, que em fun\u00e7\u00e3o dessa natureza c\u00edclica, esse ciclo de vida das c\u00e9lulas proliferantes foi denominado CICLO CELULAR<\/strong>.\n\nCiclo Celular<\/strong>\n\nO ciclo celular compreende o conjunto de transforma\u00e7\u00f5es pelas quais a c\u00e9lula passa desde a sua forma\u00e7\u00e3o at\u00e9 sua divis\u00e3o ou morte\n\nInt\u00e9rfase<\/strong>\n
![\"Ciclo](\"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisco\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/ciclo-celular-4.jpg\" "\\"Ciclo")
\nInt\u00e9rfase<\/strong><\/p>\nNesta fase, por microscopia, n\u00e3o visualizamos modifica\u00e7\u00f5es tanto no citoplasma quanto no n\u00facleo. As c\u00e9lulas por\u00e9m est\u00e3o em franca atividade, sintetizando os componentes que ir\u00e3o constituir as c\u00e9lulas filhas. O tempo de dura\u00e7\u00e3o desta fase varia de c\u00e9lula para c\u00e9lula.\n\n\u00c9 composta pela sucess\u00e3o de tr\u00eas fases<\/strong>:\nG1 =<\/strong> Intervalo de tempo entre o final da mitose e o in\u00edcio da fase S\n\nS = <\/strong>Fase de S\u00edntese de DNA\n\nG2 = <\/strong>Intervalo de tempo entre o final da fase S e o in\u00edcio da mitose O tempo de dura\u00e7\u00e3o da fase G1 \u00e9 o principal fator para determinar o tempo da int\u00e9rfase.<\/blockquote>\n“G de gap = intervalo”<\/strong>\n\n\u00c9 um intervalo de tempo entre o final da mitose e o in\u00edcio da fase S.\n\nA dura\u00e7\u00e3o deste intervalo varia de acordo com o tipo celular<\/strong>: – C\u00e9lulas embrion\u00e1rias = G1 \u00e9 praticamente inexistente – C\u00e9lulas diferenciadas = G1 \u00e9 vari\u00e1vel.\n\nAs c\u00e9lulas quiescentes, isto \u00e9 c\u00e9lulas que n\u00e3o est\u00e3o se dividindo, est\u00e3o num estado especial de G1 que chamamos de G0. Existem tr\u00eas pontos cr\u00edticos que servem como marcadores desta fase G1, que s\u00e3o denominados de pontos cr\u00edticos de Compet\u00eancia (C), Entrada (V) e Progress\u00e3o (R).\n\nFase S (s\u00edntese de DNA) <\/strong>\n\nNesta fase ocorre a replica\u00e7\u00e3o do DNA. O tempo de dura\u00e7\u00e3o \u00e9 de, em m\u00e9dia, 8 horas. O n\u00facleo \u00e9 induzido a entrar na fase S por sinais citoplasm\u00e1ticos ou seja, o citoplasma induz o n\u00facleo a replicar o seu DNA. Ap\u00f3s a fase S, a c\u00e9lula passa por um segundo intervalo de tempo que \u00e9 considerado a terceira fase da int\u00e9rfase, que chamamos de fase G2\n
![\"Ciclo](\"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisco\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/ciclo-celular-5.jpg\" "\\"Ciclo")
\n Fases da Int\u00e9rfase<\/strong><\/p>\nFase G2 <\/strong>\n\n“G de gap = intervalo” \u00c9 o segundo intervalo de tempo da int\u00e9rfase. Um n\u00facleo que completa a fase S e entra na fase G2 condensa seus cromossomos e segue para a mitose. \u00c9 um per\u00edodo de prepara\u00e7\u00e3o para produ\u00e7\u00e3o de fatores cruciais que disparam a Mitose.\nCiclo Celular – Mecanismo<\/h4>\nO ciclo celular,<\/strong> nas c\u00e9lulas som\u00e1ticas, \u00e9 o processo pelo qual uma c\u00e9lula duplica seu material gen\u00e9tico e o distribui igualmente para duas c\u00e9lulas-filhas.\n\nConsiste em uma s\u00e9rie de eventos preparat\u00f3rios para a divis\u00e3o celular, bem como a divis\u00e3o celular\n\n\u00c9 um conjunto de mecanismos, que interagem entre si, respons\u00e1veis pelo crescimento e desenvolvimento normais de qualquer organismo. Atrav\u00e9s de mecanismos de regula\u00e7\u00e3o associados, a c\u00e9lula \u00e9 encaminhada \u00e0 progress\u00e3o no ciclo, crescimento e multiplica\u00e7\u00e3o; \u00e0 diferencia\u00e7\u00e3o celular ou a uma condi\u00e7\u00e3o de lat\u00eancia.\n\nOcorrendo falhas nesses mecanismos regulat\u00f3rios, a c\u00e9lula pode ser direcionada \u00e0 apoptose (morte celular programada) ou ao desenvolvimento tumoral.\n\nO ciclo \u00e9 um processo cont\u00ednuo dividido em 2 fases principais<\/strong>: INT\u00c9RFASE e MITOSE.\n\nA int\u00e9rfase \u00e9 sempre a fase mais demorada (90% a 95% do tempo total gasto por uma c\u00e9lula durante o seu ciclo).\n\nA int\u00e9rfase \u00e9 uma fase de atividade biossintetica intensa, e pode ser subdividida em:<\/strong> G1, S e G2.\n\nNas c\u00e9lulas humanas com divis\u00e3o t\u00edpica, as tr\u00eas fases levam um total de 16 a 24 horas, enquanto a mitose dura apenas 1 a 2 horas. Entretanto, h\u00e1 uma grande varia\u00e7\u00e3o na dura\u00e7\u00e3o do ciclo celular, que vai desde algumas horas nas c\u00e9lulas com divis\u00e3o r\u00e1pida (como as da derme e mucosa intestinal) at\u00e9 meses em outros tipos de c\u00e9lulas. De fato, alguns tipos de c\u00e9lulas, tais como os neur\u00f4nios e as hem\u00e1cias, n\u00e3o se dividem, pois s\u00e3o totalmente diferenciadas. Sendo assim, essas c\u00e9lulas ficam permanentemente paradas durante G1 em uma fase conhecida como G0. Outras, tais como as c\u00e9lulas hep\u00e1ticas, podem entrar em G0, mas ap\u00f3s um dano ao \u00f3rg\u00e3o, eventualmente voltam a G1 e continuam o ciclo celular.\n\nOs sinais qu\u00edmicos que controlam o ciclo provem de fora e de dentro da c\u00e9lula.Os sinais externos s\u00e3o os horm\u00f4nios e os fatores de crescimento.\n\nOs sinais internos s\u00e3o prote\u00ednas de 2 tipos<\/strong>: as ciclinas e as cinases (CDKs)\n\nFase G1 <\/strong>\n\nEste per\u00edodo se caracteriza por uma intensa s\u00edntese de RNA e prote\u00ednas, ocorrendo um marcante aumento do citoplasma da c\u00e9lula – filha rec\u00e9m formada. \u00c9 nesta fase que se refaz o citoplasma, dividido durante a mitose. No per\u00edodo G1 a cromatina esta esticada e n\u00e3o distingu\u00edvel como cromossomos individualizados ao MO. Este \u00e9 o est\u00e1gio mais vari\u00e1vel em termos de tempo. Pode durar horas, meses ou anos.\n\nInicia com um est\u00edmulo de crescimento e posterior s\u00edntese de ciclinas que v\u00e3o se ligar aos CDKs. Esse complexo vai fosforilar um outro complexo, o pRb\/E2F.\n\nInicialmente, a prote\u00edna pRb encontra-se ligada ao fator E2F, na forma inativa. Quando \u00e9 fosforilada pelos complexos ciclina\/Cdk, libera o fator E2F. Este vai ativar a transcri\u00e7\u00e3o de v\u00e1rios genes cujos produtos s\u00e3o necess\u00e1rios para que a c\u00e9lula progrida para a fase S. A prote\u00edna pRb, ent\u00e3o, n\u00e3o fosforilada permanece ligada ao E2F, n\u00e3o permitindo a progress\u00e3o da c\u00e9lula no ciclo celular. J\u00e1 quando fosforilada, estimula a progress\u00e3o do ciclo para a fase S.\n\nOs inibidores de ciclina\/Cdk (CKIs) p21 e p53 podem interferir na fosforila\u00e7\u00e3o do pRb, interferindo na progress\u00e3o do ciclo. Muitos casos de neoplasias malignas est\u00e3o comprovadamente associados a muta\u00e7\u00f5es no gene que codifica a pRb. A prote\u00edna pode ficar permanentemente ativa, estimulando a c\u00e9lula a continuar a se dividir.\n\nEsquema:<\/strong>\n\nFase S<\/strong>\n\nEste \u00e9 o per\u00edodo de s\u00edntese. Inicialmente a c\u00e9lula aumenta a quantidade de DNA polimerase e RNA e duplica seu DNA. Os mecanismos envolvidos na progress\u00e3o da c\u00e9lula ao longo da fase S e desta para G2 permanecem um tanto obscuros. apesar disso, sabe-se que o complexo ciclinaA\/Cdk2 mostra importante fun\u00e7\u00e3o imediatamente antes da s\u00edntese de DNA, fosforilando prote\u00ednas espec\u00edficas envolvidas na origem de replica\u00e7\u00e3o do DNA .\n\nUm outro componente \u00e9 o complexo mit\u00f3tico ciclinaB\/cdc2 ou Fator Promotor da Mitose (MPF). Ele protege a c\u00e9lula de uma segunda divis\u00e3o no DNA at\u00e9 que ela entre na mitose.\n\nFase G2<\/strong>\n\nO per\u00edodo G2 representa um tempo adicional para o crescimento celular, de maneira que a c\u00e9lula possa assegurar uma completa replica\u00e7\u00e3o do DNA antes da mitose. Neste per\u00edodo ocorre uma discreta s\u00edntese de RNA e prote\u00ednas essenciais para o inicio da mitose. \u00c9 considerado o segundo per\u00edodo de crescimento.\n\nNesta fase, inicia-se a condensa\u00e7\u00e3o da cromatina para que a c\u00e9lula possa progredir para a mitose.\n\nH\u00e1 tamb\u00e9m checkpoints nesta fase, exercidos principalmente pelo complexo ciclinaB\/cdc2 ou MPF. Ele permanece inativo durante quase toda a fase G2, sofrendo fosforila\u00e7\u00f5es e desfosforila\u00e7\u00f5es at\u00e9 que uma fosfatase espec\u00edfica remove alguns fosfatos, o complexo \u00e9 ent\u00e3o ativado e a c\u00e9lula \u00e9 encaminhada \u00e0 mitose.\n
CONTROLE DO CICLO CELULAR<\/h4>\nO ciclo celular \u00e9 regulado pela intera\u00e7\u00e3o de prote\u00ednas. O ciclo celular em organismos multicelulares, \u00e9 controlado por prote\u00ednas altamente espec\u00edficas, denominadas de fatores de crescimento. Os fatores de crescimento regulam a prolifera\u00e7\u00e3o celular atrav\u00e9s de uma rede complexa de cascatas bioqu\u00edmicas que por sua vez regulam a transcri\u00e7\u00e3o g\u00eanica e a montagem e desmontagem de um sistema de controle. S\u00e3o conhecidas cerca de 50 prote\u00ednas que atuam como fatores de crescimento, liberados por v\u00e1rias tipos celulares. Para cada tipo de fator de crescimento, h\u00e1 um receptor espec\u00edfico, os quais algumas c\u00e9lulas expressam na sua superf\u00edcie e outras n\u00e3o.\n\nOs fatores de crescimento liberados ligam-se a receptores de membrana das c\u00e9lulas alvo.A forma\u00e7\u00e3o do complexo receptor – ligante, dispara a produ\u00e7\u00e3o de mol\u00e9culas de sinaliza\u00e7\u00e3o intracelular. Essas mol\u00e9culas s\u00e3o respons\u00e1veis pela ativa\u00e7\u00e3o de uma cascata de fosforila\u00e7\u00e3o intracelular, que induz a express\u00e3o de genes.\n\nO produto da express\u00e3o destes genes s\u00e3o os componentes essenciais do Sistema de Controle do Ciclo celular, que \u00e9 composto pricipalmente por duas fam\u00edlias de prote\u00ednas:<\/strong>\n\nCdks (cinases dependentes de ciclina):<\/strong>\n
Fosforilam prote\u00ednas-alvo. Expressas durante todo o ciclo, inativas. Ativas quando ligadas \u00e0s ciclinas<\/blockquote>\nCiclinas:<\/strong>\n
Ligam a CdK e controlam a fosforila\u00e7\u00e3o de prote\u00ednas alvo Sintetizadas em fases espec\u00edficas Destru\u00eddas ap\u00f3s exercerem sua fun\u00e7\u00e3o<\/blockquote>\nO ciclo de montagem, ativa\u00e7\u00e3o e desmontagem do complexo ciclina-CdK s\u00e3o os eventos bases que dirigem o ciclo celular. O ciclo \u00e9 regulado para parar em pontos espec\u00edficos. Nesses pontos de parada s\u00e3o realizados reparo.\n\nS\u00e3o reconhecidos dois pontos de Check point:<\/strong>\n
Em G1 antes da c\u00e9lula entrar na fase S Em G2 antes da c\u00e9lula entrar em mitose.<\/blockquote>\nControladores negativos:<\/strong>\n
CKIs (Inibidores de Cdk)<\/strong>: s\u00e3o prote\u00ednas que interagem com Cdks ou complexos ciclina-Cdk, bloqueando sua atividade de cinase.Complexo ubiquitina de degreda\u00e7\u00e3o de prote\u00edna<\/strong>: degrada ciclinas e outras prote\u00ednas para promover a progress\u00e3o do ciclo celular.<\/blockquote>\nCheckpoint G1-S<\/strong>\n\nO principal controlador \u00e9 a prote\u00edna p53 (produto do gene Tp53). O p53 atua ativando a transcri\u00e7\u00e3o do gene que codifica a CKI p21. A p21, com sua produ\u00e7\u00e3o aumentada, vai bloquear a atividade de cinase do complexo ciclina\/Cdk e este n\u00e3o vai fosforilar pRb, que n\u00e3o vai liberar o fator E2F e o ciclo vai parar. Esta interrup\u00e7\u00e3o no ciclo vai permitir que o dano no DNA seja corrigido e a c\u00e9lula continue sua divis\u00e3o, ou que a c\u00e9lula seja encaminhada \u00e0 apoptose caso o dano seja delet\u00e9rio n\u00e3o sujeito a corre\u00e7\u00f5es.\n
P53
![\"Ciclo](\"https:\/\/lab.fabricadelandings.com.br\/portalsaofrancisco\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/seta.jpg\" "\\"Ciclo")
Transcri\u00e7\u00e3o do gene da CKI p21 bloqueio do complexo que fosforila pRb p\u00e1ra a progress\u00e3o do ciclo reparo do DNA ou morte celular programada<\/blockquote>\nA p53 \u00e9 freq\u00fcentemente alvo para muta\u00e7\u00f5es em um grande n\u00famero de patologias. A perda de express\u00e3o da p53 determina aumento da prolifera\u00e7\u00e3o celular.\n\nUm outro controlador que atua ao t\u00e9rmino de G1 \u00e9 a CKI p27, que vai bloquear a atividade de cinase do complexo ciclinaE\/Cdk2, causando tamb\u00e9m uma parada no ciclo celular.\n\nCheckpoint G2-M<\/strong>\n\nNo per\u00edodo G2 as ciclinas mit\u00f3ticas ligam-se a prote\u00ednas CdK formando um complexo denominado de MPF que \u00e9 ativado por enzimas e desencadeiam eventos que levam a c\u00e9lula a entrar em mitose. O complexo \u00e9 desfeito pela degrada\u00e7\u00e3o da ciclina mit\u00f3tica quando a c\u00e9lula esta entre a met\u00e1fase e an\u00e1fase induzindo a c\u00e9lula a sair da mitose.\n\nTodas essas estruturas proteicas envolvidas no Controle do Ciclo Celular s\u00e3o codificadas por genes espec\u00edficos. Qualquer altera\u00e7\u00e3o nesses genes (muta\u00e7\u00f5es) pode resultar em prote\u00ednas alteradas, causando problemas neste processo de est\u00edmulo \u00e0 c\u00e9lula. Uma das conseq\u00fc\u00eancias poss\u00edveis \u00e9 o desenvolvimento de algumas neoplasias humanas bem relacionadas a muta\u00e7\u00f5es em genes espec\u00edficos.\n\nFonte: www.hurnp.uel.br\/www.simbiotica.org\/genetica.ufcspa.edu.br\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"